妊娠期安全用藥

妊娠期用藥問題受到

重視的原因1.化學合成藥物的不斷增加，有的藥物在妊娠期的使用已發現有致畸形作用。2.妊娠期用藥的情況普遍存在，知情/不知情/主動/被動。3.煙、酒、藥癮、放射線對子代健康影響的認識逐漸深化。4.妊娠期中藥的應用也存在隱患。典型事例（Ⅱ）DiethylstilbestrolDES己烯雌酚、乙底酚50年代初在早期妊娠時曾以大量DES治療流產，量達1-300mg/日。1953年已有研究證明其無效性，60年代發現曾在早期妊娠時用DES的孕婦與其子代的女性，在以后發生陰道腺病及陰道透明細胞癌（6-27）。1971年FDA禁止使用。妊娠期用藥情況婦女妊娠前6個月內用藥15%妊娠第2-3個月用藥20%

妊娠期平均用藥3.8個處方（Heinonen等，1983）妊娠期曾用藥者3-10種75%（Qairk等，1986）藥物對妊娠的影響表現為以下結果：1.受精后1周著床，2周形成胚泡：這一階段是“全”或“無”的影響，即自然流產或無影響。2.受精后3-8周是大多數器官分化，發育，形成的階段，最容易受藥物影響，發生嚴重畸形。3.受精8周(孕10周)以后至14周(孕16周)仍有一些結構和器官尚未完全形成，用藥后也可能會造成某些畸形（腭和生殖器）。4.孕16周以后藥物對胎兒的影響主要是表現為功能異常或出生后生存適應不良。藥物對胎兒毒性的判斷一、藥物經胎盤至胚胎或胎兒的量

包括母親用藥量、胎盤、胎兒的藥代動力學影響，包括藥物的分子量、通透性、分布、代謝及排出。藥物對胎兒毒性的判斷二、藥物暴露于胎兒的確切時間及長度

1.受精后2-3周，孕卵著床前后，遵循“全”或“無”定律。“全”嚴重影響，胚胎死亡，流產。“無”無影響或極少量細胞受損，其它細胞分裂代償。2.受精后3-8（停經后5-10周）主要根據時間及各主要靶器官的影響，可以使特定器官發育停滯、異常此為“致畸形高度致敏期”。藥物對胎兒毒性的判斷3.受精第9周后對各器官的影響其它器官持續生長發育以及功能逐步完成,但神經系統、生殖系統以及牙齒，尤以神經系統和血液系統的發育為持續性，以第二次世界大戰的原子彈輻射損傷為例。致畸物質的定義

當胎兒暴露于某一種物質下可造成胎兒永久性身體殘缺或功能損害，這種物質稱為致畸物質。FDA妊娠期用藥對胎兒

危險度分類以人類為對照組，證明對胎兒無危險。屬此類者僅少數藥，例如多種維生素等。B.

在動物實驗中未顯示對胎兒的危險，但無孕婦的對照組；或動物實驗證明對胎兒曾顯示有不利影響，但在人類對照組中無此作用。有幾種常用的藥物屬于此種，例如：青霉素類。C.

對動物和人類無恰當的研究，或者動物實驗對胎兒不利，但對人類又無可利用的有價值數據。很多在妊娠期所用的藥物或處方屬于此類。D.

已有證據證明該藥物對胎兒有危險，但在妊娠期是否用此藥應權衡其利弊。例如：卡馬西平和苯妥英E.已證明妊娠期用此藥其危險性明顯大于任何有利之處。例如：治療痤瘡異維甲酸，它可使胎兒發生中樞神經系統、面部及心血管多種異常。對動物實驗致畸的

評估問題所用的藥量均遠高于治療量。實驗動物的數量往往有限。不同動物對藥物的反應不同。（例如反應停）動物可發生致畸作用而人類則無。懷疑或已證實對人類有

致畸作用的藥用血管緊張素轉換酶抑制劑類：（Angiotensin-convertingegzyme

inhitors）酒精（Alcohol）氨基喋呤（Aminopterin）雄激素類（Androgens）白消安（Busulfan）治療慢粒白血病卡馬西平（Carbamazepine）鎮痛、治療三叉神經痛懷疑或已證實對人類

有致畸作用的藥物鋰 （Lithium）抗精神病

一度用于治療風濕病他巴唑（Methimazole）治療甲亢青霉胺 （Penicillamine）苯妥英 （Phenyltoin）放射性碘 (Radioactiveiodine)四環素 (Tetracycline)三甲雙酮 (Trimethadione)

抗驚厥、鎮痛丙戊酸 (Valproicacid) 抗癲癇病磺胺類 Sulfanmides B四環素類 Tetracyclines D萬古霉素 Vancomycin C甲氧芐氨嘧啶 Trimethoprin C (TMP)磺胺曾效劑氨基糖甙類 AminoglycosidesC/D氟奎諾酮類 FluoroquinolonesC

環丙氟沙星 Ciprofloxacin

(泌尿系統抗感染) 諾氟沙星 Norfloxacin

(動物實驗有不可以回逆的骨損害) 奧氟沙星 Ofloxacin

(一般考慮不用，除非耐藥菌株)妊娠期常用的抗生

素藥物FDA分類抗真菌氟康唑 Fluconazole C伊曲康唑 Itraconazole C兩性霉素 Amphotericin B灰黃霉素 Griseofulvin D(治療皮膚、指甲、頭皮感染，有報告聯體雙胎，動物實驗子代神經系統骨骼系統異常)妊娠期常用的抗生素

藥物FDA分類抗病毒藥：無環鳥苷 Acyclovir C

用于herpsvirus Varicella-zostervirus更昔洛韋 Granciclovir C疊氮胸苷

B/C

Zidovudine 抗HIV (Azidothymidine)

Zalcitabine(ddc) 抗HIV

Didanoxyinosine(ddI) 抗HIV

Stavudine(dtt) 抗HIV奎寧 Quinine D妊娠期常用的抗生素

藥物FDA分類抗原蟲及蠕蟲類：氯喹 Chloroquine C林丹 Lindane C滅鼠藥抗蟲滅 Pyrantel C甲苯吡咪 Mebendazole C

驅腸蟲藥(鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲)噻苯咪唑 Thiabendazole C

廣譜驅蟲藥息瘧定 Pyrimethamine

(乙氨嘧啶) 治瘧、弓形體 螺旋霉素 Spiramycin C

治療弓形體退熱鎮痛藥阿斯匹林 Aspirin C對乙酰氨基酚Paracetamol撲熱息痛B萘普生 Naprixen孕晚期禁用B布洛酚 Ibuprofen B吲哚美辛 Indomethacin消炎痛D妊娠期常用的心血管

藥物FDA分類地高辛 Digoxin C心衰常用藥奎尼丁 Quinidine C室上心動過速

室性心律不齊Β－腎上腺素能阻滯劑 C （

－blockers）心得安 Propranolol室上心動過速 慢性高血壓局麻藥（用于抗心律失常） B/C

利多卡因 lidocaine

妥卡因 Tocainide

抗心律失常 普魯卡因酰胺 Procainamide鈣通道拮抗劑 C

CailciumChannelAntagonists

硝苯吡啶 Nifedipine

（心痛定）冠狀動脈擴張劑 戊脈安 Verapamil

(異博定)血管緊張素轉換酶抑制劑類 C/D (Angiotensin-convertingenzymeinhibitors)

巰甲丙脯酸Captopil

有致畸（主要腎）（開博通） 妊娠期禁用抗高血壓藥 甲基多巴 Methyldopa C

肼苯達嗪 Hydralazine C

用于PIH妊娠期常用的利尿藥劑FDA分類噻嗪類 Thiazides C氯噻嗪 Chlorothiazide C(克尿塞)雙氫氯噻嗪 HydrochlothiazideC(雙氫克尿塞)速尿 Furosemide C利尿酸 Ethacrvnicacid C乙酰酸胺 Acetazolamide D (動物以及人類早孕時均有致畸報告)妊娠期常用的抗凝劑

FDA分類肝素 Heparin

常規用的 C

分子量4000-30000 不通過胎盤低分子 B

分子量4000-6000 不通過胎盤香豆素類 Coumarin D

華法令（Warfarin）對胎兒不良作用 (首三個月，15-25％) 鼻不發育 骨骼點采樣變化 腦積水、小頭畸形 生長遲緩、發育遲緩鏈激酶 Streptokinase C尿激酶 Urokinase B抗癲癇藥物KeIIy（1984）綜合13個報告750，000次妊娠中:合并癲癇者，畸形率為70‰無癲癇者，畸形率為30‰癲癇本身可增加畸形率抗癲癇藥物亦可增加畸形率導致致畸原理與葉酸缺乏有關抗癲癇藥物阻止葉酸代謝服用：苯妥英Phenyltoin苯比妥Phenobarbital常伴有葉酸撲癇酮Primidone缺乏卡馬西平Carbamazepine（Donaldson,1989）

丙戊酸Valproicacid已有很多報告（Biale,1984.Dausky,1987.Zhu,1989）癲癇患者在妊娠前，葉酸水平下降，服用葉酸后，葉酸水平上升。妊娠后致畸率下降（動物及人）。英國亦有補充葉酸4mg/日，可降低畸形率的報告。用藥時間問題在早期妊娠時用藥致畸率升高在中、晚期妊娠時用藥與無癲癇者相同（Annegers等，1978）多種藥物聯合治療增加致畸約為1.6-4,2倍（Hauser等，1990）日本的協作研究：

（Nakane等，1980；Okuma等，1980）未用藥者1.9％用二種藥者5.5％用三種藥者11％用四種藥者23％抗癲癇藥對癲癇患者所致的畸形大畸形小畸形先天性心臟病智力低下口－面裂面部器官距離過遠神經管缺陷（指）發育不良小頭1.唇裂(單側)

2.唇裂(雙側)3.腭裂，俗稱“狼咽”。4.唇及腭裂葉酸缺乏葉酸缺乏所致神經管閉合不全

病孩從小表現為智力低下、表情呆滯、反應遲鈍。生長發育落后，身材矮小，上半身較長而下半身（雙腿）較短，體型不勻稱。運動發育也遲緩。毛發稀疏、粗、脆、無光澤。可見特別面容：鼻根部低下，眼距增寬，眼瞼小，眉毛稀少色淡，唇厚，舌大、寬、厚、常伸出在唇間。治療精神藥物包括：鎮靜藥、催眠藥、焦慮藥、抗抑郁藥、抗精神藥、

苯并二氮卓類

（Benzodiazepines）

對輕度焦慮狀態者、對衰弱、焦慮、處于有攻擊狀態者給藥：包括安定是否致畸，尚有爭論（裂顎、肢體異常） （Briggs,1994）三唑安定（Aiprazolam）高效抗驚恐藥，有少數致畸報告，早孕時400例中4.7％畸形（St.Clair,1992）苯并二氮卓類

（Benzodiazepines）三唑安定AlprazolumD（阿普唑侖）氯硝安定ClonazepamC氯羥去甲安定LorazepamC安定DiazepamD利眠寧ChlodiazepoxideD（氯氮卓）去甲羥安定OxazepamC三環類抗抑郁劑抗抑郁藥中三環類抗抑郁藥為常用藥物，有致畸報告。特別是在早孕時用藥，大數量調查5－9周為高發時間（Rowe）。該類藥尚可發生直立性低血癥，嚴重時影響子宮胎盤血流。三環類抗抑郁劑

（TricyclicAntidepressants）阿米替林AmitriptylineD氯哌氧AmoxapineD氯丙咪嗪ClomipramineD多慮平DoxepinC去甲咪嗪DesipramineC丙咪嗪ImipramineD去甲替林NortriptylineD

抗精神病藥物

（Antipsychotics）氯丙嗪ChlorpromazineC甲硫噠嗪ThioridazineC氯氮平ClozapineB美索噠嗪MesoridazineC克塞平LoxapineC羥派氯丙嗪PerphenazineC（奮乃靜）氨砜噻噸ThiothixeneC三氟丙嗪TrifluperazineC氟哌啶醇HaloperidolC氟奮乃靜FluphenazineC抗腫瘤藥物環磷酰胺（Cyclophosphamide）有致畸作用：指、趾無或發育不良，裂顎、無肛等氨基喋呤（Aminopterin）有致畸作用：身材短、顱縫早閉、顱蓋延遲發育、腦積水、小頷、眼距過寬氨甲喋呤（MTX）同上違禁藥物

（IIIicitDrugs）美國婦產科大學協會估計至少10％孕婦中應用違禁藥物及某些有害物質。715例孕婦篩查中有15％孕婦尿中有酒精、鴉片、可卡因、大麻等。如此估計則有350,000－700,000嬰兒受違禁藥物影響。酒精（Alcohol）在美國有70%婦女飲酒，妊娠期1.4%飲酒:(Little,1989)中等度酒精成癮每日約含純酒精2-3兩胎兒酒精綜合癥常出現在飲酒3兩/日者， 發生率自1:10,000(1979) 迄今已上升至6:10,000胎兒酒精綜合癥：先天性畸形、腦、心臟、脊柱缺陷、頭面部異常、人中發育不良或缺陷如；鼻梁平坦、上唇厚、小頷、小眼、短鼻

在日飲超過2-4次者，在新生兒中出現輕度異常、中度生長缺陷、輕度智力發育不全。 日飲≥7次者，可有腦損害－腦室出血、腦白質損害增多 （Holzman等，1995）。 哺乳類動物實驗，證實為給以相當于人4兩/日以上純酒精，可導致子代死亡或面部、中樞神經系統異常。煙草

已證明孕期吸煙對胎兒影響有量效關系（Stillman等，1986）吸煙量增加，流產、低體重兒、圍產兒死亡、胎盤早期剝離發生率增加。但對煙草的研究中并未顯示胎兒大畸形率增加。大麻（Marijuana）

實驗證明大劑量時致畸，但人類中尚未見報導。苯丙胺（Amphetamines）

擬交感神經作用藥物，用以刺激中樞神經系統，處理發作性睡眠。在大數量的使用者與對照組間未發現致畸率增加。 （Hennonen等，1983）去甲麻黃堿（Methamphetamines）

未發現致畸率增加 Little等，1988 但IUGR發生率增加Ramin等，1992可卡因（Cocaine）

對母親－胎盤早期剝離增加4倍 （Shiono等，1995） 對子代－節段性小腸閉鎖、肢體缺陷、腦畸形、室管膜下即腦室周圍囊腫。海洛因（Heroin）

其子代致畸率升高意見不完全相同，有不升高或略有升高，但有生長遲緩、周產兒死亡率升高。美沙酮（Methadone）

用以戒斷海洛因，胎兒畸形率并未升高但以上兩者的新生兒成癮現象明顯，尤以后者為最。麻醉藥硫噴妥鈉 （Thiopental）

畸形率并未增加吸入性麻醉 氧化亞氮 Nitrousoxide

孕四個月以前為見畸形增 加（Friedman，1988）

氟烷 Halothane

孕四個月以前為見畸形增加

異氟烷 Isof