1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項：1答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答

2、題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、從海帶中提取碘元素的步驟中，選用的實驗儀器不能都用到的是A海帶灼燒灰化，選用B加水浸泡加熱，選用C過濾得到濾液，選用D萃取和分液，選用2、下列說法中，正確的是A78g Na2O2固體含有離子的數目為4NAB由水電離出的c(H)=1012molL1溶液中Na、NH4+、SO42、NO3 一定能大量共存C硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍的反應為：4I+O2+4H+=2I2+2H2OD將充有NO2的玻璃球浸到熱水中氣體顏色加深說明2NO2(g)N2O4(g) H 03、以鐵作陽極，利用電解原理可使廢水中的污染物凝聚而分離，其工作原理如圖所示。下

3、列說法錯誤的是（ ）A電極b為陰極Ba極的電極反應式：Fe-2e-=Fe2+C處理廢水時，溶液中可能發生反應：4Fe2+O2+8OH-+2H2O=4Fe(OH)3D電路中每轉移3 mol電子，生成1 mol Fe(OH)3膠粒4、已知C3N4晶體很可能具有比金剛石更大的硬度,且原子間以單鍵結合。下列有關C3N4晶體的說法中正確的是()AC3N4晶體是分子晶體BC3N4晶體中CN鍵的鍵長比金剛石中的CC鍵的鍵長長CC3N4晶體中C、N原子個數之比為43DC3N4晶體中粒子間通過共價鍵相結合5、下列說法正確的是A可用溴水除去已烷中的少量已烯B可通過控制溶液的pH分離不同的氨基酸C可用新制Cu(OH

4、)2懸濁液驗證麥芽糖發生了水解反應D可向溴代環己烷與NaOH乙醇溶液共熱后的反應液中加入溴水檢驗消去產物6、化學與生活密切相關。下列敘述不正確的是（ ）A二氧化硅是將太陽能轉變為電能的常用材料B中國古代利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹C使用含鈣離子濃度較大的地下水洗衣服，肥皂去污能力差D漢代燒制出“明如鏡、聲如磬”的瓷器，其主要原料為黏土7、中華傳統文化博大精深，下列說法正確的是（ ）A“霾塵積聚難見路人”，霧和霾是氣溶膠，具有丁達爾效應B“楊花榆莢無才思”中的“榆莢”主要成分為蛋白質C“日照香爐生紫煙”中的紫煙指“碘的升華”D“火樹銀花不夜天”指的是金屬單質的焰色反應8、根據下列實驗操作

5、和現象得出的結論正確的是選項實驗現象結論A甲烷與氯氣在光照下反應，將反應后的氣體通入紫色石蕊試液中紫色石蕊試液變紅反應后的氣體是HCIB向正已烷中加入催化劑，高溫使其熱裂解，將產生的氣體通入溴水中溴水褪色裂解產生的氣體是乙烯C向FeCI3溶液中滴入幾滴30%的H2O2溶液有氣體產生，一段時間后，FeCl3溶液顏色加深Fe3+能催化H2O2分解，該分解反應為放熱反應D向某溶液中滴加氫氧化鈉稀溶液后，將紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍該溶液無NH4+AABBCCDD9、下列實驗操作能產生對應實驗現象的是實驗操作實驗現象A用玻璃棒蘸取氯化銨溶液，點在紅色石蕊試紙上試紙變藍色B向盛有 K2Cr2O7

6、溶液的試管中滴加濃硫酸，充分振蕩溶液由橙黃色逐漸變為黃色C向 FeCl3 溶液中加入 KI 溶液，再加入苯，充分振蕩，靜置溶液分層，上層呈紫色D向蔗糖在硫酸催化下水解后的溶液中，加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱出現磚紅色沉淀AABBCCDD10、據報道科學家在宇宙中發現了分子。與屬于A同位素B同系物C同分異構體D同素異形體11、下列說法中正確的是（ ）A60-70的甲醛水溶液稱為福爾馬林具有防腐殺菌的效果B液溴可以加少量水保存在棕色的試劑瓶中C苯酚濺到皮膚上，立即用水沖洗，然后涂上稀硼酸溶液D油脂不能使溴水褪色12、一定量的鈉和鋁的混合物與足量的水充分反應，沒有金屬剩余，收到2.24L氣體，下列說

7、法一定正確的是A所得氣體為氫氣 B所得氣體的物質的量為 0.1 molC上述過程只發生一個化學反應 D所得溶液中只有一種溶質13、H3PO2是精細磷化工產品。工業制備原理如下:(I)2P4 + 3Ba(OH)2 + 6H2O = 3Ba(H2PO2)2 + 2PH3(II) Ba(H2PO2)2 +H2SO4 = BaSO4+ 2H3PO2下列推斷錯誤的是 ( )A反應I是氧化還原反應，反應II是非氧化還原反應BH3PO2具有強還原性，在空氣中可能被氧化成磷酸C在反應I中氧化劑與還原劑的質量之比為1:1D在標準狀況下生成2.24LPH3，同時轉移0.3mol電子14、在材料應用與發現方面，中華

8、民族有著卓越的貢獻。下列說法錯誤的是A黏土燒制成陶器過程中發生了化學變化B區分真絲產品與純棉織物可以用灼燒法C離子交換法凈化水為物理方法D“玉兔號”月球車帆板太陽能電池的材料是單質硅15、下列與有機物的結構、性質或制取實驗等有關敘述錯誤的是A苯分子結構中不含有碳碳雙鍵，但苯也可發生加成反應B溴苯中溶解的溴可用四氯化碳萃取而除去C苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸反應制取硝基苯的實驗最好采用水浴加熱D乙烷和乙烯可用酸性高錳酸鉀溶液加以鑒別16、25 C時,0.100 mol L-1鹽酸滴定25. 00 mL0. 1000 mol . L-1氨水的滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是A滴定時,可迄用甲基橙或

9、酚酞為指示劑Ba、b兩點水電離出的OH-濃度之比為10-4. 12Cc點溶液中離子濃度大小順序為c（Cl-）c（NH4+）c（H+）c（OH-）D中和等體積等pH的氨水和NaOH溶液時消耗相同濃度鹽酸的體積相等二、非選擇題（本題包括5小題）17、由乙烯、甲醇等為原料合成有機物G的路線如下：已知：A分子中只有一種氫；B分子中有四種氫，且能發生銀鏡反應2HCHO+OH- CH3OH+HCOO-請回答下列問題：(1)E的化學名稱是_。(2)F所含官能團的名稱是_。(3)AB、CD的反應類型分別是_、_。(4)寫出BC的化學方程式_。(5)G的結構簡式為_。(6)H是G的同分異構體，寫出滿足下列條件的

10、H的結構簡式_。1mol H與NaOH溶液反應可以消耗4molNaOH；H的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6：1：1：1。（7）由甲基苯乙醛和X經如圖步驟可合成高聚酯L。試劑X為_；L的結構簡式為_。18、RLClaisen雙酯縮合反應的機理如下：2RCH2COOC2H5+C2H5OH，利用該反應制備化合物K的一種合成路線如圖試回答下列問題：（1）A與氫氣加成所得芳香烴的名稱為_；AB的反應類型是_；D中含氧官能團的名稱是_。（2）C的結構簡式為_；FG的反應除生成G外，另生成的物質為_。（3）HK反應的化學方程式為_。（4）含有苯環結構的B的同分異構體有_種（B自身除外），其中核磁共振氫

11、譜顯示3組峰的結構簡式為_（任寫一種即可）。（5）乙酰乙酸乙酯（）是一種重要的有機合成原料，寫出由乙醇制備乙洗乙酸乙時的合成路線（無機試劑任選）：_。19、輝銅礦與銅藍礦都是天然含硫銅礦，在地殼中二者常伴生存在。現取一份該伴生礦樣品，經檢測后確定僅含Cu2S、CuS和惰性雜質。為進一步確定其中Cu2S、CuS的含量，某同學進行了如下實驗：取2.6g樣品，加入200.0mL0.2000molL1酸性KMnO4溶液，加熱(硫元素全部轉化為SO42)，濾去不溶雜質； 收集濾液至250mL容量瓶中，定容；取25.00mL溶液，用0.1000molL1FeSO4溶液滴定，消耗20.00mL；加入適量NH

12、4HF2溶液(掩蔽Fe3+和Mn2+，使其不再參與其他反應)，再加入過量KI固體，輕搖使之溶解并發生反應：2Cu2+4I=2CuI+I2；加入2滴淀粉溶液，用0.1000mo1L1Na2S2O3溶液滴定，消耗30.00mL(已知：2S2O32+I2=S4O62+2I)?；卮鹣铝袉栴}：(1)寫出Cu2S溶于酸性KMnO4溶液的離子方程式：_；(2)配制0.1000mol L1FeSO4溶液時要用煮沸過的稀硫酸，原因是_，配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有_；(3)中取25.00mL待測溶液所用的儀器是_；(4)中滴定至終點時的現象為_；(5)混合樣品中Cu2S和CuS的含量分別

13、為_%、_%(結果均保留1位小數)。20、實驗室用如圖裝置（略去夾持儀器）制取硫代硫酸鈉晶體。已知：Na2S2O15H2O是無色晶體，易溶于水，難溶于乙醇。硫化鈉易水解產生有毒氣體。裝置C中反應如下：Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2；2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1；S+Na2SO1Na2S2O1?；卮鹣铝袉栴}：（1）裝置B的作用是_。（2）該實驗能否用NaOH代替Na2CO1？_（填“能”或“否”）。（1）配制混合液時，先溶解Na2CO1，后加入Na2S9H2O，原因是_。（4）裝置C中加熱溫度不宜高于40，其理由是_。（5）反應后的混合液經過濾、濃縮，再加入乙醇，冷卻析

14、出晶體。乙醇的作用是_。（6）實驗中加入m1gNa2S9H2O和按化學計量的碳酸鈉，最終得到m2gNa2S2O15H2O晶體。Na2S2O15H2O的產率為_（列出計算表達式）。Mr(Na2S9H2O)=240，Mr(Na2S2O15H2O)=248（7）下列措施不能減少副產物Na2SO4產生的是_（填標號）。A用煮沸并迅速冷卻后的蒸餾水配制相關溶液B裝置A增加一導管，實驗前通人N2片刻C先往裝置A中滴加硫酸，片刻后往三頸燒瓶中滴加混合液D將裝置D改為裝有堿石灰的干燥管21、2019年諾貝爾化學獎授予約翰古德伊納夫、斯坦利惠廷漢和吉野彰三位科學家，以表彰他們在鋰電池領域所做出的巨大貢獻。請回答

15、下列問題：(1)LiCoO2、LiFePO4常用作鋰離子電池的正極材料?；鶓BCo原子核外電子排布式為_；基態磷原子中，電子占據的最高能層符號為_；該能層能量最高的電子云在空間有_個伸展方向。(2)Co(NO3)42的配體中N原子的雜化方式為_，該配離子中各元素的第一電離能由小到大的順序為_(填元素符號)，1mol該配離子中含鍵數目為_NA。(3)LiFePO4屬于簡單磷酸鹽，而直鏈的多磷酸鹽則是一種復雜磷酸鹽，如：焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如圖所示：這類磷酸根離子的化學式可用通式表示為_(用n代表P原子數)。(4)Li2O被廣泛用作玻璃的組分，其熔點_Na2O(填高于或者

16、低于)，判斷理由_。Li2O具有反螢石結構，晶胞如圖所示，已知其晶胞參數為0.4665nm，NA為阿伏加德羅常數的值，則Li2O的密度為_gcm3(列出計算式)。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、D【解析】先將海帶在坩堝中灼燒灰化，然后在燒杯中加水浸泡加熱促進物質的溶解，在漏斗中過濾，最后用分液漏斗分液，以此解答該題。【詳解】A將海帶灼燒灰化，應在坩堝中加熱，用到的儀器有、和，必要時還可用到三腳架或鐵架臺帶鐵圈，A正確； B加水浸泡加熱，應在燒杯中進行，加熱用酒精燈，用玻璃棒攪拌，B正確；C過濾時用到、和，C正確；D萃取和分液用到，不用試管，D錯誤；故合理選項是D。【點睛】本題

17、考查物質的檢驗和鑒別的實驗設計的分析能力和實驗能力，注意把握實驗的原理、步驟和實驗儀器的使用，著重考查學生對基礎知識的掌握和應用。2、C【解析】A、Na2O2的電子式為，可知，molNa2O2中有2molNa和1molO22，共3mol離子，離子數目為3NA，A錯誤；B、由水電離出的c(H)=1012molL1溶液可能是酸性，也可能是堿性，NH4+在堿性環境下不能大量共存，B錯誤；C、I在空氣中容易被O2氧化，在酸性條件下，發生反應4I+O2+4H+=2I2+2H2O，C正確；D、NO2玻璃球加熱顏色加深，說明NO2的濃度增大，平衡逆向移動，逆反應為吸熱反應，正反應為放熱反應，H0，D錯誤；答

18、案選C。3、D【解析】根據圖示可知，鐵做陽極，失電子，發生氧化反應，Fe-2e-=Fe2+，所以a為陽極， b電極為陰極，發生還原反應，2H2O+2e-=H2+2OH-?！驹斀狻緼. 根據圖示a電極為Fe電極，連接電源正極，作陽極，失去電子，發生氧化反應，b電極連接電源負極，作陰極，A正確；B. 由圖示可知：a電極為Fe電極，失去電子，發生氧化反應，陽極的電極反應式為Fe-2e-=Fe2+，B正確；C. Fe2+具有還原性，容易被溶解在溶液的氧氣氧化變為Fe3+，氧氣得到電子變為OH-，Fe3+與OH-結合形成Fe(OH)3，根據電子守恒、電荷守恒及原子守恒，在處理廢水時，溶液中可能發生的反應

19、為：4Fe2+O2+8OH-+2H2O=4Fe(OH)3，C正確；D. Fe(OH)3膠粒是許多Fe(OH)3的集合體，所以電路中每轉移3 mol電子，生成Fe(OH)3膠粒的物質的量小于1 mol，D錯誤；故合理選項是D。4、D【解析】A. C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,則 C3N4晶體是原子晶體，故A錯誤；B. 因N的原子半徑比C原子半徑小,則 C3N4晶體中，CN鍵的鍵長比金剛石中CC鍵的鍵長要短，故B錯誤；C. 原子間均以單鍵結合,則 C3N4晶體中每個C原子連接4個N原子，而每個N原子連接3個C原子，所以晶體中C、N原子個數之比為3:4，故C錯誤；D. C3N4晶體中構成微粒為

20、原子，微粒間通過共價鍵相結合，故D正確；故選：D?！军c睛】C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度，且原子間均以單鍵結合，則為原子晶體，每個C原子周圍有4個N原子，每個N原子周圍有3個C原子，形成空間網狀結構，C-N鍵為共價鍵，比C-C鍵短。5、B【解析】A. 烯烴能夠與溴水發生加成反應；B. 控制溶液的pH，可生成不同的氨基酸晶體，過濾可達到分離的目的；C. 麥芽糖、葡萄糖都可以發生銀鏡反應；D. 檢驗溴代物中的Br要轉化為Br-，在酸性條件下加入AgNO3溶液，根據產生淡黃色沉淀檢驗。【詳解】A. 已烯與溴水發生加成反應使溴水褪色，而已烷是液態有機物質，能夠溶解已烯與溴水反應產生的有機物，因此用

21、溴水不能除去已烷中的少量已烯，A錯誤；B. 不同氨基酸在水溶液中形成晶體析出時pH各不相同，控制溶液pH，可生成不同的氨基酸晶體，過濾可達到分離目的，B正確；C. 麥芽糖分子中含有醛基，屬于還原性糖，其水解產生的葡萄糖液含有醛基，具有還原性，因此不能用新制Cu(OH)2懸濁液驗證麥芽糖是否發生了水解反應，C錯誤；D. 溴代環己烷與NaOH乙醇溶液共熱發生消去反應產生環己烯、NaBr及H2O，由于該溶液可能含有過量的NaOH而顯堿性，所以向反應后的溶液中加入溴水，溴水褪色，可能是由于NaOH與溴水發生反應：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O所致，因此不能用于檢驗消去產物，D錯誤；故

22、合理選項是B?！军c睛】本題考查了物質的分離、提純、物質的檢驗等知識。掌握物質的結構與性質是相同點與區別及物質的溶解性等是本題正確解答的關鍵。6、A【解析】A單質硅可用于制作太陽能電池的原料，太陽能電池可將太陽能轉化為電能，二氧化硅是光導纖維的成分，故A錯誤；B明礬溶液中Al3+水解使溶液呈酸性，銅銹為Cu2(OH)2CO3，能夠溶于酸性溶液，可以利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹，故B正確；C含鈣離子濃度較大的地下水能夠與高級脂肪酸鈉反應生成高級脂肪酸鈣沉淀，去污能力減弱，故C正確；D瓷器由黏土燒制而成，瓷器的主要原料為黏土，故D正確；答案選A。7、A【解析】A、霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體，

23、具有丁達爾效應，故A正確；B、“楊花榆莢無才思”中的“榆莢”主要成分為纖維素，故B錯誤；C、水產生的霧氣是由水蒸發產生的水蒸氣遇冷液化而成的小液滴，是一種液化現象，不是碘升華，故C錯誤；D、很多金屬或它們的化合物在灼燒時都會使火焰呈現特殊的顏色，這在化學上叫做焰色反應，“火樹銀花不夜天”指的是金屬元素的焰色反應，故D錯誤；故選：A。8、C【解析】甲烷與氯氣在光照下反應，將反應后的混合氣體通入紫色石蕊試液中紫色石蕊試液變紅且不褪色，混合氣體中含有HC1,故A錯誤；向正已烷中加入催化劑，然后高溫熱裂解，將產生的氣體通入溴水中溴水褪色裂解產生的氣體中含有烯烴，但不一定是乙烯，故B錯誤；向FeCI3溶

24、液中滴入幾滴30%的H2O2有氧氣產生，一段時間后溶液顏色加深，Fe3+能催化H2O2分解且該分解反應為放熱反應，故C正確；銨鹽與堿反應，加熱才能放出氨氣，向某溶液中滴加氫氧化鈉稀溶液后，將紅色石蕊試紙置于試管口，試紙不變藍，不一定無NH4+，故D錯誤。點睛：甲烷與氯氣在光照下反應，反應后的混合氣體中含有氯化氫、氯代烴，可能含有剩余的氯氣，將反應后的氣體通入紫色石蕊試液中，紫色石蕊試液變紅且不褪色，一定含有氯化氫，紫色石蕊試液變紅后褪色，不一定有氯化氫。9、C【解析】A氯化銨溶液呈酸性，能使石蕊變紅，所以紅色石蕊試紙不變色，A不正確；B向盛有K2Cr2O7溶液的試管中滴加濃硫酸，平衡Cr2O7

25、2-+H2O2CrO42-+2H+逆向移動，溶液的顏色加深，B不正確；C向 FeCl3 溶液中加入 KI 溶液，發生反應2Fe3+2I-=2Fe2+I2，再加入苯，充分振蕩，靜置，液體分為兩層，上層為紫紅色的碘的苯溶液，下層為無色的水溶液，C 正確；D向蔗糖在硫酸催化下水解液中加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱，硫酸與氫氧化銅作用生成硫酸銅，不能將葡萄糖氧化，沒有磚紅色沉淀出現，D不正確；故選C。10、D【解析】A.同種元素的不同種原子互為同位素，故A錯誤；B.結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互稱為同系物，故B錯誤；C.分子式相同而結構不同的化合物互為同分異構體，故C錯誤；

26、D.與都是由氫元素形成的不同單質，互為同素異形體，故D項正確。故選D?！军c睛】準確掌握“四同”的概念及它們描述的對象，是解決此題的關鍵。11、B【解析】A. 35- 40的甲醛水溶液稱為福爾馬林具有防腐殺菌的效果，故A錯誤；B. 液溴見光、受熱易揮發，可以加少量水保存在棕色的試劑瓶中，故B正確；C. 苯酚溶液的腐蝕性很強，如果不馬上清洗掉， 皮膚很快就會起泡，應馬上用有機溶劑清洗，常用的有機溶劑就是酒精（苯酚在水中的溶解度很小），故C錯誤；D. 油脂是油和脂肪的統稱。從化學成分上來講油脂都是高級脂肪酸與甘油形成的酯。油脂是烴的衍生物。其中，油是不飽和高級脂肪酸甘油酯，脂肪是飽和高級脂肪酸甘油酯

27、，所以油脂中的油含有不飽和鍵，可以使溴水褪色，而脂肪不能使溴水褪色。故D錯誤。答案選B。12、A【解析】鈉與水反應生成氫氣，鋁與氫氧化鈉溶液反應生成氫氣，所以所得氣體為氫氣，故A正確；非標準狀況下，2.24L氣體的物質的量不一定是 0.1 mol，故B錯誤；上述過程，發生鈉與水反應生、鋁與氫氧化鈉溶液反應，共發生兩個化學反應，故C錯誤；所得溶液中的溶質可能有偏鋁酸鈉和氫氧化鈉兩種溶質，故D錯誤。點睛：鋁能與酸反應放出氫氣，鋁也能與強堿溶液反應放出氫氣，如 。13、C【解析】A選項，P化合價有升高，也有降低，因此反應I是氧化還原反應，反應II是復分解反應，因此為非氧化還原反應，故A正確；B選項，

28、H3PO2中的磷為+1價，易升高，具有強還原性，在空氣中可能被氧化成磷酸，故B正確；C選項，在反應I中有2個磷作氧化劑降低變為PH3，有6個磷作還原劑升高變為Ba(H2PO2)2，故氧化劑和還原劑質量之比為1:3，故C錯誤；D選項，根據反應方程式2個白磷中有2個磷作氧化劑降低變為2個PH3，轉移6個電子，即生成2 mol PH3氣體轉移6 mol電子，在標準狀況下生成2.24 L PH3即0.1 mol，則轉移0.3mol電子，故D正確；綜上所述，答案為C。14、C【解析】A. 陶器在燒制過程中發生了復雜的物理變化與化學變化，故A正確；B. 真絲屬于蛋白質，灼燒時有燒焦羽毛的氣味，故B項正確；

29、C. 離子交換法屬于化學方法，故C錯誤；D. 太陽能電池光電板的材料為單質硅，故D項正確；故答案為C。15、B【解析】A苯分子結構中不含有碳碳雙鍵，但苯也可與H2發生加成反應，故A正確；B溴苯與四氯化碳互溶，則溴苯中溶解的溴不能用四氯化碳萃取而除去，故B錯誤；C苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸反應制取硝基苯的實驗最好采用水浴加熱，便于控制反應溫度，故C正確；D乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可用酸性高錳酸鉀溶液加以鑒別，故D正確；故答案選B。16、B【解析】A甲基橙變色范圍為3.14.4，酚酞變色范圍為810，鹽酸滴定氨水恰好完全反應時溶液顯酸性，應選甲基橙作指示劑，故

30、A錯誤；Ba溶液呈堿性，則主要是NH3H2O的電離抑制水解，pH=9.24，則溶液中c水(H+)=10-9.24mol/L，則水電離出的c水(OH-)=10-9.24mol/L；b點溶液呈酸性，主要是NH4+的水解促進水的電離，pH=5.12，則溶液中c水(H+)=10-5.12mol/L，則水電離出的c水(OH-)=10-5.12mol/L，所以a、b兩點水電離出的OH-濃度之比為=10-4.12，故B正確；Cc點滴加了50mL鹽酸，則溶液中的溶質為NH4Cl和HCl，且物質的量濃度相同，所以溶液中離子濃度大小順序為：c(Cl-) c(H+ )c(NH4+)c(OH-)，故C錯誤；D等pH的

31、氨水和NaOH溶液，氨水的濃度要遠大于氫氧化鈉溶液的濃度，所以中和等體積等pH的氨水和NaOH溶液時，氨水消耗相同濃度鹽酸的體積更多，故D錯誤；故答案為B?！军c睛】在有關水的電離的計算是，無論是酸堿的抑制，還是水解的促進，要始終把握一個點：水電離出的氫離子和氫氧根濃度相同。二、非選擇題（本題包括5小題）17、丙二酸二甲酯 酯基 加成反應 取代反應 HCHO 【解析】A分子中只有一種氫原子，則乙烯與氧氣在銀作催化劑加熱的條件下反應生成環氧乙烷，A為，A與乙醛發生反應生成B，已知B分子中有四種氫，且能發生銀鏡反應，說明含有醛基，再結合B的分子式C8H16O4，可知B為，根據已知反應可知，B與甲醛在

32、堿性條件下反應生成C為，C與HBr發生取代反應生成D為，甲醇與丙二酸發生酯化反應生成E為CH3OOCCH2COOCH3，根據已知反應可知，D與E反應生成F為，G為，據此分析解答?！驹斀狻?1)甲醇與丙二酸發生酯化反應生成E為CH3OOCCH2COOCH3，E的化學名稱是丙二酸二甲酯，故答案為：丙二酸二甲酯；(2)由以上分析知，F為，則其所含官能團是酯基，故答案為：酯基；(3)A為，A與乙醛發生反應生成B，已知B分子中有四種氫，且能發生銀鏡反應，說明含有醛基，再結合B的分子式C8H16O4，可知B為，則AB的反應類型是加成反應，C為，C與HBr發生取代反應生成D為，CD的反應類型是取代反應，故答

33、案為：加成反應；取代反應；(4)根據已知反應可知，B與甲醛在堿性條件下反應生成C為，反應的化學方程式是；(5)由以上分析知，G的結構簡式為；(6)H的分子式為C12H18O4，其不飽和度為，滿足下列條件的H，1mol H與NaOH溶液反應可以消耗4molNaOH，則其含有苯環，為芳香族化合物，且含有4個酚羥基，H的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6：1：1：1，則其含有4種等效氫，且氫原子數分別為12、2、2、2，則符合要求的結構簡式為，故答案為：；（7）L為高聚酯，則K中應同時含有羥基和羧基，K中含有10個碳原子，只有9個碳原子，根據已知反應可知，與HCHO在一定條件下發生取代反應生成I為

34、，I發生已知反應生成J為，J經酸化得到K為，K發生縮聚反應生成，故答案為：HCHO；。18、乙苯 加成反應 醛基 C2H5OH +C2H5OH 13 或 C2H5OH 【解析】對比A、E的結構，結合反應條件、B與C的分子式，與HBr發生加成反應生成B為，B發生水解反應反應生成C為，C發生催化氧化生成D為，D發生氧化反應生成EE與乙醇發生酯化反應生成F為F與甲酸乙酯發生取代反應生成G，反應同時生成乙醇。G與氫氣發生加成反應生成H，H發生醇的消去反應、酯的水解反應得到K，故H為?！驹斀狻浚?）與氫氣發生加成反應生成的芳香烴為，所得芳香烴的名稱為：乙苯；AB的反應類型是：加成反應；D為，D中含氧官能

35、團的名稱是：醛基，故答案為乙苯；加成反應；醛基；（2）由分析可知，C的結構簡式為；FG的反應除生成G外，另生成的物質為：C2H5OH，故答案為；C2H5OH；（3）HK反應的化學方程式為：，故答案為；（4）B為，B的同分異構體含有苯環，有1個取代基還可以為-CHBrCH3，有2個取代基為-Br、-CH2CH3或-CH2Br、-CH3，均有鄰、間、對3種位置結構，有23=6種，有3個取代基為-Br、-CH3、-CH3，2個甲基有鄰、間、對3種位置，對應的-Br分別有2種、3種、1種位置，有6種，故符合條件的共有1+6+6=13種，其中核磁共振氫譜顯示3組峰的結構簡式為、，故答案為13；或；（5）

36、由乙醇制備乙酰乙酸乙酯，乙醇被氧化生成乙酸，乙酸和乙醇發生酯化反應生成乙酸乙酯，乙酸乙酯在堿性條件下發生信息中的轉化可得乙酰乙酸乙酯，其合成路線為：，故答案為。【點睛】本題考查有機物推斷與合成，側重對有機化學基礎知識和邏輯思維能力考查，注意對比物質的結構明確發生的反應，熟練掌握官能團的結構、性質及相互轉化是解答關鍵。19、Cu2S+2MnO4-+8H+=2Cu2+SO42-+2Mn2+4H2O 除去水中溶解的氧氣，防止Fe2+被氧化 膠頭滴管 （酸式）滴定管（或移液管） 溶液由藍色變為無色且半分鐘內不恢復原色 61.5 36.9 【解析】由配制溶液的過程確定所需儀器，據滴定實驗原理判斷終點現象

37、，運用關系式計算混合物的組成?！驹斀狻?1)據題意，樣品中的Cu、S元素被酸性KMnO4溶液分別氧化成Cu2+、SO42-，則Cu2S與酸性KMnO4溶液反應的離子方程式Cu2S+2MnO4-+8H+=2Cu2+SO42-+2Mn2+4H2O。(2)配制0.1000molL1FeSO4溶液所用稀硫酸要煮沸，目的是除去水中溶解的氧氣，防止Fe2+被氧化；配制過程中所需玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管。(3)步驟中取25.00mL待測溶液（有未反應的酸性KMnO4溶液），所用儀器的精度應為0.01mL，故選酸式滴定管或移液管。(4)步驟用標準Na2S2O3溶液滴定反應生成的I2，使用淀粉作

38、指示劑，終點時溶液由藍色變為無色，且半分鐘內不恢復原色。(5)設2.6g樣品中，Cu2S和CuS的物質的量分別為x、y，據5Fe2+MnO4-（5Fe2+MnO4-+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O），樣品反應后剩余n(MnO4-)=0.1000molL120.0010-3L=4.00010-3mol樣品消耗n(MnO4-)=0.2000moL1200.010-3L4.00010-3mol=36.0010-3mol由Cu2S2MnO4-和5CuS8MnO4-（5CuS+8MnO4-+24H+=5Cu2+5SO42-+8Mn2+12H2O），得2x+y=36.0010-3mol又據2Cu2+I

39、22S2O32，得2x+y=0.1000mo1L130.0010-3L=30.0010-3mol解方程組得x=y=0.01mol故w(Cu2S)=61.5%，w(CuS)=36.9%。【點睛】混合物的計算常利用方程組解決，多步反應用關系式使計算簡化。注意溶液體積的倍數關系，如本題中配制250mL溶液，只取出25.00mL用于測定實驗。20、安全瓶，防止倒吸 能 碳酸鈉溶液顯堿性，可以抑制Na2S水解 溫度過高不利于SO2的吸收，或消耗的H2SO4、Na2SO1較多，或Na2S2O1產率降低等其它合理答案 降低Na2S2O1晶體的溶解度，促進晶體析出 100% D 【解析】(1)裝置B的作用是平衡壓強，防止倒吸； (2)Na2CO1的作用是與二氧化硫反應制備亞硫酸鈉；(1)Na2S是強堿弱酸鹽，易發生水解；(4)溫度過高不利于二氧化硫的吸收，產品產率會降低；(5) Na2S2O15H2O是無色晶體，易溶于水，難溶于乙醇；(6)根據反應Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2；2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1；S+Na2SO1Na2S2O1， 列關系式2Na2S9H2O1S1Na2S2O15H2O，結合數據計算理論上制得Na2S2O15H2O晶體的質量，Na2S2O15H2O的產率為；(7)Na2SO1易被氧化為硫酸鈉，減少副產物的