第20頁（共20頁）2024-2025下學期高二化學人教版（2019）期中必刷常考題之烴的衍生物一．選擇題（共15小題）1．（2024秋?順義區(qū)期末）有機化合物Z是重要的藥物中間體，可由下列反應(yīng)制得：下列說法不正確的是（）A．X能和Br2發(fā)生加成反應(yīng) B．Y分子中所有碳原子可能在同一平面內(nèi) C．Z分子存在一個手性碳原子 D．X和Y生成Z時，可能生成Z的同分異構(gòu)體2．（2024秋?順義區(qū)期末）下列說法不正確的是（）A．皮膚上如果不慎沾有苯酚，應(yīng)立即用酒精清洗 B．甲醛的水溶液具有防腐性能，是由于它可使蛋白質(zhì)變性 C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH D．甘氨酸（）和丙氨酸（）形成的二肽存在兩個氨基和兩個羧基3．（2024秋?西城區(qū)期末）一種利用脫氫聚合技術(shù)制備聚酰胺的反應(yīng)原理如圖所示，該方法條件溫和，副產(chǎn)物只有H2具有很好的應(yīng)用前景。下列說法正確的是（）A．反應(yīng)過程斷開O—H鍵、C—H鍵、N—H鍵，形成C—C鍵 B．x為2n C．若將M、N分別換成和，可生成 D．若僅以乙二醇為反應(yīng)物也可發(fā)生脫氫聚合，產(chǎn)物可能是4．（2025?平谷區(qū)一模）以丙烯腈為原料合成高分子樹脂X的合成路線如圖所示。下列說法正確的是（）A．丙烯腈分子存在順反異構(gòu) B．甲分子中的碳原子均為sp2雜化 C．反應(yīng)①屬于加成反應(yīng) D．高分子X水解可得到乙5．（2024秋?海淀區(qū)期末）西替利嗪是一種抗過敏藥，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于西替利嗪的說法正確的是（）A．極易溶于水 B．可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) C．分子內(nèi)含有2個手性碳原子 D．能與NaOH溶液反應(yīng)，不能與鹽酸反應(yīng)6．（2012春?東城區(qū)期末）下列說法正確的是（）A．乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵 B．甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng) C．高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷 D．乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，也可發(fā)生自身加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯7．（2024秋?朝陽區(qū)期末）我國科學家首次報道了降解聚乳酸（PLA）并轉(zhuǎn)化為高附加值化學品的方法，轉(zhuǎn)化路線如圖：下列說法不正確的是（）A．PLA中存在手性碳原子 B．PLA、ML完全水解得到的產(chǎn)物相同 C．MP的核磁共振氫譜有三組峰 D．MMA既可以發(fā)生加聚反應(yīng)，又可以發(fā)生取代反應(yīng)8．（2024秋?石景山區(qū)期末）一種熱響應(yīng)高分子Y的合成路線如圖。下列說法不正確的是（）A．X在引發(fā)劑的作用下，發(fā)生加聚反應(yīng)生成Y B．X和Y均含有酰胺基 C．X的分子式為C5H8N2O2 D．Y水解可得到X9．（2024秋?通州區(qū)期末）某小組同學探究乙醛的銀鏡反應(yīng)，實驗如下：已知：Ⅰ.銀氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制。Ⅱ.[Ag（NH3）2]++2H2O?Ag++2NH3?H2OⅢ.銀鏡反應(yīng)中，若銀析出的速率過快，則容易聚集成黑色顆粒而沉降在溶液中。序號試劑X實驗操作及現(xiàn)象12mL銀氨溶液（pH＝8.2）振蕩后水浴加熱，約8min后產(chǎn)生銀鏡22mL2%的AgNO3溶液（pH＝6）振蕩后水浴加熱，無明顯現(xiàn)象32mL銀氨溶液中加幾滴濃氨水至pH＝10.2振蕩后水浴加熱，無明顯現(xiàn)象下列說法不正確的是（）A．實驗1和2實驗現(xiàn)象不同的主要原因是不同pH條件下乙醛的還原性不同 B．實驗2反應(yīng)過程中Ag+濃度相對穩(wěn)定是產(chǎn)生銀鏡的原因之一 C．若向?qū)嶒?反應(yīng)后的溶液中再滴加幾滴AgNO，繼續(xù)水浴加熱可得到銀鏡 D．由實驗2與3可知，增大溶液中c（OH﹣）不利于銀氨溶液和乙醛反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡10．（2024秋?通州區(qū)期末）植物提取物阿魏菇寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于阿魏菇寧的說法不正確的是（）A．阿魏菇寧分子中存在4個手性碳 B．發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種 C．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D．與Br2反應(yīng)時可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)11．（2024秋?通州區(qū)期末）高分子X的合成路線如圖：下列說法不正確的是（）A．高分子X中存在氫鍵 B．物質(zhì)M為CHOOH C．甲和乙發(fā)生加聚反應(yīng)生成X D．高分子X充分水解不能得到乙12．（2024秋?房山區(qū)期末）化合物K與L反應(yīng)可合成藥物中間體M，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說法不正確的是（）A．K具有堿性 B．M中存在氫鍵 C．L和M中均含有酰胺基 D．反應(yīng)中K與L的化學計量比是1：213．（2024秋?西城區(qū)校級期末）某有機物結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是（）A．屬于糖類 B．1mol最多能與2molNaOH反應(yīng) C．分子中含有2個手性碳原子 D．不能發(fā)生縮聚反應(yīng)14．（2024秋?西城區(qū)校級期末）探究乙醛的銀鏡反應(yīng)，實驗如下（水浴加熱裝置已略去，水浴溫度均相同）已知：ⅰ．銀氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制ⅱ．[裝置現(xiàn)象①一直無明顯現(xiàn)象②8min有銀鏡產(chǎn)生裝置現(xiàn)象③3min有銀鏡產(chǎn)生④d中較長時間無銀鏡產(chǎn)生，e中有銀鏡產(chǎn)生下列說法不正確的是（）A．a(chǎn)與b中現(xiàn)象不同的原因是[Ag(NH3B．c中發(fā)生的氧化反應(yīng)為CHC．其他條件不變時，增大pH能增強乙醛的還原性 D．由③和④可知，c與d現(xiàn)象不同的原因是c（Ag+）不同15．（2024秋?房山區(qū)期末）一種從大豆中分離出來的新型物質(zhì)，具有多種生物活性和潛在的藥用價值，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是（）A．存在順反異構(gòu)體 B．能與Na2CO3溶液反應(yīng) C．在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng) D．能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

2024-2025高二化學人教版（2019）期中必刷常考題之烴的衍生物參考答案與試題解析題號1234567891011答案BDDBBBBDABB題號12131415答案DCAA一．選擇題（共15小題）1．（2024秋?順義區(qū)期末）有機化合物Z是重要的藥物中間體，可由下列反應(yīng)制得：下列說法不正確的是（）A．X能和Br2發(fā)生加成反應(yīng) B．Y分子中所有碳原子可能在同一平面內(nèi) C．Z分子存在一個手性碳原子 D．X和Y生成Z時，可能生成Z的同分異構(gòu)體【答案】B【分析】A．X含碳碳雙鍵；B．雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，Y中環(huán)上含4個sp3雜化的碳原子；C．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子；D．X中碳碳雙鍵的兩側(cè)不對稱。【解答】解：A．X含碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B．雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，Y中環(huán)上含4個sp3雜化的碳原子，則所有碳原子不能共面，故B錯誤；C．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，只有與苯環(huán)直接相連的1個碳原子為手性碳原子，故C正確；D．X中碳碳雙鍵的兩側(cè)不對稱，與Y有兩種加成方式，則可能生成Z的同分異構(gòu)體，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項B為解答的難點，題目難度不大。2．（2024秋?順義區(qū)期末）下列說法不正確的是（）A．皮膚上如果不慎沾有苯酚，應(yīng)立即用酒精清洗 B．甲醛的水溶液具有防腐性能，是由于它可使蛋白質(zhì)變性 C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH D．甘氨酸（）和丙氨酸（）形成的二肽存在兩個氨基和兩個羧基【答案】D【分析】A．苯酚易溶于酒精；B．甲醛可使蛋白質(zhì)變性；C．酯化反應(yīng)時羧酸脫羥基、醇脫氫；D．氨基與羧基反應(yīng)生成酰胺基。【解答】解：A．苯酚易溶于酒精，則皮膚上如果不慎沾有苯酚，應(yīng)立即用酒精清洗，故A正確；B．甲醛可使蛋白質(zhì)變性，則甲醛的水溶液具有防腐性能，故B正確；C．酯化反應(yīng)時羧酸脫羥基、醇脫氫，則在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH，故C正確；D．氨基與羧基反應(yīng)生成肽鍵，則甘氨酸和丙氨酸形成的二肽存在1個氨基、1個羧基、1個酰胺基，故D錯誤；故選：D。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項D為解答的易錯點，題目難度不大。3．（2024秋?西城區(qū)期末）一種利用脫氫聚合技術(shù)制備聚酰胺的反應(yīng)原理如圖所示，該方法條件溫和，副產(chǎn)物只有H2具有很好的應(yīng)用前景。下列說法正確的是（）A．反應(yīng)過程斷開O—H鍵、C—H鍵、N—H鍵，形成C—C鍵 B．x為2n C．若將M、N分別換成和，可生成 D．若僅以乙二醇為反應(yīng)物也可發(fā)生脫氫聚合，產(chǎn)物可能是【答案】D【分析】A．由反應(yīng)可知，反應(yīng)形成C—N鍵與C＝O鍵；B．根據(jù)H原子守恒計算；C．反應(yīng)中，M中羥基連接的碳原子含有2個氫原子，能與N發(fā)生脫氫聚合；D．模仿反應(yīng)中高分子X結(jié)構(gòu)簡式，可得以乙二醇為反應(yīng)物發(fā)生脫氫聚合的產(chǎn)物。【解答】解：A．由反應(yīng)可知，反應(yīng)過程斷開O—H鍵、C—H鍵、N—H鍵，形成C—N鍵與C＝O鍵，沒有C—C鍵形成，故A錯誤；B．根據(jù)H原子守恒有：2x＝8n，則x＝4n，故B錯誤；C．中羥基連接的碳原子含有1個氫原子，不能與發(fā)生脫氫聚合，故C錯誤；D．模仿反應(yīng)中高分子X結(jié)構(gòu)簡式，若僅以乙二醇為反應(yīng)物也可發(fā)生脫氫聚合，產(chǎn)物可能是，故D正確；故選：D。【點評】本題以高聚物合成為載體，考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，關(guān)鍵是理解反應(yīng)原理，題目側(cè)重考查學生自學能力、分析推理能力、知識遷移運用能力。4．（2025?平谷區(qū)一模）以丙烯腈為原料合成高分子樹脂X的合成路線如圖所示。下列說法正確的是（）A．丙烯腈分子存在順反異構(gòu) B．甲分子中的碳原子均為sp2雜化 C．反應(yīng)①屬于加成反應(yīng) D．高分子X水解可得到乙【答案】B【分析】由甲、乙的分子式，結(jié)合高分子X的結(jié)構(gòu)可知，甲與乙發(fā)生加聚反應(yīng)生成X，故甲為CH2＝CHCOOH、乙為CH2＝CHCONHCH2NHOCCH＝CH2，CH2＝CHCN在酸性條件下反應(yīng)生成CH2＝CHCOOH、CH2＝CHCONH2，2分子CH2＝CHCONH2與1分子HCHO之間脫去1分子水生成CH2＝CHCONHCH2NHOCCH＝CH2。【解答】解：A．丙烯腈分子中碳碳雙鍵中的一個碳原子連接2個氫原子，不存在順反異構(gòu)，故A錯誤；B．甲的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CHCOOH，分子中的碳原子均為sp2雜化，故B正確；C．反應(yīng)①是2分子CH2＝CHCONH2與1分子HCHO之間脫去1分子水生成CH2＝CHCONHCH2NHOCCH＝CH2，故C錯誤；D．高分子X中酰胺基水解，不能得到乙，故D錯誤；故選：B。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，涉及高分子化合物，注意理解順反異構(gòu)，題目側(cè)重考查學生分析推理能力、靈活運用知識的能力。5．（2024秋?海淀區(qū)期末）西替利嗪是一種抗過敏藥，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于西替利嗪的說法正確的是（）A．極易溶于水 B．可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) C．分子內(nèi)含有2個手性碳原子 D．能與NaOH溶液反應(yīng)，不能與鹽酸反應(yīng)【答案】B【分析】A．含烴基較大，不溶于水；B．結(jié)合羧酸、苯的性質(zhì)判斷；C．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子；D．含羧基及N原子。【解答】解：A．含烴基較大，不溶于水，則西替利嗪不易溶于水，故A錯誤；B．含羧基可發(fā)生取代反應(yīng)，含苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，只有連接2個苯環(huán)的碳原子為手性碳原子，故C錯誤；D．含羧基與NaOH溶于反應(yīng)，N原子上有1對孤對電子，可與氫離子形成配位鍵，則與鹽酸反應(yīng)，故D錯誤；故選：B。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項D為解答的難點，題目難度不大。6．（2012春?東城區(qū)期末）下列說法正確的是（）A．乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵 B．甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng) C．高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷 D．乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，也可發(fā)生自身加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯【答案】B【分析】A．乙醇中含C—OH；B．甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)；C．苯、甲烷均不與高錳酸鉀反應(yīng)；D．乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯．【解答】解：A．乙醇中含C—OH，則乙醇中不含C＝O，而乙酸中含，故A錯誤；B．甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，均能與氯氣在不同條件下反應(yīng)，故B正確；C．苯、甲烷均不與高錳酸鉀反應(yīng)，則不能發(fā)生氧化反應(yīng)，故C錯誤；D．乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，而不是聚氯乙烯，故D錯誤；故選：B。【點評】本題考查有機物的官能團及性質(zhì)，熟悉常見有機物甲烷、乙烯、苯的性質(zhì)即可解答，注重基礎(chǔ)知識的考查，題目較簡單。7．（2024秋?朝陽區(qū)期末）我國科學家首次報道了降解聚乳酸（PLA）并轉(zhuǎn)化為高附加值化學品的方法，轉(zhuǎn)化路線如圖：下列說法不正確的是（）A．PLA中存在手性碳原子 B．PLA、ML完全水解得到的產(chǎn)物相同 C．MP的核磁共振氫譜有三組峰 D．MMA既可以發(fā)生加聚反應(yīng)，又可以發(fā)生取代反應(yīng)【答案】B【分析】A．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子；B．PLA完全水解生成HOCH（CH3）COOH，ML完全水解生成CH3CH（OH）COOH、CH3OH；C．MP中含有幾種氫原子，其核磁共振氫譜就有幾組峰；D．MMA具有烯烴和酯的性質(zhì)。【解答】解：A．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，PLA中連接甲基的碳原子為手性碳原子，故A正確；B．PLA完全水解生成HOCH（CH3）COOH，ML完全水解生成CH3CH（OH）COOH、CH3OH，其水解產(chǎn)物不完全相同，故B錯誤；C．MP中含有3種氫原子，其核磁共振氫譜有3組峰，故C正確；D．MMA具有烯烴和酯的性質(zhì)，碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng)，酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質(zhì)的關(guān)系、手性碳原子的判斷方法、氫原子種類與核磁共振氫譜吸收峰個數(shù)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。8．（2024秋?石景山區(qū)期末）一種熱響應(yīng)高分子Y的合成路線如圖。下列說法不正確的是（）A．X在引發(fā)劑的作用下，發(fā)生加聚反應(yīng)生成Y B．X和Y均含有酰胺基 C．X的分子式為C5H8N2O2 D．Y水解可得到X【答案】D【分析】A．X轉(zhuǎn)化為Y時，碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵，且生成高分子；B．X和Y中均含—CONH—、—CONH2；C．由結(jié)構(gòu)可知，X中含5個C原子、8個H原子、2個N原子、2個O原子；D．酰胺基可發(fā)生水解反應(yīng)。【解答】解：A．X轉(zhuǎn)化為Y時，碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵，且生成高分子，反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)，故A正確；B．X和Y中均含—CONH—、—CONH2，則均含酰胺基，故B正確C．由結(jié)構(gòu)可知，X中含5個C原子、8個H原子、2個N原子、2個O原子，X的分子式為C5H8N2O2，故C正確；D．酰胺基可發(fā)生水解反應(yīng)，則Y水解不能得到X，故D錯誤；故選：D。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項D為解答的難點，題目難度不大。9．（2024秋?通州區(qū)期末）某小組同學探究乙醛的銀鏡反應(yīng)，實驗如下：已知：Ⅰ.銀氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制。Ⅱ.[Ag（NH3）2]++2H2O?Ag++2NH3?H2OⅢ.銀鏡反應(yīng)中，若銀析出的速率過快，則容易聚集成黑色顆粒而沉降在溶液中。序號試劑X實驗操作及現(xiàn)象12mL銀氨溶液（pH＝8.2）振蕩后水浴加熱，約8min后產(chǎn)生銀鏡22mL2%的AgNO3溶液（pH＝6）振蕩后水浴加熱，無明顯現(xiàn)象32mL銀氨溶液中加幾滴濃氨水至pH＝10.2振蕩后水浴加熱，無明顯現(xiàn)象下列說法不正確的是（）A．實驗1和2實驗現(xiàn)象不同的主要原因是不同pH條件下乙醛的還原性不同 B．實驗2反應(yīng)過程中Ag+濃度相對穩(wěn)定是產(chǎn)生銀鏡的原因之一 C．若向?qū)嶒?反應(yīng)后的溶液中再滴加幾滴AgNO，繼續(xù)水浴加熱可得到銀鏡 D．由實驗2與3可知，增大溶液中c（OH﹣）不利于銀氨溶液和乙醛反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡【答案】A【分析】A.實驗1和實驗2二者實驗現(xiàn)象不同的主要原因是Ag+存在形式不同，實驗1中Ag+主要以Ag+形式存在，實驗2中Ag+主要以[Ag（NH3）2]+形式存在；B.銀氨溶液中存在[Ag（NH3）2]++2H2O?Ag++2NH3?H2O，實驗2反應(yīng)過程中，隨著反應(yīng)進行Ag+被消耗，平衡正向移動補充Ag+；C.實驗3中加入濃氨水使pH＝10.2無明顯現(xiàn)象，可能是堿性太強抑制了銀鏡反應(yīng)，但溶液中仍有[Ag（NH3）2]+，向?qū)嶒?反應(yīng)后的溶液中再滴加幾滴AgNO3，Ag+濃度增大，繼續(xù)水浴加熱可發(fā)生銀鏡反應(yīng)得到銀鏡；D.實驗2溶液pH＝8.2產(chǎn)生銀鏡，實驗3溶液pH＝10.2無明顯現(xiàn)象，說明增大溶液中c（OH﹣）不利于銀氨溶液和乙醛反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡。【解答】解：A.實驗1中試劑X為2mL2%的AgNO3溶液（pH＝6），實驗2中試劑X為2mL銀氨溶液（pH＝8.2），二者實驗現(xiàn)象不同的主要原因是Ag+存在形式不同，實驗1中Ag+主要以Ag+形式存在，實驗2中Ag+主要以[Ag（NH3）2]+形式存在，而不是不同pH條件下乙醛的還原性不同，故A錯誤；B.銀氨溶液中存在[Ag（NH3）2]++2H2O?Ag++2NH3?H2O，實驗2反應(yīng)過程中，隨著反應(yīng)進行Ag+被消耗，平衡正向移動補充Ag+，使得Ag+濃度相對穩(wěn)定，這是產(chǎn)生銀鏡的原因之一，故B正確；C.實驗3中加入濃氨水使pH＝10.2無明顯現(xiàn)象，可能是堿性太強抑制了銀鏡反應(yīng)，但溶液中仍有[Ag（NH3）2]+，向?qū)嶒?反應(yīng)后的溶液中再滴加幾滴AgNO3，Ag+濃度增大，繼續(xù)水浴加熱可發(fā)生銀鏡反應(yīng)得到銀鏡，故C正確；D.實驗2溶液pH＝8.2產(chǎn)生銀鏡，實驗3溶液pH＝10.2無明顯現(xiàn)象，說明增大溶液中c（OH﹣）不利于銀氨溶液和乙醛反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡，故D正確；故選：A。【點評】本題可根據(jù)銀鏡反應(yīng)的原理，結(jié)合各實驗的條件及現(xiàn)象，對選項逐一進行分析。10．（2024秋?通州區(qū)期末）植物提取物阿魏菇寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于阿魏菇寧的說法不正確的是（）A．阿魏菇寧分子中存在4個手性碳 B．發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種 C．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D．與Br2反應(yīng)時可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)【答案】B【分析】A．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子；B．與羥基相連碳的3個鄰位碳上均有H原子；C．含酯基可發(fā)生水解反應(yīng)；D．酚羥基的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。【解答】解：A．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，則中黑球表示的4個碳原子為手性碳原子，故A正確；B．與羥基相連碳的3個鄰位碳上均有H原子，則有三種消去產(chǎn)物，故B錯誤；C．含酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，生成含碳碳雙鍵的有機物可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子，對羥基苯甲酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子，故C正確；D．酚羥基的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則與Br2反應(yīng)時可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項C為解答的難點，題目難度不大。11．（2024秋?通州區(qū)期末）高分子X的合成路線如圖：下列說法不正確的是（）A．高分子X中存在氫鍵 B．物質(zhì)M為CHOOH C．甲和乙發(fā)生加聚反應(yīng)生成X D．高分子X充分水解不能得到乙【答案】B【分析】根據(jù)甲的分子式及高分子X的結(jié)構(gòu)簡式知，甲中含有羧基，甲為CH2＝CHCOOH；根據(jù)甲、X的結(jié)構(gòu)簡式及C7H10O2N2知，C7H10O2N2的結(jié)構(gòu)簡式為H2NCOCH＝CHCH2CH＝CHCONH2，CH2＝CHCONH2和M發(fā)生取代反應(yīng)生成C7H10O2N2。【解答】解：A．高分子X中含有—NH—，—NH—能形成分子間氫鍵，所以高分子X中存在氫鍵，故A正確；B．根據(jù)已知條件無法判斷M的結(jié)構(gòu)簡式，但M參與的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故B錯誤；C．甲、乙反應(yīng)后只生成高分子X，沒有小分子化合物生成，所以該反應(yīng)為加聚反應(yīng)，故C正確；D．生成高分子X的反應(yīng)為加聚反應(yīng)，高分子X發(fā)生水解反應(yīng)時斷裂酰胺基，所以不能得到乙，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的合成，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。12．（2024秋?房山區(qū)期末）化合物K與L反應(yīng)可合成藥物中間體M，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說法不正確的是（）A．K具有堿性 B．M中存在氫鍵 C．L和M中均含有酰胺基 D．反應(yīng)中K與L的化學計量比是1：2【答案】D【分析】A．K含氨基；B．M中含N—H鍵，且N、O的電負性強；C．L、M均含—CONH—結(jié)構(gòu)；D．由反應(yīng)可知L、K的物質(zhì)的量相同，L脫去CO2。【解答】解：A．化合物K含氨基，具有堿性，故A正確；B．化合物M中含N—H鍵，且N、O的電負性強，則M的分子間能形成氫鍵，故B正確；C．化合物L、M均含—CONH—結(jié)構(gòu)，均含酰胺基，故C正確；D．化合物L、K的物質(zhì)的量相同，由反應(yīng)可知，L脫去CO2，則K與L的化學計量比是1：1，故D錯誤；故選：D。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項D為解答的難點，題目難度不大。13．（2024秋?西城區(qū)校級期末）某有機物結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是（）A．屬于糖類 B．1mol最多能與2molNaOH反應(yīng) C．分子中含有2個手性碳原子 D．不能發(fā)生縮聚反應(yīng)【答案】C【分析】A．根據(jù)糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物進行分析；B．根據(jù)羧基能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基在NaOH溶液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，酰胺鍵也能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)進行分析；C．根據(jù)手性碳原子是連有四個不同基團的碳原子進行分析；D．根據(jù)分子中含有羧基和氨基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)進行分析。【解答】解：A．糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，而該有機物的結(jié)構(gòu)簡式不符合糖類的概念，不是糖類，故A錯誤；B．羧基能和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，酯基在氫氧化鈉溶液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，酰胺鍵也能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，所以1mol該有機物最多消耗3mol氫氧化鈉，故B錯誤；C．手性碳原子是連有四個不同基團的碳原子，該有機物分子中連接氨基的碳原子與連接酯基的碳原子均為手性碳原子，故C正確；D．該有機物分子中含有羧基和氨基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故D錯誤；故選：C。【點評】本題主要考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識進行解題。14．（2024秋?西城區(qū)校級期末）探究乙醛的銀鏡反應(yīng)，實驗如下（水浴加熱裝置已略去，水浴溫度均相同）已知：ⅰ．銀