一種用于土壤解環(huán)丙酰的生降解法與1.本發(fā)明涉及壤污染物降解技領(lǐng)域，具體是涉及種用于增強(qiáng)土壤解環(huán)丙酰草胺的生物解方法。背技：2.農(nóng)藥殘留在業(yè)生產(chǎn)中施用農(nóng)后一部分農(nóng)藥直接間接殘存于谷物蔬菜、果品、畜產(chǎn)、水產(chǎn)品中以及壤和水體中的現(xiàn)，農(nóng)藥殘留問題是著農(nóng)藥大量生產(chǎn)和泛使用而產(chǎn)生的當(dāng)農(nóng)藥被噴灑后有少部分會(huì)作用在物植株上，另外大分會(huì)滲入到土壤，如處理不當(dāng)會(huì)土壤和水體造成嚴(yán)的影響，對(duì)人們生生活均帶來不利響，嚴(yán)重的可能通過食物鏈富集進(jìn)人體，危害人體健，現(xiàn)階段引起了們廣泛的關(guān)注，此，需要利用合理手段對(duì)土壤中農(nóng)藥留物進(jìn)行降解處。3.不同農(nóng)藥的解方法和降解速不同，常見的農(nóng)藥留物降解方法有理方法、化學(xué)方法以生物方法，物理法通常是利用農(nóng)的物理性質(zhì)，如水性、光不穩(wěn)定性熱不穩(wěn)定性等原去除農(nóng)藥殘留，般有浸泡清洗法、皮、日光照射法貯藏法和吸附法；化學(xué)方法是利雙氧水、臭氧、次酸鹽強(qiáng)氧化劑或自基的強(qiáng)氧化作用農(nóng)藥分子的雙鍵開，苯環(huán)開環(huán)，破其分子結(jié)構(gòu)，生成應(yīng)的酸、醇、胺其氧化物等；用生物或酶降解農(nóng)藥留是近幾年研究的點(diǎn)，其中對(duì)細(xì)菌真菌的研究較為入，其中細(xì)菌適應(yīng)性強(qiáng)，易誘發(fā)突變株而占重要地位經(jīng)富集培養(yǎng)或分篩選等技術(shù)已發(fā)現(xiàn)多能降解農(nóng)藥的微物。4.專利cn109651015a公開了可降解土壤農(nóng)藥殘留生物活性劑及其備方法與應(yīng)用，具體組分量比如下：復(fù)合發(fā)酵產(chǎn)物10-15份、復(fù)合氨酸15-20份、腐殖酸20-35份、火山灰20-30份、木薯酒25-35份；復(fù)合微物發(fā)酵產(chǎn)物，分將含有解淀粉芽桿菌、枯草芽孢桿的菌劑單獨(dú)發(fā)酵，上發(fā)酵產(chǎn)物混合后淀粉芽孢桿菌≥2.0億/g、枯草孢桿菌≥2.0億/g?；顒┙Y(jié)構(gòu)穩(wěn)定，功能泛，無毒副作用在農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全及農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)保方面有良好的應(yīng)前景，可以在農(nóng)生產(chǎn)中有效降解土中的農(nóng)藥殘留，尤對(duì)除草劑的殘留解效果明顯，抑植物對(duì)農(nóng)藥殘留物吸收，還能促進(jìn)植生長，提高產(chǎn)量品質(zhì)。但對(duì)于環(huán)酰草胺的降解無法到很好的作用。5.環(huán)丙酰草胺(cyclanilide)屬環(huán)丙羧酸類植物長調(diào)節(jié)劑,與乙烯利混具有協(xié)同增效作,主要用于棉花禾谷等作物的生。有研究表明,環(huán)丙酰草胺在土壤中易降解2,4-二氯苯胺,該代謝物對(duì)水生生物有高毒性,可能對(duì)環(huán)境產(chǎn)生不良影響現(xiàn)階段對(duì)于環(huán)丙酰草生物降解的方法究較少，因此，要結(jié)合環(huán)丙酰草胺水解、光解以及微物特征提供一種適的增強(qiáng)土壤降環(huán)丙酰草胺的生物解方法。技實(shí)要素：6.針對(duì)上述存的問題，本發(fā)明供了一種用于增強(qiáng)壤降解環(huán)丙酰草的生物降解方法。7.本發(fā)明的技方案是：8.一種用于增土壤降解環(huán)丙酰胺的生物降解方法包括以下步驟：9.s1微生物的養(yǎng)：將多種微生單獨(dú)在微生物培基中進(jìn)行培養(yǎng)發(fā)酵-4d，微生物含為1-3×108個(gè)/g，再將酵后的菌液混合得混合液，將混合放入培養(yǎng)液中培養(yǎng)到穩(wěn)定的微生物體混合液；10.s2土壤預(yù)處：將待處理的土壤水率調(diào)節(jié)至55-60％，土壤溫控制在26±3℃，并在土壤內(nèi)0.8-1m深度處每隔3m設(shè)一組氣管線(1)，在土壤方加蓋防雨棚；11.s3微生物施：在土壤表面以10-13kg/畝的用量均噴灑步驟s1中得到的微生菌體混合液，同時(shí)始注氣，并在夜間開啟燈照射，持續(xù)10-15天；12.s4微生物補(bǔ)：在每兩組氣管線(1)間的土壤內(nèi)部0.5-1m深度處通過壓泵槍均勻注入注入量為5-8kg/畝，每隔天注入一次，共3次。13.進(jìn)一步地，所步驟s1中的多種微生物以量份計(jì)包括：假單菌25-28份、芽孢桿17-19份、綠色木6-8份、鐮胞霉菌-6份、草酸青霉-2份，通過對(duì)多不同微生物的復(fù)以實(shí)現(xiàn)對(duì)土壤中藥殘留的有效降尤其是針對(duì)環(huán)丙酰草的降解。14.進(jìn)一步地，所步驟s1中微生物培養(yǎng)基的分以重量份計(jì)包括水100份、葡萄糖5-10份、瓊脂12-15份、食用油3-4份、桃膠2-3份、稻殼7-8份，通過該組配比得到的微生培養(yǎng)基能夠有效進(jìn)微生物的發(fā)酵使得到的微生物活性。15.進(jìn)一步地，所步驟s1中培養(yǎng)液的成分以量份計(jì)包括：復(fù)合基酸45-50份、磷酸二鉀3-5份、硫酸鎂1-3份、氯化鈉5-7份、氯化鈣3-4份、生物炭10份調(diào)節(jié)ph值為7.2-7.5，通過該組分比得到的培養(yǎng)液夠使微生物聚集，且能夠使微生物一步活化，原材料本較低。16.進(jìn)一步地，所步驟s1中混合液在微生物養(yǎng)基中的培養(yǎng)方法體為：17.s1-1培養(yǎng)容器消毒在無菌培養(yǎng)容器加入培養(yǎng)液，采110-120℃高溫蒸汽滅處理1h，隨后抽真空至0.1pa，自然卻至31-33℃；18.s1-2二次發(fā)酵：將驟s1中得到的發(fā)酵后的多微生物分別進(jìn)行過，再將過濾后的微生物菌液合并攪拌均勻得混合液，在26-29℃條件下繼發(fā)酵24h；19.s1-3混合：由培養(yǎng)容器部連續(xù)注入混合，注入速度為1kg/min，混合液培養(yǎng)液的重量比為1:5再由培養(yǎng)容器頂持續(xù)通入混合氣形成氣流攪拌，混氣體的注入速度0.3-0.5l/min，混氣體的成分按體占比為：氧氣20％、一氧化氮1-2％、二氧化碳-3％、余量為氮?dú)庾⑷氲幕旌蠚庵幸谎趸俏⑽镏兄匾幕钚宰?，具有保護(hù)微生物、高微生物耐藥性作用，同時(shí)也是含有no的有害氣體如煙氣、尾氣等的回再利用；同樣地co2能夠提高微生物對(duì)氮的吸收作用，也是對(duì)廢氣尾氣回收再利用。20.進(jìn)一步地，所步驟s2中氣管線左右兩端等間距布設(shè)有若干支導(dǎo)氣管，所述分支導(dǎo)管包括位于其中的伸縮機(jī)構(gòu)以及所述伸縮機(jī)構(gòu)外周設(shè)的纖維透氣層，縮機(jī)構(gòu)包括若干定連接的伸縮管伸縮機(jī)構(gòu)末端設(shè)有土鉆頭，所述伸縮包括前段管和后管，所述前段管后段管通過一組連連接，所述連桿兩設(shè)有向上凸起的位滑塊，前段管后段管內(nèi)上部均設(shè)用于與所述限位滑滑動(dòng)連接的滑槽前段管內(nèi)位于限滑塊外端設(shè)有彈性囊，后段管內(nèi)位限位滑塊外端同設(shè)有彈性氣囊，組所述彈性氣囊通位于連桿下方的彈連接管連接，相兩組伸縮管通過定塊連接，前一組伸管的后段管內(nèi)的彈性囊與后一組伸縮的前段管內(nèi)的彈氣囊通過貫穿所述定塊的彈性軟管連，通過分支導(dǎo)氣的設(shè)置，能夠增通氣面積，使好氧生物活性大大提高促進(jìn)對(duì)土壤中環(huán)酰草胺的生物降。21.更進(jìn)一步地，述固定塊內(nèi)部中設(shè)置，其內(nèi)表面設(shè)若干活動(dòng)塊，每所述活動(dòng)塊拼接為個(gè)完整的圓環(huán)，組活動(dòng)塊通過一彈簧與固定塊的內(nèi)連接，該設(shè)置能夠伸縮機(jī)構(gòu)在注氣程中一點(diǎn)點(diǎn)逐步展前進(jìn)而非一次性長，使布?xì)庑Ч映浞帧?2.進(jìn)一步地，所步驟s3中所使用的燈光為壓汞燈或氙燈，在光照條件下能夠有效促進(jìn)生物對(duì)對(duì)土壤中丙酰草胺的生物解。23.進(jìn)一步地，所步驟s3中注入的氣體為無空氣，注氣量為30m3/畝·d-1，所述步驟s4僅在微生物補(bǔ)加入后的第2天注氣，注氣量為10m3/畝·d-1。分多次注能夠使微生物活達(dá)到最大。24.本發(fā)明的有益果是：25.(1)本發(fā)明生物降解方法通對(duì)多種不同微生物復(fù)配以實(shí)現(xiàn)對(duì)土中農(nóng)藥殘留的有效降尤其是針對(duì)環(huán)丙草胺的降解，通對(duì)微生物培養(yǎng)基以培養(yǎng)液的改進(jìn)能夠進(jìn)微生物的發(fā)酵使微生物活性更，同時(shí)可以改善土質(zhì)量，提高土壤含率和含氧量，有于促進(jìn)微生物對(duì)壤中環(huán)丙酰草胺的解，對(duì)于生態(tài)環(huán)的保護(hù)以及對(duì)于們生活健康的保具有重要意義。26.(2)本發(fā)明生物降解方法以色清潔生產(chǎn)為出發(fā)，生產(chǎn)成本較低注入的混合氣體中一化氮是微生物中要的活性分子，有保護(hù)微生物、提微生物耐藥性的作，同時(shí)也是對(duì)含有no的有害體如煙氣、尾氣的回收再利用；同樣地，co2夠提高微生物對(duì)氮的吸收作用，也對(duì)廢氣尾氣的回收再利用。27.(3)本發(fā)明生物降解方法還供了一種高效布?xì)夤芫€，其通過設(shè)的分支導(dǎo)氣管能夠增通氣面積，使好微生物活性大大高，促進(jìn)對(duì)土壤中丙酰草胺的生物降，同時(shí)伸縮機(jī)構(gòu)注氣過程中一點(diǎn)逐步擴(kuò)展前進(jìn)而非次性伸長，使布?xì)夤映浞?，提布?xì)庑Ч８綀D說明28.圖1是本發(fā)明管線布?xì)饨Y(jié)構(gòu)示圖；29.圖2是本發(fā)明支導(dǎo)氣管內(nèi)部結(jié)示意圖；30.圖3是本發(fā)明縮機(jī)構(gòu)結(jié)構(gòu)示意；31.圖4是本發(fā)明定塊結(jié)構(gòu)示意圖32.圖5是本發(fā)明定塊內(nèi)部結(jié)構(gòu)示圖；33.圖6是本發(fā)明施例中環(huán)丙酰草在不同條件下降解意圖。34.其中，1-氣管線，2-分支導(dǎo)氣管，3-伸縮機(jī)構(gòu)，31-伸縮管，32-前段管，33-后段管，34-連桿，35-限位滑塊，36-滑槽，37-彈性氣囊，38-彈性連接管，39-彈性軟管，4-纖維透氣層，5-破土鉆頭，6-固定塊，61-活動(dòng)塊，62-彈簧。具體實(shí)施方式35.實(shí)施例136.一種用于增強(qiáng)壤降解環(huán)丙酰草的生物降解方法，括以下步驟：37.s1微生物的養(yǎng)：將多種微生物獨(dú)在微生物培養(yǎng)中進(jìn)行培養(yǎng)發(fā)酵3d，多種微生物以重份計(jì)包括：假單菌25份、芽孢桿菌17份、綠色菌8份、鐮胞霉菌6份草酸青霉2份，微生物培養(yǎng)基成分以重量份計(jì)括：水100份、葡萄糖份、瓊脂12份、食用油4份、桃3份、稻殼8份，生物含量為1×108個(gè)/g，再將酵后的菌液混合得混合液，將混合放入培養(yǎng)液中培養(yǎng)到穩(wěn)定的微生物體混合液，微生培養(yǎng)基與培養(yǎng)液重量比為1:2，培養(yǎng)液的成分以重量份包括：復(fù)合氨基45份、磷酸二氫鉀3份、硫酸1份、氯化鈉7份、氯化鈣4份、生物炭10份，調(diào)節(jié)ph值為7.238.具體地，步驟s1中混合液在微生物培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法為：39.s1-1培養(yǎng)容器消毒在無菌培養(yǎng)容器加入培養(yǎng)液，采110℃高溫蒸汽滅菌處理1h，隨后抽真至0.1pa，自然冷卻至31℃；40.s1-2二次發(fā)酵：將驟s1中得到的發(fā)酵后的多微生物分別進(jìn)行過，再將過濾后的微生物菌液合并攪拌均勻得混合液，在26℃條件下繼續(xù)發(fā)酵24h；41.s1-3混合：由培養(yǎng)容器部連續(xù)注入混合，注入速度為1kg/min，混合液培養(yǎng)液的重量比為1:5再由培養(yǎng)容器頂持續(xù)通入混合氣形成氣流攪拌，混氣體的注入速度0.3l/min，混合氣體的成按體積占比為：氧20％、一氧化氮1％、二氧碳2％、余量為氮?dú)狻?2.s2土壤預(yù)處：將待處理的土壤水率調(diào)節(jié)至55％，土壤溫度控制23℃，并在土內(nèi)部0.8m深度處每隔3m設(shè)一組氣管線1，在土壤上加蓋防雨棚；43.s3微生物施：在土壤表面以10kg/畝的用均勻噴灑步驟s1中得的微生物菌體混合液同時(shí)開始注氣，入的氣體為無菌氣，注氣量為30m3/畝·d-1，并在夜間啟燈光照射，所用的燈光為氙燈，續(xù)15天；44.s4微生物補(bǔ)：在每兩組氣管線1之間的土壤內(nèi)部0.5m深度處通過壓泵槍均勻注入，注量為8kg/畝，每隔7天注一次，共3次，在微生物加注入后的第2天注氣注氣量為10m3/畝·d-1。45.實(shí)施例246.本實(shí)施例與施例1基本相同，其不同之處于：微生物的組成分含量不同。47.s1微生物的養(yǎng)：將多種微生物獨(dú)在微生物培養(yǎng)中進(jìn)行培養(yǎng)發(fā)酵3.5d，多種微物以重量份計(jì)包：假單胞菌26份、芽孢桿菌18、綠色木菌7份、鐮胞霉菌5份、草酸青霉2份。48.實(shí)施例349.本實(shí)施例與實(shí)例1基本相同，其不同之在于：微生物的成成分含量不同。50.s1微生物的養(yǎng)：將多種微生物獨(dú)在微生物培養(yǎng)中進(jìn)行培養(yǎng)發(fā)酵4d，多種微生物以重份計(jì)包括：假單菌28份、芽孢桿菌19份、綠色菌6份、鐮胞霉菌6份草酸青霉1份。51.實(shí)施例452.本實(shí)施例與實(shí)例1基本相同，其不同之在于：微生物培基的成分含量不同。53.s1微生物的養(yǎng)：微生物培養(yǎng)基成分以重量份計(jì)括：水100份、葡萄糖7份、瓊脂13份、用油3份、桃膠3份、稻殼7份，生物含量為2×108個(gè)/g。54.實(shí)施例555.本實(shí)施例與實(shí)例1基本相同，其不同之在于：微生物培基的成分含量不同。56.s1微生物的養(yǎng)：微生物培養(yǎng)基成分以重量份計(jì)括：水100份、葡萄糖10份、瓊脂15、食用油3份、桃膠2份、稻殼7份微生物含量為3×108個(gè)/g。57.實(shí)施例658.本實(shí)施例與實(shí)例1基本相同，其不同之在于：培養(yǎng)液的分含量不同。59.s1微生物的養(yǎng)：培養(yǎng)液的成分重量份計(jì)包括：合氨基酸48份、磷酸二氫鉀4份、硫酸2份、氯化鈉6份、氯化鈣3份、生炭10份，調(diào)節(jié)ph值為7.3。60.實(shí)施例761.本實(shí)施例與實(shí)例1基本相同，其不同之在于：培養(yǎng)液的分含量不同。62.s1微生物的養(yǎng)：培養(yǎng)液的成分重量份計(jì)包括：合氨基酸50份、磷酸二氫鉀5份、硫酸1份、氯化鈉5份、氯化鈣3份、生炭10份，調(diào)節(jié)ph值為7.5。63.實(shí)施例864.本實(shí)施例與實(shí)例1基本相同，其不同之在于：步驟s1中混合液微生物培養(yǎng)基中的培方法參數(shù)不同。65.s1-1培養(yǎng)容器消毒在無菌培養(yǎng)容器加入培養(yǎng)液，采115℃高溫蒸汽滅菌處理1h，隨后抽真至0.1pa，自然冷卻至32℃；66.s1-2二次發(fā)酵：將驟s1中得到的發(fā)酵后的多微生物分別進(jìn)行過，再將過濾后的微生物菌混合并攪拌均勻到混合液，在28℃條件下繼續(xù)發(fā)24h；67.s1-3混合：由培養(yǎng)容器部連續(xù)注入混合，注入速度為1kg/min，混合液培養(yǎng)液的重量比為1:5再由培養(yǎng)容器頂持續(xù)通入混合氣形成氣流攪拌，混氣體的注入速度0.4l/min，混合氣體的成按體積占比為：氧20％、一氧化氮2％、二氧碳2％、余量為氮?dú)狻?8.實(shí)施例969.本實(shí)施例與實(shí)例1基本相同，其不同之在于：步驟s1中混合液微生物培養(yǎng)基中的培方法參數(shù)不同。70.s1-1培養(yǎng)容器消毒在無菌培養(yǎng)容器加入培養(yǎng)液，采120℃高溫蒸汽滅菌處理1h，隨后抽真至0.1pa，自然冷卻至33；71.s1-2二次發(fā)酵：將驟s1中得到的發(fā)酵后的多微生物分別進(jìn)行過，再將過濾后的微生物菌液合并攪拌均勻得混合液，在29℃條件下繼續(xù)發(fā)酵24h；72.s1-3混合：由培養(yǎng)容器部連續(xù)注入混合，注入速度為1kg/min，混合液培養(yǎng)液的重量比為1:5再由培養(yǎng)容器頂持續(xù)通入混合氣形成氣流攪拌，混氣體的注入速度0.5l/min，混合氣體的成按體積占比為：氧20％、一氧化氮1％、二氧碳3％、余量為氮?dú)狻?3.實(shí)施例1074.本實(shí)施例與實(shí)例1基本相同，其不同之在于：步驟s2中土壤預(yù)理參數(shù)不同。75.s2土壤預(yù)處：將待處理的土壤水率調(diào)節(jié)至58％，土壤溫度控制26℃，并在土內(nèi)部0.9m深度處每隔3m設(shè)一組氣管線1，在土壤上加蓋防雨棚。76.實(shí)施例1177.本實(shí)施例與實(shí)例1基本相同，其不同之在于：步驟s2中土壤預(yù)理參數(shù)不同。78.s2土壤預(yù)處：將待處理的土壤水率調(diào)節(jié)至60％，土壤溫度控制29℃，并在土內(nèi)部1m深度處每隔3m鋪一組氣管線1，在土壤上方蓋防雨棚。79.實(shí)施例1280.本實(shí)施例與實(shí)例1基本相同，其不同之在于：步驟s3、s4中具參數(shù)不同。81.s3微生物施：在土壤表面以12kg/畝的用均勻噴灑步驟s1中得的微生物菌體混合液同時(shí)開始注氣，入的氣體為無菌氣，注氣量為30m3/畝·d-1，并在夜間啟燈光照射，所用的燈光為氙燈，續(xù)12天；步驟s4中僅82.s4微生物補(bǔ)：在每兩組氣管線1之間的土壤內(nèi)部0.7m深度處通過壓泵槍均勻注入，注量為7kg/畝，每隔7天注一次，共3次，在微生物加注入后的第2天注氣注氣量為10m3/畝·d-1。83.實(shí)施例1384.本實(shí)施例與實(shí)例1基本相同，其不同之在于：步驟s3、s4中具參數(shù)不同。85.s3微生物施：在土壤表面以13kg/畝的用均勻噴灑步驟s1中得的微生物菌體混合液同時(shí)開始注氣，入的氣體為無菌氣，注氣量為30m3/畝·d-1，并在夜間啟燈光照射，所用的燈光為高壓汞，持續(xù)10天；86.s4微生物補(bǔ)：在每兩組氣管線1之間的土壤內(nèi)部1m深度處通過高泵槍均勻注入，注入為5kg/畝，每隔7天注入次，共3次，在微生物補(bǔ)注入后的第2天注氣，氣量為10m3/畝·d-1。87.實(shí)施例1488.本實(shí)施例與實(shí)例1基本相同，其不同之在于：89.步驟s2中管線1左右兩端均等間距設(shè)有若干分支導(dǎo)管2，分支導(dǎo)氣管2包括位于其中的伸縮機(jī)構(gòu)3以及在伸縮機(jī)構(gòu)3外周套設(shè)的纖維透氣層4，伸縮機(jī)構(gòu)3括若干固定連接伸縮管31，伸縮機(jī)構(gòu)3末端設(shè)有土鉆頭5，伸縮管31包括段管32和后段管33，前段32和后段管33通過一組桿34連接，連34兩端設(shè)有向上凸起的限滑塊35，前段管32和段管33內(nèi)上部均設(shè)有用與限位滑塊35滑動(dòng)連接的滑36，前段管32內(nèi)位于位滑塊35外端設(shè)有性氣囊37，后段管33內(nèi)位限位滑塊35外端同樣有彈性氣囊37，兩組性氣囊37通過位于連桿34下方的性連接管38連，相鄰兩組伸縮管31過固定塊6連接，前一組伸縮31的后段管33內(nèi)的彈氣囊37與后一組伸管31的前段管32內(nèi)的彈性囊37通過貫穿固定塊6的彈性軟管39連接，定塊6內(nèi)部中空設(shè)置，其內(nèi)表設(shè)有若干活動(dòng)塊61，每組活動(dòng)塊61拼接為個(gè)完整的圓環(huán)，組活動(dòng)塊61通過一組彈簧62與定塊6的內(nèi)壁連接。90.上述氣管線的工作原理為91.當(dāng)對(duì)氣管線通氣后，空氣入分支導(dǎo)氣管2內(nèi)，首先充入前段32內(nèi)的彈性氣囊37中彈性氣囊37充氣后擠壓限滑塊35使其沿滑槽36滑動(dòng)，當(dāng)前段管32內(nèi)的性氣囊37充滿氣后在通過性連接管38對(duì)后段管33內(nèi)的彈性氣囊37充氣同樣彈性氣囊37充氣后擠限位滑塊35使其沿滑36滑動(dòng)，完成伸縮管31的長，當(dāng)一組伸縮31完全伸長后，氣體入彈性軟管39內(nèi)，彈性軟39內(nèi)充氣后擠壓活動(dòng)塊61，使活塊61在彈簧62的作用下向固定塊6內(nèi)壁移，增大通氣面積以便于對(duì)下一組伸管31內(nèi)的彈性氣囊37充氣，從而成整個(gè)伸縮機(jī)構(gòu)的伸長；隨后入的氣體由纖維氣層4進(jìn)入到土壤內(nèi)部。92.實(shí)驗(yàn)例93.對(duì)實(shí)施例1-13中的土壤樣進(jìn)行檢測，測試壤內(nèi)部環(huán)丙酰草的含量以確定降解果，所選土壤均為收相同程度環(huán)丙酰胺污染的江西紅，檢測結(jié)果如下：[0094][0095][0096]由以上數(shù)據(jù)可以出，實(shí)施例1-3中環(huán)丙酰草胺留濃度較低，半期差異不大，因，本發(fā)明的微生的組成成分含量能夠土壤中環(huán)丙酰草的降解起到良好作用；[0097]對(duì)比實(shí)施例1、、5可知，實(shí)施例4中的環(huán)酰草胺殘留濃度低，因此，實(shí)施例4中的微生物養(yǎng)基的成分含量培養(yǎng)發(fā)酵出的生物混合液對(duì)于丙酰草胺的降解效果最；[0098]對(duì)比實(shí)施例1、、7可知，實(shí)施例7中的環(huán)酰草胺殘留濃度低，因此，實(shí)施例7中的培養(yǎng)液成分含量進(jìn)一步養(yǎng)的微生物對(duì)于環(huán)酰草胺的降解效最好，此外，半期與最終環(huán)丙酰胺的濃度呈正比[0099]對(duì)比實(shí)施例1、、9可知，實(shí)施例8中的環(huán)酰草胺殘留濃度低，這是因?yàn)閷?shí)施例8中所選用的二次酵溫度合適，使生物的活性達(dá)到大，同時(shí)注入的混氣體中no與co2配比更為合理，一步提高了微生物活性，而實(shí)施例9中co2濃度過高可是降解效果不好的因之一；[0100]對(duì)比實(shí)施例1、1011可知，三組實(shí)施例中環(huán)丙酰胺殘留濃度與半期成反比，說明初期含率高則初期的降速度較快，但最可能會(huì)造成環(huán)丙酰胺殘留較多，而初含水率低則初期降解速度雖然較，但能夠使環(huán)丙酰胺降解的更為徹底[0101]對(duì)比實(shí)施例1、1213可知，對(duì)于微生物的噴灑方，需選取合適的灑量以及噴灑周期，不短時(shí)間內(nèi)噴灑過也不宜長時(shí)間少噴灑，且還應(yīng)選取適的深度進(jìn)行施加實(shí)施例12中的微生物施加參最優(yōu)；[0102]如圖6所示，對(duì)比為無氧狀態(tài)即不用所述氣管線注氣得的降解效果，以看出，在無氧態(tài)下，環(huán)丙酰草殘留濃度較高，明無氧狀態(tài)下微生活性降低，使用本明實(shí)施例14中的氣管線對(duì)土中進(jìn)行注氣能夠環(huán)丙酰草胺的降解起到積極作用。技特：1.一種用于增土壤降解環(huán)丙酰胺的生物降解方法其特征在于，包以下步驟：s1微生的培養(yǎng)：將多種微物單獨(dú)在微生物養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)發(fā)-4d，微生物含為1-3×108個(gè)/g，再將酵后的菌液混合得混合液，將混合放入培養(yǎng)液中培養(yǎng)到穩(wěn)定的微生物體混合液；s2土壤預(yù)處理將待處理的土壤含率調(diào)節(jié)至55-60％，土壤溫控制在26±3℃，并在土壤內(nèi)0.8-1m深度處每隔3m設(shè)一組氣管線(1)，在土壤方加蓋防雨棚；s3微生物施加：在土壤表面10-13kg/畝的用量均噴灑步驟s1中得到的微生菌體混合液，同時(shí)始注氣，并在夜間開啟燈照射，持續(xù)10-15天；s4微生補(bǔ)加：在每兩組管線(1)之間的土壤內(nèi)部0.5-1m深度處通過壓泵槍均勻注入注入量為5-8kg/畝，每隔天注入一次，共3次。2.據(jù)權(quán)利要求1所述的一用于增強(qiáng)土壤降解環(huán)丙酰胺的生物降解方，其特征在于，述步驟s1中的多種微生物以重量份計(jì)包：假單胞菌25-28份、芽孢桿17-19份、綠色木6-8份、鐮胞霉菌-6份、草酸青霉-2份。3.根據(jù)利要求1所述的一種用于增強(qiáng)壤降解環(huán)丙酰草的生物降解方法，其特征在，所述步驟s1中微生物培養(yǎng)的成分以重量份包括：水100份、葡萄糖-10份、瓊脂12-15份、食用油3-4份、桃膠2-3份、稻殼7-8份。4.根據(jù)利要求1所述的一種用于增強(qiáng)壤降解環(huán)丙酰草的生物降解方法，其特征在，所述步驟s1中培養(yǎng)液的成以重量份計(jì)包括復(fù)合氨基酸45-50份、磷酸二鉀3-5份、硫酸鎂1-3份、氯化鈉5-7份、氯化鈣3-4份、生物炭10份調(diào)節(jié)ph值為7.2-7.5。5.根據(jù)權(quán)利求1所述的一種用于增強(qiáng)壤降解環(huán)丙酰草的生物降解方法，其特征在于所述步驟s1中混合液在微生培養(yǎng)基中的培養(yǎng)法具體為：s1-1培養(yǎng)容器消毒在無菌培養(yǎng)容器加入培養(yǎng)液，采110-120℃高溫蒸汽滅處理1h，隨后抽真空至0.1pa，自然卻至31-33℃；s1-2二次發(fā)酵：將驟s1中得到的發(fā)酵后的多微生物分別進(jìn)行過，再將過濾后的微生物菌液合并攪拌均勻得混合液，在26-29℃條件下繼發(fā)酵24h；s1-3混合：由培養(yǎng)容器部連續(xù)注入混