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文檔簡介

專題2微生物的培養與應用課題2土壤中分解尿素的細菌的分離和計數溫故知新

1.實驗室中微生物的篩選應用了什么原理？是怎樣實現的？2.測定微生物數量的方法有哪些？各有什么優缺點？學習目標：能建立實驗設計的流程；學會在實驗設計中體現重復組、對照組，并體會其在實驗設計中的重要作用；學習重點、難點：

在實驗設計中正確的設置重復組和對照組一、基礎知識梳理（實驗設計）1.根據實驗目的，參考P23圖2-7，請思考基本的實驗流程（步驟）是怎樣的？2.土壤中主要的微生物有哪些？應如何取樣？3、配制培養基的一般步驟有哪些？

4、為什么分離不同的微生物要采用不同的稀釋度？5、培養不同的微生物需要注意什么？為什么每隔24h統計一次菌落數目？6、怎樣計算每克土壤樣品中的菌株數？

二、重難點突破（合作探究）在實驗設計中如何設置重復組和對照組設：經過前期的預實驗，在尿素分解菌分離實驗中我們確定的稀釋度為104，105，106，請思考以下問題1.稀釋后的樣品溶液應該涂布在什么培養基上？應該涂布幾個？2.假設在三個稀釋度下，平板上的菌落數目統計情況如下，請說明每克樣品中菌株數目的計算方法？104105106242202212508632310198253.如何證明選擇培養基有選擇作用？對照組如何設置？4.在將牛肉膏蛋白胨培養基作為對照組后，是否能完全排除其他非測試因素對實驗結果的影響？土壤中分解尿素細菌的分離與計數的實驗設計實驗流程土壤取樣制備培養基稀釋涂布培養計數重復組和對照組的設置104105106重復組（實驗組）條件對照組空白對照組104105106小結：1.下列能選擇出分解尿素的細菌的培養基是()A．KH2PO4、Na2HP04、MgS04·7H20、葡萄糖、尿素、瓊脂、水

B．KH2PO4、Na2HP04、MgS04·7H20、葡萄糖、瓊脂、水

C．KH2PO4、Na2HP04、MgS04·7H20、尿素、瓊脂、水D．KH2PO4、Na2HP04、MgS04·7H20、牛肉膏、蛋白胨、瓊脂、水；2.某同學在稀釋倍數為106的培養基中測得平板上菌落數的平均值為234，那么每克樣品中的菌落數是()A．2.34×108B．2.34×109

C．234D．23.4當堂檢測AB3.下列關于從土壤中分離細菌的操作步驟中，正確的是(

)

①土壤取樣

②稱取10g土壤取出加入盛有90mL無菌水的錐形瓶中

③吸取0.1mL進行平板涂布

④依次稀釋至101、102、103、104、105、106、107稀釋度

A．①→②→③→④

B．①→③→②→④

C．①→②→④→③

D．①→④→②→③4.測定土壤中細菌數量一般選用104、105和106倍的稀釋液進行平板培養，而測定真菌的數量一般選用102、103和104倍稀釋，其原因是(

)

A．細菌個體小，真菌個體大

B．細菌易稀釋，真菌不易稀釋

C．細菌在土壤中數量比真菌多

D．隨機的，沒有原因

CC5.用來判斷選擇培養基是否起到了選擇作用需要設置的對照是()A．未接種的

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