PAGEPAGE11考點6遺傳的基本規律3年選考真題1．(2024·浙江4月選考，3)豌豆種子的黃色(Y)和綠色(y)、圓粒(R)和皺粒(r)是兩對相對性狀。下列基因型中屬于純合子的是()A．YyRr B．YYRrC．YYRR D．YyRR2．(2015·浙江10月選考，3)經大量家系調查發覺，外耳道多毛癥只發生于男性，女性無此癥。該癥屬于()A．X連鎖遺傳 B．Y連鎖遺傳C．多基因遺傳 D．常染色體遺傳3．(2024·浙江4月選考，3)下列屬于優生措施的是()A．產前診斷 B．近親結婚C．高齡生育 D．早婚早育4．(2024·浙江4月選考，12)每年二月的最終一天為“國際罕見病日”。下列關于罕見病苯丙酮尿癥的敘述，正確的是()A．該病是常染色體多基因遺傳病B．近親結婚不影響該病的發生率C．該病的發病風險在青春期會增加D．“選擇放松”不會造成該病基因頻率的顯著增加5．(2024·浙江4月選考，28)(加試題)若利用根瘤農桿菌轉基因技術將抗蟲基因和抗除草劑基因轉入大豆，獲得若干轉基因植株(T0代)，從中選擇抗蟲抗除草劑的單株S1、S2和S3，分別進行自交獲得T1代，T1代性狀表現如圖所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受體細胞染色體上。下列敘述正確的是()A．抗蟲對不抗蟲表現為完全顯性，抗除草劑對不抗除草劑表現為不完全顯性B．根瘤農桿菌Ti質粒攜帶的抗蟲和抗除草劑基因分別插入到了S2的2條非同源染色體上，并正常表達C．若給S1后代T1植株噴施適量的除草劑，讓存活植株自交，得到的自交一代群體中不抗蟲抗除草劑的基因型頻率為1/2D．若取S3后代T1純合抗蟲不抗除草劑與純合不抗蟲抗除草劑單株雜交，得到的子二代中抗蟲抗除草劑的純合子占1/91年名校模擬6．(2024·溫州聯考)下列哪一個雜交組合可以產生新的基因型()A．AA×AA B．AA×AaC．Aa×Aa D．Aa×aa7．(2024·溫州2月高三選考)某夫婦分別為A血型和O血型，已生出一個O血型兒子，該夫婦再生一個A血型女兒的概率是()A．100% B．50%C．25% D．08．(2024·寧波十校9月聯考)下列不屬于遺傳詢問的基本程序的是()A．婚前檢查B．病情診斷C．染色體/生化測定D．遺傳方式分析/發病率測算9．(2024·溫州聯考)正常女性與抗維生素D佝僂病的男性患者結婚，通常狀況下，女兒都是患者，兒子都不是患者，該病的遺傳方式是()A．伴X染色體顯性遺傳B．伴X染色體隱性遺傳C．常染色體顯性遺傳D．常染色體隱性遺傳10．(2024·杭州周邊重點中學聯考)下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是()A．凡是由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質發生了變更，從而使發育成的個體患疾病，這類疾病都稱為遺傳病B．攜帶遺傳病基因的個體不肯定會患病，患病的個體肯定會攜帶遺傳病基因C．遺傳病是經遺傳因素發揮作用的傳染病D．遺傳病不肯定是先天性疾病；先天性疾病肯定是遺傳病11．(2024·湖州高三(上)期末)下列有關遺傳病的敘述，錯誤的是()A．遺傳病患者體內至少有一個致病基因B．多基因遺傳病患者后代發病率低于單基因遺傳病C．貓叫綜合征是染色體結構變異導致的D．“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的12．(2024·湖州高三(上)期末)鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調查發覺，男性患者與正常女性結婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是()A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B．患者的體細胞都有成對的鐘擺型眼球震顫基因C．男性患者產生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/4D．若患病女兒與正常男性婚配，則所生子女都有可能是正常的13．(2024·嘉興3月)某地新遷入一動物種群，其中僅有AAbb和Aabb兩種基因型的個體，且雌雄個體中兩種基因型的比例均為AAbb∶Aabb＝2∶1。則個體間自由交配多代形成的種群中，基因型為AAbb的個體的比例理論上為()A．3/4 B．5/6C．13/18 D．25/3614．(2024·臺州期末)(加試題)如圖遺傳系譜中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。已知Ⅱ8只攜帶一種致病基因，下列推斷錯誤的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲B．圖中Ⅱ6和Ⅱ5再生一個表現正常的孩子的概率為9/16C．Ⅲ11攜帶甲致病基因的概率比Ⅲ12攜帶乙致病基因的概率大D．Ⅱ7和Ⅱ8生出兩病兼患男孩的概率和兩病兼患女孩的概率一樣15．(2024·寧波十校9月聯考)(加試題)某種自花授粉、閉花授粉植物，其花色有白色、紅色和紫色，限制花色的基因與花色的關系如圖所示。現選取白色、紅色和紫色三個純合品種做雜交試驗，結果如下：試驗一：紅花×白花，F1全為紅花，F2表現為3紅花∶1白花；試驗二：紫花×白花，F1全為紫花，F2表現為9紫花∶3紅花∶4白花。下列敘述錯誤的是()A．試驗一中F1紅花植株的基因型為AabbB．通過測交試驗驗證F1基因型，緣由是測交后代的表現型類型及其比例可反映F1產生的配子類型和比例C．試驗二中F2紫花中雜合子的比例為1/2D．限制花色的這兩對等位基因位于非同源染色體上16．(2024·杭州周邊重點中學)(加試題)某二倍體植物的花色受獨立遺傳的三對等位基因(用D、d，I、i，R、r表示)限制。探討發覺，體細胞中r基因數多于R時，R基因的表達減弱而形成粉紅花突變體。基因限制花色素合成的途徑、粉紅花突變體體細胞中基因與染色體的組成(其他基因數量與染色體均正常)如圖所示。下列敘述錯誤的是()A．正常狀況下，甲圖中紅花植株的基因型有4種B．乙圖中突變體①發生的變異類型是染色體結構畸變中的易位C．若某正常紅花植株自交后代出現了兩種表現型，則其比例為3∶1D．圖乙中的粉花突變體與iiDDrr的個體雜交，子代表現型為紅色∶白色＝1∶1，則發生的是圖乙中③類型的變異3年選考真題1．(2024·浙江10月選考，17)調查發覺，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是()A．該癥屬于X連鎖遺傳B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上C．患者的體細胞都有成對的外耳道多毛癥基因D．患者產生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/22．(2024·浙江10月選考，21)人類遺傳病在人體不同階段的發病風險如圖所示。下列敘述錯誤的是()A．①②③所指遺傳病在青春期的患病率很低B．羊膜腔穿刺的檢查結果可用于診斷①所指遺傳病C．②所指遺傳病受多個基因和環境因素影響D．先天性心臟病屬于③所指遺傳病3．(2024·浙江10月選考，28)(加試題)下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。Ⅲ3不攜帶甲型血友病基因，Ⅲ4不攜帶乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是()A．甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅳ1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16C．若Ⅲ3與Ⅲ4再生了1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異樣是由Ⅲ3造成的D．若甲型血友病基因是由正常基因編碼最終1個氨基酸的2個堿基對缺失而來，則其表達的多肽鏈比正常的短4．(2024·浙江4月選考，28)(加試題)某自花授粉植物的花色有紅色和白色，花色取決于細胞中的花色素，花色素合成的主要過程如圖所示。設花色由2對等位基因A和a、B和b限制。取白花植株(甲)與白花植株(乙)雜交，F1全為紅色，F1自交得F2，F2中出現紅色和白色。下列敘述正確的是()A．植株甲能產生2種不同基因型的配子B．若親代白花植株中基因a或b發生突變，則該植株肯定開紅花C．用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現了白花，該植株的基因型仍舊不變D．若基因B發生突變導致終止密碼子提前出現，則基因B不編碼氨基酸，植株開白花1年名校模擬5．(2024·杭州建人高復學校月考)兩株高莖豌豆雜交，子一代高莖和矮莖的比例為3∶1，則親本的基因型為()A．Gg×Gg B．GG×ggC．GG×Gg D．gg×gg6．(2024·“七彩陽光”新高考探討聯盟)下列有關人類遺傳病的敘述，正確的是()A．各種遺傳病都是先天性疾病B．遺傳病患者都攜帶致病基因C．高膽固醇血癥是常染色體顯性遺傳病D．環境因素對苯丙酮尿癥的影響要大于青少年型糖尿病7．(2024·教化綠評聯盟3月)豌豆的紫花對白花為完全顯性。自然條件下，將純種紫花與白花植株間行種植，收獲白花植株上所結的種子接著播種，長出的植株將表現為()A．均開紫花B．均開白花C．紫花∶白花＝3∶1D．開紫花和白花，無固定比例8．(2024·教化綠評聯盟3月)模擬孟德爾雜交試驗活動中，甲容器盛有分別標A、a的小球各20個，乙容器盛有分別標有B、b的小球各20個。現從甲、乙容器中各隨機取一個小球并記錄字母組合，重復100次。下列敘述正確的是()A．模擬了基因的分別定律B．甲、乙容器可分別模擬雌、雄生殖器官C．模擬了非等位基因的自由組合過程D．模擬了F1產生的配子隨機結合的過程9．(2024·稽陽聯誼學校3月)先天愚型患者表現為伸舌樣癡呆、口齒不清、眼距寬等癥狀，下列有關該遺傳病的敘述正確的是()A．先天愚型又稱特納氏綜合征B．患者細胞多了一條性染色體C．患者細胞第五號染色體片段缺失D．在男性和女性中的發病率基本相同10．(2024·臺州期末)下列關于遺傳詢問和優生的相關，敘述錯誤的是()A．可以用顯微鏡檢測胎兒是否患21－三體綜合征B．各種遺傳病都是由一種或多種致病基因引起的C．胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質、飲食、心態等多方面有關D．假如一對正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子，則建議其次胎時做產前診斷11．(2024·十校聯盟高三3月)下列關于染色體異樣遺傳病的敘述，錯誤的是()A．均由減數分裂過程中染色體移動異樣導致B．可以通過檢測染色體組型進行診斷C．簡單引起自發性流產D．該類疾病通常沒有特定的致病基因12．人體耳垂離生(A)對連生(a)為顯性，眼睛棕色(B)對藍色(b)為顯性，兩對基因自由組合。一個棕眼離生耳垂的男人與一個藍眼離生耳垂的女人婚配，生了一個藍眼連生耳垂的孩子。倘如他們再生育，將來子女為藍眼離生耳垂、藍眼連生耳垂的幾率分別是()A．1/4,1/8 B．1/8,1/8C．3/8,1/8 D．3/8,1/213．狗的毛色中褐色(B)對黑色(b)為顯性；I和i是位于另一對同源染色體上的等位基因，I是抑制基因，當I存在時，含有B、b基因的狗均表現為白色，i不影響B、b的表達。現有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交獲得F1，F1雌雄個體相互交配產生的F2中，理論上雜合褐色和黑色個體之比為()A．8∶1 B．2∶1C．15∶1 D．3∶114．(2024·寧波鎮海中學)果蠅經射線輻射處理后，其X染色體上可發生隱性突變，基因純合時可以引起胚胎致死(依據隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變)。將經射線輻射后的一只雄果蠅與野生型純合雌果蠅交配得到F1，將Fl單對交配，分別飼養，依據F2的表現型及比例推想待測果蠅的變異狀況(如下圖所示)。下列說法不正確的是()A．若不發生突變，則F2中雄蠅無隱性突變體B．若發生隱性突變，則F2中顯性性狀∶隱性性狀＝3∶1C．若發生隱性完全致死突變，則F2中雌∶雄＝2∶1D．若發生隱性不完全致死突變，則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間15．(2024·杭州學軍中學9月)(加試題)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病(H對h為顯性)，圖中兩個家系都有血友病發病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一特性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列相關敘述錯誤的是()A．Ⅳ2兩條X染色體的來源不能確定B．Ⅲ4與正常女子結婚，推斷其女兒患血友病的概率是0C．在不考慮變異的狀況下，Ⅲ3的基因型肯定是XHXhD．現Ⅲ3再次懷孕，產前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細胞的染色體為44＋XY；基因檢測結果與Ⅲ2相同，由此建議Ⅲ3終止妊娠16．(2024·湖州高三(上)期末)(加試題)如圖表示某一兩性花植物花色形成的遺傳機理，該植物的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種。圖中字母表示限制對應過程所需的基因，基因A對a為完全顯性，基因B能降低色素的含量，BB與Bb所起的作用不同。現將某紫花植株與白花植株雜交，所得F1全為紅花。下列敘述正確的是()A．基因A與B的根本區分是脫氧核苷酸的種類不同B．對F1的花藥進行離體培育，經染色體加倍后能得到4種花色的可育植株C．若基因型為AABB的植株與aaBB的植株雜交后代出現了開白花的植株，緣由不行能是發生了染色體結構變異D．基因B能淡化顏色深度的緣由可能是基因B限制合成的蛋白質會影響基因A的表達

答案精析題組特訓一1．C[全部的等位基因全部純合才可以稱為純合子。]2．B[依據題干信息“外耳道多毛癥只發生于男性，女性無此癥”可知，外耳道多毛癥的特點是傳男不傳女，屬于伴Y染色體遺傳病。]3．A4.D5.C6．C[AA×AA→AA，后代沒有產生新的基因型，A錯誤；AA×Aa→AA、Aa，后代沒有產生新的基因型，B錯誤；Aa×Aa→AA、Aa、aa，后代出現了AA和aa兩種新的基因型，C正確；Aa×aa→Aa、aa，后代沒有產生新的基因型，D錯誤。]7．C[A血型和O血型生出一個O血型兒子，可知夫婦雙方的基因型為IAi和ii，則再生一個A血型(IAi)女兒的概率是1/2×1/2＝1/4＝25%。]8．A[病情診斷、染色體/生化測定、遺傳方式分析/發病率測算、提出防治措施均屬于遺傳詢問程序，婚前檢查不屬于遺傳詢問程序。]9．A10.A11．A[遺傳病患者不肯定含有致病基因，如染色體結構的缺失，是少了許多基因，故A錯誤；多基因遺傳病發病須要多個基因共同確定，其發病率比單基因遺傳病發病率要低，B正確；貓叫綜合征是第5號染色體短臂缺失所致，C正確；“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的，D正確。]12．D[男性患者與正常女性結婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，說明該病屬于伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；由于該病為伴X染色體顯性遺傳病，故男性患者的體細胞只有一個鐘擺型眼球震顫基因，女性患者也有雜合子的可能，B錯誤；男性患者(XBY)產生的精子中XB∶Y＝1∶1，有鐘擺型眼球震顫基因的占1/2，C錯誤；若患病女兒(XBXb)與正常男性(XbY)婚配，則子女都有可能是正常的，故D正確。]13．D14．C[據圖分析，圖中Ⅱ5、Ⅱ6正常，其女兒Ⅲ10患有甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病為紅綠色盲，A正確；依據Ⅰ1患乙病，Ⅲ10患甲病，可知Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，則他們的后代表現型正常的概率＝3/4×3/4＝9/16，B正確；Ⅲ11攜帶甲致病基因的概率為2/3，Ⅲ12攜帶乙致病基因的概率為1，C錯誤；已知Ⅱ8只攜帶一種致病基因，且Ⅲ13患乙病，則其基因型為AAXBXb，后代不行能患甲病，所以生出兩病兼患男孩的概率和兩病兼患女孩的概率都為0，D正確。]15．C16．C[正常狀況下，圖1中紅花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr共4種，A正確；乙圖中突變體①發生的變異類型是染色體結構畸變中的易位，B正確；正常狀況下，圖甲中紅花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr4種。某正常紅花植株自交后代出現了兩種表現型，則該紅花植株的基因型可能為iiDdRR、iiDDRr或iiDdRr，假如是iiDdRR或iiDDRr，則子代中表現型的比例為3∶1；假如是iiDdRr，則子代中表現型的比例為9∶7，C錯誤；圖乙中的粉花突變體與iiDDrr的個體雜交，子代表現型為紅色∶白色＝1∶1，則發生的是圖乙中③類型的變異，D正確。]題組特訓二1．D[由題干信息可知：外耳道多毛癥屬于伴Y染色體遺傳，故患者產生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2。]2．C3．B[設與甲型血友病相關的基因用A、a表示，與乙型血友病相關的基因用B、b表示，由題干信息可知：甲型和乙型血友病都是X染色體隱性遺傳病；Ⅳ1與正常男性婚配所生子女患血友病的概率計算：患甲型血友病的概率為XAXa×XAY＝1/4，患乙型血友病的概率為1/4XBXb×XBY＝1/16，兩者相加為5/16；若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個乙型血友病的特納氏綜合征女孩，其基因型為XbO，她的染色體異樣是由Ⅲ4造成的；由D選項的信息可知，最終1個氨基酸的2個堿基對缺失后，終止密碼子的位置可能發生變更，使多肽鏈比正常的長。]4．C5．A[Gg×Gg→后代GG∶Gg∶gg＝1∶2∶1，即高莖∶矮莖＝3∶1，A正確；GG×gg→后代均為Gg，后代全部表現為高莖，B錯誤；GG×Gg→后代GG∶Gg＝1∶1，后代全部表現為高莖，C錯誤；gg×gg→后代均為gg，后代全部表現為矮莖，D錯誤。]6．C7.B8．C[由于從甲、乙容器中各隨機取一個小球并記錄字母組合，涉及兩對基因，所以操作過程模擬非同源染色體上非等位基因自由組合過程，C正確，其他都錯誤。]9．D[先天愚型又稱21－三體綜合征，是患者細胞中多了一條常染色體，發病率與性別無關。]10．B[21－三體綜合征是常染色體異樣遺傳病，可以在顯微鏡下視察到，A正確；人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病，B錯誤；胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質、飲食、心態等多方面因素有關，C正確；假如一對正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子，說明妻子是攜帶者，可能生出有