性別決定和伴性遺傳第1頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五IS性別不明第2頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五西班牙女運動員瑪麗婭·帕蒂諾一度被國際田聯認定為男性。檢測發現，她體內的雄性激素是正常女性的3倍。第3頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五

波蘭“女選手”瓦拉謝維奇，1932奧運會100m冠軍，1936年奧運會100m亞軍。1982年意外身亡，法醫鑒定為男性。

從1994年日本廣島亞運會起，采用最新技術進行性別檢查。從女選手頭上取兩根帶毛囊的頭發，幾小時后分析儀器即可辨別其是真女人還是假女人。——男扮女裝贏得奧運金牌第4頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五一、染色體組型染色體組型：又叫染色體核型，是指將某種生物體細胞中的全部染色體，按大小和形態特征進行配對、分組和排列所構成的圖像。第5頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五（1）不同生物有不同數目、不同形態和不同大小的染色體，故不同的生物有不同的染色體組型。（2）進行染色體組型分析，對于探討動植物的起源，物種間的親緣關系，人類遺傳病的發病機理等都有非常重要的意義。染色體組型分析有什么意義？第6頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五第7頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五人類的染色體組型男性女性第8頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五第9頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五人類23對染色體第10頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五二、性染色體和性別決定染色體常染色體性染色體與性別決定無關的染色體與性別決定有關的染色體如：男性XY，女性XX①體細胞染色體組成：男性44+XY；女性44+XX。②精細胞：22+X或22+Y；卵細胞：22+X性別決定：是指雌雄異體的生物決定性別的方式，主要由染色體來控制。第11頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五由性染色體決定性別的常見類型：XY型和ZW型XY型雌性♀：兩個同型的性染色體（XX）雄性♂：兩個異型的性染色體（XY）所有哺乳動物，某些兩棲類和魚類，許多昆蟲（果蠅）女♀：44（常）+XX（性）男♂：44（常）+XY（性）第12頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五第五次人口普查結果（2000年11月1日）總人口男性女性男：女北京1382萬721萬661萬109：100上海1674萬861萬813萬106：100天津1001萬510萬491萬104：100重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國12.65億6.54億6.12億107：100思考：為什么男女的比例是1:1？第13頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五人的性別決定過程：XY型1：1卵細胞22+X44+XX子代44+XY受精卵44+XY44+XX親代比例1：122+X22+Y精子第14頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五ZW型雌性♀：兩個異型的性染色體（ZW）雄性♂：兩個同型的性染色體（ZZ）鳥類和蛾蝶類、某些兩棲類和爬行類♂♀ZZ：同型ZW：異型根據羽毛特征把雌雄性區分開，多養母雞，多下蛋。第15頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五資料一：玉米的性別決定玉米是雌雄同株的，研究發現玉米的性別由兩對等位基因共同決定。當基因型為B_T_時為正常株，即雌雄同株個體。當基因型為bbT_時為雄株。當基因型為B_tt時為雌株。特別注意：兩性花（豌豆）、雌雄同株的植物均無性染色體，其性別由基因決定。第16頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五資料二：蜜蜂的性別決定蜜蜂由蜂王、雄蜂和工蜂組成，其中蜂王和工蜂是由受精卵發育而來的，雄蜂是由未受精的卵細胞發育而來的。蜂王和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂王得到了足夠一生需要的精子。它產下的卵中，有少數是未受精的，這些卵發育成為雄蜂，而大多數是受精卵，則發育成雌蜂。特別注意：蜂王和工蜂是二倍體（2n=32），雄蜂是單倍體（n=16）。蜜蜂無性染色體，其性別由染色體組的倍數決定。第17頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五資料三：蟲益的性別決定蟲益是一種海洋動物，其受精卵在海水中漂游，如果落在海底則發育為雌蟲益，落在雌蟲益上則發育成雄蟲益并寄生其中。因此蟲益的性別分化很大程度上是受環境因素的影響。特別注意：蟲益無性染色體，其性別由環境條件決定。第18頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五伴性遺傳：控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關聯。三、伴性遺傳第19頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五果蠅的染色體第20頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五摩爾根的果蠅伴性遺傳實驗紅眼果蠅果蠅具有體型小，繁殖快、生育力強和飼養容易等優點。自然界中野生果蠅的眼色是紅色的，白眼為突變型果蠅。第21頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五第22頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五讓野生型紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配：F1中的果蠅不論雌、雄都是紅眼。♂♀第23頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配：F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數目之比是3：1，且雌性全部是紅眼，而雄性一半為白眼、一半為紅眼。♀♀♂♂♀♂第24頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五摩爾根設想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）PXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）×F1XWYXw配子F2XwXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）第25頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五++wP+卵細胞w精子F1++w紅眼雄果蠅紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅紅眼雌果蠅分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實驗第26頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五F1++w紅眼雄果蠅紅眼雌果蠅卵細胞精子×+w+F2+++w+w紅眼雌果蠅2：紅眼雄果蠅1：白眼雄果蠅1第27頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五網友發帖：紅綠色盲對社會有危害嗎？我有紅綠色盲，第一次知道是在上初中美術課時。畢業后想參軍，不行！到工廠上班也有限制，現在我只能當保安，幾乎找不到我的人生理想！我也想考駕照、想開車，為什么就不行！太不公平了！請各位說說這是什么道理？法律干脆規定我們以后不許生孩子好了！第28頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五你能看到圖中所示的圖形嗎？第29頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五第30頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五第31頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五第32頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五第33頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五正常色覺與色盲色覺比較正常色覺紅綠色盲色覺癥狀：

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。第34頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五正常人眼中的紅綠燈紅綠色盲眼中的紅綠燈第35頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五色盲的致病機理是怎樣的呢？第36頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五道爾頓英國化學家、物理學家人類紅綠色盲癥的發現第37頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五你在學習了色盲小故事之后，你認為人類紅綠色盲是一種怎樣的疾病呢？（）

A.遺傳病，由遺傳物質決定。

B.非遺傳病，由環境因素決定。討論：A第38頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五對于人類遺傳病，你認為采取下列哪一種研究方法更可取？為什么？（）

A.像研究動物和植物一樣、做雜交試驗，找出該病的遺傳規律。

B.對家族進行調查統計，繪制色盲家系圖譜，通過對家系圖進行分析，找出該病的遺傳規律。討論：B第39頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五（1）這些患者都是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關？（3）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據。（4）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？隱性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34資料分析分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型性染色體X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？答：男性，性別第40頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五為什么色盲基因只在X染色體上呢？第41頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五存在耳廓多毛基因存在紅綠色盲和血友病等基因性染色體及其基因在X、Y的同源區段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區段則相互不存在等位基因。第42頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五同源區段非同源區段特別注意：伴性遺傳研究的是非同源區段上基因的遺傳方式。X和Y為一對特殊的同源染色體。Y染色體上的基因很少，一般位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應的等位基因。第43頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五（1）血友病：血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創傷時，也會流血不止。一、伴X染色體隱性遺傳維多利亞女王家族第44頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五皇族病第45頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五（2）人類紅綠色盲癥（道爾頓癥）：紅綠色盲是一種人類常見的遺傳病。患者不能像正常人一樣區分紅色和綠色。英國化學家道爾頓紅色→棕灰色第46頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五第47頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五人類紅綠色盲癥的遺傳分析伴性遺傳表示方法：①寫出性染色體（如XY）。②在性染色體上的右上角，用同一字母的大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。XbYXBXb第48頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現型BBbBbbBb人類的紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，它和它的等位基因（正常基因）都只存在于X染色體上，而Y染色體上沒有這種基因。正常正常攜帶者色盲患者正常色盲患者第49頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五女性正常×男性色盲親代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒，不能傳給兒子。第50頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。XbY第51頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五女性攜帶者×男性色盲親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb①父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。②兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb第52頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。XbY學生活動第53頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五為什么男性色盲患者遠遠多于女性？因為男性只含一個致病基因（XbY）即患色盲，而女性只含一個致病基因（XBXb）并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因（XbXb）才會患色盲。第54頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點：①男性患者多于女性患者。男性患者女性患者XbY=7%→Xb=7%→XbXb=7%×7%≈0.5%第55頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五②具有隔代交叉遺傳現象。XbYXBXbXbY外公→女兒→外孫交叉遺傳：男性色盲的Xb只能從母親傳來，并且只能傳給他的女兒，不能傳給兒子。隔代遺傳：男性患者的母親表現正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。XBXbXBY第56頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五XhYXhYXHXhIIIIII12345678910血友病遺傳系譜圖交叉遺傳或隔代遺傳交叉遺傳：男性患者（外祖父）的致病基因通過他的女兒傳給他的外孫。第57頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五③母病子必病，女病父必病。女性色盲，她的父親和兒子都色盲，故女性色盲患者要避免生男孩。XBXbXbYXbXbXbY第58頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五例題1：判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是（）男性正常女性正常男性患者女性患者ABCD男性正常女性正常例題2：某色盲男孩的父母，祖父母和外祖父母中，只有祖父是色盲患者，其他人色覺正常。該色盲男孩的色盲基因來自（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母第59頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五III3的基因型是_____，他的致病基因來自于I中_____個體，該個體的基因型是__________。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb例題3：下圖是某家族紅綠色盲的遺傳圖解。請據圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲第60頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五二、伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病：是由位于X染色體上的顯性基因控制的一種遺傳病，患者的小腸由于對鈣和磷吸收不良導致骨骼發育障礙。患者常常表現出O型腿、X型腿、骨骼發育畸形（雞胸）和生長緩慢等癥狀。第61頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五抗維生素D佝僂病系譜圖

伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點：①女性患者多與男性患者。②連續遺傳：具有世代連續性，即代代有病。患者的雙親中必有一個是患者。

③父病女必病，子病母必病。

IVIIIIII1234567891011121314151617181920男患者要避免生女孩第62頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五三、伴Y染色體遺傳人的毛耳即外耳道多毛癥這種病在印第安人中發現的較多，高加利索人、澳大利亞土人、日本人和尼日利亞人中也有少數發現。

第63頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五特點：患者全部是男性，只在男性中遺傳，父傳子，子傳孫，傳男不傳女（父病子病女不病）。Y染色體控制的遺傳第64頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五（1）先判斷顯隱性關系：①無中生有為隱性：只要雙親正常，生出有遺傳病的孩子，則該病必為隱性基因控制—隱性遺傳病。②有中生無為顯性：只要雙親都有病，但能生出正常的孩子，則該病必為顯性基因控制—顯性遺傳病。四、人類遺傳病類型的判斷方法無中生有有中生無第65頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五（2）再判斷是常染色體遺傳還是性染色體遺傳①一定是常染色體隱性遺傳雙親正常，女兒有病。②一定是常染色體顯性遺傳雙親有病，女兒正常。伴X隱性遺傳：母病子必病，女病父必病。伴X顯性遺傳：父病女必病，子病母必病。第66頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五③伴X染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳：母病子必病，女病父必病。第67頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五④伴X染色體顯性遺傳伴X顯性遺傳：父病女必病，子病母必病。第68頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五最可能：伴X隱性最可能：伴X顯性常隱常顯第69頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五①無中生有為隱性，有中生無為顯性。②隱性遺傳看女病，女病男正常非伴性。③顯性遺傳看男病，男病女正常非伴性。④伴Y遺傳：患者全為男性，且父→子→孫。人類遺傳病類型判斷口訣第70頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五伴X染色體隱性遺傳：①男性患者多于女性患者。②隔代交叉遺傳。③母病子必病，女病父必病伴X染色體顯性遺傳：①女性患者多于男性患者。②連續遺傳，代代有病。③父病女必病，子病母必病伴Y染色體遺傳：父傳子，子傳孫，傳男不傳女（父病子病女不病）。第71頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五例題4：某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期，可能存在（）A.兩個Y染色體，兩個色盲基因B.一個X，一個Y，一個色盲基因C.兩個X染色體，兩個色盲基因D.一個X，一個Y，兩個色盲基因例題5：貓熊的精原細胞中有42條染色體，它的次級精母細胞處于后期時，細胞內染色體的可能組成是（）A.20條常染色體+XB.20條常染色體+YC.40條常染色體+XYD.40條常染色體+XX第72頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五例題6：決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是（）A.全為雌貓或三雌一雄B.全為雄貓或三雄一雌C.全為雌貓或全為雄貓D.雌雄各一半第73頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五例題7：右為某家系的遺傳圖譜，其中第二代5號患血友病，請根據系譜回答下列問題：（1）如果4號與正常男性結婚，他們生的第一個孩子患血友病的概率是

。（2）假如他們所生第一個孩子確實患血友病，那么第二個孩子也患血友病的概率是

。（3）如果6號與一個患血友病的男人結婚，他們所生的第一個孩子是正常的概率是

。1/81/43/4第74頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五①患白化病的概率?②不患白化病的概率?

③患色盲的概率?

④不患色盲的概率?

⑤僅患白化病的概率為?

⑥僅患色盲的概率是?

⑦同時患兩種病的概率?

⑧僅患一種疾病的概率是?

⑨孩子患病的概率是?

⑩不患病的概率是?1/32/31/87/87/241/121/243/810/247/12第75頁，共81頁，2023年，2月20日，星期五例題8：（0