標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB 9706.39-2008 是一項(xiàng)中國國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),專注于醫(yī)用電氣設(shè)備領(lǐng)域中腹膜透析設(shè)備的安全要求。該標(biāo)準(zhǔn)是GB 9706系列的一部分,專門針對醫(yī)療設(shè)備的安全規(guī)范進(jìn)行詳細(xì)規(guī)定,旨在確保這類設(shè)備在設(shè)計(jì)、制造及使用過程中的安全性與有效性,保護(hù)患者和操作人員的健康。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容覆蓋了腹膜透析設(shè)備從電氣安全到機(jī)械安全、性能安全的多方面要求,具體包括但不限于:
-
基本安全要求:規(guī)定了設(shè)備應(yīng)滿足的基本絕緣、防電擊保護(hù)、耐壓測試等電氣安全指標(biāo),確保設(shè)備在正常及單一故障條件下使用時(shí)不會對患者或操作者造成電擊危險(xiǎn)。
-
機(jī)械安全:涉及設(shè)備的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)需防止在操作過程中對用戶造成傷害,如銳邊、尖角的防護(hù),以及設(shè)備穩(wěn)定性要求,確保設(shè)備穩(wěn)固不易傾倒。
-
報(bào)警系統(tǒng):要求設(shè)備配備有效的報(bào)警功能,能在透析過程中監(jiān)測關(guān)鍵參數(shù)(如液體流量、溫度、壓力等),一旦超出預(yù)設(shè)安全范圍即能及時(shí)發(fā)出警報(bào),以保障治療安全。
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控制系統(tǒng)與軟件安全:強(qiáng)調(diào)了控制系統(tǒng)的可靠性和軟件的安全性,要求軟件設(shè)計(jì)需有錯(cuò)誤檢測和處理機(jī)制,防止因軟件故障導(dǎo)致的治療錯(cuò)誤。
-
標(biāo)識和使用說明:要求設(shè)備及附件上應(yīng)有清晰、易懂的標(biāo)識和警告信息,同時(shí)提供詳盡的使用說明書,指導(dǎo)正確安裝、操作和維護(hù),確保用戶能夠安全有效地使用設(shè)備。
-
電磁兼容性(EMC):確保腹膜透析設(shè)備在醫(yī)院復(fù)雜的電磁環(huán)境中仍能穩(wěn)定工作,不會因電磁干擾影響其性能或產(chǎn)生誤操作風(fēng)險(xiǎn)。
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維護(hù)與服務(wù):規(guī)范了設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)要求,確保長期使用過程中的安全性和可靠性,同時(shí)對制造商提供的售后服務(wù)提出了一定標(biāo)準(zhǔn)。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 9706.239-2021
- 2008-12-31 頒布
- 2010-02-01 實(shí)施



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GB 9706.39-2008醫(yī)用電氣設(shè)備第2-39部分:腹膜透析設(shè)備的安全專用要求-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛11.040.20
犆45
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅9706.39—2008/犐犈犆60601239:2003
醫(yī)用電氣設(shè)備
第239部分:腹膜透析
設(shè)備的安全專用要求
犕犲犱犻犮犪犾犲犾犲犮狋狉犻犮犪犾犲狇狌犻狆犿犲狀狋—
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狅犳狆犲狉犻狋狅狀犲犪犾犱犻犪犾狔狊犻狊犲狇狌犻狆犿犲狀狋
(IEC60601239:2003,IDT)
20081231發(fā)布20100201實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅9706.39—2008/犐犈犆60601239:2003
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性。
《醫(yī)用電氣設(shè)備》標(biāo)準(zhǔn)包括兩部分:
———第1部分:安全通用要求;
———第2部分:安全專用要求。
本標(biāo)準(zhǔn)是第239部分腹膜透析設(shè)備的安全專用要求。
本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)IEC60601239:2003《醫(yī)用電氣設(shè)備第239部分:腹膜透析設(shè)備的安
全專用要求》。
為便于使用,對IEC60601239:2003,本標(biāo)準(zhǔn)做了下列編輯性修改:
———刪除IEC60601239的封面和前言;
———本標(biāo)準(zhǔn)中的助動詞的翻譯與GB9706.1保持一致。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC10)、全國醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員
會(SAC/TC158)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、廣東省藥品審評認(rèn)證
中心、重慶山外山科技有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳宇恩、陳嘉曄、顏林、張揚(yáng)、曾繁豐、楊光、高光勇。
Ⅰ
書
犌犅9706.39—2008/犐犈犆60601239:2003
醫(yī)用電氣設(shè)備
第239部分:腹膜透析
設(shè)備的安全專用要求
第一篇概述
除下述內(nèi)容外,《通用標(biāo)準(zhǔn)》本篇的章條適用。
1適用范圍和目的
除下述內(nèi)容外,《通用標(biāo)準(zhǔn)》本章適用。
1.1適用范圍
增加:
本專用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了腹膜透析設(shè)備(見2.1.102定義,下稱設(shè)備)的最低安全要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于擬
供醫(yī)務(wù)人員使用或在醫(yī)療專家監(jiān)督下使用的設(shè)備,包括在醫(yī)院中使用或在家庭環(huán)境下使用由患者操作
的設(shè)備。
本專用要求不適用于透析液、透析液管路和計(jì)劃僅用于連續(xù)性非臥床式腹膜透析的設(shè)備。
1.2目的
代替:
本專用標(biāo)準(zhǔn)目的是對2.1.102條所定義的設(shè)備規(guī)定其安全專用要求。
1.3專用標(biāo)準(zhǔn)
增加:
本專用標(biāo)準(zhǔn)對由GB9706.1—2007《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》(IEC606011:
1988,IDT及第1號修改單:1991、第2號修改單:1995);GB9706.15—2008(IEC6060111:2000,IDT
及第1號修改單:1995);YY0505—2005(IEC6060112:2001,IDT)和IEC6060114:1996構(gòu)成的一
組IEC出版物進(jìn)行了修改和補(bǔ)充。
在本專用標(biāo)準(zhǔn)中,GB9706.1—2007/IEC606011:1988被簡稱為“通用標(biāo)準(zhǔn)”或“通用要求”,而
GB9706.15—2008/IEC6060111:2000、YY0505—2005/IEC6060112:2001和IEC6060114則被
稱為“并列標(biāo)準(zhǔn)”。
術(shù)語“本標(biāo)準(zhǔn)”包括了與通用標(biāo)準(zhǔn)一起使用的本專用標(biāo)準(zhǔn)和其他并列標(biāo)準(zhǔn)。
本專用標(biāo)準(zhǔn)的篇章編號對應(yīng)于通用標(biāo)準(zhǔn)的篇章編號。對通用標(biāo)準(zhǔn)文字的更改,規(guī)定使用下述詞語
表示:
“代替”———表示通用標(biāo)準(zhǔn)的條款已被本專用標(biāo)準(zhǔn)的文字完全替代。
“增加”———表示本專用標(biāo)準(zhǔn)的文字是對通用標(biāo)準(zhǔn)要求的增添。
“修改”———表示通用標(biāo)準(zhǔn)的條款已作修改,如本專用標(biāo)準(zhǔn)的文字所示。
對通用標(biāo)準(zhǔn)章條或圖的增加以數(shù)字標(biāo)示,從101起,增加的附錄以
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