試卷第=page1111頁，共=sectionpages1111頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁第一章《有機化合物的結構特點與研究方法》測試卷高二化學人教版（2019）選擇性必修3一、單選題1．下列說法中不正確的是A．乙醛能發生銀鏡反應，表明乙醛具有氧化性B．能發生銀鏡反應的物質不一定是醛C．有些醇不能發生氧化反應生成對應的醛D．福爾馬林是35%~40%的甲醛水溶液，可用于消毒和制作生物標本2．某粗苯甲酸樣品中含有少量氯化鈉和泥沙，提純苯甲酸用到的分離提純方法叫重結晶，在提純苯甲酸過程中用到的主要實驗操作組合是A．萃取、分液、過濾 B．蒸餾、分液、結晶C．加熱、蒸餾、結晶 D．溶解、過濾、結晶3．下列說法中不正確的是A．紅外光譜儀、核磁共振儀都可用于有機物的結構分析B．HCHO中含有的官能團是羥基C．中含有酯基D．2，5—二甲基己烷的核磁共振氫譜中出現了三個峰4．某有機物X對氫氣的相對密度為30，分子中碳的質量分數為40%，氫的質量分數為6.7%，其余為氧，X可與碳酸氫鈉反應。下列關于X的說法不正確的是A．X的相對分子質量為60B．X的分子式為C2H4O2C．X的結構簡式為CH3COOHD．X的同分異構體中含的只有一種(不考慮立體異構)5．下列有機化合物按碳骨架分類，結果正確的是A．乙烯()、苯()、環己烷()都屬于脂肪烴B．苯()、環戊烷()、環己烷()都屬于芳香烴C．屬于脂環化合物D．均屬于環烷烴6．下列分離混合物的實驗方法中不正確的是A．分離乙酸(沸點77.1℃)與某種液態有機物(沸點120℃)的混合物-蒸餾B．從含有少量NaCl的KNO3溶液中提取KNO3-熱水溶解、降溫結晶、過濾C．用CCl4萃取碘水中的碘，液體分層后-下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出D．將溴水中的溴轉移到有機溶劑中-加入乙醇萃取7．分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構)：A．7種 B．8種 C．9種 D．10種8．下列有機化合物屬于鏈狀化合物，且含有兩種官能團的是A． B．C． D．9．有一類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩定的氯氰菊酯的結構簡式如圖所示，下列對該化合物的敘述正確的是A．屬于芳香烴B．屬于芳香族化合物，也含有醚鍵和酮羰基等官能團C．屬于鹵代烴D．可使酸性KMnO4溶液褪色10．下列說法正確的是A．的一溴代物有5種B．分子式是C5H10O2且屬于羧酸的結構有5種C．分子式是C4H8O且屬于醛的結構有3種D．C4H10的同分異構體有3種11．下列有機物中，一氯取代物不止一種的是A．新戊烷 B．環己烷() C．立方烷() D．對二甲苯12．某有機物4.6g在空氣中完全燃燒，生成二氧化碳4.48L(標準狀況)和水5.4g。已知這種有機物的蒸汽密度是相同狀況下氫氣密度的23倍，且能和金屬鈉反應，則該有機物的結構簡式為A．CH3CH3 B．C2H5OH C．CH3-O-CH3 D．HO-CH2CH2-OH13．實驗室可利用呋喃甲醛()在堿性環境下發生交叉的Cannizzaro反應，生成呋喃甲酸()和呋喃甲醇()，反應過程如下：2+操作流程如下：已知：①呋喃甲酸在水中的溶解度如下表：T(℃)0515100S(g)2.73.63.825.0②呋喃甲醇與乙醚混溶；乙醚沸點為34.6℃，呋喃甲醇沸點為171.0℃。下列說法錯誤的是A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應較為劇烈B．向乙醚提取液中加入無水碳酸鉀干燥、過濾后，應采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇C．在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸后，得到粗呋喃甲酸晶體的方法是萃取D．粗呋喃甲酸晶體的提純可采用重結晶的方法14．3g某有機化合物在足量氧氣中完全燃燒，生成4.4gCO2和1.8gH2O。下列說法不正確的是A．該有機化合物中只含有碳元素和氫元素B．該有機化合物中一定含有氧元素C．該有機化合物的分子式可能是C2H4O2D．該有機化合物分子中碳原子數與氫原子數之比一定是1∶215．2020年，一場突如其來的新型冠狀病毒肺炎疫情讓我們談“疫”色變。研制藥物，保護人民健康時間緊迫。藥物利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎臨床研究進展順利。以下是利托那韋的結構，有關利托那韋的說法錯誤的是A．分子式為C37H48N6O5S2B．分子中既含有σ鍵又含有π鍵C．分子中含有極性較強的化學鍵，化學性質比較活潑D．分子中含有苯環，屬于芳香烴二、填空題16．(1)鍵線式表示的物質的分子式為___________。(2)中含有的官能團的名稱為___________。(3)戊烷的某種同分異構體只有一種一氯代物，試書寫它的結構簡式：___________。(4)某芳香烴的結構為，它的分子式為___________，一氯代物有種___________。(5)分子式為的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結構簡式為___________，若分子式為的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結構簡式為___________。17．已知和的一些物理性質如下表所示：物質熔點/℃沸點/℃密度水溶性542381.1581難溶-102121.1622難溶(1)分離這兩種物質的混合物可采用的方法是___________(填字母)。a、過濾

b、分液

c、蒸發

d、蒸鎦(2)該分離方法需要用到的主要玻璃儀器是___________、___________、___________、___________、___________、牛角管。18．有下列幾種有機化合物的結構簡式：①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨；⑩(1)互為同分異構體的是_______(填序號，下同)；(2)互為同系物的是_______；(3)官能團位置不同的同分異構體是_______；(4)官能團類型不同的同分異構體是_______。19．有機物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)具有令人愉悅的牛奶香氣，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我國批準使用的香料產品，其沸點為。某化學興趣小組從粗品中分離提純有機物M，然后借助李比希法、現代科學儀器測定有機物M的分子組成和結構，具體實驗過程如下：步驟一：將粗品用蒸餾法進行純化。(1)蒸餾裝置如圖1所示，儀器a的名稱是_______，圖中虛線框內應選用圖中的_______(填“儀器x”或“儀器y”)。步驟二：確定M的實驗式和分子式。(2)利用元素分析儀測得有機物M中碳的質量分數為54.5%，氫的質量分數為9.1%。①M的實驗式為_______。②已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，則M的相對分子質量為_______，分子式為_______。步驟三：確定M的結構簡式。(3)用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2所示，圖中峰面積之比為1∶3∶1∶3；利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖3所示。M中官能團的名稱為_______，M的結構簡式為_______。三、計算題20．三聚氰胺最早被李比希于1834年合成，它有毒，不可用于食品加工或食品添加劑。經李比希法分析得知，三聚氰胺分子中，氮元素的含量高達66.67%，氫元素的質量分數為4.76%，其余為碳元素。它的相對分子質量大于100，但小于150。試回答下列問題：（1）分子式中原子個數比N（C）∶N（H）∶N（N）＝_____________。（2）三聚氰胺分子中碳原子數為_____________，理由是（寫出計算式）_____________。（3）三聚氰胺的分子式為_____________。（4）若核磁共振氫譜顯示只有1個吸收峰，紅外光譜表征有1個由碳氮兩種元素組成的六元雜環。則三聚氰胺的結構簡式為______。21．燃燒法是測定有機化合物分子式的一種方法，準確稱取某有機物樣品3.0g完全燃燒，產物依次通過濃硫酸、濃堿溶液，實驗結束后，稱得濃硫酸質量增加1.8g，濃堿溶液質量增加4.4g。(1)求該有機物的實驗式為_______。(2)若有機物相對氫氣的密度為30，該有機物的核磁共振氫譜如下圖所示，且該有機物能與溶液反應產生氣體，則其結構簡式為_______；(3)若該有機物既能與Na反應產生氣體，又能發生銀鏡反應，則結構簡式為_______。22．某氣態烷烴和某氣態單烯烴組成的混合氣體，同溫、同壓下測得其相對于的密度為11。將此混合氣體4.48L(標準狀況)中通入足量的溴水，溴水質量增重2.8g．求這兩種烴的化學式___________(要求寫出推理過程)。23．某同學為測定維生素C中碳、氫的質量分數，取維生素C樣品研碎，稱取該試樣0.352g，置于鉑舟并放入燃燒管中，不斷通入氧氣流．用酒精噴燈持續加熱樣品，將生成物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重0.144g和0.528g，生成物完全被吸收．試回答以下問題：(1)維生素C中碳的質量分數是______，氫的質量分數______(2)維生素中是否含有氧元素？為什么？（試通過計算說明）______________四、實驗題24．如圖所示裝置是用燃燒法確定有機物化學式常用的裝置，這種方法是電爐加熱時用純氧氧化管內樣品，根據產物的質量確定有機物的組成。回答下列問題：(1)A裝置分液漏斗中盛放的物質是______，寫出有關反應的化學方程式：________。(2)C裝置(燃燒管)中CuO的作用是_____；寫出E裝置中所盛放試劑的名稱：______；若將B裝置去掉會對實驗造成什么影響？_______。(3)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準確稱取0.44g樣品，經充分反應后，D管質量增加0.36g，E管質量增加0.88g，已知該物質的相對分子質量為44，則該樣品的化學式為___________。(4)若該有機物的核磁共振氫譜如下圖所示，則其結構簡式為______；該化合物具有的性質是：_______。(填序號)A．能與水、乙醇、氯仿等互溶B．無色、無味液體C．能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色D．任何條件下不能與H2反應(5)若符合下列條件，則該有機物的結構簡式為___________。①環狀化合物

②只有一種類型的氫原子(6)某同學認E和空氣相通，會影響測定結果準確性，應在E后再增加一個裝置E，其主要目的是___________。25．實驗室制備苯乙酮的化學方程式如圖1為：制備過程中還有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反應，主要實驗裝置和步驟如圖2所示：圖2圖3(I)合成：在三頸瓶中加入20g無水AlCl3和30mL無水苯。為避免反應液升溫過快，邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無水苯的混合液，控制滴加速率，使反應液緩緩回流。滴加完畢后加熱回流1小時。(II)分離與提純：①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液，分離得到有機層②水層用苯萃取，分液③將①②所得有機層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗產品④蒸餾粗產品得到苯乙酮。回答下列問題：(1)儀器a的名稱：_______；裝置b的作用：_______。(2)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶，可能導致_______。A．反應太劇烈

B．液體太多攪不動C．反應變緩慢

D．副產物增多(3)分離和提純操作②的目的是____。該操作中是否可改用乙醇萃取？_____(填“是”或“否”)。(4)分液漏斗使用前須____并洗凈備用。萃取時，先后加入待萃取液和萃取劑，經振搖并____后，將分液漏斗置于鐵架臺的鐵圈上靜置片刻，分層。分離上下層液體時，應先___，然后打開活塞放出下層液體，上層液體從上口倒出。(5)粗產品蒸餾提純時，如圖3裝置中溫度計位置正確的是___，可能會導致收集到的產品中混有低沸點雜質的裝置是___。26．過氧乙酸(CH3COOOH)是無色易揮發，易溶于水的液體，受熱易分解。有強烈刺激性氣味，有腐蝕性，對人的眼睛、皮膚、黏膜、上呼吸道等有強烈刺激作用。(1)實驗室配制500mL0.1mol/L過氧乙酸溶液時，除需使用燒杯和玻璃棒外，還要用到以下哪些儀器_______(填字母標號)。A．分液漏斗

B．500mL容量瓶

C．普通漏斗

D．膠頭滴管

E.量筒(2)某實驗小組利用高濃度的雙氧水和乙酸反應合成少量過氧乙酸，同時利用乙酸丁酯與水形成共沸物(沸點90.7°C)及時分離出水。已知乙酸丁酯的密度為0.88g/cm3，難溶于水。實驗裝置如圖所示。CH3COOH+H2O2CH3COOOH+H2O

?H<0①儀器a的名稱為_______，寫出H2O2的電子式______②裝置中油水分離器的作用是_______③反應體系采用減壓的目的是_______(3)過氧乙酸(含有少量H2O2雜質)的含量測定流程：取樣→H2SO4酸化→KMnO4除H2O2→加過量FeSO4溶液還原CH3COOOH→K2Cr2O7溶液滴定剩余FeSO4溶液①過氧乙酸被Fe2+還原，產物之一為CH3COOH，其離子方程式為_______。②若樣品體積為V0mL，加入c1mol?L-1FeSO4溶液V1mL，消耗c2mo?L-1K2Cr2O7，溶液V2mL，則過氧乙酸含量為_______g.L-1。③若用KMnO4溶液除H2O2時，不慎滴加KMnO4過量，則導致最終測定過氧乙酸的含量_______(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。27．通常用燃燒的方法測定有機物的分子式，可在燃燒室內將有機物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒，根據產品的質量確定有機物的組成。如圖所示的是用燃燒法確定有機物分子式的常用裝置。現準確稱取樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經燃燒后A管增重，B管增重。請回答：(1)根據氣流方向將裝置進行連接，其接口連接順序為：___________(每套裝置最多只能用一次)。(2)B管的作用是___________。(3)E中應盛裝的試劑是___________。(4)該有機物的最簡式為___________。(5)如果把網去掉，A管增重將___________(填“增大”“減小”或“不變”)。(6)要確定該有機物的分子式，還必須知道的數據是___________(填序號)。A．消耗液體E的質量

B．樣品的摩爾質量

C．固體減小的質量D．C裝置增加的質量

E．燃燒消耗的物質的量(7)在整個實驗開始之前，需先讓D裝置產生的氣體通過整套裝置一段時間，其目的是___________。(8)有人認為該裝置還有缺陷，請補充完整___________。答案第=page2323頁，共=sectionpages1212頁參考答案：1．A【解析】A．乙醛發生銀鏡反應被弱氧化劑氧化為乙酸，表明乙醛具有還原性，故A錯誤；B．葡萄糖不屬于醛類，但能發生銀鏡反應，故B正確；C．當與羥基相連接的C原子上無H原子時，該醇不能發生氧化反應生成對應的醛(燃燒反應除外)，故C正確；D．福爾馬林是35%~40%的甲醛水溶液，可用于浸泡生物標本，故D正確；故答案：A。2．D【解析】苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大，提純苯甲酸的操作過程為在加熱條件下將樣品充分溶解，用漏斗趁熱過濾得到苯甲酸溶液，待溶液緩慢冷卻結晶后過濾得到苯甲酸晶體，則提純過程的主要實驗操作組合為溶解、過濾、結晶，故選D。3．B【解析】A．紅外光譜、核磁共振氫譜是應用于有機結構分析的現代物理方法，A正確；B．HCHO是甲醛，含有的官能團是醛基，B錯誤；C．可以看作，其中含有酯基，C正確；D．2，5-二甲基己烷的結構簡式為(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2，核磁共振氫譜中出現三個峰，D正確；故答案為：B。4．D【解析】由有機物X對氫氣的相對密度為30可知，該有機物的相對分子質量為30×2=60，由分子中含碳40%，含氫6.7%，其余為氧可知，分子中碳原子、氫原子、氧原子的個數分別為＝2、≈4、＝2，則X的分子式為C2H4O2，由X可以和碳酸氫鈉反應可知，有機物分子中含有—COOH，結構簡式為CH3COOH；CH3COOH的同分異構體中含有的結構簡式為CH3OOCH、HOCH2CHO。【解析】A．由分析可知，X的相對分子質量為60，故A正確；B．由分析可知，X的分子式為C2H4O2，故C正確；C．由分析可知，X的分子式為C2H4O2，X可以和碳酸氫鈉反應，則有機物分子中含有—COOH，結構簡式為CH3COOH，故C正確；D．由分析可知，CH3COOH的同分異構體中含有的結構簡式為CH3OOCH、HOCH2CHO，故D錯誤；故選D。5．D【解析】烴是只含C、H兩種元素的有機化合物，按照碳骨架可將有機化合物分為鏈狀化合物和環狀化合物，根據是否含有苯環又將環狀化合物分為脂環化合物和芳香族化合物。【解析】Ａ．按碳骨架分類可知，乙烯屬于脂肪烴，苯屬于芳香烴，環己烷屬于脂環烴，苯和環己烷不屬于脂肪烴，故A錯誤；Ｂ．按碳骨架分類可知，環戊烷、環己烷屬于脂環烴，不屬于芳香烴，故B錯誤；Ｃ．按碳骨架分類可知，萘屬于芳香族化合物，不屬于脂環化合物，故C錯誤；Ｄ．按碳骨架分類可知，環戊烷、環丁烷和乙基環己烷均屬于環烷烴，故D正確；故選D。6．D【解析】A．兩種有機物互溶且沸點相差較大，則選擇蒸餾法分離，A正確；B．NaCl和KNO3的溶解度受溫度影響變化程度不同，則從含有少量NaCl的KNO3溶液中提取KNO3可采取熱水溶解、降溫結晶、過濾的方法，B正確；C．分液時，下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出，C正確；D．乙醇與水互溶，則乙醇不能萃取溴水中的溴，D錯誤；故選：D。7．C【解析】這些酯有：甲酸丁酯4種（丁基4種異構）、乙酸丙酯2種（丙基2種異構）、丙酸乙酯1種、丁酸甲酯2種（丁酸的烴基為丙基，丙基2種異構），共9種，故合理選項為C。8．A【解析】A．含有碳氯鍵和碳碳三鍵兩種官能團，且碳骨架為鏈狀，A項正確；B．含有兩種官能團，但它不是鏈狀化合物，B項錯誤；C．只含有碳溴鍵一種官能團，C項錯誤；D．為環狀化合物，且只含有羥基一種官能團，D項錯誤。故選：A。9．D【解析】A．該有機物除含C、H外，還含有Cl、O、N，不屬于烴，故A錯誤；B．該有機物中含有苯環，屬于芳香族化合物，也含有醚鍵，其中的是酯基，不是酮羰基()，故B錯誤；C．該有機物除含C、H、Cl外，還含有O、N等元素，不屬于鹵代烴，故C錯誤；D．該有機物中含有碳碳雙鍵()，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故D正確；選D。10．A【解析】A．該有機物中含有5種氫，故一溴代物種類為5種，A正確；B．C5H10O2屬于羧酸的結構如下：CH3CH2CH2CH2COOH、HOOCCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2COOH、(CH3)3CCOOH，共4種，B錯誤；C．C4H8O屬于醛的結構如下：CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，共2種，C錯誤；D．C4H10同分異構體如下：CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2，共2種，D錯誤；故答案選A。11．D【解析】A．新戊烷分子為C(CH3)4為對稱結構，只有1種氫原子，一氯取代物只有1種，故A不符合題意；B．環己烷()的分子為對稱結構，只有1種氫原子，一氯取代物只有1種，故B不符合題意；C．立方烷()的分子為對稱結構，只有1種氫原子，一氯取代物只有1種，故C不符合題意；D．對二甲苯()分子中有2種氫原子，如圖中數字，其一氯取代物有2種，故D符合題意；答案選D。12．B【解析】該有機物的蒸氣密度是相同條件下H2密度的23倍，則該有機物的相對分子質量為46，物質的量為=0.1mol，n(H2O)==0.3mol，則n(H)=2n(H2O)=0.6mol，則該有機物中含有H原子的個數為6，n(CO2)==0.2mol，n(C)=n(CO2)=0.2mol，則該有機物中含有C原子的個數2，所以有機物中應含有O原子個數為=1，所以有機物的分子式為C2H6O，該物質能與金屬鈉反應，則分子中含-OH，應為：CH3CH2OH，故選B。13．C【解析】A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應在冰水浴中進行，是為了降低反應速率，A正確；B．乙醚提取的是混合溶液中的呋喃甲醇，呋喃甲酸鹽留在水溶液中，乙醚提取液中加入無水碳酸鉀干燥、過濾后，得到呋喃甲醇和乙醚的混合液，應采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇，B正確；C．在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸會生成呋喃甲酸，溫度較低時呋喃甲酸在水中溶解度較小，為得到粗呋喃甲酸晶體，采用的方法應是冷卻、過濾，C錯誤；D．根據呋喃甲酸在水中的溶解度隨溫度的變化情況，可知提純粗呋喃甲酸晶體可采用重結晶的方法，D正確；故選：C。14．A【解析】根據已知條件，該有機物完全燃燒生成4.4gCO2，根據質量守恒定律，該有機物中含有×12g/mol=1.2g碳，同理該有機物中含有×1g/mol×2=0.2g氫，在有機物質量中該有機物中C、H兩種元素質量和（1.2g+0.2g=1.4g）并不等于有機物總質量（3.0g），說明該有機物中還含有氧原子，據此分析。【解析】A．根據分析，該有機物中除含有碳、氫兩種元素外，還含有氧元素，A錯誤；B．根據分析，該有機物中C、H兩種元素質量和并不等于有機物總質量，說明該有機物中還含有O元素，B正確；C．根據有機物中各元素質量可得，該有機物的實驗式為CH2O，則該有機物的分子式可能為C2H4O2，C正確；D．根據有機物中各原子的質量的，有機物中碳原子數與氫原子數比為∶=1∶2，D正確；故答案選A。15．D【解析】A．由結構簡式可知，利托那韋的分子式為C37H48N6O5S2，故A正確；B．由結構簡式可知，利托那韋分子中含有單鍵、雙鍵、苯環等結構，單鍵為σ鍵，雙鍵中含有1個σ鍵和1個π鍵，苯環中兩種鍵都含，則分子中既含有σ鍵又含有π鍵，故B正確；C．由結構簡式可知，利托那韋分子中含有的羥基、酯基、酰胺基等官能團具有較強的極性，化學性質比較活潑，故C正確；D．由結構簡式可知，利托那韋分子中含有羥基、酯基、酰胺基等官能團，屬于利托那韋屬于烴的衍生物，不屬于芳香烴，故D錯誤；故選D。16．

羥基、酯基

4

【解析】(1)由鍵線式可知，該物質屬于飽和烴，分子中含有6個碳原子，分子式為。(2)中含有的官能團的名稱為羥基、酯基。(3)戊烷的某種同分異構體只有一種一氯代物，則該有機化合物分子中只含1種化學環境的氫原子，該烴的結構簡式為。(4)芳香烴的結構簡式是，則其分子式是。該有機化合物的結構對稱，分子中有4種化學環境的氫原子，所以其一氯代物有4種。(5)根據乙烯是平面形分子，，可看作乙烯中的四個氫原子被甲基取代，所以分子式為，所有碳原子都在同一平面上的烴的結構簡式為；乙炔是直線形分子，，可看作甲基取代乙炔分子中的氫原子，所以分子式為，所有的碳原子都在同一條直線上的烴的結構簡式是。17．(1)d(2)

酒精燈

蒸餾燒瓶

溫度計

冷凝管

錐形瓶【解析】由表格信息可知，分離這兩種物質混合物的方法為蒸餾。（1）由于這兩種有機物均難溶于水，有機物間易互溶，而二者沸點相差較大，故采用蒸餾的方法分離。（2）蒸餾時需要用到的主要玻璃儀器是酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管和錐形瓶等。18．

②⑧、④⑤⑨、③⑥⑦、①⑩

①②、②⑩

①⑩、③⑥、④⑤

③⑦、⑥⑦、④⑨、⑤⑨【解析】①的分子式為，②的分子式為，③的分子式為，④的分子式為，⑤的分子式為，⑥的分子式為，⑦的分子式為，⑧的分子式為，⑨的分子式為，⑩的分子式為。(1)互為同分異構體的有機物必須分子式相同，且結構不同，故互為同分異構體的為①②、②⑩、④⑤⑨、③⑥⑦。(2)同系物必須結構相似，在分子組成上相差一個或若干個原子團，①②、②⑩的官能團種類及數目相同，結構彼此相似，在分子組成上相差一個，故彼此互為同系物。(3)官能團位置不同的同分異構體，即分子式相同，官能團種類及數目相同，官能團的位置不同，符合條件的有①⑩、③⑥、④⑤。(4)官能團類型不同的同分異構體有③⑦、⑥⑦、④⑨、⑤⑨。19．(1)

蒸餾燒瓶

儀器y(2)

88

(3)

羥基、羰基

【解析】（1）根據裝置圖，儀器a的名稱為蒸餾燒瓶；蒸餾時使用儀器直形冷凝管，球形冷凝管一般用于冷凝回流裝置中，選儀器y。（2）①M中碳的質量分數為54.5%，氫的質量分數為9.1%，所以該有機物中還一定含有氧元素，氧元素的質量分數為，分子內各元素原子的個數比，所以實驗式為；②同溫同壓，密度比等于相對分子量之比。M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，則M的相對分子質量為，設分子式為，則，n=2，則分子式為。（3）根據核磁共振氫譜圖中有4組峰，說明分子中含有4種不同化學環境的氫原子，且個數比為1∶3∶1∶3，結合紅外光譜圖所示含有C-H、H-O、C=O等化學鍵，其結構簡式為，所含官能團為羥基、羰基。20．

1∶2∶2

3

＜N（C）＜，即2.4＜N（C）＜3.6，又N（C）為正整數，所以N（C）＝3

C3H6N6

【解析】三聚氰胺分子中，含有C、H、N三種元素，氮元素的含量高達66.67%，氫元素的質量分數為4.76%，則含有碳元素為28.57%，已知相對分子質量大于100，但小于150，則N(C)＜=3.5，N(C)＞=2.4，取整，即碳原子數目為3，分子量=3×12÷28.57%=126，N(N)==6，N(H)==6。【解析】(1)分析可知，N(C)：N(H)：N(N)=3：6：6=1：2：2；(2)三聚氰胺分子中碳原子數為3，N(C)＜=3.5，N(C)＞=2.4，取整，即碳原子數目為3；(3)分析可知，三聚氰胺的分子式為C3H6N6；(4)若紅外光譜表征有1個由碳氮兩種元素組成的六元雜環，則3個碳原子與3個氮元素形成六元環，核磁共振氫譜顯示只有1個吸收峰，且共有6個氫原子，則六元環中含有碳氮雙鍵，且N、C交替出現，剩余的N原子與2個氫原子形成氨基，結構簡式為。【點睛】利用分子量的最大值與最小值，分子中的原子個數均為整數進行計算。21．(1)CH2O(2)CH3COOH(3)HOCH2CHO【解析】(1)由已知：有機化合物完全燃燒，產物僅為CO2和水蒸氣，將生成物依次用濃硫酸和堿石灰充分吸收，濃硫酸增重1.8g，堿石灰增重4.4g；因為濃硫酸吸收水質量增加，所以H2O的質量是1.8g；因為堿石灰吸收CO2，所以CO2質量是4.4g；3.0g有機物中：n(H)＝×2=0.2mol，n(C)＝=0.1mol，所以氫、碳兩種元素的質量分別為0.2g、1.2g，n(O)＝=0.1mol，故該有機物的（最簡式）實驗式為CH2O；(2)若有機物相對氫氣的密度為30，則其相對分子質量為氫氣相對分子質量的30倍，即為60，又該有機物能與溶液反應產生氣體，則分子中有羧基；且該有機物的核磁共振氫譜有兩種吸收峰，則說明分子中含2種不同環境的氫原子，且氫原子的個數比等于吸收強度之比，為1:3，則推知該有機物為乙酸，其結構簡式為CH3COOH。(3)若該有機物既能與Na反應產生氣體，說明分子中含羥基，又能發生銀鏡反應，說明含醛基，則結合最簡式為CH2O可推知該有機物的結構簡式為HOCH2CHO。22．CH4、C2H4【解析】同溫、同壓下測得其相對于的密度為11，則，由于烯烴中乙烯的相對分子質量最小為28，故一定含有，，故，因為，故，故，所以，，故該烯烴為。綜上所述，這兩種烴的化學式分別為和。23．

40.9%

4.5%

含有維生素中一定含有氧元素，因為C、H元素的質量之和小于維生素的質量．【解析】(1)將生成物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重0.144g和0.528g，則燃燒生成水為0.144g、二氧化碳為0.528g，0.528g二氧化碳的物質的量為：n(CO2)==0.012mol含有碳原子質量為：m(C)=12g/mol×0.012mol=0.144g，碳元素的質量分數為：w(C)=×100%≈40.9%；0.144g水的物質的量為：n(H2O)==0.008mol0.008mol水中含有0.016molH原子，含氫元素的質量為：1g/mol×0.016mol=0.016g，氫元素的質量分數為：w(H)=×100%≈4.5%，

(2)維生素C中含有碳元素的質量為：0.144g，含有氫元素的質量為：0.016g，則含有C、H元素的質量為：0.144g+0.016g=0.160g＜0.352g，則維生素C中一定含有氧元素，含有氧元素的質量為：0.352g-0.144g-0.016g=0.192g24．(1)

H2O2或H2O

2H2O22H2O+O2↑或2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑(2)

使有機物充分氧化生成CO2和H2O

堿石灰或氫氧化鈉

造成測得有機物中含氫量增大(3)C2H4O(4)

CH3CHO

AC(5)(6)吸收空氣中的二氧化碳和水蒸氣【解析】根據題意，裝置A為制取氧氣的裝置，其中的固體可以是過氧化鈉或者二氧化錳，其反應為或者；裝置B為干燥裝置；裝置C為反應裝置；裝置D為吸收水的裝置，用于測量水的質量；裝置E用于吸收氧化產生的二氧化碳，測定有機物中碳的含量。（1）(1)根據題意，裝置A為制取氧氣的裝置，其中的固體可以是過氧化鈉或者二氧化錳，其反應為或者，故填H2O2或H2O、或者；（2）(2)裝置C中的氧化銅相當于催化劑，使有機物充分氧化生成CO2和H2O；裝置E用于吸收氧化產生的二氧化碳，測定有機物中碳的含量，其中所盛試劑為堿石灰或氫氧化鈉；裝置B為干燥裝置，若撤去，則D中的水的質量偏多，測量結果造成測得有機物中含氫量增大，故填使有機物充分氧化生成CO2和H2O、堿石灰或氫氧化鈉、造成測得有機物中含氫量增大；（3）(3)設該有機物的分子式為，其完全燃燒的化學方程式為，根據題意，D中質量增加0.36g，則生成的水的質量為0.36g，其物質的量為；E中質量增加0.88g，則二氧化碳的質量為0.88g，其物質的量為，該有機物相對分子質量為44，質量為0.44，則其物質的量為，根據反應，可得、，解得x=2，y=4，即其分子式可表示為，根據其相對分子質量為44可得，，解得z=1，所以該有機物的分子式為，故填；（4）(4)如圖所示，其核磁共振氫譜有兩組峰，根據其峰面積之比，可得其結構簡式為，其中醛基受氧原子的影響，其吸收強度遠大于甲基，與題意相符；A.該化合物為乙醛，易溶于水、乙醇、氯仿等，故A正確；B.乙醛具有刺激性氣味，故B錯誤；C.乙醛具有還原性，能使強氧化性的酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；D.該有機物在一定條件下可以與氫氣加成生成乙醇，故D錯誤；故填AC；（5）(5)該有機物為環狀，則根據其分子式其為三元環，又其只有一種H，所以其結構簡式為，故填；（6）(6)空氣中含有二氧化碳和水，進入裝置E會使得有機物的含碳量增加，所以在裝置E后面加一個裝置E可以吸收空氣中的水和二氧化碳，防止進入裝置E干擾實驗，故填吸收空氣中的二氧化碳和水蒸氣。25．

干燥管

吸收HCl氣體，并防止倒吸

AD

把溶解在水中的苯乙酮提取出來以減少損失

否

檢查分液漏斗是否漏水

放氣

打開上口玻璃塞(或使塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔)

C

AB【解析】(1)根據儀器構造和用途可知儀器a為干燥管，裝置b的作用是吸收反應過程中所產生的HCl氣體，用倒扣于水面的漏斗可以防止倒吸；故答案為：干燥管；吸收HCl氣體，并防止倒吸；(2)由信息“為避免反應液升溫過快，邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無水苯的混合液”知，反應物濃度大，反應速率快，導致反應太劇烈，所以A有可能；C不可能；B．最終將全部加入，不可能因為液體太多攪不動，B不可能；D．產生的CH3COOH濃度大，副產品增多，D有可能。故答案為：AD；(3)水層用苯萃取并分液的目的是把溶解在水中的苯乙酮提取出來以減少損失；由于乙醇能與水混溶不分層，所以不能用乙醇代替苯進行萃取操作；故答案為：把溶解在水中的苯乙酮提取出來以減少損失；否；(4)分液漏斗使用前需進行檢漏，振搖后分液漏斗中氣壓增大，要不斷打開活塞進行放氣操作，分液時，應該先打開上口玻璃塞（或使塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔），然后打開下面的活塞；上層液體從上口倒出，以免污染，故答案為：檢查分液漏斗是否漏水；放氣；打開上口玻璃塞(或使玻璃塞上的凹槽對準漏斗口頸上的小孔)；(5)粗產品蒸餾提純時，溫度計的水銀球要放在蒸餾燒瓶支管口處，蒸餾時測蒸汽的溫度，漏斗裝置中的溫度計位置正確的是C；若溫度計水銀球放在支管口以下位置，會導致收集的產品中混有低沸點雜質；若溫度計水銀球放在支管口以上位置，會導致收集的產品中混有高沸點雜質；所以A、B項的裝置容易導致低沸點雜質混入收集到的產品中，AB符合題意；故答案為：C；AB。26．

BDE

恒壓滴液漏斗