標準解讀
《YY 0885-2013 醫用電氣設備 第2部分:動態心電圖系統安全和基本性能專用要求》是針對動態心電圖系統的國家標準,該標準旨在規定此類設備在設計、生產和使用過程中的特定安全性和基本性能要求。它基于國際電工委員會(IEC)的相關標準,并結合中國國情進行了適當調整。
標準中涵蓋了對動態心電圖系統的一系列技術規范,包括但不限于:
- 安全性:強調了設備對于患者及操作者的電氣安全保護措施,如防止電擊傷害的設計、絕緣要求等。
- 電磁兼容性:確保設備能夠在預期的電磁環境中正常工作而不產生干擾其他醫療設備或被其干擾的問題。
- 環境適應性:考慮到了不同使用環境下設備的穩定運行能力,比如溫度變化范圍內的性能一致性。
- 數據準確性與可靠性:提出了關于心電信號采集質量的要求,確保所記錄的心電信息準確無誤,能夠為臨床診斷提供可靠依據。
- 用戶界面友好度:關注于如何通過合理的界面設計來提高醫護人員的操作效率,同時減少誤操作的可能性。
- 維護與服務支持:涉及到產品說明書、維修指南等內容,以及制造商應提供的售后服務支持水平。
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....
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文檔簡介
ICS1104055
C39..
中華人民共和國醫藥行業標準
YY0885—2013
醫用電氣設備第2部分
:
動態心電圖系統安全和基本性能專用要求
Medicalelectricaleuiment—Part2Particularreuirementsforthesafet
qp:qy,
includingessentialperformanceofambulatoryelectrocardiographicsystems
(IEC60601-2-47:2001,Medicalelectricalequipment—Part2-47:Particular
requirementsforthesafety,includingessentialperformanceof
ambulatoryelectrocardiographicsystems,MOD)
2013-10-21發布2014-10-01實施
國家食品藥品監督管理總局發布
YY0885—2013
目次
前言…………………………
Ⅲ
第一篇概述…………………
1
范圍和目的………………
11
術語和定義………………
22
分類………………………
53
識別標記和文件………………………
6、3
第二篇環境條件……………
4
環境條件………………
104
第三篇對電擊危險的防護…………………
4
電介質強度………………
204
第四篇對機械危險的防護…………………
5
機械強度………………
215
第五篇對不需要的或過量的輻射危險的防護……………
5
*電磁兼容性…………………………
365
第六篇對易燃麻醉混合氣點燃危險的防護………………
6
第七篇對超溫和其他安全方面危險的防護………………
7
第八篇工作數據的準確性和危險輸出的防止……………
7
工作數據的準確性……………………
507
危險輸出的防止………………………
5113
第九篇不正常的運行和故障狀態環境試驗…………
;18
第十篇結構要求…………………………
18
元器件和組件…………………………
5618
附錄規范性附錄規范性引用文件………………
L()23
附錄資料性附錄理論與指導……………………
AA()24
圖傳導發射試驗裝置見本標準………
101(36.201.1)19
圖輻射發射和抗擾度試驗裝置見本標準和……………
102(36.201.136.201.2)20
圖輸入動態范圍試驗所用信號見本標準………………
103(51.5.1)20
圖通用測試電路見本標準…………………
104(51.5)21
圖共模抑制的試驗電路見本標準………
105(51.5.3)22
圖起搏器脈沖容限試驗電路見本標準…………………
106(51.5.11)22
表導聯色碼……………
1013
Ⅰ
YY0885—2013
表標準分析輸出的報告要求…………
1028
表可選分析輸出的報告要求…………
1038
表搏搏比對矩陣……………………
104-10
Ⅱ
YY0885—2013
前言
醫用電氣設備標準為系列標準該系列標準主要由兩大部分組成
,:
第部分醫用電氣設備安全通用要求
———1:;
第部分醫用電氣設備安全專用要求
———2:。
本專用標準為醫用電氣設備的第部分醫用電氣設備的第部分動態心電圖系統安全和基
《2-47:2:
本性能專用要求本專用標準是對醫用電氣設備第部分安全通用要求的修
》。GB9706.1—2007《1:》
改和增補本專用標準優先于通用標準
,。
本專用標準按照給出的規則起草
GB/T1.1—2009。
本專用標準使用重新起草法修改采用國際電工委員會標準醫用電氣設備
,IEC60601-2-47:2001《
第部分動態心電圖系統安全和基本性能專用要求英文版
2-47:》()。
本標準與的主要差異是
IEC60601-2-47:2001:
中第章是對并列標準的補充而我國現行電磁
———IEC60601-2-47:200136IEC60601-1-2:1993,
兼容性標準醫用電氣設備第部分安全通用要求并列標準電磁兼
YY0505—2011《1-2::
容要求和試驗等同采用因此在本專用標準的制定過程中標準化技
》IEC60601-1-2:2004。,,
術委員會認為有必要參照最新的并列標準的要求更新對電磁兼容性的規定
,,。
對標準中引用的其他國際標準若已相應地轉化為我國標準則以引用我國標準為準
———,,。
刪除的前言按我國行業標準要求重新編寫
———IEC60601-2-47:2001,。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本專用標準由全國醫用電器標準化委員會醫用電子儀器標準化分技術委員會
(SAC/TC10/SC5)
提出并歸口
。
本專用標準起草單位上海市醫療器械檢測所上海市食品藥品監督管理局認證評審中心
:、。
本專用標準主要起草人錢虹薛亮石文麗
:、、。
Ⅲ
YY0885—2013
醫用電氣設備第2部分
:
動態心電圖系統的安全和基本性能專用要求
第一篇概述
除下述內容外通用標準的本篇適用
,。
1范圍和目的
除下述內容外通用標準的本章適用
,。
11范圍
.
增補
:
本專用標準規定了適用于所定義的動態心電圖系統的專用安全要求
2.101。
以下類型的系統在本標準的范圍內
:
可連續記錄和分析心電圖的系統并且該系統在對心電圖進行完整的重新分析時能給出基本
a),
相同的結果這個系統可以先記錄和儲存心電圖然后在一個獨立的單元進行分析或者記錄
。,,
和分析同時進行本標準不涉及所用儲存媒介的類型
。;
能夠提供連續分析和部分或有限的記錄但不能對心電圖進行完整的重新分析的系統
b),。
滿足上述任一類型的系統均適用于本標準的安全要求
。
如果動態心電圖系統提供自動心電圖分析則適用本標準規定的測量和分析功能的最低性能要求
,。
由和所覆蓋的醫用電氣設備不在本標準的范圍內
GB10793—2000GB9706.25—2005。
本標準不適用于不能對心電圖進行連續記錄和分析的系統例如間歇事件記錄儀
(,“”)。
12目的
.
替換
:
本專用標準的目的是為了制定對動態心電圖系統安全和基本性能的專用要求
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