犐犆犛７１．１００．４０

犢４３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２２７３０—２００８

牙膏中三氯甲烷的測(cè)定

氣相色譜法

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犺犾狅狉狅犳狅狉犿犻狀狋狅狅狋犺狆犪狊狋犲—

犌犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

２００８１２３１發(fā)布２００９０８０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２２７３０—２００８

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ、附錄Ｂ均為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王超、王星、季美琴、郝楠。

Ⅰ

書

犌犅／犜２２７３０—２００８

牙膏中三氯甲烷的測(cè)定

氣相色譜法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了牙膏中三氯甲烷的測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于牙膏中三氯甲烷的測(cè)定。

本方法三氯甲烷的測(cè)定低限：０．５０ｍｇ／ｋｇ。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６３７９．２測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）第２部分：確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)

性與再現(xiàn)性的基本方法（ＧＢ／Ｔ６３７９．２—２００４，ＩＳＯ５７２５２：１９９４，ＩＤＴ）

３原理

以甲醇為溶劑，超聲提取、離心，溶液以頂空進(jìn)樣器注入配有電子捕獲檢測(cè)器（ＥＣＤ）的氣相色譜儀

檢測(cè)，外標(biāo)法定量。必要時(shí)，氣相色譜質(zhì)譜確證。

４試劑和材料

除另有規(guī)定外，試劑均為分析純。

４．１甲醇：色譜純。

４．２三氯甲烷：色譜純。

４．３三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：準(zhǔn)確稱取０．１ｇ（精確到０．０００１ｇ）三氯甲烷于１００ｍＬ容量瓶中，用甲醇定

容至刻度，即得三氯甲烷濃度為１ｍｇ／ｍＬ的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。儲(chǔ)備液貯存在４℃冰箱中，可使用兩個(gè)月。

４．４三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：用甲醇將上述儲(chǔ)備液（４．３）分別配成三氯甲烷濃度為０．０１μｇ／ｍＬ、

０．０５μｇ／ｍＬ、０．１μｇ／ｍＬ、０．５μｇ／ｍＬ、１μｇ／ｍＬ的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，在４℃保存，可使用一周。

５儀器

５．１氣相色譜儀：配備電子捕獲檢測(cè)器（ＥＣＤ）。

５．２氣相色譜儀：配備質(zhì)量選擇檢測(cè)器（ＭＳＤ）。

５．３分析天平：感量０．０００１ｇ。

５