1、一、室內空氣中有害物質1、民用建筑工程的定義和分類：民用建筑工程是指新建、擴建和改建的民用建筑結構工程和裝修工程的統稱。按照使用功能不同可以分為兩類：I類有住宅、醫院、老年建筑、幼兒園、學校教室等；n類有辦公樓、商店、旅館、文化娛樂場所、書店、圖書館、展覽館、體育館、公共交通等候室、餐廳、理發店等。2、民用建筑工程室內環境污染物濃度限量：污染物I類民用建筑n類民用建筑污染物I類民用建筑n類民用建筑氫(Bq/m3)200400氨(mg/m3)0.20.5甲醛(mg/m3)0.080.12TVOC(mg/m3)0.50.6苯(mg/m3)0.090.09除氨外均應以同步測定的室外上風向空氣相應值為

2、空白值3、采樣要求：3.1 抽樣時間應在工程完工7天以后交付使用前進行；采用集中空調的應在空調正常運轉下進行；自然通風的氫應在對外關閉門窗24小時，其余在1小時候進行；裝修工程完成的固定式家具應保持正常使用狀態；室內采樣時，須同時在室外上風處采集室外環境空氣樣品。3.2 現場檢測點應距內墻面不小于0.5米，距樓地面高度0.81.5米。3.3 采樣方法：檢測項目米樣方法甲醛用一個內裝5毫升酚試劑的大型氣泡吸收管，以0.5ml/min流量，米木20min,米氣10L,樣品在室溫下保存并于24h內分析氨用一個內裝10毫升硫酸吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5ml/min流量，米樣10min,米氣5L,

3、樣品在室溫下保存并于24h內分析苯在米樣地點打開活性炭吸附管，與空氣米小器入口直接連接，調節流量在0.5ml/min的范圍內，采氣10L,放于密封的金屬或玻璃容器樣品可保存5天。TVOC在米樣地點打開Tenax-TA吸附管，與空氣米樣器入口直接連接，調節流量在0.5ml/min的范圍內，采氣10L,放于密封的金屬或玻璃容器樣品可保存14天。4、計算TnP4.1 將采樣體積換算成標準狀態下的體積：VoVt-0（式中V0-標準狀態下采木體積單位L;Vt-273tP0采樣體積，為采樣流量與時間的乘積單位L;t-采樣點溫度；T0-273K;P0-標準大氣壓101.3kPa）（AA0）a.4.2 甲醛濃

4、度計算公式：C（HCHO）（式中c（HCHO）-甲醛濃度mg/m3;A-樣品溶液的吸光bV0度；A。-空白溶液的吸光度；a-校準曲線的截距；b-回歸線的斜率；V0-換算成標準狀態下的采樣體積，L。）（AAo）a4.3 氨的計算公式：c（NH3）（公式中的表示與4.2相同）bV04.4 苯的計算公式：c（c所采空氣樣品的濃度mg/m3；m-樣品中苯的量；V-空氣采樣體積）V101.3t2731仝氣中本的濃度應換算成標準狀態下的濃度：ccc（Cc-標準狀態下的本濃度mg/m3;P273ToP273101.3=5273tPo27327.2101.3P-采樣點的大氣壓kPa;t-采樣點溫度；）例題：教

5、材P1369解：氨采樣體積為5L標準狀態下的體積為Vo(AA。)a(AAo)Bs、一，得V0=4.55L由C(NH3)=分別求得兩點的氨濃度為0.18,0.19兩者的平均bVoVo值為0.185,此值小于0.2。所以該房間符合I類民用建筑的要求。5、檢測結果判定：室內環境全部污染物濃度的檢測結果符合技術標準規定，可判定合格；當不符合檢測結果時，應查找原因進行處理；采取措施后對不合格項再次檢測，再次檢測時抽檢數量增加1倍，并應包括不合格房間，再次檢測全部污染物濃度的檢測結果符合技術標準規定，可判定合格；質量驗收不合格的工程嚴禁投入使用。二、土壤中氫濃度及土壤表面氫析出率1、標準規定要求：新建、擴

6、建的民用建筑工程設計前應進行建筑工程所在區域中氫濃度或土壤表面氫析出率調查，并提交相應的調查報告。為進行區域中氫濃度或土壤表面氫析出率測定的應進行建筑場地氫濃度或土壤表面氫析出率測定，并提供檢測報告。1.1土壤中氫濃度調查及防氫進行過區域測定的，氫濃度平均值W10000Bq/m3或土壤表面氫析出率w0.02Bq/(m2s)且工程場地不存在地質斷裂構造時可/、進行防氫處理當民用建筑場地氫濃度測定結果w20000Bq/m3或土壤表面氫析出率w0.05Bq/(m2.s)可/、米取防氫工程處理當民用建筑場地20000Bq/m3氨濃度測定結果v30000Bq/m3或0.05Bq/(m2.s)土壤表面氨析

7、出率v0.1Bq/(m2.s)采取建筑物底層地面抗開裂措施當民用建筑場地30000Bq/m3w氫濃度測定結果v50000Bq/m3或0.1Bq/(m2.s片土壤表面氮析出率v0.3Bq/(m2.s)除采取建筑物底層地面抗開裂措施，還必須按GB50108中一級防水要求對基礎進行處理。當民用建筑場地3氫濃度測定結果50000Bq/m3或土壤表面氨析出率0.3Bq/(m2s)應采取建筑物綜合防氫措施。I類民用建筑還應進行土壤中的鐳-266,社-232,鉀-40比活度測定。當內照射指數大于1.0或外照射指數大于1.3時場地土壤不得作為工程回填土使用2、檢測環境：溫度-1040C,相對濕度不大于90%3

8、、取樣相關要求3.1 以間距10m作網格，個網格即為測試點，但布點數不應少于16個并應覆蓋基礎工程范圍；檢測土壤表面氨析出率時按20mx20m網點布線，網格交叉處為測量點；3.2 鋼釬打孔時，空直徑為2040mm,孔的深度為500800mm；3.3 檢測土壤表面氫析出率時應清掃采樣點地面，去除腐殖質，雜草及石塊，取樣設備應為盆狀，取樣器應密封；3.4 取樣測試時間宜在8:0018:00之間，不應在雨天進行，如遇雨天應在雨后24小時后進行；3.5 檢測土壤表面氫析出率時應在無風或微風條件下進行；4、結果處理計算4.1 土壤氫氣濃度計算：脈沖計數Na乘以儀器的計算因子單位Bq/m3NtV234.2

9、 土壤表面氫析出率：R(式中R-土壤表面氫析出率Bq/(m2.s);Nt-t時刻測得的罩內氫濃度Bq/m3；StS-聚集罩所罩住的介質表面的面積m2;V-聚集罩所罩住的罩內容積m3;t-測量所經歷的時間。)5、結果判定如1.1所示。三、人造木板及飾面人造板中的有害物質1、標準規定：民用建筑工程室內人造木板及飾面人造板必須測定游離甲醛含量或游離甲醛的釋放量。飾面人造木板可采用環境測試艙法或干燥器法測定甲醛釋放量，當發生爭議時應以環境測試艙法為準。膠合板、細木工板宜采用干燥器法測定游離甲醛釋放量。泡花板、纖維板等宜采用穿孔法測定游離甲醛釋放量。2、技術指標要求：人造板及其制品中甲醛釋放量檢測方法及

10、限量值產品名稱試驗方法限量值使用范圍限量標志膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細木工板等干燥器法1.5mg/m3r口直接用于室內E15.0mg/m3必須飾面處理后允許用于室內E2飾面人造板（包括浸漬紙層壓木質地板、實木復合地板、竹地板、浸漬膠膜紙飾面人造板等）干燥器法1.5mg/m3可直接用于室內E1氣候箱法&0.12mg/m3中密度纖維板、高密度纖維板、泡花板、定向泡花板等穿孔萃取法&9mg/100g口直接用于室內E1&30mg/100g必須飾面處理后允許用于室內E2注：仲裁時采用氣候箱法3、原理及試件的制備3.1 干燥器法在干燥器底部放置盛有蒸儲水的結晶皿，在上方固定的金屬支架上放置試件，釋放出

11、的甲醛被蒸儲水吸收作為試樣溶液，再用分光光度計測定試樣溶液的吸光度，由預先繪制的標準曲線求得甲醛的濃度。試件的制備：膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細木工板各邊去掉10cm,制成150mmx50mmX試件厚度的試件10塊；飾面人造板（包括浸漬紙層壓木質地板、實木復合地板、竹地板、浸漬膠膜紙飾面人造板）制成300mmx150mm的試件，四面用鋁膠帶密封，密封于乙烯樹脂袋中，放在溫度為201C的恒溫箱中至少1天。3.2 穿孔萃取法受試板塊在甲醛溶液中加熱至沸騰規定的時間，然后用蒸儲水或去離子水吸收所萃取的甲醛，用乙酰丙酮分光光度法測定溶液中甲醛的含量。試件尺寸：將試樣鋸成2cmx2cm的試件，用于穿孔

12、萃取；（10+1）cmx（101）cm的試件用于同時測定含水率Ho3.3 環境測試艙法將1m2表面積的樣品放入溫度、相對濕度、空氣流速和空氣置換率控制在一定值的氣候箱內。甲醛釋放出來與箱內空氣混合，定期抽出空氣，將抽出的空氣通過盛有蒸儲水的吸收瓶，甲醛溶入水中。抽氣是周期性的直到空氣中甲醛的濃度達到穩定狀態為止。測定吸收液中甲醛量及抽取的空氣體積，計算出每立方空氣中的甲醛量，以mg/m3表示。試件的制備：試樣表面積為1m2（雙面計，長10002mm、寬5002mm1塊；或長5002mm寬5002mm2塊）突出部分去掉，四邊用鋁膠帶密封。4、計算數據分析（略）四、膠粘劑中的有害物質1、標準規定1

13、.1民用建筑工程室內用水性膠粘劑，應測定揮發性有機化合物（VOC）和游離甲醛的含量，其限量為:測定項目限量聚乙酸乙烯酯膠粘劑橡膠類膠粘劑聚氨酯類膠粘劑其他膠粘劑VOC(g/L)110250&100&350游離甲醛（g/kg）1.01.0/工1.01.2民用建筑工程室內用溶劑型膠粘劑，應測定揮發性有機化合物（VOC）、苯、甲苯+二甲苯的含量，其限量:測定項目限量氯橡膠膠粘劑SBS膠粘劑聚氨酯類膠粘劑其他膠粘劑苯(g/L)5.0甲苯+二甲苯200150150150揮發性有機化合物（g/L）7006507007001.3聚氨酯類膠粘劑應測定游離甲苯二異氟酸酯（TDI）的含量，按產品推薦的最小稀釋量計

14、算出（TDI）的含量，且不應大于4g/kg。（教材標注是：不應大于10g/kg）2、取樣同一產品中隨機抽取三份樣品，每份不少于0.5g,一份檢測，兩份保存。3、檢測原理3.1 游離甲醛（乙酰丙酮分光光度法）：水基型膠粘劑用水溶解，而溶劑型膠粘劑先用乙酸乙酯溶解后,再加水溶解。將溶解于水的游離甲醛隨水蒸出。在PH=6的乙酸-乙酸錢緩沖溶液中，儲出液中甲醛與乙酰丙酮作用，在沸水浴條件下迅速生成穩定的黃色化合物，冷卻后在415nm處測其吸光度，根據標準曲線，計算試樣中游離甲醛含量。3.2 苯（GB18583-2008氣相色譜法）：試樣用適當的溶劑稀釋后，直接用微量注射器將稀釋后的試樣溶液注入進樣裝置

15、，并被載氣帶入色譜柱，在色譜柱內被分離成相應的組分，用氫火焰離子化檢測器并記錄色譜圖，用外標法計算苯含量。3.3 甲苯、二甲苯（GB18583-2008氣相色譜法）：同苯。3.4 聚氨酯類膠粘劑中游離甲苯二異氟酸酯（TDI）（氣相色譜法）:試樣用適當的溶劑（乙酸乙酯）稀釋后,加入正四十烷做內標物。將稀釋后的試樣溶液注入進樣裝置，并被載氣帶入色譜柱，在色譜柱內被分離成相應的組分，用氫火焰離子化檢測器并記錄色譜圖，用內標法計算其含量。3.5 總揮發性有機物（適用于室內建筑裝飾裝修用粘膠劑中總揮發性有機物含量的測定）：將適量粘膠劑置于恒定溫度的鼓風干燥箱內，在規定的時間內，測定膠粘劑總揮發物含量。用

16、卡爾費休法測定其中水分的含量。膠粘劑總揮發物含量扣除其中水分的含量，即是粘膠劑中總揮發性有機物的含量。4、結果計算4.1 游離甲醛含量W甲醛：W甲醛=JbVf-（式中W甲醛單位g/kg；t從標線上讀取的試樣溶液中甲醛質量1000m濃度，Wg/ml;b從標線上讀取的空白溶液中甲醛質量濃度，Wg/ml;V儲出液定容后的體積，ml;m試樣的質量，g;f試樣溶液的稀釋因子。）4.2 苯含量W茉：W茉=兇一（式中W茉單位g/kg；t從標線上讀取的試樣溶液中苯的質量濃度，gg/ml;1000mV儲出液定容后的體積，ml;m試樣的質量，g;f試樣溶液的稀釋因子。）4.3 甲苯或二甲苯含量W:公式同苯含量。五

17、、涂料中有害物質的規定1、標準規定1.1民用建筑工程室內用水性涂料和水性膩子，應測定游離甲醛的含量，其限量：項目限量水性涂料水性膩子游離甲醛（g/kg）1001.2民用建筑工程室內用溶劑型涂料和木器用溶劑型膩子，應按其規定的最大比例混合后，測定VOC和苯、甲苯+二甲苯+乙苯的含量，其限量：涂料類別VOC(g/L)苯（）甲苯+一甲苯+乙苯（%）醇酸類涂料5000.35硝基類涂料7200.330聚氨酯類涂料6700.330酚醛防銹漆2700.3/其他溶劑型涂料6000.330木器用溶劑型膩子5500.3301.3聚氨酯漆測定固化劑中游離二異氟酸酯（TDI、HDI）的含量后，應按其規定的最小稀釋比例

18、計算出聚氨酯漆中游離二異氟酸酯（TDI、HDI）的含量，且不應大于4g/kg。2、檢測原理2.1 內墻涂料有害物質，揮發性有機化合物含量及苯、甲苯、乙苯、二甲苯總和：試樣經稀釋后，通過氣相色譜分析技術使樣品中各揮發性有機化合物分離，定性鑒定被測化合物后，用內標法測試其含量。（內標物：試樣中不存在的化合物，且該化合物能夠與色譜圖上其他成分完全分離。純度至少為99%,或已知純度。例如異丁醇、乙二醇單丁醛、等；稀釋劑：用于稀釋試樣的有機溶劑，不含有任何干擾測試的物質。純度至少為99%,或已知純度，例如甲醇。）2.2 水性涂料游離甲醛含量的測定：采用蒸儲的方法將樣品中的游離甲醛蒸出。在PH=6的乙酸-

19、乙酸錢緩沖溶液中，微分中的甲醛與乙酰丙酮在加熱的條件下反應生成穩定的黃色絡合物，冷卻后在波長412nm處進行吸光度測試。根據標準曲線，計算試樣中游離甲醛的含量。2.3 溶劑型木器涂料中苯、甲苯、乙苯、二甲苯總和測定：試樣經稀釋后直接注入氣相色譜儀中，經色譜柱分離后，用氫火焰離子化檢測器檢測，以內標法定量。六、無機非金屬建筑材料和裝修材料放射性1、標準規定1.1民用建筑工程所使用的磚、石、沙、砌塊、水泥、混凝土、混泥土預制構件等無機非金屬建筑主體材料的放射性限量應符合：測定項目限量內照射指數IRa1.0外照射指數Ir1.01.2民用建筑工程所使用的無機非金屬建筑裝修材料，包括石材、建筑衛生陶瓷、

20、石膏板、吊頂材料、無機瓷質醇粘結材料等，進行分類時，其放射性限量應符合：測定項目限量AB內照射指數IRa1.01.3外照射指數Ir1.301.91.3民用建筑工程所使用的加氣混凝土和空心率（空洞率）大于25%的空心磚、空心砌塊等建筑主體材料,其放射性限量應符合：測定項目限量表向氫析出率Bq/（m2.s）0.015內照射指數IRa1.0外照射指數Ir1.32、樣品隨機抽取樣品兩份，每份不少于3kgo一份密封保存，另一份作為檢測樣品。將檢測樣品破碎，磨細至粒徑不大于0.16mm。將其放入與標準樣品幾何形態一致的樣品盒中，稱重（準確到1g）、密封、待測。3、計算3.1 內照射指數iRa:是指建筑材料中天然放射性核素鐳-226的放射性比活度，除以標準規定的限量200而得到的商。3.2 外照射指數I：是指建筑材料中天然放射性核素鐳-226、社-232、鉀-40的放射性比活度，分別除以各自CCC”單獨存在時標準規定的限量而得的商之和。Ir=RaTh（式中CRa、CTh、Ck分別為鐳-22