ICS1104040

C40..

中華人民共和國醫藥行業標準

YY/T0500—2021

代替

YY0500—2004

心血管植入物血管假體

管狀血管移植物和血管補片

Cardiovascularimplantsandextracorporealsystems—vascularprostheses—

tubularvasculargraftsandvascularpatches

(ISO7198:2016,MOD)

2021-12-06發布2022-12-01實施

國家藥品監督管理局發布

YY/T0500—2021

前言

本標準按照給出的規則起草

GB/T1.1—2009。

本標準代替心血管植入物人工血管與相比除編輯性修改

YY0500—2004《》。YY0500—2004,

外主要技術變化如下

:

增加了血管補片的技術要求及測試方法

———;

增加了預期性能設計屬性材料內容見第章第章第章

———“”“”“”(5、6、7);

將測試方法修改為附錄資料性附錄

———“”“A”。

本標準使用重新起草法修改采用心血管植入物和體外循環系統血管假體管

ISO7198:2016《

狀血管移植物和血管補片

》。

本標準與的技術性差異及其原因如下

ISO7198:2016:

關于規范性引用文件本標準做了具有技術性差異的調整以適應我國的技術條件具體調整

———,,,

如下

:

用等同采用國際標準的代替了

●GB/T16886ISO10993;

用等同采用國際標準的代替了

●GB18279.1ISO11135-1;

用等同采用國際標準的代替了

●GB/T18279.2ISO11135-2;

用等同采用國際標準的代替了

●GB18280.1ISO11137-1;

用等同采用國際標準的代替了

●GB18280.2ISO11137-2;

用等同采用國際標準的代替了

●GB/T18280.3ISO11137-3;

用等同采用國際標準的代替了

●GB/T19633.1ISO11607-1;

用等同采用國際標準的代替了

●GB/T19633.2ISO11607-2;

用等同采用國際標準的代替了

●GB/T19974ISO14937;

用等同采用國際標準的代替了

●YY/T0297ISO14155;

用等同采用國際標準的代替了

●YY/T0316ISO14971;

用等同采用國際標準的代替了

●YY/T0640—2016ISO14630:2012;

用等同采用國際標準的代替了

●YY0970ISO14160。

修改了附錄增加了編號概述以符合的要求

———A.5,“A.5.1”GB/T1.1—2009;

中附錄編號依次修改為

———ISO7198:2016A.5.1~A.5.9A.5.2~A.5.10。

本標準的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任

,。

本標準由國家藥品監督管理局提出

。

本標準由全國外科植入物和矯形器械標準化技術委員會心血管植入物分技術委員會

(SAC/

歸口

TC110/SC2)。

本標準起草單位中國食品藥品檢定研究院戈爾工業品貿易上海有限公司東華大學天津市醫

:、()、、

療器械質量監督檢驗中心

。

本標準主要起草人劉麗湯京龍李崇崇柯林楠黃元禮馮曉明王春仁石群王璐焦永哲

:、、、、、、、、、。

的歷次版本發布情況為

YY0500:

———YY0500—2004。

Ⅰ

YY/T0500—2021

心血管植入物血管假體

管狀血管移植物和血管補片

1范圍

11本標準規定了評估血管假體的要求以及術語設計屬性和制造商提供信息相關的要求

.、。

注由于本標準所涵蓋植入物設計的變化以及在一些情況下新型植入物如生物可吸收的血管假體基于細胞的組

:(、

織工程血管假體的研發本標準難以提供所有可接受的標準化體外試驗和臨床結果隨著更多的科學和臨床

),。

數據的獲得需要對本標準進行適當修訂

,。

12本標準適用于采用直視外科手術植入而非射線或其他非直接成像技術如或核磁共振預

.(,CT),

期用于血管系統節段間的置換形成旁路或分流的無菌管狀血管移植物以及用于修補和重建血管系統

、,

的血管補片

。

13本標準適用于采用合成編織型材料以及合成非編織型材料制成的血管假體

.。

14本標準適用于全部或部分采用非活性生物源性材料制成的血管假體包括組織工程血管假體但

.,,

本標準未包含生物源性材料的采購獲取制造以及所有試驗要求

、、。

15本標準適用于復合涂層組合和外部強化的血管假體

.、、。

16本標準不適用于采用經導管輸送和非直視外科植入的血管內假體本標準包括移植物材料適當

.。

試驗方法開發相關的信息

。

注規定了血管內假體的要求

:YY/T0663.1。

17本標準不適用于由管狀血管移植物和瓣膜組成的帶瓣管道及其瓣膜部分可用于對其中管狀血管

.,

移植物部分進行評價但本標準未描述該類器械的特定要求和試驗方法

,。

18本標準不適用于心臟和心包補片血管支架輔件器械如吻合器械縫合器隧道器和縫線和

.、、(、、)

墊片

。

注規定了血管支架的要求

:YY/T0663.2。

19本標準不適用于細胞接種相關的要求

.。

110本標準未包含藥物洗脫或藥物涂層血管假體的藥理學內容

.。

注規定了血管器械藥物組合產品的要求

:ISO12417-。

111本標準未包含可吸收血管假體的降解組織長入和或組織替換及其他與時間有關方面的內容

.、()。

2規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,(