標準解讀
《YS/T 520.4-2007 鎵化學(xué)分析方法 第4部分:鐵含量的測定 4,7-二苯基-1,10-二氮雜菲分光光度法》相較于《YS/T 520.4-2006(原GB/T 4375.4-1984)》,在內(nèi)容上進行了若干更新與調(diào)整。這些變更主要包括:
-
標準編號和名稱的變化:新版本的標準編號從YS/T 520.4-2006變更為YS/T 520.4-2007,同時保留了對鎵中鐵含量測定的方法描述。
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引用文件的更新:為了確保所引用的標準或文獻是最新的且有效的,新版標準可能更新了其中一些參考文獻或技術(shù)規(guī)范的版本號,以符合當(dāng)前的技術(shù)要求。
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術(shù)語定義及符號表示:可能存在對于某些專業(yè)術(shù)語、單位或是實驗操作中使用的特定符號進行更精確定義的情況,目的是提高文檔的一致性和準確性。
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方法細節(jié)改進:針對4,7-二苯基-1,10-二氮雜菲分光光度法的具體實施步驟,如試劑的選擇、溶液配制過程、儀器條件設(shè)置等方面,新版標準可能做出了更加詳細的說明或提出了優(yōu)化建議,旨在提高檢測結(jié)果的準確性和重復(fù)性。
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安全注意事項:隨著實驗室安全管理意識的提升,新版標準也可能增加了更多關(guān)于實驗過程中需要注意的安全事項,比如正確處理化學(xué)品、廢棄物處置等指導(dǎo)信息。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實施



下載本文檔
YS/T 520.4-2007鎵化學(xué)分析方法第4部分:鐵含量的測定4,7-二苯基-1,10-二氮雜菲分光光度法-免費下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120.70
犎14
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
犢犛/犜520.4—2007
代替YS/T520.4—2006
鎵化學(xué)分析方法
第4部分:鐵含量的測定
4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵犪犾犾犻狌犿—
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犜犺犲4,7犱犻狆犺犲狀狔犾1,10狆犺犲狀犪狀狋犺狉狅犾犻狀犲狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
20071114發(fā)布20080501實施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜520.4—2007
前言
YS/T520—2007《鎵化學(xué)分析方法》是對YS/T520—2006(原GB/T4375—1984)的修訂,共分為
12個部分:
———第1部分:銅含量的測定2,9二甲基4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法
———第2部分:鉛含量的測定4(2吡啶偶氮)間苯二酚分光光度法
———第3部分:鋁含量的測定鉻天青S溴化十四烷基吡啶分光光度法
———第4部分:鐵含量的測定4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法
———第5部分:鈣含量的測定一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法
———第6部分:錫含量的測定水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨分光光度法
———第7部分:硅含量的測定萃取鉬藍分光光度法
———第8部分:銦含量的測定乙基紫分光光度法
———第9部分:鍺含量的測定苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚萃取分光光度法
———第10部分:鋅含量的測定原子吸收光譜法
———第11部分:汞含量的測定冷原子吸收光譜法
———第12部分:鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測定化學(xué)光譜法
本部分為第4部分。
本部分代替YS/T520.4—2006(原GB/T4375.4—1984)。
本部分是對YS/T520.4—2006《鎵化學(xué)分析方法第4部分:鐵含量的測定4,7二苯基1,10二
氮雜菲分光光度法》的編輯性整理。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。
本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司負責(zé)起草。
本部分起草人:王云霞、劉玉龍、田蕊、祁彥利。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T520.4—2006(原GB/T4375.4—1984)。
Ⅰ
書
犢犛/犜520.4—2007
鎵化學(xué)分析方法
第4部分:鐵含量的測定
4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鎵中鐵含量的測定方法。
本部分適用于鎵中鐵含量的測定。測定范圍:0.00005%~0.015%。
2方法提要
試料以鹽酸和硝酸溶解。用鹽酸羥胺還原鐵(Ⅲ),以檸檬酸鈉掩蔽基體鎵,在pH=5~6條件下鐵
(Ⅱ)與4,7二苯基1,10二氮雜菲生成紅色絡(luò)合物,用異戊醇萃取,于分光光度計波長530nm處測量
其吸光度。
3試劑
3.1無水乙醇,優(yōu)級純。
3.2異戊醇。
3.3氨水,優(yōu)級純。
3.4硝酸,120℃蒸餾提純。
3.5鹽酸,亞沸蒸餾提純。
3.64,7二苯基1,10二氮雜菲無水乙醇溶液(2g/L)。
3.7鹽酸羥胺溶液(200g/L):稱取100g鹽酸羥胺、25g無水乙酸鈉,置于800mL燒杯中,用水溶解
后稀釋至500mL,置于水浴上加熱至80℃~90℃,加入10mL4,7二苯基1,10二氮雜菲溶液(3.6)和
10mL無水乙醇(3.1),用玻璃棒攪勻,在水浴上保溫20min,取下,放置4h以上。將溶液移入
1000mL分液漏斗中,加入30mL異戊醇(3.2),劇烈震蕩,靜置分層后棄去有機相。重復(fù)此操作直至
有機相無色。將水相移入聚乙烯瓶中保存。
3.8檸檬酸鈉溶液(300g/L):稱取150g檸檬酸鈉、2g鹽酸羥胺,置于800mL燒杯中,用水溶解后稀
釋至500mL,以下按鹽酸羥胺溶液(3.7)所述,從置于水浴上加熱至80℃~90℃開始進行。若含鐵量
過高,應(yīng)再進行一次提純操作。
3.9硫脲溶液(100g/L):稱取10g硫脲于250mL燒杯中,用水溶解后稀釋至100mL,以下按鹽酸羥
胺溶液(3.7)所述,從置于水浴上加熱至80℃~90℃開始進行[4,7二苯基1,10二氮雜菲溶液(3.6)和
異戊醇(3.2)的用量分別改為5mL和15mL]。
3.10鐵標準貯存溶液:稱取1.0000g純鐵[狑(Fe)≥99.99%],置于400mL燒杯中,加入30mL硝
酸(1+1),使之溶解,加熱除去氮的氧化物,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此
溶液1mL含1.0mg鐵。
3.11鐵標準溶液:移取10.00mL鐵標準貯存溶液(3.10),置于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,
混勻。此溶液1mL含100μg鐵。
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