標準解讀
《GB/T 17980.13-2000 農(nóng)藥 田間藥效試驗準則(一) 殺蟲劑防治十字花科蔬菜的鱗翅目幼蟲》這一標準主要規(guī)定了殺蟲劑在防治十字花科蔬菜上的鱗翅目幼蟲時,進行田間藥效試驗的方法、指標和評估準則。然而,您未提供另一個具體的標準或版本以進行直接的變更比較。沒有指定對比對象的情況下,我無法直接列出相對于某個特定標準的變更點。
但可以一般性說明,當農(nóng)業(yè)相關標準如《GB/T 17980.13》進行更新時,常見的變更可能包括:
- 試驗方法的優(yōu)化:更新更科學、精確的試驗設計和執(zhí)行流程,以提高數(shù)據(jù)的可靠性和重現(xiàn)性。
- 安全性要求提升:隨著對環(huán)境保護和食品安全意識的增強,新標準可能會加強對農(nóng)藥殘留、對非目標生物影響的評估要求。
- 新增或調整測試指標:根據(jù)新的科學研究成果,可能增加對特定活性成分的效果評價指標,或是調整評價害蟲抗性的方法。
- 適應新農(nóng)藥種類:隨著農(nóng)藥技術的發(fā)展,新標準會納入對新型殺蟲劑的測試指導原則。
- 國際標準接軌:為促進國際貿易,新標準可能會與國際公認的農(nóng)藥試驗和評估標準相協(xié)調,確保試驗結果的國際認可度。
若需要了解該標準與某一具體前版或其他相關標準的具體變更內容,建議直接查閱標準更新說明或進行詳細條款對比。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2000-02-01 頒布
- 2000-05-01 實施



文檔簡介
ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/Tr17980.13-2000農(nóng)藥田間藥效試驗準則(一)殺蟲劑防治十字花科蔬菜的鱗翅目幼蟲Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-Insecticidesagainstlarvaeoflepidopteraoncrucifervegetable2000-02-01發(fā)布2000-05-01實施國家質量技術監(jiān)督局發(fā)布
GB/T17980.13-2000田間藥效試驗是我國農(nóng)藥登記管理工作重要內容之一,是制定農(nóng)藥產(chǎn)品標簽的重要技術依據(jù),而柯簽是安全、合理使用農(nóng)藥的唯一指南。為了規(guī)范農(nóng)藥田間試驗方法和內容,使試驗更趨科學與統(tǒng)一.并與國際準則接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認同性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯(lián)合國糧農(nóng)組織((FAO)亞太地區(qū)類似的準則,是根據(jù)我國實際情況并經(jīng)過大量田間藥效試驗驗證而制定的。鱗翅目幼蟲是我國十字花科蔬菜一類重要害蟲,生產(chǎn)上經(jīng)常需用殺蟲劑進行防治。為了確定防治鱗翅目幼蟲的最佳田間使用劑量.測試藥劑對作物及非靶標有益生物的影響.為殺蟲劑登記的藥效評價和安全、合理使用技術提供依據(jù),特制定本標準。本標準是農(nóng)藥田間藥效試驗準則(一)系列標準之一,但本身是一個獨立的標準本標準由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出并歸口。本標準由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所組織起草并負責解釋。本標準主要起草人:姜輝、陳景芬、王曉軍、下燕、王少成、吳士雄,
中華人民共和國國家標準藥田間藥效試驗準則(一)GB/T17980.13—2000殺蟲劑防治十字花科蔬菜的鱗翅目幼蟲Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-InseeticidesagainstlarvaeoflepidopteraoncrucifervegetableT范圍本標準規(guī)定了殺蟲劑防治十字花科蔬菜的鱗翅目幼蟲田間藥效小區(qū)試驗的方法和基本要求本標準適用于殺蟲劑防治甘藍夜蛾(Mamestrabrassicae)、菜粉蝶(Pierisrapae)、大菜粉蝶(Pierisbrassicae)、菜蛾(Platellaylostella)等的登記用田間藥效小區(qū)試驗及藥效評價。其他田間藥效試驗參照本標準執(zhí)行。武驗條件21試驗對象和作物、品種的選擇試驗對象為甘藍夜蛾、菜粉蝶、大菜粉蝶、菜蛾等試驗作物為十字花科蔬菜的甘藍、菜花、球莖甘藍、抱子甘藍等。記錄品種名稱,2.22環(huán)境條件田間試驗在害蟲為害嚴重且程度一致的作物上進行。如果蟲口密度低,可以將害蟲接種到供試作物上。記錄幼蟲的數(shù)量和齡期所有試驗小區(qū)的栽培條件(土壤類型、施肥、耕作)須均勾一致,且符合當?shù)乜茖W的農(nóng)業(yè)實踐(GAP)。:試驗設計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑注明藥劑的商品名/代號、中文名、通用名、劑型含量和生產(chǎn)廠家。試驗藥劑處理不少于三個劑量或依據(jù)協(xié)議(試驗委托方與試驗承擔方簽訂的試驗協(xié)議)規(guī)定的用藥劑量3.1.2對照藥劑對照藥劑須是已登記注冊的并在實踐中證明有較好藥效的產(chǎn)品。對照藥劑的類型和作用方式應同試驗藥劑相近并使用當?shù)爻S脛┝浚厥馇闆r可視試驗目的而定。3.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)
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