2024—2025學(xué)年湘豫名校聯(lián)考高三上學(xué)期一輪復(fù)習(xí)質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試

卷

一、單選題

(★★)1.化學(xué)與人類社會(huì)可持續(xù)發(fā)展關(guān)系密切。下列說法錯(cuò)誤的是

A.有機(jī)合成農(nóng)藥的研制使農(nóng)藥向著高效、低毒和低殘留的方向發(fā)展

B.納米晶體在聲、光、電等性能上常會(huì)呈現(xiàn)新的特性，應(yīng)用前景廣闊

C.聚乳酸具有良好的生物相容性，可以用于手術(shù)縫合線、藥物緩釋材料

D.二氧化硅具有半導(dǎo)體性能，廣泛應(yīng)用于信息技術(shù)和新能源技術(shù)等領(lǐng)域

(★★★)2.如圖所示為人工合成淀粉的示意圖。下列說法錯(cuò)誤的是

A.太陽(yáng)能電池在反應(yīng)①中實(shí)現(xiàn)了光能最終轉(zhuǎn)化為化學(xué)能

B.反應(yīng)②的原子利用率為100%

C.物質(zhì)C3的化學(xué)名稱為1,3-二羥基丙酮

D.物質(zhì)Cs轉(zhuǎn)化為淀粉時(shí)，磷酸單酯鍵斷裂

(★★★)3.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，下列事實(shí)與解釋均正確的是

選項(xiàng)事實(shí)解釋

AHC1易溶于水HC1與水分子形成氫鍵

B苯不能使漠水褪色苯中含有大TT鍵

C[01(出0)4產(chǎn)容易轉(zhuǎn)化為電負(fù)性大的配位原子更容易提

2+

[CU(NH3)4]供孤電子對(duì)

分子極性越大，分子間作用力

D沸點(diǎn)：對(duì)二甲苯〈鄰二甲苯

越大

A.AB.BC.CD.D

4.使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)有機(jī)化合物M的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)結(jié)果如下:

1

00100

80

與60%

眄40/

卅F

20R

京

愣

要

o燃.斐e二E.....」隼丫二2

2030405060704000300020001000

質(zhì)荷比波數(shù)/cm1

下

歹!J說法正確的是

A.有機(jī)化合物M的摩爾質(zhì)量為31g.mo「i

B.有機(jī)化合物M中碳?xì)滟|(zhì)量比為2：5

C.有機(jī)化合物M是一種良好的有機(jī)溶劑

D.有機(jī)化合物M的同分異構(gòu)體不可能與鈉發(fā)生反應(yīng)

(★★★)5.下列實(shí)驗(yàn)裝置能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.AB.BC.CD.D

(★★★)6.下列離子方程式的書寫正確的是

+J

A.氫碘酸溶解氫氧化鐵：Fe(OH)3+3H=Fe'+3H2O

O

B.乙酰胺在酸性條件下加熱水解：II+H20+H+&CH3coOH+N用

CH3-C—NH2

4-3

C.常溫下，將嶄新的鋁片置于濃硝酸中：Al+6H+3NO3=Al++3NO2T+3H2O

2+?4-

D.銅作電極，電解硫酸銅溶液：2CU+2H2O^2CU+4H+02|

(★★★)7.一種綠色的配位化合物具有溫度傳感功能，結(jié)構(gòu)如圖所示(L是中性配體)。下列說

A.配合物中Ni的化合價(jià)為+1B.第一電離能：N>O>C

C.陽(yáng)離子中含有三種配體D.該配合物是離子晶體

(★★)8.合成氨以及氨催化氧化制硝酸的流程示意圖如下。下列說法錯(cuò)誤的是

硝酸

A.合成塔中的N2和H2必須凈化，目的是防止催化劑“中毒”

B.氧化爐中發(fā)生反應(yīng)：4NH3+5O2篋*^4NO+6H2。

C.吸收塔中生成的硝酸要保存在帶橡膠塞的棕色試劑瓶中

D.尾氣中的氮氧化物可用堿性Na2c溶液吸收

(★★★)9.鈉與氧可形成多種二元化合物。其中一種二元化合物的晶胞如圖所示。下列說法錯(cuò)

誤的是

oNa

?0

A.該二元化合物的化學(xué)式為NJUCUB.陰離子0；有2種不同的空間取向

C.陰離子O；位于Na+形成的八面空隙中D.該二元化合物具有強(qiáng)氧化性

(★★★)10.科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種流通電化學(xué)系統(tǒng)，利用六價(jià)銘還原釋放的化學(xué)能來增強(qiáng)過氧化

氫的原位生成(如圖所示)，實(shí)現(xiàn)酸性含路工業(yè)廢水的無害化處理和資源回收。下列說法錯(cuò)誤的

是

A.電極M與電源的正極相連

B.電極N上生成H2O2的電極反應(yīng)式為。2+2H2。+2e-=H2O2+201r

C.增大O2在電極間的流通速率，有利于H2O2的生成

D.用六價(jià)銘還原釋放的化學(xué)能來輔助H2O2的電合成

(★★★)11.實(shí)驗(yàn)室利用苯甲醛制備苯甲酸和苯甲醇的反應(yīng)原理和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

CH°OH八yCH20H

表：三種有機(jī)物的物理性質(zhì)

物質(zhì)密度(25C。)沸點(diǎn)溶解性

苯甲醛1.044g-mL-l179C°難溶于水

苯甲醇1.045g-mL_|205C°微溶于水

苯甲酸1.080g-mL1249C°微溶于水

下列說法正確的是

A.苯甲醛制備苯甲酸和苯甲醇的反應(yīng)中沒有發(fā)生電子的轉(zhuǎn)移

B.反應(yīng)溫度過高，可能導(dǎo)致苯甲醇的產(chǎn)率降低

C.制備反應(yīng)完全后，分離苯甲酸和苯甲醇的常用方法是重結(jié)晶

D.利用NaCH滴定苯甲酸測(cè)定純度時(shí)，選用甲基橙為指示劑

(★★★)12.馬來酸(P)在醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品等方面有廣泛的應(yīng)用。一定條件下，其與氫氣加成

的反應(yīng)過程如圖甲，反應(yīng)過程中各物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖乙。下列說法正確的是

p

Q

N

常

冊(cè)

與

W一

曲/

型

宦.

型\

委40.4\

如

反應(yīng)時(shí)間

甲

A.物質(zhì)P和N互為對(duì)映異構(gòu)體B.焰變：AH|+AH2+AH3=0

C.活化能：反應(yīng)①>反應(yīng)②D.物質(zhì)Q中最多有12個(gè)原子共平面

(★★)13.動(dòng)力學(xué)同位素效應(yīng)(KIE)的數(shù)值等于較輕同位素參加反應(yīng)的速率常數(shù)與較重同位素參

加反應(yīng)的速率常數(shù)的比值。CH4,CD」與MO+反應(yīng)高選擇性地生成甲醇，體系的能量隨反應(yīng)進(jìn)

A.適當(dāng)升溫，能有效提高甲醇的平衡產(chǎn)率

B.若c代表CD4與MO+反應(yīng)，則KIFY1

C.笊代甲烷ChD與MO+反應(yīng)，生成1種死代甲醇

D.步驟I和II中均涉及氧原子的成鍵變化

(★★★★)14.常溫下，碳酸氫鈉溶液中p(X)(X為H2co3，C@-、H+或OfT)隨p(HCO￡)變

化曲線如下，其中p表示負(fù)對(duì)數(shù)運(yùn)算，如p(H2co3)=1表示c(H2co3)=0.山1011,下列說法

A.曲線①表示p(H+)的變化曲線

+

B.交點(diǎn)M處，C(H)+C(H2CO3)=2C(CO^-)

C.碳酸氫鈉溶液物質(zhì)的量濃度較大時(shí)，可能出現(xiàn)c(H+)=c(H2co3)>c(COh

D.碳酸氫鈉溶液中一定存在c(H2co3)c(CO*)?2(HCOQ

二、解答題

(★★★)15.亞硫酸鈉主要用作人造纖維穩(wěn)定劑、織物漂白劑、照相顯影劑、染漂脫氧劑、香

料和染料還原劑、造紙木質(zhì)素脫除劑等。在有水存在時(shí)容易被空氣中的氧氣氧化成硫酸鈉。回

答下列問題：

I.亞硫酸鈉制備焦亞硫酸鈉(Na2s2。5)，裝置如圖所示：

固體酸鈉溶液

AB

甲

(1)儀器a的名稱是o

(2)實(shí)驗(yàn)中持續(xù)通入N2的作用是0

(3)儀器B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是o

(4)該制備裝置存在的明顯缺陷是o

II.探究亞硫酸鈉與碘酸鉀反應(yīng)：

8

已知：i.H2s。3的KaT1.3x10々Ka2=6,3x10'?

ii.碘酸根離子在pH約為7時(shí)緩慢氧化亞硫酸根離子的過程為氫離子的自催化反應(yīng)，涉及的

化學(xué)反應(yīng)如下(未配平)：

①IO3+HSOj-「+SOf+H+

②「+IO：+H+->l2+H2。

③h+Hsog+HaOTSO^+r+tr1

常溫下，在pH約為7的條件下向c(Na2so3)=30x10-2moi/L的溶液中加入不同物質(zhì)的量濃度

的KI03溶液，溶液pH隨反應(yīng)時(shí)間的變化曲線如圖乙：

乙

(5)曲線d在750s附近pH急劇下降的原因是

(6)曲線c在pH最低點(diǎn)時(shí)，溶液開始出現(xiàn)棕黃色物質(zhì)，然后pH逐漸增大的主要原因是

⑺理論預(yù)測(cè)曲線b變化情況應(yīng)與曲線a類似，但實(shí)際變化情況卻與曲線c、d類似。在pH最低

點(diǎn)時(shí)，溶液開始出現(xiàn)淺棕黃色，然后pH逐漸增大，原因是。

(★★★★)16.廢SCR催化劑堿性浸出液中磯、碑的選擇性分離工藝如圖所示：

①

熱石灰H2so.②NaOH+FeSO,熟石灰

..國(guó)源遵笠V浸胃觸.「除‘珅脛逆-|-3鈕卜Ca,(VO)

已知：+5價(jià)的機(jī)元素在強(qiáng)酸性條件下，主要以VO^形式存在，強(qiáng)堿性條件下，主要以V0：

15

形式存在。ArSp[Ca3(VO4)2]=10-,Ksp[Ca(0H)21=10-6。

回答下列問題:

(1)原子序數(shù)為33的碑元素位于元素周期表的區(qū)。

(2)“前處理”中實(shí)際加入的熟石灰的量是理論量的4倍，其作用是o

(3)“酸浸"時(shí)，溶解濾渣A中Ca3(VO4b的離子方程式為。

(4)比較濾液B中亞碑酸根離子(As球)和碑酸根離子(As(方)中，鍵角O-As-O的大小:

AsOr(填“大于”"小于”或“等于”)AsO；一,原因是o

⑸“除碑"時(shí)，加入H2O2的目的是。

(6)Fe/As摩爾比對(duì)碑沉淀率和鈕損失率的影響如圖所示：

當(dāng)Fe/As摩爾比為1.0時(shí)，容易生成膠狀FeAsC)4，導(dǎo)致碑沉淀率較小，機(jī)損失率較大的原因可

能是。

(7)為了確保鋼元素沉淀完全(離子濃度小于1(T5moi.匚1時(shí)，可認(rèn)為完全沉淀)，同時(shí)避免

Ca3(VC)4)2中混入熟石灰，必須控制沉機(jī)pHW(保留1位小數(shù))。

(★★★)17.氟哌酸屬于第三代喳諾酮類抗菌藥，一種合成路線如下：

(1)化合物中含氮官能團(tuán)的名稱是___________

H2N^<^NO2

(2)反應(yīng)①生成了中間體芳香重氮陽(yáng)離子(該離子中與苯環(huán)相連的氮原子的雜

化方式為___________

(3)反應(yīng)③中試劑M可以選擇(填標(biāo)號(hào))。

+

A.Fe/HClB.KMnO4/H

C.HNOX濃)/H2sO4濃)D.(NH4)2S

(4)反應(yīng)④中還生成了一種小分子，其分子式為。

⑸反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為o

(6)反應(yīng)⑥第二步若氫離子過量，會(huì)導(dǎo)致。

(7)HN―的同分異構(gòu)體中含五元環(huán)的有種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振

\_7

氫譜峰面積之比為1：2：2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(★★★★★)18.CO2與H板應(yīng)合成HCOOH,是實(shí)現(xiàn)“碳中和”的有效途徑。

⑴反應(yīng)I：CO2(g)+H2(g)^HCOOH(g)_31.4kJ-molT。

-1

已知：HCOOH(g)#CO(g)+H2O(g)A/7]=+72.6kJ-mol;

CO(g)+如2(g)WCO2(g)AH2；

H2(g)+2°2(g)?±H2O(g)*3=-241.8kJ-mor'o

①CO(g)+*C)2(g)=CC)2(g).2=kJ-mor'o

②實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)I的V正=4淤(CC)2)"(%