第8頁共8頁毒麻精神藥品管理制度模板根據____頒布的《藥品管理法》、《麻醉、精神藥品管理條例》和____部印發的《醫療機構____品、第一類精神藥品管理規定》、《處方管理辦法》制定本制度。1、醫院建立由分管院長負責，醫療管理、藥學、護理、保衛等部門日常管理工作。2、麻醉、精神藥品管理機構建立____品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期____檢查，做好檢查記錄。3、醫院定期對涉及____品、第一類精神藥品的管理、藥學、醫護人員進行有關法律、法規、規定、專業知識、職業道德的教育和培訓。4、醫院根據醫療、科研和教學需要，按有關規定購進____品和精神藥品，保持合理庫存。5、____品、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。6、入庫驗收應當采用專薄記錄，內容包括。日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。7、在驗收中發現缺少、缺損的____品、第一類精神藥品應雙人清點登記，報醫院負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。8、藥庫、門診藥房、住院藥房、麻醉科指定專人負責____品、第一類精神藥品管理，專柜加鎖，責任明確，交接班有記錄。精麻藥品五項基本管理制度（一）____品、精神藥品管理制度（藥房上墻）1.建立由分管藥事管理的院領導負責，院辦、醫務、藥劑、護理等部門參加的____品、精神藥品管理領導小組，藥劑科指定專人負責____品、第一類精神藥品的日常管理工作及網報。2.將____品、第一類精神藥品管理列入醫院年度目標責任制考核，建立____品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期____檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。3.建立并嚴格執行____品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發放、調配、使用、報殘損、銷毀、丟失等制度，制定各崗位人員職責。4.根據____部《處方管理辦法》要求，做好____品、精神藥品的處方管理工作。5.____品、第一類精神藥品管理人員應當掌握與____品、精神藥品相關的法律、法規、規定，熟悉____品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。6.積極參加上級部門_______品、第一類精神藥品有關法律、法規、規定、專業知識的培訓。（二）____品、第一類精神藥品的采購供應管理制度（庫房上墻）1.根據國家有關法律法規規定市衛生局批準，采購人員憑《印鑒卡》向本市的定點批發企業購買____品和第一類精神藥品。2.搶救病人急需____品和第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時，可以從其它醫療機構或者定點批發企業緊急借用；搶救工作結束后，應當及時將借用情況報所在地設區的市級藥品監督管理部門和衛生主管部門備案。3、醫療機構對過期、損壞____品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地衛生行政部門提出申請，在衛生行政部門監督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。（三）____品、第一類精神藥品的調配和使用管理制度（藥房上墻）1.根據管理需要在二級及二級以上醫療機構可以在門診、急診、住院等藥劑科設置____品、第一類精神藥品周轉柜，庫存不得超過本機構規定的數量。周轉柜應當每天結算。一級醫療機構不得設置____品、第一類精神藥品周轉柜。2.門診藥房由專人負責____品、第一類精神藥品調配。3.開具____品、第一類精神藥品使用專用處方。處方格式及單張處方最大限量按照《處方管理辦法》執行。____具有____品和第一類精神藥品處方權的執業醫師開具____品、第一類精神藥品處方時，必須寫明患者姓名、性別、年齡、____明編號、門診專用病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、用法用量、醫師簽名、處方各項目不得缺項應當在病歷中記錄。醫師不得為他人開具不符合規定的處方或者為自己開具____品、第一類精神藥品處方。5.處方的調配人、核對人應當仔細核對____品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記;對不符合規定的____品、第一類精神藥品處方，拒絕發藥。6.調劑部門應對____品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、____明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、處方醫師、處方編號、處方日期、發藥人、復核人。7.醫生在為患者開具____品、第一類精神藥品處方時，應為患者建立相應的病歷。____品注射劑型僅限于醫院內使用或者由醫務人員出診至患者家中使用。8.門診應為使用____品非注射劑型及精神藥品的患者建立隨診或者復診制度，每三個月復診或隨診一次，并將隨診或者復診情況記入病歷。9.專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于____年。（四）____品、第一類精神藥品的驗收、安全儲存、保管、發放管理制度（庫房上墻）1.____品、第一類精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應當采用專簿記錄，內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。2.設立專庫或者專柜儲存____品和第一類精神藥品。專庫應當設有防盜、防火設施并____報警裝置；專柜應當使用保險柜。專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理。3.配備專人負責管理工作，并建立儲存____品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于____年。4.在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于____年。5.藥庫發放時須雙人復核簽字，并作登記。6.每月____日之前，藥庫管理人員將全院上個月____品和精神藥品購進、庫存使用、報損的數量以及流向，通過藥品監督管理部門建立的監控信息系統實施網報。（五）____品和第一類精神藥品的安全管理制度（藥房上墻）1.各級各類醫療機構麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施。保險柜____報警裝置。2.二級及二級以上醫療機構門診、急診、住院等藥房設____品、第一類精神藥品周轉柜，配備保險柜，藥房調配窗口、各病區、手術室存放____品、第一類精神藥品配備必要的防盜設施。3.____品、第一類精神藥品儲存各環節專人負責，明確責任，交接班應當有記錄。4.對____品、第一類精神藥品的購入、儲存、發放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。5.____品、第一類精神藥品處方統一編號，計數管理，建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。6.患者使用____品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調配時，應當要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數量。7.醫院內各病區、手術室等調配使用____品、第一類精神藥品注射劑時，收回空安瓿，核對批號和數量，并作記錄。剩余的____品、第一類精神藥品應辦理退庫手續。8.收回的____品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數、在醫務管理處的監督下銷毀，并作記錄。9.院內____品、第一類精神藥品安全巡查工作由院辦指定人員負責。10.醫院發現____品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的，騙取或者冒領____品、第一類精神藥品的。應當立即向所在地公安機關、藥品監督管理部門和衛生行政部門報告。醫院____品精神藥品管理領導小組為切實_____《____品和精神藥品管理條例》及相關規章，以及衛生____醫療機構做好____品和精神藥品使用管理工作____通知精神，保證____品和精神藥品的合法、安全、合理使用。醫院____品和精神藥品管理領導小組組長：孟成男副組長：顧柏林、韓忠強成員：李春榮、田偉、馮劍慧、崔志強藥劑科工作職責（藥房上墻）1.藥劑科負責____品、精神藥品處方管理工作，列入基礎管理考核。2.負責____品和第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發放、調配、銷毀、被盜案件報告等制度及標準操作規程的制定，承擔____品、精神藥品使用的日常管理工作。3.協助做好涉及____品、精神藥品的管理、醫、藥、護人員的培訓與教育工作。4.定期____檢查，做好檢查記錄，對____品、精神藥品管理中存在的問題和隱患提出整改意見，將檢查結果及時向領導小組組長匯報。以上模板供參考。____年我市一級醫療機構《印鑒卡》審核須知按照____部《____品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》第六條；“《印鑒卡》有效期為三年?！队¤b卡》有效期滿前三個月，醫療機構應當向市級衛生行政部門重新提出申請?！盻___年____月將再次進行《印鑒卡》審核。為了做好《印鑒卡》審核工作，現將有關事項通知如下：二級以下醫療機構必須提交以下資料：1、____年《印鑒卡》（領取時間另行通知）及審核表2、醫療機構執業許可證副本（復印件）3、醫療機構____代碼（復印件）4、____年核發的紙質《印鑒卡》原件（需要收回）5、執業醫師注冊證書（復印件）及精麻藥品培訓合格證（復印件），門診部必須提交____人以上經過培訓的執業醫師資質材料，有床位的醫院必須提交____人以上經過培訓的執業醫師資質材料，以及精麻藥品處方權____（必須上報特藥監控網）上報情況。6、管理人員（醫療及藥學）資質證書及精麻藥品培訓合格證（復印件），必須提交____名經過培訓的醫療機構負責人材料，____名經過培訓的藥學人員材料。7、采購員____復印件及相關資質證書復印件，____張一寸免冠照片。8、____年-____年醫療機構精麻藥品使用管理情況小結。9、各醫療機構所報培訓人員須提供____年以來培訓證書。10、老五縣二級以下醫療機構必須提供經區（縣）衛生局驗收合格的____品和第一類精神藥品專庫證明材料。毒麻精神藥品管理制度模板（二）一、購買麻醉藥品須向當地藥品監督管理部門辦理申請手續，經上一級藥品監督管理部門批準，發給《麻醉藥品購用印鑒卡》按照購用限量規定，到指定的麻醉藥品經營單位購買。二、在采購麻醉藥品時須向麻醉藥品經營單位填送麻醉藥品申購單，麻醉藥品經營單位在供應時必須詳細核對各項印章及數量。供應數量按衛生部規定的麻醉藥品品種范圍及每季購用限量的規定辦理。三、使用麻醉藥品的醫務人員必須具有醫師以上專業技術職務并經考核能正確使用麻醉藥品，且具有麻醉藥品處方權。四、麻醉藥品的每張處方注射劑不得超過二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量，連續使用不得超過七天。麻醉藥品處方應書寫完整，字跡清晰，開處方醫師簽名后加蓋病區章并注明疾病診斷。配方應嚴格核對，審核人、配方人、核對人和發藥人均應簽名，并建立麻醉藥品處方登記專冊。住院病人所開每日用的麻醉藥品，由護理部專人加鎖保管。手術室給予少量麻醉藥品作為基數，由專人加鎖保管。手術中用麻醉藥品憑空安瓿按規定處方實際用量向藥房領取。醫務人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。五、經醫院臨床科室診斷為惡性腫瘤的患者或確需使用麻醉藥品的危重病人，核發《麻醉藥品專用卡》，患者憑卡按規定開方配藥。六、麻醉藥品實行“五?！保▽Ｈ素撠?、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記）管理，麻醉藥品處方由藥房加蓋麻醉藥品專用章發給病區，按上述規定使用。處方保存三年備查。對麻醉藥品濫用者，藥房人員有權拒絕發藥，并及時向院領導回報，妥善處理。七、定期檢查麻醉藥品使用及管理情況，發現問題立即報告、及時處理，必須做到帳物相符。需報損處理的麻醉藥品，經當事人寫明真實、詳細情況，報主管院長批準，完備各種手續后方可處理。八、藥房每天對麻醉藥品領用情況進行登記、做帳、交接，藥庫保管人員發登記專用卡，每天盤存，盤存數兩人簽名，科室不定期抽查。肖店鄉衛生院毒麻精神藥品管理制度模板（三）為保證臨床用藥及社會治安，根據《____藥品管理法》、《____品管理辦法》，結合我院情況特別制定《____品管理制度》。一、適用范圍：我院____品可用于住院患者及門診患者使用。二、購進途徑：1、____品購入由專人負責，按照“____品購用印鑒卡”的購用限量標準，在市衛生行政部門制定的____品經營單位購進。2、在進購____品時要向____品經營單位填送“____品申購單”。3、禁止私自或從非制定麻醉經營單位進購____品。4、購進____品專冊登記。進購前須經主管院長簽字批準，購進后須經主管院長驗收簽字，交由專人專柜保管。三、保管措施：1、____品保存在藥庫的專用保險柜中，雙鎖防盜。2、____品專人負責，建立專用帳目。認真記錄____品購進、使用情況。3、發放時，嚴格按照處方內容填寫____品使用登記簿。并妥善保管麻醉處方至少三年。4、定期由主管院長檢查____品保管、使用情況。核對后記錄在冊。毒、麻、精神藥品管理制度（一）醫療用毒____品（簡稱毒____品）1.毒____品是指毒性劇烈、治療量與中毒量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。2.毒____品的管理，應做到專柜加鎖、專人保管，并建立保管、驗收、領發、核對登記制度，嚴禁與其他藥品混放。其包裝容器上必須印有毒藥標志。3.毒____品的處方應完整、清晰，每次處方不得超過____日極量。處方應當留存____年備查。4.毒____品的供應、調配，必須有醫生簽全名的正式處方，并由配方人中員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出。配制含毒____品的制劑，應嚴格按照操作規程進行，準確投料，記錄完整。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。不得非法使用、儲存、轉讓、借用。（二）____品1.____品是指連續使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品。2.____品實行“專人負責、專柜（保險柜）、專用帳冊、專用處方、專冊登記”的管理。不得非法使用、儲存、轉讓、借用，專柜實行雙人雙鎖管理。____品由執業醫師取得____品處方資格后方可使用。3.____品處方應書寫完整，字跡清晰，簽寫開方醫生姓名，配方應嚴格核對，配方和核對人員均應簽名，并建立____品處方登記冊。醫務人員不得為自己開處方使用____品。4.____品的每張處方，注射劑不得超過____日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑不超過____日用量，連續使用不超過____天。處方實行專冊登記應當留存至少____年備查。5.癌癥患者需長期使用____品，憑市衛生局核發的“晚期癌癥病人____品專用卡”，并指定本中心供應者，從第二次起交回上次取藥空安瓿取藥（安瓿上藥名必須清晰可見），發藥部門憑處方與空安瓿到庫房換取藥品。6.各病區存放的少量____品，應有專人負責、專柜（保險柜）保管登記。藥劑科有權不定期檢查。病房固定的____品換取時，必須憑處方和空安瓿（安瓿上藥名必須清晰可見）換取。____品的采購，應持市衛生局核發的《____品購用印鑒卡》，按____品購用限量的規定，在指定的____品經營單位購買。7.____品包括。阿片類、____類、____類、合成____類及其他易產生依賴性的藥品、藥用原植物及其制劑。（三）精神藥品1.精神藥品是指直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續使用能產生依賴性的藥品。2.依據精神藥品使人體產生的依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類。3.第一類精神藥品實行雙人雙鎖專柜（保險柜）管理，建立精神藥品收支帳目，按季節盤點，做到帳物相符，發現問題應當立即上報。4.第一類精神藥品由執業醫師取得第一類精神藥品處方資格后方可使用。5.醫師應嚴格掌握適應癥和禁忌癥，嚴禁濫用。除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過____日常用量，第二類精神藥品的處方，每次不超過____日常用量。處方應當留存____年備查。6.第一類精神藥品的采購，應持衛生局核發的《精神藥品購用卡》在指定的經營單位購買，不得使用現金交易。7.所購精神藥品只準在本單位使用，不得轉售。8.精神藥品處方實行專冊登記，保存至少____年。毒麻精神藥品管理制度模板（四）根據____頒布的《藥品管理法》、《麻醉、精神藥品管理條例》和衛生部印發的《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》、《處方管理辦法》制定本制度。1、醫院建立由分管院長負責，醫療管理、藥學、護理、保衛等部門日常管理工作。2、麻醉、精神藥品管理機構建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄。3、醫院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學、醫護人員進行有關法律、法規、規定、專業知識、職業道德的教育和培訓。4、醫院根據醫療、科研和教學需要，按有關規定購進麻醉藥品和精神藥品，保持合理庫存。5、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。6、入庫驗收應當采用專薄記錄，內容包括。日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。7、在驗收中發現缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應雙人清點登記，報醫院負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。8、藥庫、門診藥房、住院藥房、麻醉科指定專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品管理，專柜加鎖，責任明確，交接班有記錄。精麻藥品五項基本管理制度（一）麻醉藥品、精神藥品管理制度（藥房上墻）1.建立由分管藥事管理的院領導負責，院辦、醫務、藥劑、護理等部門參加的麻醉藥品、精神藥品管理領導小組，藥劑科指定專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品的日常管理工作及網報。2.將麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入醫院年度目標責任制考核，建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。3.建立并嚴格執行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發放、調配、使用、報殘損、銷毀、丟失等制度，制定各崗位人員職責。4.根據衛生部《處方管理辦法》要求，做好麻醉藥品、精神藥品的處方管理工作。5.麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應當掌握與麻醉藥品、精神藥品相關的法律、法規、規定，熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。6.積極參加上級部門組織的麻醉藥品、第一類精神藥品有關法律、法規、規定、專業知識的培訓。（二）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購供應管理制度（庫房上墻）1.根據國家有關法律法規規定市衛生局批準，采購人員憑《印鑒卡》向本市的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品。2.搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時，可以從其它醫療機構或者定點批發企業緊急借用；搶救工作結束后，應當及時將借用情況報所在地設區的市級藥品監督管理部門和衛生主管部門備案。3、醫療機構對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地衛生行政部門提出申請，在衛生行政部門監督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。（三）麻醉藥品、第一類精神藥品的調配和使用管理制度（藥房上墻）1.根據管理需要在二級及二級以上醫療機構可以在門診、急診、住院等藥劑科設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉柜，庫存不得超過本機構規定的數量。周轉柜應當每天結算。一級醫療機構不得設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉柜。2.門診藥房由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調配。3.開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方。處方格式及單張處方最大限量按照《處方管理辦法》執行。____具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方權的執業醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，必須寫明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診專用病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、用法用量、醫師簽名、處方各項目不得缺項應當在病歷中記錄。醫師不得為他人開具不符合規定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。5.處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記;對不符合規定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發藥。6.調劑部門應對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、處方醫師、處方編號、處方日期、發藥人、復核人。7.醫生在為患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應為患者建立相應的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫院內使用或者由醫務人員出診至患者家中使用。8.門診應為使用麻醉藥品非注射劑型及精神藥品的患者建立隨診或者復診制度，每三個月復診或隨診一次，并將隨診或者復診情況記入病歷。9.專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于____年。（四）麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收、安全儲存、保管、發放管理制度（庫房上墻）1.麻醉藥品、第一類精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應當采用專簿記錄，內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。2.設立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫應當設有防盜、防火設施并安裝報警裝置；專柜應當使用保險柜。專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理。3.配備專人負責管理工作，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于____年。4.在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于____年。5.藥庫發放時須雙人復核簽字，并作登記。6.每月____日之前，藥庫管理人員將全院上個月麻醉藥品和精神藥品購進、庫存使用、報損的數量以及流向，通過藥品監督管理部門建立的監控信息系統實施網報。（五）麻醉藥品和第一類精神藥品的安全管理制度（藥房上墻）1.各級各類醫療機構麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施。保險柜安裝報警裝置。2.二級及二級以上醫療機構門診、急診、住院等藥房設麻醉藥品、第一類精神藥品周轉柜，配備保險柜，藥房調配窗口、各病區、手術室存放麻醉藥品、第一類精神藥品配備必要的防盜設施。3.麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環節專人負責，明確責任，交接班應當有記錄。4.對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。5.麻醉藥品、第一類精神藥品處方統一編號，計數管理，建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。6.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調配時，應當要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數量。7.醫院內各病區、手術室等調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時，收回空安瓿，核對批號和數量，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續。8.收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數、在醫務管理處的監督下銷毀，并作記錄。9.院內麻醉藥品、第一類精神藥品安全巡查工作由院辦指定