生化大題匯總濃參與DNA復(fù)制的主要酶和蛋白因子有哪些？各有什么功能？拓?fù)洚悩?gòu)酶：松解DNA的超螺旋。解鏈酶：打開DNA的雙鏈。引物酶：在DNA復(fù)制起始處以DNA為模板，催化合成互補(bǔ)的RNA短片斷。DNA聚合酶：以DNA為模板、dNTP為原料，合成互補(bǔ)的DNA新鏈。連接酶：連接DNA片斷。DNA結(jié)合蛋白：結(jié)合在打開的DNA單鏈上，穩(wěn)定單鏈。濃DNA復(fù)制有何主要特點(diǎn)？半保留復(fù)制，半不連續(xù)合成、需RNA引物，以dNTP（A，T，C，G）為原料，新鏈合成方向總是5’->3’，依賴DNA的DNA聚合酶（DDDP）濃DNA復(fù)制的高保真性主要取決于哪些因素？DNA復(fù)制的高保真性取決于三個(gè)方面：1、DNA雙鏈堿基的嚴(yán)格配對(duì)與DNA聚合酶對(duì)配對(duì)堿基的嚴(yán)格選擇性；2、5’->3’外切核酸酶的即時(shí)校讀作用；3、對(duì)DNA分子中的錯(cuò)誤或損傷的修復(fù)機(jī)制。濃真核生物DNA復(fù)制在何處進(jìn)行？如何進(jìn)行？在細(xì)胞核內(nèi)。復(fù)制分為以下幾個(gè)階段：1、起始階段（DNA解旋解鏈及引物合成）：DNa拓?fù)洚悩?gòu)酶、解鏈酶分別使DNA解旋、解鏈，形成復(fù)制叉，在起始點(diǎn)由引物酶催化合成RNA引物；2、DNA合成階段：以DNA的兩條鏈分別作為模板，dNTP為原料按堿基互補(bǔ)原則（A-T，C-G）在RNa引物引導(dǎo)下，由DNA聚合酶催化合成DNA新鏈（分前導(dǎo)鏈和隨從鏈）；3、終止階段：水解RNa引物（polI），填補(bǔ)空缺（polI），連接DNA片斷（連接酶）。濃何謂反轉(zhuǎn)錄？在哪些情況下發(fā)生反轉(zhuǎn)錄？寫出主要酶促反應(yīng)過程。以RNA為模板在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成DNA的過程叫做反轉(zhuǎn)錄。反轉(zhuǎn)錄可發(fā)生于：1、在RNA病毒感染宿主細(xì)胞甚至致癌過程中；2、在基因工程中，以mRNA為模板合成cDNA。病毒RNA（反轉(zhuǎn)錄酶dNTP）—>RNA-DNA雜化鏈（RNA酶活性）一>cDNA單鏈（DNA聚合酶活性）一>cDNA雙鏈濃概述DNA的生物合成。DNA的生物合成包括DNA半保留復(fù)制，DNA損傷后的修復(fù)合成和反轉(zhuǎn)錄DNA復(fù)制是以DNa的兩條鏈分別作為模板，以dNTP為原料，在DNA聚合酶作用下按照堿基配對(duì)原則合成互補(bǔ)新鏈，這樣形成的兩個(gè)子代DNA分子與原來DNa分子完全相同，一條鏈來自親代，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻模史Q為半保留復(fù)制。在某些梨花、生物學(xué)因素作用下DNa鏈發(fā)生堿基突變、缺失、交聯(lián)或鏈的斷裂等損傷后，可進(jìn)行修復(fù)。修復(fù)方式有光修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)與SOS修復(fù)等。切除修復(fù)：1、核酸內(nèi)切酶從損傷處的5’端切開，出現(xiàn)正常的3’端；2、核酸外切酶水解已打開的損傷DNA段;3DNA聚合酶以互補(bǔ)的DNA鏈為模板，dNTP為原料，5’->3’方向合成新的DNa片段；4、連接酶連接形成完整的DNA鏈。以RNA為模板在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成DNA的過程叫做反轉(zhuǎn)錄。反轉(zhuǎn)錄在病毒致癌過程中起重要作用；在基因工程中可用于以mRNA為模板合成cDNA的實(shí)驗(yàn)。濃催化磷酸二酯鍵形成的酶有哪些？比較各自不同特點(diǎn)。有DNA聚合酶、RNA聚合酶、引物酶、反轉(zhuǎn)錄酶、連接酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶。酶反應(yīng)時(shí)限底物反應(yīng)結(jié)果DNA聚合酶DNA復(fù)制或修復(fù)合成模板DNA、引物、dNTP合成互補(bǔ)DNA新鏈RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄或RNA復(fù)制DNA/RNA模板、NTP合成RNA新鏈引物酶復(fù)制起始階段起始點(diǎn)DNA模板、NTP合成RNA引物反轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄RNA模板、dNTP合成互補(bǔ)DNA連接酶DNa復(fù)制或修復(fù)合成雙鏈DNA中相鄰片段合成DNA長鏈拓?fù)洚悩?gòu)酶DNA復(fù)制起始超螺旋DNA解旋DNA復(fù)制后松弛態(tài)DNA重新形成螺旋濃比較復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的異同模板均為DNA，都需要聚合酶催化反應(yīng)，聚合過程都是在核苷酸之間形成3’,5’-磷酸二酯鍵，合成方向都是5’->3’，都遵從堿基配對(duì)規(guī)則。不同點(diǎn)包括：復(fù)制使子代保留親代的全部遺傳信息，方式為半保留不連續(xù)復(fù)制；轉(zhuǎn)錄只是按照生存的需要表達(dá)部分遺傳信息，方式為不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄。聚合酶分別是DNApol和RNApol，原料分別是dNTP和NTP，堿基配對(duì)RNA將A->T改為A->U，復(fù)制產(chǎn)物分別為DNA和RNA。濃何謂不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄？用實(shí)驗(yàn)證明之在雙鏈DNA中只有一股單鏈作為模板；另外在同一條單鏈上可以交錯(cuò)出現(xiàn)模板鏈或編碼鏈。用核酸雜交方法：用熱變性將DNA雙鏈打開，并分離成兩股單鏈分別與轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA雜交，由此鑒定出哪條鏈上的特異區(qū)段是轉(zhuǎn)錄模板。另外可以進(jìn)行核酸序列測(cè)定。濃試比較原核生物與真核生物RNA聚合酶有何異同？濃舉例說明轉(zhuǎn)錄后加工的主要類型。mRNA中主要有：1、剪接一去除內(nèi)含子拼接外顯子；2、末端添加核苷酸：5’端加7甲基鳥嘌吟核苷三磷酸，3’端加多聚腺苷酸尾；3、化學(xué)修飾：甲基化；4、RNA編輯：某些mRNA轉(zhuǎn)錄后還進(jìn)行插入、刪除和取代一些核苷酸殘基方能生成具有正確翻譯功能的模板。濃討論原核生物RNA聚合酶各亞基的功能和在轉(zhuǎn)錄中的作用。原核生物RNApol有a、B、B'、o、3亞基，還有一個(gè)p因子。。亞基和P因子分別是起始和終止因子；a亞基決定哪些基因轉(zhuǎn)錄；B亞基在轉(zhuǎn)錄過程中起催化作用；B'亞基結(jié)合DNA模板起開鏈作用。轉(zhuǎn)錄起始時(shí)需全酶結(jié)合模板，這種結(jié)合十分穩(wěn)定。轉(zhuǎn)錄延長只要核心酶，且與模板結(jié)合較松弛以利于酶向模板下游移動(dòng)。濃參與原核RNA轉(zhuǎn)錄的成分有哪些？它們的作用？四種核糖核苷酸：RNA合成的原料。。因子：辨認(rèn)DNA上轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)。RNA聚合酶核心酶：以DNA為模板，催化四種核糖核苷酸按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成磷酸二酯鍵。P因子識(shí)別某些RNA上轉(zhuǎn)錄終止部位。濃蛋白質(zhì)生物合成體系由哪些物質(zhì)組成，各起何作用？蛋白質(zhì)合成過程就是mRNA翻譯的過程，需要mRNA作模板，氨基酸為原料，tRNA作搬運(yùn)氨基酸的特異工具，核糖體作裝配機(jī)。核糖體大亞基具有轉(zhuǎn)肽酶活性，可催化肽鍵形成。這一合成體系還需各種氨基酰tRNA合成酶對(duì)氨基酸進(jìn)行活化；起始因子、肽鏈延長因子、終止因子RF等多種蛋白質(zhì)因子參與核糖體循環(huán)；ATP、GTP供給能量；Mg、K等無機(jī)離子參與合成。濃何謂遺傳密碼？哪些密碼子不代表氨基酸？在mRNA任何部位的AUG是否都代表起始信號(hào)？mRNA分子內(nèi)，每三個(gè)相互鄰近的氨基酸構(gòu)成的三聯(lián)體，按其特定排列順序，在蛋白質(zhì)生物合成中可被體現(xiàn)為氨基酸或肽鏈合成的終止信號(hào)者，統(tǒng)稱遺傳密碼。其單個(gè)密碼字，稱為密碼子。密碼子共有六十四個(gè)，六十一個(gè)密碼子分別代表各種氨基酸。另有三個(gè)密碼子（UAA、UAG、UGA）為肽鏈合成的終止信號(hào)，不代表任何氨基酸。密碼子AUG不僅代表蛋氨酸，而且位于mRNA起始部位的AUG，有事肽鏈合成的起始信號(hào)。作為起始信號(hào)的AUG，位于5’端，其周圍核苷酸序列有一定特點(diǎn)，可使得AUG容易被核糖體接觸，免受堿基配對(duì)區(qū)的封閉。濃起始作用的tRNA與一般的蛋氨酸t(yī)RNA有何差別？真核生物的tRNA與原核生物的有何不同？起始tRNA與普通蛋氨酸t(yī)RNA不同，是一種特殊蛋氨酸t(yī)RNA，用甲基化標(biāo)志f來表示。起始tRNA能特異識(shí)別作為起始信號(hào)的密碼子AUG。在原核生物和真核生物，此tRNA首先都攜帶Met形成Met-tRNA。然后原核生物的該復(fù)合物在轉(zhuǎn)甲基酰基酶作用下甲酰化，稱為甲酰蛋氨酰tRNA后，才發(fā)揮功能。真核生物的Met-tRNA無需甲酰化即可發(fā)揮作用。與起始tRNA不同，普通的蛋氨酸t(yī)RNA能夠識(shí)別密碼子AUG，所攜蛋氨酰不甲酰化，只能識(shí)別非起始信號(hào)的AUG，所攜的蛋氨酰只形成多肽鏈內(nèi)部的氨基酸殘基。濃真核生物與原核生物的蛋白質(zhì)合成體系及過程有何不同？哪些物質(zhì)可以特異的抑制真核生物的蛋白質(zhì)合成？真核生物的mRNA有帽有尾，無“SD”序列，為單作用子。原核生物mRNA無帽無尾，在起始信號(hào)的5’存在富含嘌吟的“SD”序列，為多作用子。真核生物的mRNA代謝慢，原核的代謝快。真核生物的核糖體（80S）由40S小亞基和60S大亞基構(gòu)成，比原核由30S和50S組成的70S核糖體大，含rRNA與蛋白質(zhì)多。原核生物的大亞基只有兩種rRNA（5S，23S），真核有三種（28S，5.8S，5S）。真核生物中的起始氨基酰tRNA復(fù)合體的蛋氨酸不用甲酰化，而原核必需。原核生物的起始因子有三種，真核有十種以上。翻譯所需要的蛋白質(zhì)因子，兩者也有所不同。合成過程的起始階段真核生物額外需要ATP,需要更多的起始因子（如帽結(jié)合蛋白）。肽鏈延長階段，真核生物種催化氨基酰tRNA進(jìn)入受位的肽鏈延長因子只有一種（EFT1），而原核生物有兩種（EFTu與EETs）。真核生物種促進(jìn)移位的肽鏈延長因子EFT2，可被白喉毒素所抑制。原核生物的相應(yīng)因子EFG不受白喉毒素影響。終止階段，真核生物只需一種終止因子RF，可識(shí)別三種終止密碼子；原核生物的終止因子有三種。可抑制蛋白質(zhì)合成的物質(zhì)很多，但是只抑制真核生物蛋白質(zhì)合成的物質(zhì)不多，包括可與60S亞基結(jié)合，破壞28SrRNA的蓖麻蛋白等植物蛋白。濃試述肽鏈合成的起始、肽鏈延長及終止的重要步驟°IF2、IF3與肽鏈延長因子在其中起何作用？蛋白質(zhì)合成的全過程包括氨基酸的活化、轉(zhuǎn)運(yùn)與核糖體循環(huán)。核糖體循環(huán)分為起始、延長和終止三個(gè)階段，其中起始階段為翻譯調(diào)控的主要環(huán)節(jié)。原核生物中情況如下：核糖體循環(huán)的起始階段是起始復(fù)合體的形成階段。1、核糖體小亞基在起始因子IF3與IF1的促進(jìn)下與mRNA的起始部位結(jié)合，在起始因子IF2的促進(jìn)下與起始tRNA以及GTP結(jié)合形成亞基＞mRNA與起始tRNA共同組成的30S起始復(fù)合體。2、30S起始復(fù)合體形成后IF3脫落，50S亞基隨之與此復(fù)合體結(jié)合，GTP分解，IF1、IF2脫落，形成大小亞基、mRNA、fMet-tRNA（給位）共同構(gòu)成的起始復(fù)合體。真核生物需要更多起始因子，小亞基和mRNA結(jié)合需要ATP。起始階段，IF3可對(duì)抗大小亞基締合，使核糖體30S亞基不與50S亞基結(jié)合而與mRNa結(jié)合。IF2具有促進(jìn)30S亞基與fMet-tRNA結(jié)合的作用，在核糖體存在時(shí)有GTP酶活性。IF1對(duì)前兩者有輔助作用。核糖體循環(huán)的肽鏈延長階段，每增加一個(gè)氨基酸，按進(jìn)位、轉(zhuǎn)肽、脫落、移位四步重復(fù)進(jìn)行。1、氨基酰tRNA進(jìn)入受位。需要延長因子EFTu、EFTs及GTP、Mg2+；2、50S大亞基存在轉(zhuǎn)肽酶，催化肽鍵形成，需要Mg2+和K+；3、給位上的脫去氨基酰的tRNA從核糖體脫落；4、核糖體向mRNA的3’端移動(dòng)一個(gè)密碼子，同時(shí)攜肽鏈的tRNA由受位移到給位，此步需要延長因子EFG、GTP與Mg2+。原核生物延長因子EFTu和EFTs相當(dāng)于真核生物的EFT1,為氨基酰tRNA進(jìn)入受位必需；EFG相當(dāng)于真核生物的EFT2,促進(jìn)攜由肽鏈的tRNA移位。在終止階段，在與核糖體受位對(duì)應(yīng)的mRNA所在位置，轉(zhuǎn)為終止密碼子。終止因子RF識(shí)別此終止信號(hào)，進(jìn)入受位，需GTP。RF使給位的轉(zhuǎn)肽酶發(fā)揮水解作用，肽鏈水解釋放。核糖體從mRNA上脫落解離，需要IF3的參與和GTP作用。濃肽鏈合成時(shí)，每合成一個(gè)肽鍵，需消耗多少高能磷酸鍵？說明在哪個(gè)步驟，以什么形式消耗的。肽鏈合成時(shí)，每合成一個(gè)肽鍵，需要消耗四個(gè)高能磷酸鍵。氨基酸活化時(shí)，在氨基酰tRNA合成酶催化下，ATP分解為焦磷酸與AMP；AMP、酶及氨基酸三者結(jié)合成為一種中間復(fù)合體，此步消耗兩個(gè)高能磷酸鍵。此復(fù)合體的活化氨基酸轉(zhuǎn)移到tRNA，由此生成氨基酸t(yī)RNA。另外兩個(gè)高能磷酸鍵分別消耗在肽鏈延長階段的氨基酰tRNA進(jìn)位，以及攜有肽鏈的tRNA的移位。濃簡述基因表達(dá)的生物學(xué)意義要點(diǎn)：1、對(duì)所有生物均有適應(yīng)環(huán)境和維持生長的作用；2、對(duì)多細(xì)胞生物有維持個(gè)體發(fā)育與分化。濃舉例說明基因表達(dá)的時(shí)間特異性和空間特異性要點(diǎn)：1、解釋基因表達(dá)的時(shí)間特異性和空間特異性；2、舉例：血紅蛋白只在紅細(xì)胞表達(dá)一一空間特異性;血紅蛋白只在成熟或比較成熟的紅細(xì)胞表達(dá)一一階段特異性。濃如何理解基因表達(dá)調(diào)控是多級(jí)水平發(fā)生的事件要點(diǎn)：一個(gè)基因表達(dá)產(chǎn)物受基因激活、轉(zhuǎn)錄起始、轉(zhuǎn)錄后加工、mRNA降解、蛋白質(zhì)翻譯、翻譯后加工修飾及蛋白質(zhì)降解等過程影響，但轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)的基本控制點(diǎn)。濃以乳糖操縱子為例，說明原核基因表達(dá)調(diào)節(jié)機(jī)制要點(diǎn)：1、敘述乳糖操縱子結(jié)構(gòu)，說明各結(jié)構(gòu)的功能；2、說明不同葡萄糖/乳糖濃度條件下乳糖操縱子工作原理。濃什么是目的基因？其主要來源或途徑是什么？DNA重組的目的是：1、獲得足夠的特異基因或DNA序列以便分析、改造；2、獲得某一基因的表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)。這些使我們感興趣的基因或者DNA序列就是目的基因，來源為cDNA和基因組DNA。濃何謂基因克隆？簡述其基本過程。基因克隆又稱為DNA克隆，是指應(yīng)用酶學(xué)的方法，在體外將各種不同來源的DNA與載體DNA連接成具有自我復(fù)制能力的DNA分子，進(jìn)而通過轉(zhuǎn)化或傳染宿主細(xì)胞，篩選出含有目的基因的轉(zhuǎn)化子，再進(jìn)行擴(kuò)增、提取獲得大量同一的DNA分子。例如，以質(zhì)粒為載體進(jìn)行DNA克隆的過程包括：目的基因的獲取、基因載體的選擇與構(gòu)建、目的基因與載體的連接、重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞、篩選并無性繁殖含重組分子的受體細(xì)胞。濃什么是限制性核酸內(nèi)切酶？大多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的DNA序列的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么？指識(shí)別DNA的特異序列，并在識(shí)別位點(diǎn)或其周圍切割雙鏈DNA的一類核酸內(nèi)切酶。限制性核酸內(nèi)切酶存在于細(xì)菌體內(nèi)，與相伴存在的甲基化酶共同構(gòu)成細(xì)菌的限制一修飾體系，限制外源DNA，保護(hù)自身DNA，對(duì)細(xì)菌遺傳性狀的穩(wěn)定遺傳具有重要意義。限制性內(nèi)切酶分為三類。重組DNA技術(shù)中常用的限制性內(nèi)切酶為II類酶。識(shí)別的DNA序列呈回文結(jié)構(gòu)。濃簡述E.coli和真核細(xì)胞表達(dá)體系各自的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。原核表達(dá)體系如E.coli是當(dāng)前采用最多的原核表達(dá)體系，其優(yōu)點(diǎn)是培養(yǎng)方法簡單、迅速、經(jīng)濟(jì)而又適合大規(guī)模生產(chǎn)工藝，不足之處是只能表達(dá)克隆的cDNA，不宜表達(dá)真核基因組DNA，表達(dá)的真核蛋白質(zhì)不能形成適當(dāng)?shù)恼郫B或進(jìn)行糖基化修飾并常常形成不溶性的包涵體。與原核表達(dá)體系比較，真核表達(dá)體系如酵母、昆蟲及哺乳類動(dòng)物細(xì)胞，不僅可表達(dá)克隆的cDNA，而且還可表達(dá)真核基因組DNA。哺乳類細(xì)胞表達(dá)的蛋白質(zhì)通常總是被適當(dāng)修飾，因此表達(dá)產(chǎn)物直接就可以具有功能。缺點(diǎn)是操作技術(shù)難、費(fèi)時(shí)、不經(jīng)濟(jì)。濃血漿清蛋白主要在什么組織合成？清蛋白的主要功能是什么？清蛋白是人血漿中的主要蛋白質(zhì)，主要在肝合成，肝每天合成清蛋白量約為12g。清蛋白起初是以前清蛋白形式合成的，進(jìn)入rER之后其信號(hào)肽被切除，隨后N末端的一個(gè)六肽片斷在分泌過程中也被切除。清蛋白的主要功能之一是維持血漿膠體滲透壓。血漿膠體滲透壓的75%?80%取決于清蛋白的濃度。當(dāng)血漿中的清蛋白濃度過低時(shí)，血漿膠體滲透壓下降，導(dǎo)致水分在組織間隙駐留，出現(xiàn)水腫。清蛋白的另一主要功能是結(jié)合多種配體，如游離脂肪酸、甲狀腺素、皮質(zhì)醇、血紅素、膽紅素、鈣離子、銅離子以及一些藥物等。清蛋白與這些物質(zhì)的結(jié)合增加了這類物質(zhì)血漿中的溶解性，并在這些物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)中起著十分重要的作用。濃血紅素生物合成受哪些因素調(diào)節(jié)？血紅素的合成受到多種因素的調(diào)節(jié)，其中最主要的是ALA的生成。ALA合酶是血紅素合成過程的限速酶，其活性受下列因素影響。1、 血紅素：血紅素對(duì)ALA合酶有反饋抑制作用。過量的血紅素可以抑制ALA合酶的合成，并別構(gòu)抑制ALA合酶的活性。另外還通過氧化生成高鐵血紅素強(qiáng)烈抑制ALA合酶，從而減慢血紅素的生成速度。2、 促紅細(xì)胞生成素：促紅細(xì)胞生成素可誘導(dǎo)ALA合酶的合成，從而促進(jìn)血紅素的合成。3、 某些固醇類激素：雄激素及雌二醇等都是血紅素合成的促進(jìn)劑。4、 殺蟲劑、致癌物質(zhì)及藥物：這些物質(zhì)可誘導(dǎo)ALA合酶的合成，從而促進(jìn)血紅素及細(xì)胞色素P450合成，使這些物質(zhì)更好的進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化。5、 此外，鉛可抑制ALA脫水酶及亞鐵螯合酶，導(dǎo)致血紅素生成抑制。濃成熟紅細(xì)胞糖代謝有何特點(diǎn)？紅細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖，90%?95%用于糖酵解通路合2,3-二磷酸甘油酸支路進(jìn)行代謝，5%?10%通過磷酸戊糖途徑進(jìn)行代謝。紅細(xì)胞內(nèi)糖酵解的基本反應(yīng)和其他組織相同。糖酵解是紅細(xì)胞獲得能量唯一途徑。紅細(xì)胞糖酵解的特點(diǎn)是存在2.3-DPG支路，產(chǎn)生大量的2,3-DPGo2,3-DPG是紅細(xì)胞內(nèi)能量的儲(chǔ)存形式，并調(diào)節(jié)血紅蛋白的運(yùn)氧功能，可降低血紅蛋白對(duì)O2的親和力。紅細(xì)胞磷酸戊糖途徑的生理意義是為紅細(xì)胞提供NADPH，用于維持GSH還原系統(tǒng)和高鐵血紅蛋白的還原。1、GSH的還原：GSH的重要功能是保護(hù)紅細(xì)胞膜蛋白、血紅蛋白及酶的硫基能夠免受氧化劑的毒害，從而維持細(xì)胞的正常功能。由NADPH作為供氫體，GSSG在GSH還原酶的催化下，可還原成GSH。2、高鐵血紅蛋白的還原：高鐵血紅蛋白含F(xiàn)e3+，無攜氧能力，磷酸戊糖途徑提供的NADPH可使Fe3+還原為Fe2+，恢復(fù)血紅蛋白的運(yùn)氧功能。濃肝病嚴(yán)重時(shí)，為什么會(huì)出現(xiàn)浮腫、餐后高血糖、脂肪瀉、夜盲癥及蜘蛛痣？多種激素在發(fā)揮調(diào)節(jié)作用后，主要在肝中轉(zhuǎn)化，降解或失去活性，這一過程稱為激素滅活。肝病嚴(yán)重時(shí)，由于激素的滅活功能降低，體內(nèi)的雌激素、醛固酮、抗利尿激素等水平升高，可出現(xiàn)蜘蛛痣；清蛋白的合成降低，不能維持血漿膠體滲透壓，水分滲出滯留等現(xiàn)象；導(dǎo)致膽汁酸的合成減少及肝腸循環(huán)障礙時(shí)，影響脂類的消化吸收出現(xiàn)脂肪瀉；會(huì)出現(xiàn)肝糖原合成障礙，出現(xiàn)餐后高血糖；脂溶性維生素A吸收障礙出現(xiàn)夜盲癥。濃試述結(jié)合膽紅素與游離膽紅素的區(qū)別。結(jié)合膽紅素也稱為肝膽紅素或直接膽紅素，是膽紅素在肝中與葡萄糖醛酸結(jié)合后的產(chǎn)物，分子量小，水溶性強(qiáng)，可隨尿排出，不能透過細(xì)胞膜進(jìn)入腦產(chǎn)生毒性作用；游離膽紅素又稱