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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列物質的熔點,前者大于后者的是A.晶體硅、碳化硅 B.氯化鈉、甲苯 C.氧化鈉、氧化鎂 D.鉀鈉合金、鈉2、下列實驗對應的現象及結論均正確且兩者具有因果關系的是選項實驗現象結論A將SO2通入BaCl2溶液中,然后滴入HNO3有白色沉淀生成,且白色沉淀不溶于稀硝酸所得的沉淀為BaSO3,后轉化為BaSO4B向足量含有淀粉的FeI2溶液中滴加2滴氯水溶液變藍還原性:I->Fe2+C向FeCl2溶液中加入Na2O2粉末出現紅褐色沉淀和無色液體FeCl2溶液部分變質D將濃硫酸滴入蔗糖中并攪拌得黑色蓬松的固體并有刺激性氣味該過程中濃硫酸僅體現了吸水性和脫水性A.A B.B C.C D.D3、常溫下,將1molCaC2O4粉末置于盛有500mL蒸餾水的燒杯中,然后向燒杯中加入Na2CO3固體(忽視溶液體積的變化)并充分攪拌,加入Na2CO3固體的過程中,溶液中Ca2+和CO32-的濃度變化曲線如圖所示,下列說法中不正確的是A.a=5.6B.常溫下,Ksp(CaC2O4)>Ksp(CaCO3)C.b點對應的溶液中,離子濃度關系為c(C2O42-)<c(CO32-)D.若使1molCaC2O4全部轉化為CaCO3,至少要加入2.12molNa2CO34、如圖所示,在一個密閉的玻璃管兩端各放一團棉花,再用注射器同時在兩端注入適量的濃氨水和濃鹽酸,下列說法不正確的是A.玻璃管中發生的反應可表示為:NH3+HCl=NH4ClB.實驗時會在玻璃管的A處附近看到白霧C.用手觸摸玻璃管外壁,會感覺到有熱量放出D.將濃鹽酸換成濃硝酸也會有相似現象5、設NA為阿伏伽德羅常數,下列說法正確的是()A.6.2g白磷分子(P4)中含P-P鍵數為0.05NAB.1molCH3+含電子數為8NAC.標準狀況下,22.4LSO3中含原子數為4NAD.常溫常壓下,11.2LCO2氣體通過足量Na2O2充分反應,轉移電子數為2NA6、高純碳酸錳在電子工業中有重要的應用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為,含少量等雜質元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:其中除雜過程包括:①向浸出液中加入一定量的X,調節浸出液的pH為3.5~5.5;②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;③…下列說法正確的是()已知室溫下:,,。)A.試劑X可以是等物質B.除雜過程中調節浸出液的pH為3.5~5.5可完全除去等雜質C.浸出時加入植物粉的作用是作為還原劑D.為提高沉淀步驟的速率可以持續升高溫度7、新華網報道,我國固體氧化物燃料電池技術研發取得新突破。科學家利用該科技實現了H2S廢氣資源回收能量,并H2S得到單質硫的原理如圖所示。下列說法正確的是A.電極a為電池正極B.電路中每流過4mol電子,正極消耗1molO2C.電極b上的電極反應:O2+4e-+4H+=2H2OD.電極a上的電極反應:2H2S+2O2――2e―=S2+2H2O8、如圖所示,甲乙兩裝置的電極材料和電解質溶液均相同,則兩裝置中相同的是()A.在碳電極上所發生的電極反應 B.在鐵電極附近的溶液先變紅色C.鐵極與導線連接處的電流方向 D.碳電極既不會變大也不會減小9、用KOH為電解質的循環陽極鋅空氣二次電池放電時的總反應為2Zn+O2=2ZnO,工作時,用泵將鋅粉與電解液形成的漿料輸入電池內部發生反應,反應所生成的產物隨漿料流出電池后,被送至電池外部的電解槽中,經還原處理后再送入電池;循環陽極鋅-空氣二次電池工作流程圖如圖所示。下列說法錯誤的是()A.放電時,電池正極反應為O2+4e-+2H2O=4OH-B.放電時,電解質中會生成少量碳酸鹽C.電池停止工作時,鋅粉與電解質溶液不反應D.充電時,電解槽陰極反應為ZnO+2e-+H2O=Zn+2OH-10、下列石油的分餾產品中,沸點最低的是()A.汽油 B.煤油 C.凡士林 D.石油氣11、下列有關物質性質的比較,結論正確的是A.溶解度:Na2CO3<NaHCO3B.熱穩定性:HCl<PH3C.沸點:C2H5SH<C2H5OHD.堿性:LiOH<Be(OH)212、實驗室中,要使AlCl3溶液中的Al3+離子全部沉淀出來,適宜的試劑是A.NaOH溶液 B.氨水 C.鹽酸 D.Ba(OH)2溶液13、由下列實驗和現象得出的結論正確的是選項實驗和現象結論A向某溶液中滴加濃NaOH溶液并加熱,將濕潤的藍色石蕊試紙靠近試管口,試紙顏色無明顯變化原溶液中一定無NH4+B將少量某無色氣體通入澄清石灰水中,出現白色沉淀該氣體一定是CO2C向某無色溶液中滴加氯水和CCl4,振蕩、靜置,下層溶液顯紫紅色原無色溶液中一定有I—D將稀鹽酸滴入硅酸鈉溶液中,產生白色膠狀沉淀氯的非金屬性強于硅A.A B.B C.C D.D14、下列說法正確的是()A.Na2CO3分子中既存在離子鍵,也存在共價鍵B.硅晶體受熱融化時,除了破壞硅原子間的共價鍵外,還需破壞分子間作用力C.H2O不易分解是因為H2O分子間存在較大的分子間作用力D.液態AlCl3不能導電,說明AlCl3晶體中不存在離子15、常溫下,將甲針筒內20mLH2S推入含有10mLSO2的乙針筒內,一段時間后,對乙針筒內現象描述錯誤的是(氣體在同溫同壓下測定)()A.有淡黃色固體生成B.有無色液體生成C.氣體體積縮小D.最終約余15mL氣體16、下列說法錯誤的是()A.圖a所示實驗中,石蠟油發生分解反應,碎瓷片作催化劑B.用圖b所示裝置精煉銅,電解過程中CuSO4溶液的濃度保持不變C.用圖c所示裝置制備碳酸氫鈉固體時,從e口通入NH3,再從f口通入CO2,g中盛放蘸有稀硫酸的脫脂棉D.測定某鹽酸的物質的量濃度所用圖d所示裝置中滴定管選擇錯誤17、2019年11月2日,14歲的華裔女孩Karafan用硝酸銀替代了原液體創可貼中的硝酸銅,憑此改進,獲評“美國頂尖青年科學家”。下列說法錯誤的是()A.該液體創可貼顯酸性B.銀離子能使蛋白質變性,具有殺菌消毒作用C.該液體創可貼中,銀離子濃度越大越好D.硝酸銀比硝酸銅的殺菌效果更好18、“軌道”2px與3py上電子一定相同的方面是()A.能量 B.呈紡錘形C.自旋方向 D.在空間的伸展方向19、用NA表示阿伏加德羅常數值,下列敘述中正確的A.0.4molNH3與0.6molO2在催化劑的作用下充分反應,得到NO的分子數為0.4NAB.C60和石墨的混合物共1.8g,含碳原子數目為0.15NAC.1L0.1mol/LNH4Al(SO4)2溶液中陽離子總數小于0.2NAD.5.6g鐵在足量的O2中燃燒,轉移的電子數為0.3NA20、碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑,其結構簡式為。用環氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應為:。下列說法錯誤的是A.上述反應屬于加成反應B.碳酸亞乙酯的二氯代物只有兩種C.碳酸亞乙酯中的所有原子處于同一平面內D.1mol碳酸亞乙酯最多可消耗2molNaOH21、探究Na2O2與水的反應,實驗如圖:已知:H2O2?H++HO2-;HO2-?H++O22-下列分析不正確的是A.①、④實驗中均發生了氧化還原反應和復分解反應B.①、⑤中產生的氣體能使帶火星的木條復燃,說明存在H2O2C.③和④不能說明溶解性:BaO2>BaSO4D.⑤中說明H2O2具有還原性22、已知有關溴化氫的反應如下:反應I:反應Ⅱ:反應Ⅲ:下列說法正確的是A.實驗室可用濃與NaBr反應制HBr并用干燥B.反應Ⅰ中還原劑和還原產物的物質的量之比為2:1C.HBr有強還原性,與溶液發生氧化還原反應D.HBr的酸性比HF強,可用氫溴酸在玻璃器皿表面作標記二、非選擇題(共84分)23、(14分)元素周期表中的四種元素的有關信息如下,請用合理的化學用語填寫空白。在周期表中的區域元素代號有關信息短周期元素XX的最高價氧化物的水化物甲是一種胃酸中和劑,且能溶于強堿溶液YY的一種氫化物可用于制造純堿和做制冷劑長周期元素ZZ的一種鹽乙可以作凈水劑,Z的某種氧化物丙可以做紅色涂料WW元素大多存在于海藻種,它的銀鹽可用于人工降雨(1)X元素周期表中的位置為___,X、Y、Z三種元素的簡單離子半徑從大到小的順序為___。(2)足量W的最高價氧化物的水化物是稀溶液與1mol甲完全反應,放出熱量QkJ,請寫出表示該過程中和熱的熱化學方程式:____。(3)下列有關W的氣態氫化物丁的說法正確的有___(選填字母)a.丁比氯化氫沸點高b.丁比氯化氫穩定性好c.丁比氟化氫還原性弱d.丁比氟化氫酸性弱(4)請寫出丙溶于丁的水溶液的離子方程式___。24、(12分)如圖是部分短周期元素(用字母x等表示)化合價與原子序數的關系圖。根據判斷出的元素回答問題:(1)h在周期表中的位置是__________。(2)比較z、f、g、r常見離子的半徑大小(用化學式表示,下同):______>______>______>______;比較r、m的最高價氧化物對應水化物的酸性強弱:______>______>;比較d、m的氫化物的沸點:______>______。(3)x與氫元素能形成多種化合物,其中既含極性鍵又含非極性鍵,且相對分子質量最小的物質是(寫分子式)______,實驗室制取該物質的化學方程式為:____________________________________。(4)由y、m和氫元素組成一種離子化合物,寫出其電子式:___________________________。(5)用鉛蓄電池作電源,惰性電極電解飽和em溶液,則電解反應的生成物為(寫化學式)___________________________。鉛蓄電池放電時正極反應式為式)___________________________。25、(12分)測定硫鐵礦(主要成分為FeS2)中硫和鐵含量的實驗步驟如下:(硫含量的測定)①準確稱取0.5g硫鐵礦粉于坩堝中,加入4.5gNa2O2,用玻璃棒充分攪拌,上面再蓋一層Na2CO3,在700℃下焙燒15min。②將坩堝及其蓋放入100mL沸水中,浸泡10min并洗凈坩堝。將所得溶液轉移至燒杯中。③向上述燒杯中先加入過量硝酸,再加入足量Pb(NO3)2溶液。過濾,洗滌、干燥,稱得固體為2.02g。(鐵含量的測定)④準確稱取0.5g硫鐵礦粉,加入鹽酸和硝酸使其溶解。趁熱加入稍過量的SnCl2溶液(Sn2++2Fe3+==2Fe2++Sn4+),再用HgCl2氧化除去多余的SnCl2。⑤以二苯胺磷酸鈉為指示劑,用0.05mol/L的K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+(K2Cr2O7被還原為Cr3+),直至終點,消耗11.20mLK2Cr2O7溶液。回答下列問題。(1)步驟①適宜材質的坩堝是_____(填字母)。a.鐵坩堝b.鋁坩堝c.陶瓷坩堝(2)步驟①中上面蓋一層Na2CO3的主要目的是_________________,焙燒時,FeS2和Na2O2反應生成硫酸鹽和氧化鈉的化學方程式為______________________________________。(3)步驟③中得到的固體的化學式為__________________。(4)步驟④若不除去過量的SnCl2,則會造成鐵的含量測量值___(填“偏大”“偏小”或“不變”)。(5)步驟⑤滴定時,K2Cr2O7溶液應盛放在_______(填“酸”或“堿”)式滴定管中;實驗室配制100mL0.05mol/LK2Cr2O7溶液,需要的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、_____和_____。26、(10分)實驗室以電鍍廢渣(Cr2O3、CuO、Fe2O3及CaO)為原料制取銅粉和K2Cr2O7的主要流程如下:(1)“酸浸”時,用硫酸而不用鹽酸,這是因為______________(從浸取產物的溶解性考慮)。(2)“制銅氨液”,即制取[Cu(NH3)4]SO4溶液時,采用8mol·L-1氨水,適量30%H2O2,并通入O2,控制溫度為55℃。溫度不宜過高,這是因為______________________。(3)“沉CuNH4SO3”時可用如下裝置(夾持、加熱儀器略):①制取SO2的化學方程式為______________________。②“沉CuNH4SO3”時,反應液需控制在45℃,合適的加熱方式是________________。③反應完成的實驗現象是____________________________。(4)設計以“Cr(OH)3、Fe(OH)3”的混合物為原料,制取K2Cr2O7的實驗方案:將Cr(OH)3、Fe(OH)3的混合物加入燒杯中,加適量的水調成漿狀,_________________,冰水洗滌及干燥。(已知:①堿性條件下,H2O2可將+3價的Cr氧化為CrO42-;酸性條件下,H2O2可將+6價的Cr還原為+3價的Cr;+6價的Cr在溶液pH<5時,主要以Cr2O72-的形式存在;在pH>7時,主要以CrO42-的形式存在。②部分物質溶解度曲線如圖所示:③實驗中必須使用的試劑:KOH溶液、10%H2O2溶液、稀鹽酸)27、(12分)肼是重要的化工原料。某探究小組利用下列反應制取水合肼(N2H4·H2O)。已知:N2H4·H2O高溫易分解,易氧化制備原理:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4·H2O+NaCl(實驗一)制備NaClO溶液(實驗裝置如圖所示)(1)配制30%NaOH溶液時,所需玻璃儀器除量筒外,還有_____(填標號)A.容量瓶B.燒杯C.燒瓶D.玻璃棒(2)錐形瓶中發生反應化學程式是_____________________________。(實驗二)制取水合肼。(實驗裝置如圖所示)控制反應溫度,將分液漏斗中溶液緩慢滴入三頸燒瓶中,充分反應。加熱蒸餾三頸燒瓶內的溶液,收集108-114餾分。(3)分液漏斗中的溶液是____________(填標號)。A.CO(NH2)2溶液B.NaOH和NaClO混合溶液選擇的理由是____________。蒸餾時需要減壓,原因是______________。(實驗三)測定餾分中肼含量。(4)水合肼具有還原性,可以生成氮氣。測定水合肼的質量分數可采用下列步驟:a.稱取餾分5.000g,加入適量NaHCO3固體(保證滴定過程中溶液的pH保持在6.5左右),配制1000mL溶液。b.移取10.00mL于錐形瓶中,加入10mL水,搖勻。c.用0.2000mol/L碘溶液滴定至溶液出現______________,記錄消耗碘的標準液的體積。d.進一步操作與數據處理(5)滴定時,碘的標準溶液盛放在______________滴定管中(選填:“酸式”或“堿式”)水合肼與碘溶液反應的化學方程式________________________。(6)若本次滴定消耗碘的標準溶液為8.20mL,餾分中水合肼(N2H4·H2O)的質量分數為______。28、(14分)Ⅰ.化學反應總是伴隨能量變化,已知下列化學反應的焓變2HI(g)=H2(g)+I2(g)△H1SO2(g)+I2(g)+2H2O(g)=H2SO4(l)+2HI(g)△H2H2SO4(l)=H2O(g)+SO2(g)+1/2O2(g)△H32H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H4(1)△H4與△H1、△H2、△H3之間的關系是:△H4=_________________________。(2)若反應SO2(g)+I2(g)+2H2O(g)=H2SO4(l)+2HI(g)在150℃下能自發進行,則△H____0A.大于B.小于C.等于D.大于或小于都可Ⅱ.以CO2為碳源制取低碳有機物成為國際研究焦點,下面為CO2加氫制取乙醇的反應:2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=QkJ/mol(Q>0)在密閉容器中,按CO2與H2的物質的量之比為1:3進行投料,在5MPa下測得不同溫度下平衡體系中各種物質的體積分數(y%)如下圖所示。完成下列填空:(1)表示CH3CH2OH體積分數曲線的是____(選填序號)(2)在一定溫度下反應達到平衡的標志是_____A.平衡常數K不再增大B.CO2的轉化率不再增大C.混合氣體的平均相對分子質量不再改變D.反應物不再轉化為生成物(3)其他條件恒定,如果想提高CO2的反應速率,可以采取的反應條件是_______(選填編號);達到平衡后,能提高H2轉化率的操作是_______(選填編號)A.降低溫度B.充入更多的H2C.移去乙醇D.增大容器體積(4)圖中曲線a和c的交點R對應物質的體積分數yR=_______%。29、(10分)氫氣作為清潔能源有著廣泛的應用前景,采用天然氣制備氫氣的流程如下。請回答下列問題:Ⅰ.蒸汽轉化:在催化劑的作用下,水蒸氣將CH4氧化,結合圖表信息回答問題。(1)該過程的熱化學方程式是__________。(2)平衡混合物中CO的體積分數與壓強的關系如圖所示,判斷T1和T2的大小關系:T1_______T2(填“>”“<”或“=”),并說明理由__________。(3)一定溫度下,在1L恒容的密閉容器中充入1molCH4和1mol水蒸氣充分反應達平衡后,測得反應前后容器中氣體的物質的量之比是3:4,計算該條件下反應的平衡常數為______________。Ⅱ.CO變換:500℃時,CO進一步與水反應生成CO2和H2。Ⅲ.模擬H2提純工藝:將CO2和H2分離得到H2的過程如下:依據圖示信息回答:(4)吸收池中發生反應的離子方程式是_________。(5)寫出電解池中陽極發生的電極反應式________;結合化學用語說明K2CO3溶液再生的原因_________。
參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】
A、原子晶體共價鍵的鍵長越短、鍵能越大,熔點越高,鍵長:Si-Si>Si-C,所以熔點前者小于后者,選項A不符合題意;B、分子晶體的熔點低于離子晶體,甲苯是分子晶體而氯化鈉是離子晶體,所以氯化鈉的熔點高于甲苯,選項B符合題意;C、離子晶體晶格能越大熔點越高,氧化鎂的晶格能大于氧化鈉,所以熔點前者小于后者,選項C不符合題意;D、合金的熔點低于各成份的熔點,所以鉀鈉合金的熔點小于鈉熔點,選項D不符合題意;答案選B。2、B【答案解析】
A.二氧化硫與氯化鋇不反應,但溶解的二氧化硫能夠被硝酸氧化生成硫酸,硫酸與氯化鋇反應生成硫酸鋇白色沉淀,結論不正確,故A錯誤;D.氯水先氧化碘離子生成碘單質,則溶液變藍,可知還原性:I->Fe2+,故B正確;C.過氧化鈉具有強氧化性,與水反應生成堿,過氧化鈉可氧化亞鐵離子,因此出現紅褐色沉淀和無色液體,該現象不能說明FeCl2溶液是否變質,故C錯誤;D.濃硫酸滴入蔗糖中,使蔗糖脫水,反應放熱,然后C與濃硫酸發生氧化還原反應生成二氧化硫等,主要體現了濃硫酸的脫水性和氧化性,結論不正確,故D錯誤;故選B。3、B【答案解析】
A.c(CO32-)=7.0×10-5mol·L-1時,c(Ca2+)=4.0×10-5mol·L-1,Ksp(CaCO3)=7.0×10-5×4.0×10-5=2.8×10-9,當c(Ca2+)=5.0×10-5mol·L-1時,a×10-5mol·L-1=c(CO32-)==5.6×10-5mol·L-1,a=5.6,故A正確;B.1molCaC2O4粉末置于盛有500mL蒸餾水的燒杯中,然后向燒杯中加入Na2CO3固體(忽視溶液體積的變化)并充分攪拌,CaC2O4和CaCO3之間能轉化,是改變離子的濃度,使沉淀的轉化平衡向不同的方向移動,不能判斷Ksp(CaC2O4)和Ksp(CaCO3)的大小,故B錯誤;C.從圖中當c(CO32-)在0~a時,溶液為CaC2O4的飽和溶液,c(C2O42-)的最大值為5.6×10-5mol·L-1,b點對應的溶液中,離子濃度關系為c(C2O42-)<c(CO32-),故C正確;D.若使1molCaC2O4全部轉化為CaCO3,則此時溶液中c(C2O42-)==2mol·L-1,根據Ksp(CaC2O4)=c(Ca2+)·c(C2O42-)=5.0×10-5×5.0×10-5,可知此時溶液中c(Ca2+)=1.25×10-9mol·L-1,而根據Ksp(CaCO3)=2.8×10-9可知溶液中的c(CO32-)===2.240mol·L-1,故溶液中n(CO32-)=2.240mol·L-1×0.5L=1.12mol,而還有生成的1mol碳酸鈣,故所需的碳酸鈉的物質的量n=1.12mol+1mol=2.12mol,故D正確;故選B。【答案點睛】本題考查難溶電解質的溶解平衡,把握圖象分析、Ksp計算、平衡常數為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意選項D為解答的難點,碳酸根有兩部分,沉淀的和溶解的兩部分,要利用Ksp進行計算。4、B【答案解析】
A、玻璃管中濃氨水分解產生的氨氣與濃鹽酸揮發的氯化氫氣體反應生成氯化銨,發生的反應可表示為:NH3+HCl=NH4Cl,選項A正確;B、分子運動速率和分子的相對分子質量成反應比,故應在C附近看到白煙,選項B不正確;C、氨氣與氯化氫反應為放熱反應,用手觸摸玻璃管外壁,會感覺到有熱量放出,選項C正確;D、濃硝酸也易揮發,與氨氣反應生成白煙硝酸銨,故將濃鹽酸換成濃硝酸也會有相似現象,選項D正確。答案選B。【答案點睛】本題考查分子的定義與分子的特性、根據化學反應方程式的計算。了解分子的特點,掌握化學反應原理,易錯點為選項B:分子運動速率和分子的相對分子質量成反應比。5、B【答案解析】
A.1mol白磷分子(P4)中含P-P鍵數為6mol,則6.2g白磷分子(P4)中含P-P鍵數為=0.3NA,A項錯誤;B.1個CH3+中含8個電子,所以1molCH3+中含電子數為8NA,B項正確;
C.標準狀況下,SO3不是氣體,不能使用氣體摩爾體積22.4L/mol計算SO3中含原子數,C項錯誤;
D.常溫常壓不是標準狀況,不能使用氣體摩爾體積22.4L/mol,無法計算轉移的電子數,D項錯誤;
答案選B。6、C【答案解析】
濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過濾得到濾液除去雜質,加入碳酸氫銨形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸錳。【題目詳解】A.試劑X可以是MnO、MnCO3等物質,目的是調節溶液pH,利于生成氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,且不引入新雜質,但不用二氧化錳,避免引入雜質,故A錯誤;B.Mg(OH)2完全沉淀時,,則,則pH為3.5~5.5時不能除去Mg雜質,故B錯誤;C.加入植物粉是一種還原劑,使Mn元素化合價由+4價降低為+2價,故C正確;D.持續升高溫度,可使碳酸錳分解,故D錯誤。綜上所述,答案為C。7、B【答案解析】
A.電極a是化合價升高,發生氧化反應,為電池負極,故A錯誤;B.電路中每流過4mol電子,正極消耗1molO2,故B正確;C.電極b上的電極反應:O2+4e-=2O2?,故C錯誤;D.電極a上的電極反應:2H2S+2O2??4e?=S2+2H2O,故D錯誤。綜上所述,答案為B。8、D【答案解析】
A.甲中形成原電池,石墨電極為正極,氧氣得電子發生還原反應生成氫氧根離子,乙中形成電解池,石墨是陽極,氯離子放電生成氯氣,電極反應不同,故A錯誤;B.甲中形成原電池,石墨電極為正極,氧氣得電子發生還原反應生成氫氧根離子,則石墨電極附近的溶液先變紅色,乙中形成電解池,鐵是陰極,氫離子得電子生成氫氣,同時生成氫氧根離子,則在鐵電極附近的溶液先變紅色,故B錯誤;C.甲中形成原電池,電流由正極石墨經導線流向鐵,乙中形成電解池,電流由鐵流向負極,則鐵極與導線連接處的電流方向不同,故C錯誤;D.甲乙裝置,碳電極都沒有參加反應,甲中石墨電極為正極,氧氣得電子發生還原反應生成氫氧根離子,乙中石墨是陽極,氯離子放電生成氯氣,則碳電極既不會變大也不會減小,故D正確;故選:D。9、C【答案解析】
A.放電時,電池正極通入空氣中的O2,在堿性溶液中得電子生成OH-,A正確;B.放電時,正極通入空氣中的CO2,會與KOH反應生成少量K2CO3,B正確;C.電池停止工作時,鋅粉仍會與KOH溶液發生緩慢反應,C錯誤;D.充電時,電解槽陰極(放電時,Zn轉化為ZnO)Zn表面的ZnO得電子,生成Zn和OH-,電極反應式為ZnO+2e-+H2O=Zn+2OH-,D正確;故選C。10、D【答案解析】
石油分餾首先得到的是石油氣,這說明石油氣的沸點最低,故答案為D。11、C【答案解析】
A.碳酸鈉的溶解度應該大于碳酸氫鈉,實際碳酸氫鈉在含鈉化合物中屬于溶解度相對很小的物質。選項A錯誤。B.同周期由左向右非金屬的氣態氫化物的穩定性逐漸增強,所以穩定性應該是:HCl>PH3。選項B錯誤。C.C2H5OH分子中有羥基,可以形成分子間的氫鍵,從而提高物質的沸點。選項C正確。D.同周期由左向右最高價氧化物的水化物的堿性逐漸減弱,所以堿性應該是:LiOH>Be(OH)2。選項D錯誤。【答案點睛】解決此類問題,一個是要熟悉各種常見的規律,比如元素周期律等;另外還要注意到一些反常的規律。例如:本題的選項A,比較碳酸鈉和碳酸氫鈉的溶解度,一般碳酸鹽比碳酸氫鹽的溶解度小,碳酸鈣難溶,而碳酸氫鈣可溶,但是碳酸鈉卻比碳酸氫鈉溶解度大。此外,比如,堿金屬由上向下單質密度增大,但是鉀反常等等。12、B【答案解析】
要使AlCl3溶液中的Al3+全部沉淀出來,要求所用試劑能提供OH?,且須過量,因此適宜的試劑不能為強堿溶液,因為強堿會使氫氧化鋁沉淀溶解,據此分析;【題目詳解】A.據分析可知,氫氧化鈉過量會將氫氧化鋁沉淀溶解,A錯誤;B.據分析可知,氨水可以使鋁離子全部沉淀出來,且氫氧化鋁沉淀不溶于氨水,B正確;C.據分析可知,鹽酸不能使AlCl3溶液中的Al3+離子沉淀,C錯誤;D.據分析可知,Ba(OH)2溶液可以使鋁離子沉淀,但Ba(OH)2溶液過量會使氫氧化鋁沉淀溶解,D錯誤;故答案選B。【答案點睛】氫氧化鋁不溶于弱酸弱堿是考察頻率較高的知識點之一,學生須熟練掌握。13、C【答案解析】
A.滴加濃NaOH溶液并加熱,若有NH4+,則會有氨氣放出,應該用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗,故A錯誤;B.二氧化碳、二氧化硫均使石灰水變渾濁,則氣體不一定為CO2,故B錯誤;C.某無色溶液中滴加氯水和CCl4,振防、靜置,下層溶液顯紫紅色,可知碘離子被氧化生成碘單質,則原溶液中有I-,故C正確;D.由現象可知,鹽酸的酸性大于硅酸的酸性,但鹽酸為無氧酸,不能比較Cl、Si的非金屬性,故D錯誤;故選C。14、D【答案解析】
A.Na2CO3是離子化合物,沒有分子,A項錯誤;B.硅晶體是原子晶體,不存在分子間作用力,B項錯誤;C.H2O不易分解是因為水分子中氫氧鍵鍵能大,C項錯誤;D.晶體加熱熔化后所得液態物質不能導電,說明在液態時不存在自由移動的離子,即原晶體中不存在離子,則液態AlCl3不能導電,說明AlCl3晶體中不存在離子,D項正確;答案選D。15、D【答案解析】
A.因H2S與SO2能夠發生反應:SO2+2H2S=3S↓+2H2O,生成黃色固體,正確;B.根據反應SO2+2H2S=3S↓+2H2O,有無色液體水生成,正確;C.根據反應SO2+2H2S=3S↓+2H2O,反應后氣體體積縮小,正確;D.根據反應SO2+2H2S=3S↓+2H2O,20mLH2S與10mLSO2恰好完全反應,最終沒有氣體剩余,錯誤;答案選D。16、B【答案解析】
A.根據圖a裝置分析,浸透石蠟的石棉加熱時產生石蠟蒸汽,石蠟蒸汽附著在碎瓷片上,受熱分解,碎瓷片作催化劑,故A正確;B.陽極是粗銅,含有鋅等活潑金屬雜質,根據放電順序,較活潑金屬先失去電子形成陽離子進入溶液,根據電子轉移守恒,此時在陰極銅離子得電子生成銅,所以電解過程中CuSO4溶液的濃度會減小,故B錯誤;C.圖c所示裝置是侯氏制堿法的反應原理,向飽和氯化鈉的氨水溶液中通入二氧化碳氣體,反應生成碳酸氫鈉,g的作用是吸收氨氣,冷水的目的是降低溫度有助于晶體析出,故C正確;D.如圖所示,滴定管中裝有氫氧化鈉溶液,所以滴定管應該選用堿式滴定管,應該是下端帶有橡膠管的滴定管,故D正確。故選B。【答案點睛】酸式滴定管的下端為一玻璃活塞,開啟活塞,液體即自管內滴出。堿式滴定管的下端用橡皮管連接一支帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管內裝有一個玻璃圓球。用左手拇指和食指輕輕地往一邊擠壓玻璃球外面的橡皮管,使管內形成一縫隙,液體即從滴管滴出。17、C【答案解析】
A.硝酸銀是強酸弱堿鹽,水解顯酸性,故A正確;B.銀離子是重金屬陽離子能使蛋白質變性,具有殺菌消毒作用,故B正確;C.銀離子濃度大,如果被人體內臟吸收,會積累而發生病變,且永遠無法排出體外,極大危害人體健康,故C錯誤;D.銀離子氧化性大于銅離子,硝酸銀比硝酸銅的殺菌效果更好,故D正確;故選:C。18、B【答案解析】
A.“軌道”2Px與3Py分別屬于第二電子層和第三電子層,不同電子層的電子具有不同的能量,所以二者的能量不同,故A錯誤;B.所有的p軌道均為紡錘形,所以“軌道”2Px與3Py均呈紡錘形,故B正確;C.不同電子層上的電子,其自旋方向不一定相同,故C錯誤;D.在三維坐標中,“軌道”2Px在x軸方向伸展,3Py在y軸方向伸展,則在空間的伸展方向不同,故D錯誤;故答案為B。19、B【答案解析】
A.依據4NH3+5O2=4NO+6H2O,0.4molNH3與0.6molO2在催化劑的作用下加熱充分反應,氧氣剩余,則生成的一氧化氮部分與氧氣反應生成二氧化氮,所以最終生成一氧化氮分子數小于0.4NA,故A錯誤;B.C60和石墨是碳元素的同素異形體,混合物的構成微粒中都只含有C原子,1.8gC的物質的量為=0.15mol,所以其中含有的碳原子數目為0.15NA,B正確;C.1L0.1mol/LNH4Al(SO4)2溶液中含有溶質的物質的量n[NH4Al(SO4)2]=0.1mol/L×1L=0.1mol,該鹽是強酸弱堿鹽,陽離子部分發生水解作用,離子方程式為:NH4++H2ONH3·H2O+H+;Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,可見NH4+水解消耗數與水解產生的H+數目相等,而Al3+一個水解會產生3個H+,因此溶液中陽離子總數大于0.2NA,C錯誤;D.Fe在氧氣中燃燒產生Fe3O4,3molFe完全反應轉移8mol電子,5.6gFe的物質的量是0.1mol,則其反應轉移的電子數目為×0.1mol=mol,故轉移的電子數目小于0.3NA,D錯誤;故合理選項是B。20、C【答案解析】
A選項,根據分析兩種物質變為一種物質,則上述反應屬于加成反應,故A正確;B選項,碳酸亞乙酯的二氯代物只有兩種,一種為在同一個碳原子上,另一種是兩個碳原子上各一個氯原子,故B正確;C選項,碳酸亞乙酯有亞甲基的結構,類似于甲烷的空間結構,不可能所有原子共平面,故C錯誤;D選項,1mol碳酸亞乙酯相當于有2mol酯基,因此最多可消耗2molNaOH發生反應,生成乙二醇和碳酸鈉,故D正確。綜上所述,答案為C。21、B【答案解析】
A.①中的反應機理可以認為過氧化鈉與水反應生成過氧化氫與氫氧化鈉,過氧化氫分解生成水和氧氣,發生的反應為復分解反應與氧化還原反應,④中過氧化鋇再與稀硫酸反應生成過氧化氫與硫酸鋇沉淀,過氧化氫分解生成了氧氣,因此兩個試管中均發生了氧化還原反應和復分解反應。A項正確;B.①中過氧化鈉與水反應生成氧氣,不能說明存在H2O2,B項錯誤;C.④中BaO2與硫酸反應生成過氧化氫和硫酸鋇沉淀,證明酸性:硫酸>過氧化氫,不能說明溶解性:BaO2>BaSO4,C項正確;D.⑤中產生的氣體為氧氣,氧元素化合價升高,做還原劑,說明H2O2具有還原性,D項正確;答案選B。22、B【答案解析】
A.HBr會與發生反應,故HBr不能用干燥,A錯誤;B.反應Ⅰ中還原劑為HBr,還原產物為水,還原劑和還原產物的物質的量之比為2:1,B正確;C.HBr與溶液會發生復分解反應生成AgBr沉淀,C錯誤;D.HF中F是親硅元素,故可用于刻蝕玻璃,而HBr不行,D錯誤;故答案選B。二、非選擇題(共84分)23、第三周期ⅢA族r(Fe3+)>r(N3-)>r(Al3+)HIO4(aq)+Al(OH)3(s)=H2O(l)+Al(IO4)3(aq)△H=-QkJ/molaFe2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O【答案解析】
氫氧化鋁具有兩性,X的最高價氧化物的水化物甲是一種胃酸中和劑,且能溶于強堿溶液,X是Al元素;氨氣作制冷劑,Y的一種氫化物可用于制造純堿和做制冷劑,Y是N元素;氧化鐵是紅色染料的成分,Z的一種鹽乙可以作凈水劑,Z的某種氧化物丙可以做紅色涂料,Z是Fe元素;碘化銀用于人工降雨,W元素大多存在于海藻種,它的銀鹽可用于人工降雨,W是I元素;【題目詳解】(1)X是Al元素,Al元素周期表中的位置為第三周期ⅢA族,電子層數越多半徑越大,電子層數相同,質子數越多半徑越小,Al3+、N3-、Fe3+三種離子半徑從大到小的順序為r(Fe3+)>r(N3-)>r(Al3+)。(2)W的最高價氧化物的水化物是HIO4,甲是氫氧化鋁;足量HIO4稀溶液與1molAl(OH)3完全反應,放出熱量QkJ,表示該過程中和熱的熱化學方程式是HIO4(aq)+Al(OH)3(s)=H2O(l)+Al(IO4)3(aq)△H=-QkJ/mol。(3)a.HI的相對分子質量大于HCl,HI比氯化氫沸點高,故a正確;b.Cl的非金屬性大于I,HCl比HI穩定性好,故b錯誤;c.Cl的非金屬性大于I,HI比氟化氫還原性強,故c錯誤;d.HI是強酸,氫氟酸是弱酸,故d錯誤。(4)鐵的氧化物丙可以做紅色涂料,丙是Fe2O3,丁是HI,Fe2O3與HI發生氧化還原反應生成FeI2和I2,反應的離子方程式是Fe2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O。24、第三周期第ⅣA族S2-O2-Mg2+Al3+HClO4H2SO4HFHClC2H2CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2NaOH、H2、Cl2PbO2+4H++SO42--2e-=2H2O+PbSO4【答案解析】
根據元素的化合價與原子序數的關系圖可知,x、y、z、d為第二周期元素,e、f、g、h、w、r、m為第三周期元素,則e為Na元素、f為Mg元素、g為Al元素、h為Si元素、w為P元素、r為S元素、m為Cl元素;z、d只有負價,沒有正價,z為O元素、d為F元素,則x為C元素、y為N元素。結合元素周期律分析解答。【題目詳解】根據上述分析,x為C元素、y為N元素、z為O元素、d為F元素、e為Na元素、f為Mg元素、g為Al元素、h為Si元素、w為P元素、r為S元素、m為Cl元素。(1)h為Si元素,在周期表中位于第三周期第ⅣA族,故答案為第三周期第ⅣA族;(2)一般而言,電子層數越多,半徑越大,電子層數相同,原子序數越大,半徑越小,則z、f、g、r常見離子的半徑大小為S2->O2->Mg2+>Al3+;非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,r、m的最高價氧化物對應水化物的酸性HClO4>H2SO4;HF分子間能夠形成氫鍵,沸點較高,d、m的氫化物的沸點HF>HCl,故答案為S2-;O2-;Mg2+;Al3+;HClO4;H2SO4;HF;HCl;(3)x與氫元素能形成的化合物為烴類,其中既含極性鍵又含非極性鍵,且相對分子質量最小的物質是乙炔,實驗室用電石與水反應制取乙炔,反應的化學方程式為CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2,故答案為C2H2;CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2;(4)由y、m和氫元素組成一種離子化合物為氯化銨,氯化銨屬于離子化合物,銨根離子中存在共價鍵,電子式為,故答案為;(5)用鉛蓄電池作電源,惰性電極電解飽和NaCl溶液,反應的方程式為2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑;鉛蓄電池放電時,PbO2為正極,電極反應式為PbO2+4H++SO42--2e-=2H2O+PbSO4,故答案為NaOH、H2、Cl2;PbO2+4H++SO42--2e-=2H2O+PbSO4。25、a防止產生的少量SO2
逸出(或隔絕空氣,防止空氣與過氧化鈉反應等合理答案)2FeS2+15Na2O2=Fe2(SO4)3
+
NaSO4+14Na2OPbSO4偏大酸玻璃棒100mL容量瓶【答案解析】(1)鋁坩堝和陶瓷坩堝在高溫下可以與過氧化鈉或碳酸鈉反應,而鐵坩堝不會,所以,步驟①適宜材質的坩堝是a。(2)步驟①中上面蓋一層Na2CO3的主要目的是:防止產生的少量SO2
逸出。焙燒時,FeS2和Na2O2反應生成硫酸鹽和氧化鈉的化學方程式為2FeS2+15Na2O2=Fe2(SO4)3
+
NaSO4+14Na2O。(3)PbSO4不溶于水和酸,所以,步驟③中得到的固體為PbSO4。(4)步驟④若不除去過量的SnCl2,因為Sn2+的還原性強于Fe2+,后面用K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+時,會消耗過多的K2Cr2O7溶液,必然會造成鐵的含量測量值偏大。(5)步驟⑤滴定時,K2Cr2O7溶液有強氧化性,故應將其盛放在酸式滴定管中;實驗室配制100
mL0.05mol/LK2Cr2O7溶液,需要的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、玻璃棒和100mL容量瓶。26、硫酸可將CaO轉化為CaSO4渣而除去溫度過高會加速NH3的揮發、加速H2O2的分解、“銅氨液”會分解生成Cu(OH)2(答出一點即可)Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O45℃的水浴加熱上層清液由深藍色逐漸變為幾乎無色在不斷攪拌下加入適量KOH溶液,再加入過量的10%H2O2溶液,維持pH大于7,充分反應后,煮沸(除去過量的H2O2),靜置、過濾,濾液用稀鹽酸酸化至pH<5,蒸發濃縮、冰浴冷卻結晶、過濾【答案解析】
電鍍廢渣(Cr2O3、CuO、Fe2O3及CaO)用硫酸酸浸,殘渣為CaSO4等溶解度不大的物質,溶液中有Cr3+、Cu2+、Fe3+,加適量Na2S溶液,過濾,濾液中Cr3+、Fe3+,處理生成Fe(OH)3Cr(OH)3,除去Fe(OH)3,制備K2Cr2O7;濾渣CuS沉淀,采用8mol·L-1氨水,適量30%H2O2,并通入O2,制取銅氨溶液,通SO2,“沉CuNH4SO3”,同時生成銅粉。【題目詳解】(1)“酸浸”時,用硫酸而不用鹽酸,這是因為硫酸可將CaO轉化為CaSO4渣而除去。(2)“制銅氨液”,即制取[Cu(NH3)4]SO4溶液時,溫度不宜過高,這是因為溫度過高會加速NH3的揮發、加速H2O2的分解、“銅氨液”會分解生成Cu(OH)2(答出一點即可);(3)①銅與濃硫酸加熱生成SO2、硫酸銅和水,化學方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O。②要控制100℃以下的加熱溫度,且受熱均勻,可選用水浴加熱;“沉CuNH4SO3”時,反應液需控制在45℃,合適的加熱方式是:45℃的水浴加熱。③[Cu(NH3)4]SO4溶液呈藍色,通入SO2反應生成CuNH4SO3和Cu,反應完成的實驗現象是上層清液由深藍色逐漸變為幾乎無色。(4)制取K2Cr2O7的實驗方案:將Cr(OH)3、Fe(OH)3的混合物加入燒杯中,加適量的水調成漿狀,在不斷攪拌下加入適量KOH溶液,再加入過量的10%H2O2溶液,維持pH大于7,充分反應后,煮沸(除去過量的H2O2),靜置、過濾,濾液用稀鹽酸酸化至pH<5,蒸發濃縮、冰浴冷卻結晶、過濾,冰水洗滌及干燥。【答案點睛】本題以實際化工生產“以電鍍廢渣(Cr2O3、CuO、Fe2O3及CaO)為原料制取銅粉和K2Cr2O7的主要流程”為背景,考查了元素化合物知識,化學方程式的書寫等,難點(3)[Cu(NH3)4]SO4溶液呈藍色,通入SO2反應生成CuNH4SO3和Cu。27、BDCl2+2NaOH=NaClO+NaCl+H2OB如果次氯酸鈉溶液裝在三頸燒瓶中,生成的水合肼會被次氯酸鈉氧化減壓蒸餾可使產品在較低溫度下氣化,避免高溫分解淡黃色且半分鐘不消失酸式N2H4·H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O82.00%【答案解析】
(1)配制一定質量分數的溶液時,具體步驟是計算、稱量、溶解,NaOH固體時需要放在燒杯中稱,量取水時需要量筒,溶解時需要燒杯、玻璃棒;(2)氯氣通入到盛有NaOH的錐形瓶中與NaOH發生反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水;(3)依據制取水合肼(N2H4·H2O)的反應原理為:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4·H2O+NaCl,結合反應產物和反應物分析判斷;水合肼(N2H4·H2O)具有還原性,易被次氯酸鈉氧化;(4)根據反應原理確定反應終點;(5)根據碘溶液的性質確定所用儀器;(6)根據N2H4·H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O進行計算。【題目詳解】(1)配制一定質量分數的溶液時,溶解時需要燒杯、玻璃棒,故答案為:BD;(2)錐形瓶中氯氣和NaOH反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應的化學方程式為Cl2+2NaOH=NaClO+NaCl+H2O,故答案為:Cl2+2NaOH=NaClO+NaCl+H2O;(3)水合肼(N2H4·H2O)中氮元素為—2價,具有還原性,若次氯酸鈉過量,具有強氧化性的次氯酸鈉會氧化水合肼,為防止水合肼被氧化,分液漏斗中的溶液應是NaOH和NaClO混合溶液;水合肼高溫易分解,減壓會降低物質的沸點,則為防止水合肼分解需要減壓蒸餾,故答案為:B;如果次氯酸鈉溶液裝在燒瓶中,反應生成的水合肼會被次氯酸鈉氧化;餾分高溫易分解,減壓會降低物質的沸點;(4)根據反應N2H4·H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O,終點時碘過量,用0.2000mol/L碘溶液滴定至溶液出現淡黃色且半分鐘不消失,記錄消耗碘的標準液的體積,故答案為:淡黃色且半分鐘不消失;(5)滴定時,碘具有強氧化性,會腐蝕橡膠管,則碘的標準溶液盛放在酸式滴定管中,故答案為:酸式;(6)由題意可知,水合肼與碘溶液反應生成氮氣、碘化氫和水,反應的化學方程式為N2H2·H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O,由方程式可知n(N2H2·H2O)=0.2000mol·L-1×0.0082L×=0.00082mol,250ml溶液中含有的物質的量=0.00082mol×=0.0
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