西藥學專業一-2025執業藥師考試《藥學專業知識一》高分通關卷3單選題（共110題，共110分）(1.)經肺部吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰（江南博哥）道栓正確答案：B參考解析：氣霧劑系指原料藥物或原料藥和附加劑與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜及皮膚的制劑。(2.)無藥物吸收的過程A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓正確答案：A參考解析：注射給藥一般產生全身作用。靜脈注射藥物直接進入血液循環，無吸收過程，生物利用度為100%。(3.)下列物質中不具有防腐作用的物質是A.尼泊金甲酯B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴銨E.吐溫80正確答案：E參考解析：本題考查液體制劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類（又稱尼泊金類）、苯甲酸和苯甲酸鈉、山梨酸、苯扎溴銨（新潔爾滅）及醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等，吐溫80為表面活性劑，不具有防腐作用。故本題答案應選E。(4.)為正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則是A.凡例B.正文C.附錄D.索引E.總則正確答案：A參考解析：本題考查對《中國藥典》凡例的熟悉程度。凡例為正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則，規定共性，具法定約束力。凡例規定的共性內容：正文，附錄，名稱與編排，項目與要求，檢驗方法和限度，標準品、對照品，計量，精確度，試藥、試液、指示液，動物試驗，說明書、包裝、標簽等。建議考生熟悉《中國藥典》凡例的各種作用、主要內容和各種術語的含義。本題答案應選A。(5.)口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑正確答案：D參考解析：本題考查藥物劑型對藥物吸收的影響。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以口服劑型在胃腸道吸收順序為：溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。故本題答案應選D。(6.)包合物是由主分子和客分子構成的A.溶劑化物B.分子囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物正確答案：B參考解析：本題考查速釋技術包合技術。包合物是一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質的分子腔中而形成的獨特形式的絡合物。包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。主分子一般具有較大的空穴結構，足以將客分子容納在內，形成分子囊。故本題答案應選B。(7.)發揮局部作用的栓劑是A.阿司匹林栓B.鹽酸克倫特羅栓C.吲哚美辛栓D.甘油栓E.雙氯芬酸鈉栓正確答案：D參考解析：本題考查的是栓劑的作用。用于通便的甘油栓和用于治療陰道炎的洗必泰栓等均屬于局部作用的栓劑。(8.)地西泮經體內代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產物為A.去甲西泮B.勞拉西泮C.替馬西泮D.奧沙西泮E.氯硝西泮正確答案：D參考解析：鎮靜催眠藥地西泮（Diazepam）在羰基的α-碳原子經代謝羥基化后生成替馬西泮(Temazepam)或發生N-脫甲基和α-碳原子羥基化代謝生成奧沙西泮(Oxazepam)，兩者均為活性代謝產物。答案選D(9.)下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.泡騰片C.緩釋片D.舌下片E.可溶片正確答案：B(10.)下列全部為片劑中常用的填充劑的是A.淀粉，蔗糖，交聯聚維酮B.淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲纖維素C.甲基纖維素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纖維素E.硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇正確答案：D參考解析：填充劑：稀釋劑(或稱為填充劑，Fil1ers)的主要作用是用來填充片劑的重量或體積，從而便于壓片；常用的填充劑有淀粉類、糖類、纖維素類和無機鹽類等；由壓片工藝、制劑設備等因素所決定，片劑的直徑一般不能小于6mm、片重多在100mg以上，如果片劑中的主藥只有幾毫克或幾十毫克時，不加入適當的填充劑，將無法制成片劑，因此，稀釋劑在這里起到了較為重要的、增加體積助其成型的作用。(11.)需要進行溶化性檢查的劑型是()A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑正確答案：B參考解析：本組題考查固體制劑分類、特點與質量要求。顆粒劑的質量檢查項目有：①顆粒劑一般不能通過一號篩與能通過五號篩顆粒及粉末總和不得過15%。②除另有規定外，中藥顆粒劑中一般水分含量不得過8.0%。③一般化學藥品和生物制品顆粒劑照干燥失重測定法測定于105°C干燥至恒重，含糖顆粒應在80°C減壓干燥，減失重量不得超過2.0%。④除混懸顆粒以及己規定檢查溶出度或釋放度的顆粒劑可不進行溶化性檢查外，可溶性顆粒劑應全部溶化或輕微渾濁，泡騰顆粒劑5分鐘內顆粒均應完全分散或溶解在水中，均不得有異物，中藥顆粒還不得有焦屑。(12.)干燥失重不得過2.0%的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑正確答案：B參考解析：本組題考查顆粒劑和膠囊劑質量檢查。顆粒劑需進行溶化性檢查，并且干燥失重不得過2.0%，片劑、膠囊劑須進行崩解時限檢查。故本組題答案應選B。(13.)藥物透過生物膜主動轉運的特點之一是A.藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散B.需要消耗機體能量C.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內陷而進入細胞內D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜E.借助于載體使藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散正確答案：B參考解析：本題為識記題，主動轉運的特點為：①逆濃度梯度轉運；②需要消耗機體能量；③主動轉運藥物的吸收速度與載體數量有關，可以出現飽和現象；④可以與結構類似物發生競爭現象；⑤受到代謝抑制劑的影響；⑥具有結構特異性；⑦具有部位特異性。促進擴散又稱易化擴散，是指物質通過膜上的特殊蛋白質（包括載體、通道）的介導，順電化學梯度的跨膜轉運過程，需要載體，不需要消耗能量，其轉運方式主要有兩種：①經載體介導的易化擴散；②經通道介導的易化擴散。吞噬是指通過細胞膜的主動變形將大分子或顆粒狀藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的轉運過程，不需要能量。膜孔轉運是指細胞上有許多含水的蛋白質細孔,孔徑0.4～0.8nm，只有水溶性的小分子物質和水可由此擴散通過。被動轉運是指物質從生物膜的高濃度一側向低濃度一側擴散的方式，即物質順濃度梯度擴散通過有類脂層屏障的生物膜（如細胞膜等），特點是：①沿濃度梯度（或電化學梯度）擴散；②不需要提供能量；③沒有膜蛋白的協助；④無飽和現象。綜合分析，本題選B。(14.)藥物借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過正確答案：A參考解析：此題考查的是藥物的膜動轉運，藥物轉運的方式分為被動轉運、載體轉運和膜動轉運。被動轉運又包括濾過和簡單擴散。載體轉運又包括主動轉運和易化擴散。被動轉運是物質從高濃度區域向低濃度區域的轉運。轉運速度與膜兩側的濃度差成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量。膜對通過的物質無特殊選擇性，不受共存的其他物質的影響，即無飽和現象和競爭抑制現象，一般也無部位特異性。藥物大多數以這種方式通過生物膜。濾過是細胞膜上存在膜孔，大多數膜孔孔徑約0.4nm,腎小球與毛細血管內皮的細胞膜孔徑較大。簡單擴散是生物膜為類脂雙分子層,脂溶性藥物可以溶于脂質膜中，容易穿過細胞膜。藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度。主動轉運是藥物通過生物膜轉運時，借助載體或酶促系統，可以從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運，這種過程稱為主動轉運。主動轉運有如下特點:①逆濃度梯度轉運;②需要消耗機體能量，能量的來源主要由細胞代謝產生的ATP提供;③轉運速度與載體量有關,往往可出現飽和現象;④可與結構類似的物質發生競爭現象;⑤受抑制劑的影響，如抑制細胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質可以抑制主動轉運;⑥具有結構特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨立的主動轉運特性；⑦主動轉運還有部位特異性，例如膽酸和維生素B2的主動轉運只在小腸上段進行,維生素B12在回腸末端部位吸收。一些生命必需物質(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)和有機酸、堿等弱電解質的離子型化合物等，能通過主動轉運吸收。易化擴散又稱中介轉運，是指一些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運的過程。易化擴散具有載體轉運的各種特征:對轉運物質有結構特異性要求，可被結構類似物競爭性抑制;也有飽和現象。(15.)在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過正確答案：C參考解析：此題考查的是藥物的膜動轉運，藥物轉運的方式分為被動轉運、載體轉運和膜動轉運。被動轉運又包括濾過和簡單擴散。載體轉運又包括主動轉運和易化擴散。被動轉運是物質從高濃度區域向低濃度區域的轉運。轉運速度與膜兩側的濃度差成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量。膜對通過的物質無特殊選擇性，不受共存的其他物質的影響，即無飽和現象和競爭抑制現象，一般也無部位特異性。藥物大多數以這種方式通過生物膜。濾過是細胞膜上存在膜孔，大多數膜孔孔徑約0.4nm,腎小球與毛細血管內皮的細胞膜孔徑較大。簡單擴散是生物膜為類脂雙分子層,脂溶性藥物可以溶于脂質膜中，容易穿過細胞膜。藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度。主動轉運是藥物通過生物膜轉運時，借助載體或酶促系統，可以從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運，這種過程稱為主動轉運。主動轉運有如下特點:①逆濃度梯度轉運;②需要消耗機體能量，能量的來源主要由細胞代謝產生的ATP提供;③轉運速度與載體量有關,往往可出現飽和現象;④可與結構類似的物質發生競爭現象;⑤受抑制劑的影響，如抑制細胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質可以抑制主動轉運;⑥具有結構特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨立的主動轉運特性；⑦主動轉運還有部位特異性，例如膽酸和維生素B2的主動轉運只在小腸上段進行,維生素B12在回腸末端部位吸收。一些生命必需物質(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)和有機酸、堿等弱電解質的離子型化合物等，能通過主動轉運吸收。易化擴散又稱中介轉運，是指一些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運的過程。易化擴散具有載體轉運的各種特征:對轉運物質有結構特異性要求，可被結構類似物競爭性抑制;也有飽和現象。(16.)藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過正確答案：B參考解析：此題考查的是藥物的膜動轉運，藥物轉運的方式分為被動轉運、載體轉運和膜動轉運。被動轉運又包括濾過和簡單擴散。載體轉運又包括主動轉運和易化擴散。被動轉運是物質從高濃度區域向低濃度區域的轉運。轉運速度與膜兩側的濃度差成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量。膜對通過的物質無特殊選擇性，不受共存的其他物質的影響，即無飽和現象和競爭抑制現象，一般也無部位特異性。藥物大多數以這種方式通過生物膜。濾過是細胞膜上存在膜孔，大多數膜孔孔徑約0.4nm,腎小球與毛細血管內皮的細胞膜孔徑較大。簡單擴散是生物膜為類脂雙分子層,脂溶性藥物可以溶于脂質膜中，容易穿過細胞膜。藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度。主動轉運是藥物通過生物膜轉運時，借助載體或酶促系統，可以從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運，這種過程稱為主動轉運。主動轉運有如下特點:①逆濃度梯度轉運;②需要消耗機體能量，能量的來源主要由細胞代謝產生的ATP提供;③轉運速度與載體量有關,往往可出現飽和現象;④可與結構類似的物質發生競爭現象;⑤受抑制劑的影響，如抑制細胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質可以抑制主動轉運;⑥具有結構特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨立的主動轉運特性；⑦主動轉運還有部位特異性，例如膽酸和維生素B2的主動轉運只在小腸上段進行,維生素B12在回腸末端部位吸收。一些生命必需物質(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)和有機酸、堿等弱電解質的離子型化合物等，能通過主動轉運吸收。易化擴散又稱中介轉運，是指一些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運的過程。易化擴散具有載體轉運的各種特征:對轉運物質有結構特異性要求，可被結構類似物競爭性抑制;也有飽和現象。(17.)下述變化分別屬于青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧正確答案：A參考解析：本組題考查藥物的配伍變化。藥物配伍變化分為物理的、化學的和藥理的配伍變化，藥物化學的配伍變化是由于藥物化學降解，其降解途徑有水解、氧化、異構化、聚合和脫羧等。維生素A轉化為2，6-順式維生素A屬于異構化。氯霉素、青霉素同屬于酰胺類藥物，H+催化下容易水解生成氨基物和酸。腎上腺素具有酚羥基，較易氧化，藥物氧化后，不僅效價損失，而且產生顏色。故本題答案應選A。(18.)下述變化分別屬于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧正確答案：A參考解析：本組題考查藥物的配伍變化。藥物配伍變化分為物理的、化學的和藥理的配伍變化，藥物化學的配伍變化是由于藥物化學降解，其降解途徑有水解、氧化、異構化、聚合和脫羧等。維生素A轉化為2，6-順式維生素A屬于異構化。氯霉素、青霉素同屬于酰胺類藥物，H+催化下容易水解生成氨基物和酸。腎上腺素具有酚羥基，較易氧化，藥物氧化后，不僅效價損失，而且產生顏色。故本題答案應選A。(19.)下述變化分別屬于腎上腺素顏色變紅A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧正確答案：B參考解析：本組題考查藥物的配伍變化。藥物配伍變化分為物理的、化學的和藥理的配伍變化，藥物化學的配伍變化是由于藥物化學降解，其降解途徑有水解、氧化、異構化、聚合和脫羧等。維生素A轉化為2，6-順式維生素A屬于異構化。氯霉素、青霉素同屬于酰胺類藥物，H+催化下容易水解生成氨基物和酸。腎上腺素具有酚羥基，較易氧化，藥物氧化后，不僅效價損失，而且產生顏色。故本題答案應選B。(20.)美沙酮可發生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝正確答案：A參考解析：本組題考查藥物第Ⅰ相生物轉化反應的規律。根據化學結構美沙酮可發生酮羰基的還原代謝；普魯卡因屬于酯類藥物，主要發生水解代謝；利多卡因主要發生N-脫乙基代謝；氯霉素生成酰氯是發生氧化脫鹵代謝。其他答案與題不符，故本題答案應選A。(21.)普魯卡因主要發生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝正確答案：B參考解析：本組題考查藥物第Ⅰ相生物轉化反應的規律。根據化學結構美沙酮可發生酮羰基的還原代謝；普魯卡因屬于酯類藥物，主要發生水解代謝；利多卡因主要發生N-脫乙基代謝；氯霉素生成酰氯是發生氧化脫鹵代謝。其他答案與題不符，故本題答案應選B。(22.)利多卡因主要發生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝正確答案：C參考解析：本組題考查藥物第Ⅰ相生物轉化反應的規律。根據化學結構美沙酮可發生酮羰基的還原代謝；普魯卡因屬于酯類藥物，主要發生水解代謝；利多卡因主要發生N-脫乙基代謝；氯霉素生成酰氯是發生氧化脫鹵代謝。其他答案與題不符，故本題答案應選C。(23.)某藥的量-效關系曲線平行右移，說明A.效價增加B.作用受體改變C.作用機制改變D.有阻斷劑存在E.有激動劑存在正確答案：D參考解析：本題為識記題，量-效關系曲線平行右移說明有阻斷劑存在，直接選D。(24.)臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。阿托品對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響的原因是A.給藥劑量過大B.藥物選擇性低C.給藥途徑不當D.藥物副作用太大E.病人對藥物敏感性過高正確答案：B參考解析：此題考查藥物的選擇性。藥理作用的選擇性是指在一定的劑量下，藥物對不同的組織器官作用的差異性。有些藥物可影響機體的多種功能，有些藥物只影響機體的一種功能，前者選擇性低，后者選擇性高。藥物作用特異性強并不一定引起選擇性高的藥理效應，即二者不一定平行。例如，阿托品特異性地阻斷M膽堿受體，但其藥理效應選擇性并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經系統都有影響，而且有的興奮、有的抑制。作用特異性強、效應選擇性高的藥物應用時針對性較強。反之，效應廣泛的藥物一般副作用較多。(25.)臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。藥物作用的選擇性取決于A.藥物的劑量B.藥物的脂溶性C.藥物的水溶性D.藥物的生物利用度E.藥物與組織的親和力及細胞對藥物的反應性正確答案：E參考解析：此題考查藥物的選擇性。藥理作用的選擇性是指在一定的劑量下，藥物對不同的組織器官作用的差異性。藥物作用選擇性的基礎有以下幾方面:藥物在體內的分布不均勻、機體組織細胞的結構不同、生化機能存在差異等。藥物作用的選擇性一般是相對的，有時也與藥物的劑量有關。選擇性高的藥物與組織親和力大，組織對其反應性高，藥物作用范圍窄，只影響機體一種或幾種功能。(26.)哌唑嗪具有A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現象E.生理依賴性正確答案：D參考解析：本組題考查影響藥物作用的因素。哌唑嗪是α受體阻斷劑，具有首劑現象，首次給藥會發生嚴重的直立性低血壓等不良反應，首次使用劑量減半。故本組題答案應選D。(27.)反復使用麻黃堿會產生A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現象E.生理依賴性正確答案：A參考解析：本組題考查影響藥物作用的因素。哌唑嗪是α受體阻斷劑，具有首劑現象，首次給藥會發生嚴重的直立性低血壓等不良反應，首次使用劑量減半。故本組題答案應選D。(28.)反復使用嗎啡會出現A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現象E.生理依賴性正確答案：E參考解析：本組題考查影響藥物作用的因素。哌唑嗪是α受體阻斷劑，具有首劑現象，首次給藥會發生嚴重的直立性低血壓等不良反應，首次使用劑量減半。故本組題答案應選D。(29.)反復使用抗生素，細菌會出現A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現象E.生理依賴性正確答案：B參考解析：本組題考查影響藥物作用的因素。哌唑嗪是α受體阻斷劑，具有首劑現象，首次給藥會發生嚴重的直立性低血壓等不良反應，首次使用劑量減半。故本組題答案應選D。(30.)在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水正確答案：A參考解析：本組題考查混懸型注射劑的處方分析。醋酸可的松注射液為混懸型注射劑，注射液通過混懸劑形式解決了難溶性藥物給藥問題。醋酸可的松為主藥，硫柳汞為抑菌劑，羧甲基纖維素鈉為助懸劑，用于增加分散介質的黏度，以降低微粒的沉降速度。氯化鈉為滲透壓調節劑。(31.)在醋酸可的松注射液中作為助懸劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水正確答案：C參考解析：本組題考查混懸型注射劑的處方分析。醋酸可的松注射液為混懸型注射劑，注射液通過混懸劑形式解決了難溶性藥物給藥問題。醋酸可的松為主藥，硫柳汞為抑菌劑，羧甲基纖維素鈉為助懸劑，用于增加分散介質的黏度，以降低微粒的沉降速度。氯化鈉為滲透壓調節劑。(32.)在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調節劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水正確答案：B參考解析：本組題考查混懸型注射劑的處方分析。醋酸可的松注射液為混懸型注射劑，注射液通過混懸劑形式解決了難溶性藥物給藥問題。醋酸可的松為主藥，硫柳汞為抑菌劑，羧甲基纖維素鈉為助懸劑，用于增加分散介質的黏度，以降低微粒的沉降速度。氯化鈉為滲透壓調節劑。(33.)屬于藥物代謝第Ⅱ相反應的是()A.氧化B.羥基化C.水解D.還原E.乙?；_答案：E參考解析：本題考查的是代謝反應的類型。第Ⅰ相代謝反應：藥物分子進行氧化、還原、水解、羥基化，引入或使分子暴露出極性基團（羥基、羧基、巰基、氨基等）。第Ⅱ相代謝反應（結合反應）：葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽、乙?；Y合反應，結合生成水溶性的物質，排出體外。(34.)下列屬于肝藥酶誘導劑的是()A.西咪替丁B.紅霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮正確答案：D參考解析：肝藥酶誘導劑：利福平、卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉、螺內酯、灰黃霉素、水合氯醛、尼可剎米等。肝藥酶抑制劑：胺碘酮、哌醋甲酯、紅霉素、甲硝唑、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪普丁、異煙肼等。(35.)風濕性心臟病患者行心瓣膜置術后使用華法林，可發生的典型不良反應是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血壓降低E.肝臟損傷正確答案：C參考解析：過期題目，僅供參考。(36.)注射劑中藥物釋放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳劑D.W/O型乳劑E.油混懸液正確答案：A參考解析：各種注射劑中藥物的釋放速率按以下次序排列：水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞W/O型乳劑＞油混懸液。(37.)以S（-）異構體上市的藥物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷貝拉唑D.奧美拉唑E.蘭索拉唑正確答案：B參考解析：奧美拉唑S-（-）-異構體稱為埃索美拉唑，現已上市，埃索美拉唑在體內的代謝更慢，并且經體內循環更易重復生成，導致血藥濃度更高，維持時間更長，其療效和作用時間都優于奧美拉唑。(38.)藥物與生物大分子的結合有多種鍵合類型，如圖碳酸與碳酸酐酶的結合形式是A.氫鍵作用B.離子-偶極作用C.偶極-偶極作用D.電荷轉移作用E.疏水作用正確答案：A參考解析：氫鍵是有機化學中最常見的一種非共價作用形式，也是藥物和生物大分子作用的最基本化學鍵合形式。藥物與生物大分子通過氫鍵相結合的例子在藥物的作用中比比皆是，如磺酰胺類利尿藥通過氫鍵和碳酸酐酶結合，其結合位點與碳酸和碳酸酐酶的結合位點相同。(39.)化學合成藥物都是由母核和藥效團兩部分組成的，同類藥物的母核結構可能不同，但大都具有相同的藥效團。比如HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氫萘，氟伐他汀的母核是吲哚環，阿托伐他汀的母核是吡咯環。但是它們都具有的藥效團結構為A.異丙基B.吡咯環C.氟苯基D.3，5-二羥基羧酸結構片段E.酰苯胺基正確答案：D參考解析：HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物結構中都含有相同的基團：3,5-二羥基羧酸，這是該類藥物的藥效團。(40.)根據下式推斷，利多卡因的代謝反應為A.O-脫烷基化B.N-脫烷基化C.C-氧化D.C-環氧化E.S-氧化正確答案：B參考解析：根據上面化學式的變化即可推斷出是N原子上的取代基發生了變化，選B。(41.)黃曲霉素B1致癌的分子機理是A.本身具毒性B.內酯開環C.氧脫烴化反應D.雜環氧化E.代謝后產生環氧化物，與DNA形成共價鍵化合物正確答案：E(42.)以下屬于藥理學的研究任務的是A.闡明藥物的作用.作用機制及藥物在體內的動態變化規律B.開發制備新工藝及質量控制C.研究藥物構效關系D.化學藥物的結構確認E.藥品的質量控制方法研究與標準制定正確答案：A參考解析：藥理學的任務就是闡明藥物的作用、作用機制及藥物在體內的動態變化規律。(43.)不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射高C.肌內注射D.口服給藥E.肺部給藥正確答案：A(44.)將藥物注射到真皮中，一般用于診斷和過敏試驗的是A.靜脈注射B.肌內注射C.皮內注射D.皮下注射E.動脈注射正確答案：C參考解析：皮內注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過敏試驗，注射量在0.2ml以內。(45.)為地塞米松的16位差向異構體，抗炎作用強于地塞米松的藥物是A.潑尼松B.氫化潑尼松C.曲安西龍D.曲安奈德E.倍他米松正確答案：E(46.)制備W/O型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應為A.HLB值為8~16B.HLB值為7～9C.HLB值為3～6D.HLB值為15~18E.HLB值為1～3正確答案：C(47.)關于藥物氧化降解反應表述正確的是A.維生素C的氧化降解反應與pH無關B.含有酚羥基的藥物極易氧化C.藥物的氧化反應與光線無關D.金屬離子不可催化氧化反應E.藥物的氧化降解反應與溫度無關正確答案：B(48.)MRT為A.平均滯留時間B.吸收系數C.給藥間隔D.有效期E.結合時間正確答案：A參考解析：MRT代表給藥劑量或藥物濃度消除掉63.2%所需的時間，為平均滯留時間。(49.)A、B兩藥物的清除率分別為15mg/min和30mg/min，關于兩藥以下說法正確的是A.A藥物的清除藥物量小于B藥物B.A藥物的清除比B慢C.A藥物的清除比B快D.A藥物單位時間清除的藥物量大于B藥物E.以上說法都不對正確答案：B參考解析：清除率表示從血液中清除藥物的速率或效率，并不表示清除的藥物量。所以A的清除比B慢。(50.)下列除了哪項外均主要通過影響離子通道發揮抗心律失常作用A.普羅帕酮B.普萘洛爾C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮正確答案：B參考解析：抗心律失常藥物中除了β受體阻斷劑外，其余均是影響離子通道的藥物。這些藥物通過作用于心肌細胞膜的鈉、鉀或鈣離子通道，改變心臟的電生理，達到減緩心率的作用。普萘洛爾是β受體阻斷劑。(51.)可的松的1位增加雙鍵，A環幾何構型從半椅式變為平船式，抗炎活性增大4倍，鈉潴留作用不增加的藥物是A.潑尼松B.氫化可的松C.潑尼松龍D.曲安奈德E.地塞米松正確答案：A參考解析：在可的松的1位增加雙鍵，由于A環幾何構型從半椅式變為平船式構象，增加了與受體的親和力和改變了藥動學性質，使其抗炎活性增大4倍，鈉潴留作用不增加，得到的藥物是潑尼松。(52.)屬于D-苯丙氨酸衍生物的胰島素分泌促進劑是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：C參考解析：那格列奈是D-苯丙氨酸衍生物，屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑。(53.)分子中含有硫醚結構的祛痰藥是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新正確答案：B(54.)坎地沙坦酯是前藥，在體內迅速代謝成活性化合物坎地沙坦，反應式如下，下列關于坎地沙坦的說法，正確的是A.屬于血管緊張素轉換酶抑制劑B.結構中含有三氮唑C.坎地沙坦酯結構中含有內酯D.坎地沙坦結構中含有苯并咪唑和四氮唑E.坎地沙坦酯屬于抗心絞痛藥物正確答案：D參考解析：坎地沙坦酯屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑；結構中含有的是苯并咪唑和四氮唑，不含三氮唑；結構中含有酯鍵，但不是內酯；該藥物屬于抗高血壓藥。(55.)治療指數表現為A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾值C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5至ED95之間的距離正確答案：D參考解析：LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數（TI）。(56.)有關受體的概念，不正確的是A.化學本質為大分子蛋白質B.受體有其固有的分布和功能C.具有特異性識別藥物或配體的能力D.存在于細胞膜.胞漿內或細胞核上E.受體能與激動劑結合，不能與拮抗劑結合正確答案：E參考解析：受體既能與激動劑結合又能與拮抗劑結合。(57.)作為第二信使的離子是哪個A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂正確答案：D參考解析：第二信使為第一信使作用于靶細胞后在胞質內產生的信息分子，第二信使將獲得的信息增強、分化、整合并傳遞給效應器才能發揮特定的生理功能或藥理效應。最早發現的第二信使是環磷酸腺苷(cAMP)，目前已經證明cGMP、IP3、DAG及PGs、Ca2+等都屬于受體信號轉導的第二信使。(58.)《中國藥典》中的“稱定”指稱取重量應準確至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬分之一E.百萬分之一正確答案：B(59.)非醫療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為稱為A.精神依賴性B.身體依賴性C.生理依賴性D.藥物耐受性E.藥物濫用正確答案：C參考解析：華法林屬于抗凝血藥，典型不良反應是出血。(60.)口服緩、控釋制劑的特點不包括A.可減少給藥次數B.可提高病人的服藥順應性C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現象D.有利于降低肝首過效應E.有利于降低藥物的毒副作用正確答案：D(61.)“鎮靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏、乏力”屬于A.后遺反應B.停藥反應C.毒性反應D.過敏反應E.繼發反應正確答案：A(62.)利培酮的半衰期大約為3小時，但用法為一日2次，其原因被認為是利培酮的代謝產物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產物是A.齊拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕羅西汀正確答案：D參考解析：本題考查抗抑郁藥利培酮。利培酮屬于非經典的新一代抗精神病藥物，它對多巴胺D2受體的阻斷作用極強，可控制幻覺、妄想等神經分裂癥的陽性癥狀，又對5HT2受體有一定的阻斷作用，可改善思維貧乏、感情冷漠等精神分裂癥的陰性癥狀。利培酮口服吸收完全，在肝臟受CYP450酶催化氧化，生成9-羥基化合物帕利哌酮也具有抗精神病活性。(63.)對受體親和力高、結合牢固，缺乏內在活性（α=0）的藥物屬于A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥正確答案：C參考解析：非競爭性拮抗藥對受體親和力高、結合牢固，缺乏內在活性(α=0)。故本題為C選項。(64.)對受體有很高的親和力，但內在活性不強（α＜1）的藥物屬于A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥正確答案：A(65.)對受體有很高的親和力和內在活性（α=1）的藥物屬于A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥正確答案：E參考解析：完全激動藥對受體有很高的親和力和內在活性(α=1)。故本題為E選項。(66.)聚乙烯醇A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料正確答案：B(67.)聚丙烯酸酯A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料正確答案：C(68.)乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料正確答案：A(69.)聚乙烯A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料正確答案：E(70.)鋁箔A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料正確答案：D(71.)以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液正確答案：B參考解析：本組題考查不同滴定液在含量測定中的應用。鹽酸普魯卡因是一種芳香胺類藥物，分子結構中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量的與亞硝酸鈉發生重氮化反應。阿司匹林為酸性藥物，含量測定：加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0．1mol／L)滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液(0．1mol／L)相當于18．02mg的C9H8O4。(72.)以下藥物含量測定所使用的滴定液是苯巴比妥A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液正確答案：E參考解析：本組題考查對不同滴定液在含量測定中應用的熟悉程度。鹽酸普魯卡因是一種芳香胺類藥物，分子結構中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地與亞硝酸鈉發生重氮化反應。苯巴比妥是一種巴比妥類藥物，該類藥物在適當的堿性溶液中，易與重金屬離子反應，可定量地形成鹽，故常用銀量法進行本類藥物的含量測定。地西泮是一種苯二氮蕈類化合物，且在非水溶液滴定時為游離堿，可以直接與高氯酸反應。故本題答案應選E。(73.)以下藥物含量測定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液正確答案：A參考解析：本組題考查對不同滴定液在含量測定中應用的熟悉程度。鹽酸普魯卡因是一種芳香胺類藥物，分子結構中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地與亞硝酸鈉發生重氮化反應。苯巴比妥是一種巴比妥類藥物，該類藥物在適當的堿性溶液中，易與重金屬離子反應，可定量地形成鹽，故常用銀量法進行本類藥物的含量測定。地西泮是一種苯二氮蕈類化合物，且在非水溶液滴定時為游離堿，可以直接與高氯酸反應。故本題答案應選A。(74.)下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑正確答案：A(75.)下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑正確答案：A(76.)下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑正確答案：C(77.)下列抗氧劑適合的藥液為BHAA.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑正確答案：E(78.)二氫吡啶環上，2、6位取代基不同的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平正確答案：A(79.)二氫吡啶環上，3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平正確答案：C(80.)二氫吡啶環上，3位取代基為甲酸甲氧基乙酯的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平正確答案：E(81.)制備水溶性滴丸時用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚正確答案：C(82.)制備水不溶性滴丸時用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚正確答案：B(83.)滴丸的水溶性基質A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚正確答案：A(84.)滴丸的非水溶性基質A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚正確答案：D(85.)下述變化分別屬于維生素A轉化為2，6-順式維生素AA.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧正確答案：C(86.)需要進行崩解時限檢查的劑型A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑正確答案：C(87.)溴化異丙托品氣霧劑處方中潛溶劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水正確答案：B(88.)溴化異丙托品氣霧劑處方中拋射劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水正確答案：C(89.)溴化異丙托品氣霧劑處方中穩定劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水正確答案：D(90.)生物半衰期A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC正確答案：B(91.)曲線下的面積A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC正確答案：E(92.)表觀分布容積A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC正確答案：D(93.)清除率A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC正確答案：A(94.)國際非專利藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼正確答案：B參考解析：商品名：通常是針對藥物的最終產品，即劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物。藥品的商品名是由制藥企業自己進行選擇的，它和商標一樣可以進行注冊和申請專利保護。這樣藥品的商品名只能由該藥品的擁有者和制造者使用，代表著制藥企業的形象和產品的聲譽。通用名：也稱為國際非專利藥品名稱(internationalnon-proprietaryname,INN)是世界衛生組織(WHO)推薦使用的名稱。INN通常是指有活性的藥物物質，而不是最終的藥品?；瘜W名：是根據其化學結構式來進行命名的，以一個母體為基本結構，然后將其他取代基的位置和名稱標出。(95.)具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼正確答案：A參考解析：商品名：通常是針對藥物的最終產品，即劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物。藥品的商品名是由制藥企業自己進行選擇的，它和商標一樣可以進行注冊和申請專利保護。這樣藥品的商品名只能由該藥品的擁有者和制造者使用，代表著制藥企業的形象和產品的聲譽。通用名：也稱為國際非專利藥品名稱(internationalnon-proprietaryname,INN)是世界衛生組織(WHO)推薦使用的名稱。INN通常是指有活性的藥物物質，而不是最終的藥品。化學名：是根據其化學結構式來進行命名的，以一個母體為基本結構，然后將其他取代基的位置和名稱標出。(96.)阿苯達唑可發生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝正確答案：D(97.)分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構體在藥效和藥代動力學有明顯差異的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮正確答案：D(98.)基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮正確答案：C(99.)分子內含有碘原子，結構與甲狀腺素類似，可影響甲狀腺素代謝的藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮正確答案：E(100.)熔點A.液體藥物的物理性質B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定正確答案：D(101.)旋光度A.液體藥物的物理性質B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定正確答案：E(102.)空白試驗A.液體藥物的物理性質B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定正確答案：B(103.)臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。阿托品過量的臨床表現，發生全身皮膚潮紅、譫妄、煩躁不安、四肢陣發性痙攣的不良反應屬于A.副作用B.毒性作用C.繼發性反應D.變態反應E.特異質反應正確答案：B(104.)體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數k=0.46h-1。關于利多卡因的說法中，正確的是A.靜脈注射用于心律失常，屬于ⅠA類抗心律失常藥B.口服用于心律失常，屬于ⅠA類抗心律失常藥C.靜脈注射用于心律失常，屬于ⅠB類抗心律失常藥D.口服用于心律失常，屬于ⅠB類抗心律失常藥E.口服用于麻醉，屬于中效酰胺類局麻藥正確答案：C(105.)體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數k=0.46h-1。如果要使利多卡因的血藥濃度一開始就達到2μg/ml，負荷劑量應為A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg正確答案：A(106.)體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數k=0.46h-1。利多卡因與下列哪個藥物合用，血藥濃度降低A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.阿托品D.普魯卡因E.丁卡因正確答案：B(107.)鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，其化學結構如下臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應，解決方法之一是將其制成脂質體制劑。鹽酸多柔比星脂質體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。鹽酸多柔比星產生抗腫瘤活性的作用機制是A.抑制DNA拓撲異構酶ⅡB.與DNA發生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細胞的有絲分裂正確答案：A(108.)鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，其化學結構如下臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應，解決方法之一是將其制成脂質體制劑。鹽酸多柔比星脂質體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產生這一副作用的原因可能是A.在體內發生脫甲基化反應，生產的羥基代謝物具有較大毒性B.在體內容易進一步氧化，生產的醛基代謝物具有較大毒性C.在體內醌環易被還原成半醌自由基，誘發脂質過氧化反應D.在體內發生氨基糖開環反應，誘發脂質過氧化反應E.在體內發生脫水反應，代謝物具有較大毒性正確答案：C(109.)鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，其化學結構如下臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應，解決方法之一是將其制成脂質體制劑。鹽酸多柔比星脂質體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。脂質體是一種具有多種功能的藥物載體，不屬于其特點的是A.具有靶向性B.降低藥物毒性C.提高藥物的穩定性D.組織相容性E.具有長效性正確答案：D(110.)鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，其化學結構如下臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應，解決方法之一是將其制成脂質體制劑。鹽酸多柔比星脂質體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。PEG-DSPE（二硬脂?；字Ｒ掖及罚┦且环NPEG化脂質材料，常用于對脂質體進行PEG化，降低與單核-巨噬細胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質體以PEG-DSPE為脂質體屬于A.前體脂質體B.pH敏感脂質體C.免疫脂質體D.熱敏脂質體E.長循環脂質體正確答案：E多選題（共10題，共10分）(111.)治療藥物需進行血藥濃度監測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數大、毒性反應強的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現異常反應正確答案：A、B、D、E參考解析：此題考查治療藥物需進行血藥濃度監測的情況。治療藥物需進行血藥濃度監測的情況包括：①個體差異很大的藥物；②具非線性動力學特征的藥物，尤其是非線性發生在治療劑量范圍內；③毒性反應不易識別，用量不當或用量不足的臨床反應難以識別的藥物；④特殊人群用藥；⑤常規劑量下沒有療效或出現毒性反應，測定血藥濃度有助于分析原因；⑥合并用藥而出現的異常反應，藥物之間的相互作用使藥物在體內的吸收或消除發生改變，因此需要通過監測血藥濃度對劑量進行調整；⑦診斷和處理藥物過量或中毒等。故本題答案應選擇ABDE。(112.)影響結構非特異性藥物活性的因素有A.溶解度B.分配系數C.幾何