ICS1104020

C45..

中華人民共和國國家標準

GB9706239—2021

代替.

GB9706.39—2008

醫用電氣設備第2-39部分腹膜透析

:

設備的基本安全和基本性能專用要求

Medicalelectricaleuiment—Part2-39Particularreuirementsforbasic

qp:q

safetyandessentialperformanceofperitonealdialysisequipment

(IEC60601-2-39:2018,MOD)

2021-08-10發布2023-05-01實施

國家市場監督管理總局發布

國家標準化管理委員會

GB9706239—2021

.

目次

前言

…………………………Ⅰ

引言

…………………………Ⅲ

范圍目標和相關標準

201.1、………………1

規范性引用文件

201.2……………………2

術語和定義

201.3…………………………2

通用要求

201.4……………3

設備試驗的通用要求

201.5ME…………6

設備和系統的分類

201.6MEME………………………6

設備標識標記和文件

201.7ME、…………6

設備對電擊危險源的防護

201.8ME()…………………7

設備和系統對機械危險的防護

201.9MEME…………8

對不需要的或過量的輻射危險源的防護

201.10()………8

對超溫和其他危險源的防護

201.11()……………………8

控制器和儀表的準確性和危險輸出的防護

201.12………9

設備的危險情況和故障狀態

201.13ME………………10

可編程醫用電氣系統

201.14(PEMS)…………………10

設備的結構

201.15ME…………………10

系統

201.16ME…………………………11

設備和系統的電磁兼容性

201.17MEME……………11

電磁兼容要求和試驗

202———……………11

*通用要求設備和系統中報警系統的測試和指南

208,MEME……11

環境意識設計要求

209……………………12

家庭護理環境中使用的設備和系統的要求

211MEME……………12

附錄

…………………………13

附錄規范性附錄對點燃易燃麻醉劑混合物危險源的防護

G()()……14

附錄資料性附錄專用指南和解釋

AA()………………15

參考文獻

……………………16

GB9706239—2021

.

前言

醫用電氣設備分為以下部分

GB9706《》:

第部分基本安全和基本性能的通用要求

———1:;

第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標準診斷射線設備的輻射防護

———1-3::X;

第部分能量為至電子加速器的基本安全和基本性能專用要求

———2-1:1MeV50MeV;

第部分高頻手術設備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求

———2-2:;

第部分短波治療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-3:;

第部分心臟除顫器的基本安全和基本性能專用要求

———2-4:;

第部分超聲理療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-5:;

第部分微波治療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-6:;

第部分能量為至治療射線設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-8:10kV1MVX;

第部分射束治療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-11:γ;

第部分重癥護理呼吸機的基本安全和基本性能專用要求

———2-12:;

第部分麻醉工作站的基本安全和基本性能專用要求

———2-13:;

第部分血液透析血液透析濾過和血液濾過設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-16:、;

第部分自動控制式近距離治療后裝設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-17:;

第部分內窺鏡設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-18:;

第部分嬰兒培養箱的基本安全和基本性能專用要求

———2-19:;

第部分外科整形治療和診斷用激光設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-22:、、;

第部分輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求

———2-24:;

第部分心電圖機的基本安全和基本性能專用要求

———2-25:;

第部分腦電圖機的基本安全和基本性能專用要求

———2-26:;

第部分心電監護設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-27:;

第部分醫用診斷射線管組件的基本安全和基本性能專用要求

———2-28:X;

第部分放射治療模擬機的基本安全和基本性能專用要求

———2-29:;

第部分體外引發碎石設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-36:;

第部分超聲診斷和監護設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-37:;

第部分腹膜透析設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-39:;

第部分介入操作射線設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-43:X;

第部分射線計算機體層攝影設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-44:X;

第部分乳腺射線攝影設備和乳腺攝影立體定位裝置的基本安全和基本性能專用

———2-45:X

要求

;

第部分射線攝影和透視設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-54:X;

第部分牙科設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-60:;

第部分口外成像牙科射線機的基本安全和基本性能專用要求

———2-63:X;

第部分口內成像牙科射線機的基本安全和基本性能專用要求

———2-65:X;

第部分聽力設備及聽力設備系統的基本安全和基本性能專用要求

———2-66:。

本部分為的第部分

GB97062-39。

本部分按照給出的規則起草

GB/T1.1—2009。

Ⅰ

GB9706239—2021

.

本部分代替醫用電氣設備第部分腹膜透析設備的安全專用要求與

GB9706.39—2008《2-39:》,

相比主要技術變化如下

GB9706.39—2008,:

增加了基本性能的要求見

———(201.4.3);

增加了可編程醫用電氣系統的要求見

———(PEMS)(201.14);

增加了系統的要求見

———ME(201.16);

增加了醫用電氣設備和醫用電氣系統中報警系統的測試和指南的要求見第章

———(208);

增加了環境意識設計要求見第章

———(209);

增加了在家庭護理環境中使用的醫用電氣設備和醫用電氣系統的要求見第章

———(211);

增加了設備的供電電源供電網中斷的要求見

———ME/(201.11.8);

增加了透析液成分的要求見

———(201.12.4.4.105)。

本部分使用重新起草法修改采用醫用電氣設備第部分腹膜透析設

IEC60601-2-39:2018《2-39:

備的基本安全和基本性能專用要求

》。

本部分與的技術性差異及其原因如下

IEC60601-2-39:2018:

關于規范性引用文件本部分做了具有技術性差異的調整以適應我國的技術條件調整的情

———,,,

況集中反映在規范性引用文件一章中具體調整如下

“”,:

用等同采用國際標準的代替了

●GB/T3767ISO3744;

用等同采用國際標準的代替了

●GB/T3785.1IEC61672-1;

用修改采用國際標準的代替了

●YY9706.102—2021IEC60601-1-2:2014;

用修改采用國際標準的代替了

●GB9706.103IEC60601-1-3;

用修改采用國際標準的代替了

●YY/T9706.106—2021IEC60601-1-6:2010+AMD1:2013;

用修改采用國際標準的代替了

●YY9706.108—2021IEC60601-1-8:2006+AMD1:2012;

用修改采用國際標準的代替了

●YY9706.111—2021IEC60601-1-11:2015;

用修改采用國際標準的代替了

●YY9706.112IEC60601-1-12。

關于電磁兼容性要求和試驗適用的并列標準改用見第章

———,YY9706.102—2021(202);

根據的信息工作文件和產品預期使用環境風險修改了和

———MT20,208.6.3.2.2.1208.6.3.3.1

見和

(208.6.3.2.2.1208.6.3.3.1)。

本部分做了下列編輯性修改

:

刪除了部分資料性的注

———;

刪除了國際標準文本最后的術語索引

———。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任

。。

本部分由國家藥品監督管理局提出并歸口

。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為

:

———GB9706.39—2008。

Ⅱ

GB9706239—2021

.

引言

本部分中規定的最低安全要求被認為在腹膜透析設備的操作中提供了安全可行性

。

Ⅲ

GB9706239—2021

.

醫用電氣設備第2-39部分腹膜透析

:

設備的基本安全和基本性能專用要求

2011范圍目的和相關標準

.、

除下述內容外通用標準的第章適用

,1。

20111范圍

..

替換

:

的本部分適用于中定義的腹膜透析ME設備的基本安全和基本性能以下簡稱

GB9706201.3.208(

PD設備本部分適用于預期由醫護人員或者在醫療專家監督下使用的PD設備包括在醫院中使用

)。,

或在家庭環境下使用的由患者操作的PD設備

。

若某一章或某一條款明確指出僅適用于ME設備或ME系統則該章或該條款的標題或正文會說

,

明如果不是這種情況與此相關的章或條同時適用于ME設備或ME系統

。,。

除和外本部分范圍內的ME設備或ME系統的預期生理效應所導致的危險源在

7.2.138.4.1,()

本部分中沒有具體要求

。

注參見通用標準的

:4.2。

本部分也適用于為消除或減輕疾病傷害或殘疾所使用的PD設備

、。

本部分不適用于透析液或透析液管路

。

20112目的

..

替換

:

本部分的目的是為定義的PD設備建立專用的基本安全和基本性能要求

201.3.208。