1、臨床檢驗儀器學第一章概論1.靈敏度:檢驗儀器在穩態下輸出量變化與輸入量變化之比，即檢驗儀器對單位濃度或質量的被檢物質通過檢測器是所產生的響應信號值變化大小的反應能力，他反應儀器能夠檢測的最小被測量。2.誤差:當對某物理量進行檢測時，所測得的數值與標稱值（真值之間的差異 誤差的大小反映了測量值對真值的偏離程度。3.噪音:檢測儀器在沒有加入被檢驗物品（輸入為零時，儀器輸出信號的波動或變化范圍4.精度:對檢測可靠度或檢測結果可靠度的一種評價，是指檢測值偏離真值的程度。精度是一個定性的概念，其高低是用誤差來衡量的，誤差大則精度 低，誤差小則 精度咼。5.可靠性:儀器在規定的時期內及在保持其運行指標不超

2、限的情況下，執行其功能的能力。它是反映儀器是否耐用的一項綜合指標6.重復性:在同一檢測方法和檢測條件（儀器、設備、檢測者、環境條件下，在 一個不太長的時間間隔內，連續多次檢測同一參數，所得到的數據 的分散程度。重 復性與精密度密切相關，重復性反映一臺設備固有誤差的精密度。7.分辨率:儀器設備能感覺、識別或探測的輸入量（或能產生、能響應的輸入量的最小值8.線性范圍：輸入與輸出呈正比例的范圍，也就是反映曲線呈直線的那一段所對應的物質含量范圍。1.臨床檢驗儀器具有哪些特點？答:臨床檢驗儀器具有以下特點：結構復雜、涉及的技術領域廣、技術先進、精 度高、對使用環境要求嚴格。2臨床檢驗儀器常用的性能指標有

3、哪些？答:一個優良的檢驗儀器應具有的性能指標有：靈敏度好、精度高；噪音、誤差 小;分辨率高；可靠性、重復性好；響應迅速；線性范圍寬和穩定性好。3.通常臨床檢 驗儀器的分類是從哪兩個方面進行的？答:通常以臨床檢驗的方法為主對臨床檢驗儀器進行分類或以檢驗儀器的工作原理為主對臨床檢驗儀器進行分類。4.臨床檢驗儀器有哪些主要部件？答:通常，臨床檢驗儀器有取樣裝置、預分離系統、分離系統、檢測器、信號處 理系統、顯示裝置、補償裝置、輔助裝置、樣品前處理系統等主要部件。第二章顯微鏡技術和顯微鏡1. 光學顯微鏡：簡稱光鏡，是利用日光照明將小物體形成放大影像的精密光學儀器，由光學系統、機械裝置和照明系統三部分組

4、成。光學系統由 物鏡和目鏡組成,其核心是物鏡和目鏡中的兩組透鏡，其放大成 像的機理是先由物鏡形成放大的實像 再由目鏡進一步放大成虛 像，最后在人眼中形成實像。2. 熒光顯微鏡：熒光顯微鏡是以紫外線為光源來激發生物標本中的熒光物質，產 生能觀察到的各種顏色熒光的一種光學顯微鏡。3. 相襯顯微鏡：是把透過標本的可見光的光程差變成振幅差，從而提高了各種結 構間的對比度，用于觀察活細胞和未染色的標本的一種特殊顯微 鏡。4. 激光掃描共聚焦顯微鏡：以單色激光作為光源的一種特殊光學顯微鏡。其物 鏡和聚光鏡互相共焦點，使得只有從標本焦面發出的光 線聚焦成像，而焦面以外的漫射光不參加成像，改變焦平面,可獲得細

5、胞或原標本不同層次的圖像，從而得到樣 品的三維結構圖像。5. 電子顯微鏡：簡稱電鏡，是利用波長很短的電子束作為照明光源，通過電子流 對細胞樣品的投射或反射及電磁透鏡的多級放大而在熒光屏上 成像的大型精密儀 器。6. 放大率:或稱放大倍數，是指顯微鏡經多次成像后最終所成（放大的像的大 小 相對于原物體大小的比值。7. 數值孔徑:又叫鏡口率，是物體與物鏡間媒質的折射率 n 與物鏡孔徑角的一半 正弦值的乘積。8. 顯微攝影術：是利用顯微照相裝置，把顯微鏡視野中所觀察到物件的細微結構真實地記錄下來，以供進一步分析研究之用的一種技術。 9.景深和焦長:在成一幅清晰像的前提下，像平面不變，景物沿光軸前后移

6、動的距離稱景深”。景物不動，像平 面沿光軸前后移動的距離稱焦長”。10. 視野:又稱視場，是指通過顯微鏡所能看到的標本所在空間的范圍。11. 齊焦:當某一物調焦清晰后，變換其他物鏡時,也能基本保證焦距適當，成像清 晰。12. 像差:光學儀器不可能使物點發出而進入系統的所有光線都是沿著高斯光學 的理想光路成像，從而導致成像在形狀方面的缺陷。13. 色差:是一種由白光或復色光在即使嚴格滿足高斯條件下也存在的特殊類型的成像缺陷。當用白光或復色光經透鏡成像時，會因為各種色光存在著 光程差 而造成顏色不同、 位置不重合、大小不一致的不同成像效果，從而造成像和物體 的較大失真。1.簡述光學顯微鏡的工作原理

7、。答:顯微鏡是由兩組會聚透鏡組成的光學折射成像系統，是利用光學原理，把人 眼所不能分辨的微小物體放大成像，供人們提取物質微細結構信息的光學儀器。把 焦距較短、靠近觀察物、成實像的透鏡組稱為物鏡，而焦距較長，靠近眼睛、成虛像 的透鏡組稱為目鏡。被觀察物位于物鏡的前方，被物鏡作第一級放大后成一倒立的 實像,然后此實像再被目鏡作第二級放大，得到最大放大效果的倒立的虛像，位于人 眼的明視距離處。2. 簡述光學顯微鏡的結構組成。答:基本結構包括光學系統和機械系統兩大部分。光學系統是顯微鏡的主體部分,包括物鏡、目鏡、聚光鏡及反光鏡等組成的照明系統。機械系統是為了保證 光學系統的成像而配置的。包括調焦系統、

8、載物臺和物鏡轉換器等運動夾持部分 以及底座、鏡壁、鏡筒等支持部件。照明裝置的主要部件有光源、濾光器、聚光鏡和玻片等。3. 光學顯微鏡的性能參數有哪些？這些參數間的影響和制約關系如何？答:顯微鏡的性能參數主要有放大率、數值孔徑、分辨率、視場、景深、鏡像 亮度、鏡像清晰度、工作距離和機械筒長。顯微鏡的數值孔徑與其放大率成正 比 u，與分辨率、景深成反比，它的平方與圖像亮度成正比。因此，使用較大數值孔徑 的物鏡，其放大率和分辨本領較高，淡視場、景深、工作距離較 小。4. 簡述醫學檢驗中常用的熒光顯微鏡的原理、結構及用途。答:熒光顯微鏡是以紫外線為光源來激發生物標本中的熒光物質，產生能觀察到的各種顏色

9、熒光的一種光學顯微鏡。熒光顯微鏡是由光源、綠色系統和光學系統等主要部件組成。熒光顯微鏡與 普通光學顯微鏡主要區別在于光源和濾光片不同。通常用高壓汞燈作為光源，可發出紫外線和短波長的可見光；濾光片有二組，第一組稱激發濾片，位于光源和標本之 間，僅允許能激發標本產生熒光的光通過（如紫外線；第二組是阻斷濾片，位于標本和 目鏡之間，可把剩余的紫外線吸收掉，只讓激發出的熒光通過，這樣既有利于增強反差 又可保護眼睛免受紫外線的損 傷光學系統主要有反光鏡、聚光鏡、目鏡、物鏡、 照明系統等組成。熒光顯微鏡可用于觀察檢測細胞中能與熒光染料特異結合的特殊蛋白、核酸等，其標本染色簡單。熒光圖像色彩鮮亮，而且敏感度較

10、高。5. 電鏡的基本類型有哪些？各有什么特點？答:電鏡的基本類型有透射電子顯微鏡與掃描電子顯微鏡。透射顯微鏡與掃描電子顯微鏡都用于反復打與分辨微小結構，這兩種技術通過標本對電子束的影 響來 探測標本結構。透射電子顯微鏡的電子束穿過標本，聚焦成像于屏幕或 顯像屏上，掃描電子顯微鏡的電子束在標本表面進行掃描，反射的電子聚焦 成像于屏幕或顯像 屏。透射電子顯微鏡用于研究超薄切片標本，有極高分辨 率,可給出細微的胞內結 構。掃描電子顯微鏡可以反映未切片標本的表面特征。6. 掃描電鏡與透射電鏡相比有哪些特點？1能夠與直接觀察樣品表面的結構,樣品尺寸可大至120mm*80mm*50mm;2樣品制備過程簡單

11、，不用切成薄片；3樣品可以在樣品室作三度空間的平移和旋轉，因此，可以從各種角度對 樣品進 行觀察；4景深答,圖像富有立體感。掃描電鏡的景深較光學顯微鏡大幾百倍，比透射電鏡大十幾倍；5圖像的放大范圍廣，分辨率也比較高。可放大十幾倍到幾十萬倍，它基本上包括了從放大鏡、光學顯微鏡直到透射電鏡的放大范圍。分辨率介于光學顯微鏡與透射顯微鏡之間，可達 3nm ;6電子束對樣品的損傷與污染程度較小7在觀察形貌的同時，還可利用從樣品發出的其他信號作成分分析。7.電鏡由哪幾個主要部分組成？對成像質量影響較大的部件有哪些？答:電子顯微鏡主要由電子光學系統（電子透鏡和電子槍、真空系統、供電系 統、機械系統和光差顯示

12、系統等幾部分組成。對成像質量影響較大的部件有電子透鏡和電子槍。電子透鏡存在各種鏡差,這是影響成像這兩個的主要因素。 在實際設計中，是通過適當縮小口徑、提高加速 電壓、增大電極圓筒或線圈直徑及減低放大率來減少球差，通過降低電子的初速 度、提高加速電壓和穩定電源電壓來減少色差的。8.光學顯微鏡與電子顯微鏡的主要區別有哪些？1照明源不同。電鏡所用的照明源是電子槍發出的電子流，而光鏡的照明源 是可見光。有雨電子流的波長遠短于光波波長，故電鏡的放大及分辨率顯著高于光 鏡。2透鏡不同。電鏡中起放大作用的物鏡時電磁透鏡，而光鏡的物鏡則是玻璃 磨制而成的光學透鏡。 電鏡中的電磁透鏡共有三組，分別與光鏡中聚光鏡

13、、物鏡和目鏡的功能相當。3成像原理不同。在電鏡中，作用于被檢樣品的電子束鏡電磁透鏡放大后達到熒光屏上成像或作用于感光膠片成像。其電子濃淡的差別產生的機理是，電子束作用于被檢樣品時，入射電子與物質的原子發生碰撞產生散射，有雨樣品不同部位對 電子有不同散射度，故樣品電子像以濃淡呈現。 而光鏡中樣品的物像以亮度差呈現 它是由備件樣品的不同結構吸收光線多少 的不同所造成。4所用標本制備方式不同。電鏡觀察所用組織細胞標本的制備程序較復雜，技術難度和費用都較高，在取材、固定、脫水和包埋等環節上需要特殊的 試劑和操作，最后還需將包埋的組織塊切成超薄標本片。而光鏡觀察的標本則一般置于載玻片上，如細胞涂片標本，

14、細胞滴片標本等。9.簡述相襯顯微鏡的工作原理、結構特點及其主要用途答:相襯顯微鏡的基本原理是把透過標本的可見光的光程差變成振幅差，從而提高了各種結構間的對比度，使各種結構變得清晰可見。光線透過標本后發生 折射，偏離了原來的光路同時被延遲了 1/4 入波長,如果再增加或減少 1/4 入則光程差變為 1/2 :兩束光合軸后干涉加強，振幅增大或減小，提高反差。相襯顯微鏡的結構特點:（1 環形光闌。位于光源與聚光鏡之間，作用是使透過聚光鏡的光線形成空心光錐，聚焦 到標本上；（2 相位板。在 物鏡中加了涂有氟化鎂的相位板，可將直射光或衍射光的 相位推遲1/4 入并能吸收直射光（背景光的光強，使直射光與衍

15、射光的光強趨于一致，能更好地突出干涉的效果。相襯顯微鏡主要用于觀察活細胞和未染色的標本。第三章離心技術和離心機1. 離心現象：物體遠離圓心運動的現象，也叫離心運動。2. 重力沉降:液體中的微粒受重力的作用，較重的微粒下沉與液體分開。3. 沉降速度:在強大離心力的作用下，單位時間內物質的運動的距離。4. 擴散現象:在介質中，擴散是由于微粒的熱運動而產生的質量遷移現象，主要 是由于密度差引起的，這種現象稱為擴散現象。5. 解釋 RCF :相對離心力。是指在離心力場中，作用于顆粒的離心力相當于地球 重力的倍數，單位是重力加速度“ g。”6. 沉降系數:是指顆粒在單位離心力場作用下的沉降速度，其單位為

16、秒。7. K 系數:是用來描述在一個轉子中，將粒子沉降下來的速率。也就是溶液恢復 成澄清程度的一個指標。1什么事離心技術，離心技術主要用于哪些方面？答:應用離心沉降進行物質的分析和分離的技術稱為離心技術，實現離心技術的儀器是離心機。離心技術主要用于各種生物樣品的分離、純化和制備，在細胞生物學和分子生物學的每一進程中，總可見到離心技術的運用。2. 離心機的工作原理是什么？1 離心是利用旋轉運動的離心力以及物質的沉降系數或浮力密度的差異進行分離、濃縮和提純生物樣品的一種方法。2 懸浮液在高速旋轉下，有雨巨大的離心力作用，使懸浮的微小顆粒以一定的速 度沉降，從而使溶液得以分離。3 顆粒的沉降速度取決

17、于離心機的轉速、顆粒的質量、大小和密度。4 微粒在重力場下移動的速度和微粒的大小、形態、密度、重力場的強度及液體的黏度有關。5 離心機就是利用離心機轉子高速旋轉產生的強答的離心力，迫使液體中微粒 克服擴散加快沉降速度，把樣品中具有不同沉降系數和浮力密度的物質分離開。3. 什么事離心機及離心現象？答:當物體所受外力小于運動所需要的向心力時，物體將向遠離圓心的方向運 動。物體遠離圓心運動的現象。也叫離心運動。4. 離心力的數學表達公式是什么？答:公式 Fc=mio 2r=m(2*nN/602r=4*n2N 2rm/36(式中3是旋轉角速度,N 是每 分鐘轉頭旋轉次數,r 為離心半徑，m 為質量。5

18、什么叫最小離心力場及最大離心力場？答:通常稱離心管頂部到旋轉中心的距離為最小半徑 R min ,該處承受的離心力 場為最小離心力場。 通常稱離心管底部到旋轉中心的距離為最小半徑 R max ,該 處承受的離心力場為最大離心力場。6. 常用的離心方法分幾類？答:常用的離心方法大致可分為平衡離心法、等密度離心法、經典式沉降平衡離心法等三類7. 差速離心法的優、缺點是什么？答:差速離心法的優點：（1 操作簡單；（2分離時間短、重復性高；（3 樣品處理量大。缺點（1 分辨率有限、分離效果差；（2 壁效應嚴重；（3 顆粒被擠壓,離心力過大、離心時間過長會使顆粒變形、聚集而失活。8什么是密度區帶離心法？答

19、:又稱為區帶離心法，是樣品在一定惰性梯度介質中進行離心沉淀和沉降平衡 在一定離心力下把顆粒分配到梯度液中某些特定位置上，形成不同區帶的分離方 法。9什么是速率區帶離心法？答:速率區帶離心法是根據分離的粒子在離心力作用下，在梯度液中沉降速度的 不同,離心后具有不同沉降速度的粒子處于不同的密度梯度層次形成幾條分 開的樣 品區帶，達到彼此分離的目的。10、什么是等密度區帶離心法？答:黨不同顆粒存在浮力密度差時，在離心力場下，顆?；蛳蛳鲁两?，或向上浮 起, 一致沿梯度移動到它們密度恰好相等的位置上（即等密度點 形成區帶，稱為等密度 區帶離心法。11. 低速離心機的大致結構有哪些？答:結構較為簡單，由電

20、動機、離心轉盤（轉頭調速器、定時器、離心套管 與底 座等主要部件構成。第七章電化學臨床分析技術和臨床相關儀器1. 電化學分析法：利用溶液電化學性質將被測物質的濃度轉變成電學參數而進 行檢測的方法2. 離子選擇性電極:用特殊敏感膜制成的、對溶液中特定離子具有選擇性響應 的電極。3. 基流:黨 PO 2 的值為零時，電路中存在的微小電流值。4. P0 2 電極:PO 2 電極是一種氧化還原電極，電流的大小與血液樣品中 PO 2 值 有關。5. PC0 2 電極:又稱為“ Severi nghaus 電極，主要由玻璃電極、 參比電極以及 CO2 滲透膜組成的，電位值隨血液 PCO 2 的大小變化而變

21、化。1什么是電化學分析法？它利用哪些電化學特性進行檢測？答:電化學分析法是利用溶液電化學性質將被測物質的濃度轉變成電學參數而 進行檢測的方法。電化學特性包括電位、電流、電導和電量等。2. pH 測定的基本原理是什么？常使用什么電極進行檢測？答:pH 值檢測常用殘壁電極為正極，以指示電極為負極，組成一個電化學電池，通 過測量電池的電動勢 E 而測得響應溶液的 pH 值。電池的電動勢 E 與樣本中 pH 值的大小之間有下列關系式 E=k+2.303RTpH/F,常利用玻璃電極檢測 血液樣品的 pH 值。3. 離子選擇性電極的工作原理是什么？其基本組成部分有哪些？答:離子選擇性電極是一種用特殊敏感膜

22、制成的，對溶液中特定離子具有選擇性 響應的電極。其電極電位與血液樣品離子的濃度C x 之間有如下關系：E ISE x f x8.電解質分析儀到的日常維護包含哪幾個方面？/(nf。將 ISE 與殘壁電極浸入樣品溶液中構成原電池,通過測量 E ,便求得被測離子 的活度或濃度。離子選擇性電極通常由電極管、內參比電極、內參比溶液和敏感膜四個部分組成。4. 氧分壓 PO 2 電極屬于何類電極？簡述其組成。答:P0 2 電極是氧化還原電極，對氧的測量是基于電解氧的原理實現的。血液樣 品中的 02 借助電極外的 P0 2 梯度透過滲透膜而浸入電極。 黨外加電壓在 0.4V0.8V 內時,02 在鉑陰極被還原

23、。 當 P0 2 梯度相對穩定時，就產生一個 穩定 的電解電流，稱為極限擴散電流。因此,通過測定電流變化即可測定血 液標本中的 氧氣分壓。5. 簡述電解質分析儀的基本構成。答:濕式電解質分析儀由離子選擇性電極、參比電極、分析箱、測量電路、控 制電路、驅動電機和顯示器等組成。6. PC0 2 電極屬于何種電極？簡述其組成。答:PC0 2 電極是氣敏電極，是由 pH 玻璃電極和銀一氯化銀電極組裝在一起的 復合電極。復合電極裝入有機玻璃圓筒中，塑料套上有氣體滲透膜，內裝 PC0 2 電極 外緩沖液(含 NaHC0 3-NaCI ,它的 pH 可以因血液的 PC0 2 而改變。7. 常見的電解質分析儀

24、這樣進行分類？答:如果按自動化程序分類，電解質分析儀可分為半自動電解質分析儀和全自動 電解質分析儀；按工作方式分類，電解質分析儀可分為濕式電解質分析儀和 干式電 解質分析儀；按常見電解質分析儀分類，電解質分析儀可分為自動電 解質分析儀、 函電介質分析的血氣分析儀和含電解質分析的自動生化分析儀。答:日常維護應按照使用說明樹上的要求，進行每日維護，每周維護，半年維護 和 停機維護。9.電解分析儀流路系統的保養包括：流路保養和全流路清洗。10.在電解分析儀中電極系統的保養包括：鈉電極、鉀電極、氯電極和參比電 極。11.在電解分析儀中，儀器的哪些部位最易發生管路堵塞？如何排除故障？答:采 樣針與空氣檢

25、測器部分、電極腔前端與末端部分、混合器部分以及泵管和廢液 管。管路堵塞排除方法是:（1 采樣針與空氣檢測器部分。確定阻塞后，可直接用清 洗液進行保養管路，亦可拆下空氣檢測器，用 NaCIO 溶液反復沖洗進樣針和空氣檢 測器即可；（2電極腔前端與末端部分?？捎们逑匆哼M 行管路清洗保養，亦可將電極全部拆下，將電極腔用 NaCIO 溶液浸泡 2 分鐘左右，再反復清洗即可；（3 混合器部 分。主要用清洗液或去蛋白液進行 混合器清洗程序,亦可將混合器拆下用注射器將 NaCIO 溶液注入混合器浸泡幾分鐘，然后反復沖洗即可；（4 泵管和廢液管的堵塞?？蓪U液泵管放 松,CO 2電極山不敢端廢液管拔出，用注射

26、器吸入清洗液或蒸餾水沖洗吸管 路即可。12. 簡述血氣分析儀的基本結構及工作原理。答:血氣分析儀的基本結構可分為電極、管路和電路三大部分。其工作原理是：被測血液樣品在管路系統的抽吸下，進入樣品室內的測量毛細管 中。測量毛細管的管壁上開有四個孔，孔內分別插有 pH、PCO 2 和 PO 2 三支測量 電極和一支參比電極。其中 pH 和 pH 參比電極共同組成對 pH 值的測量系統。血 液樣品進入樣品室的測量管后，管路系統停止抽吸，樣品同時被四個電極所感測。 電極產生對應于 pH、PCO 2 和 PO 2 三項參數的電信號。這些電信號分別鏡放 大、模數轉換后送到微處理機。經微機處理系統處理、運算后

27、，再分別被送到各自 的顯示單元顯示或打印機打印出測量結果。測量系統的所有部件包括溫度控制、 管道系統的動作等均由危機或計算機芯片控制13. 在電解分析儀中，如何進行電極系統的保養？答:電極系統的保養主要包括鈉電極、鉀電極、氯電極和參比電極的保養。堅 持每日用廠家提供的清潔液和鈉電極調整是最基本的保養。鉀電極為選擇性膜 電極,使用過程中會吸附蛋白質，影響電極的響應靈敏度。每月至少更換一 次內充液。氯電極為選擇性膜電極，使用過程中亦可吸附蛋白質，最好用物 理法進行膜電 極的清潔。14. 簡述血氣分析儀電路系統的工作原理。答:電路系統工作原理是：被測樣品通過 S 型的樣品預熱器，被吸入到電極測量 室

28、內,樣品分別被由 pH、PCO 2、PO 2、Het、Na +、K +、Cl 、Ca 2+、 GLU 和參比電極所組成的電極測量系統有選擇的檢測，并轉化成相應的電極信 號，這些信號經各種的頻道被放大，再經模數轉換后變成數字信號，經微機處理、運算 后，由熒光屏顯示出來或從打印機打印出結果。15. 血氣分析儀液路系統具有哪兩種功能？氣路系統的供氣方式有幾種？答:液路系統的兩種功能，一是提供 pH 值電極系統定標用的兩種緩沖液，二是自 動將定標和測量時停留在測量毛細管管中的緩沖液或血液沖洗干凈。氣路系統的供氣方式有兩種，一是壓縮氣瓶供氣方式，又叫外配氣方式；另一種是氣體混合器供 氣方式，又叫內配氣方

29、式。16. 血氣分析時，標準液和標準氣分別用于何種電極的定標？答:血氣分析時,pH 電極使用 7.383 和 6.840 兩種標準緩沖液來進行定標；PO 2 和PCO 2 電極用兩種混合氣體來進行定標。第一種混合氣含 5%的 CO 2 和 20%的 O 2;第二種含 10%的 CO 2,不含 O 2。17. 一般的血氣分析儀使用哪 4 種電極？答:pH、PCO 2、PO 2 電極和 pH 參比電極。18. 血氣分析儀內部具有哪兩個泵？答:一為真空泵，另一為蠕動泵?？衫眠@兩個泵來完成儀器的定標、測量和沖 洗。19. 在血氣分析儀中，如何對 pH 電極進行保養？答:如果 pH 電極在空氣中暴露

30、2h 以上，應將其放在緩沖液中浸泡 6h24h 才能 使用。血液中的蛋白質容易粘附在電極表面，必須經常按血液f緩沖液f水f空氣的順序進行清洗。 亦可用隨機附送的含蛋白質水解酶的清洗液或自配的 0.1%胃蛋白酶鹽酸溶液浸泡 30 分鐘以上，用生理緩沖液洗凈后浸泡備 用。若清洗后仍不 能正常工作，應更換電極。第一章流式細胞技術與流式細胞儀1. 流式細胞儀：是以激光為光源，集流體力學、電子物理技術、光電測量技術、計算機技術、細胞熒光化學和單克隆抗體等技術為一體的新型高科技儀器。2. 流式細胞術：應用流式細胞儀對于處在快速直線流動狀態中的生物顆粒進行 快速的、多參數的定量分析和分選的技術。3. 狹縫掃

31、描流式細胞儀：被檢細胞直徑大于激光光斑直徑，當細胞通過光束時，細胞各部分被依次先后掃描，得到一維的細胞輪廓組方 圖,可計算出細胞直徑大 小、核直徑大小、核漿比例等一系列的形態學信息的流式細胞儀。4. 鞘液流:流動室軸心至外壁的鞘液也向下流動，形成包繞樣品流的流束。5. 側向角散射：側向角散射是指與激光束正交 90o 方向的散射信號。6. 長通濾光片：能使特定波長以上的光通過，特定波長以下的光不能通過的濾光 片。7.短通濾光片：與長通濾光片相反，特定波長以下的光通過，特定波長以上的光 被吸收或返回8. 帶通濾光片：帶通濾光片允許一定波長范圍內的光通過，一般濾光片上有兩個 數值,一個為允許通過波長

32、的中心值，另一個為允許通過光波段的范圍。9. 細胞自發熒光：細胞自身在激光照射下發出微弱的熒光信號。10. 零分辨率的流式系統：一般流式細胞儀的激光光斑為橢圓形，光斑直徑大于 被檢細胞體積，只能提供細胞內某種生物化學成分的參數，不能對細胞形態以亞細胞形態進行分辨，所以稱之為零分辨率的流式系 統。11. 分選收獲率:指被分出的細胞占原來溶液中該細胞的百分比。12. 分選速度:指每秒可提取所要細胞的個數。13. 分選純度:指要分選的目的細胞占分選出細胞的百分比。1. 簡述流式細胞儀生物學顆粒分析原理。答:經特異熒光染料染色后的樣品沿流動室的軸心向下流動，流動室軸心至外壁 的鞘液也向下流動，形成包繞

33、細胞懸液的鞘液流，鞘液和樣品流的噴嘴附近 組成一 個圓柱流束，與水平方向的激光束垂直相交。染色的細胞受激光照射 后發出熒光，這些信號分別被光電倍增管接收，經過計算機儲存、計算、分 析這些數字化信息，就 可得到細胞的大小、活性、核酸含量、酶和抗原的性質等物理和生化指標。2. 對 BCA 進行評價的指標有哪些？答:在細胞計數、血紅蛋白測定方面，主要評價儀器測試樣本的總變異、攜帶污 染率、現行范圍、可比性和準確性等，這對保證檢驗質量講起主要作用。3.如何對BCA 進行分類？答:按自動化程度分半自動血細胞分析儀、全自動血細胞分析儀、血細胞分析工作站、血細胞分析流水線；按檢測原理分電容型、光電型、激光型

34、、電阻抗 型、 聯合檢測型、干式離心分層型、無創型；按對白細胞的分類水平分二分 群、三分 群、五分群、五分群+網織紅 BCA。4. 流式細胞儀依據什么進行分類？各類型有什么特點？答:流式細胞儀根據功能不同可分為臨床型和科研型。臨床型只有分析功能，沒有分選功能，儀器的光路調節系統固定，自動化程度高,操作簡單,易學易掌握。科 研型既有分析功能又有分選功能，可加速將所感興趣的細胞分選出 來,并可將單個 或指定個數的細胞分選到待定的容器里，同時可選配多種波長和類型的激光器，適用 于更廣泛更靈活的科學研究。流式細胞儀根據其結構不同又可分為一般流式細胞儀和狹縫掃描流式細胞儀。前者的激光光斑為橢圓形，光斑直

35、徑大于被檢細胞體積，只能提高那個細胞內某 種生物化學成分的參數，不能對細胞形態和亞細胞形態進行分辨。狹縫掃描流式細胞儀是一種高分辨率的檢測儀器，被檢細胞直徑大于激光光 斑直徑，細胞通過光束時 各部分被依次掃描，根據熒光信號的先后，就可得到一維的細胞輪廓組方圖，可計算出 細胞直徑大小、核直徑大小、核漿比例 等一系列的形態學信息。5. 簡述聯合檢測型 BCA 白細胞分類計數的實質和共有特點。答:實質是選用較特異的方法將血中含量較少的嗜酸、 嗜堿性粒細胞檢出，發 現異常細胞。 共有特點：均使用了鞘流技術，將細胞重疊限制到最低限度。 6.聯合 檢測型 BCA在白細胞分類上主要有哪些技術？答:聯合檢測型

36、 BCA 在白細胞分類技術上主要有:（1 容量、電導。光散射聯 合 檢測技術；（2 電阻抗、射頻與細胞化學聯合檢測技術；（3 多角度激光散射、電阻抗 聯合檢測技術；（4 光散射與細胞化學檢測技術。7.流式細胞儀所檢測的信號有哪些？這些信號代表的意義和作用是什么？答:流式細胞儀所檢測的信號有散射光和熒光信號。(1 散射信號:散射光分為前向角散射和側向角散射，兩個參數組合，可區分 經裂 解紅細胞處理后外周血白細胞中淋巴細胞、單核細胞和粒細胞三個細胞 群體，或在未進行裂解紅細胞處理的全血樣品中找出血小板和紅細胞等細胞群體。(2熒光信號:一種是細胞自身在激光照射下發出微弱的熒光信號，另一種是 經過 特

37、異熒光素標記細胞后，受激發照射得到的熒光信號，通過對這類熒光信號的檢測 和定量分析能了解所研究細胞的存在和定量。7.光學法血凝儀從光路結構上分哪幾類？答:根據儀器光路結構的不同又可分為散射比濁法和透射比濁法：(1 散射比濁 法:根據待測樣品在凝固過程中散射光的變化來確定凝固終點；其光源、樣本、接收器成直角排列；接收器得到的完全是濁度測量所需的散射光。(2 透射比濁法:根據待檢樣品在凝固過程中吸光度的變化來確定凝固終點；其光源、樣本、接收器成一 直線排列；接后期得到的事很強的透射管不光合較 弱的散射光。第十二章血液分析技術與相關儀器1.血細胞分析儀：指對一定體積全血內血細胞異質性進行自動分析的臨

38、床常規 檢驗儀器。2.VCS 技術中 V、C、S 各代表什么意思:V 代表體積，采用電阻抗進行血細胞 計數和體積測量；C 代表電導，依據細胞可影響高頻電流傳導的特性，采用高頻電磁 探針測量細胞內部結構，細胞內核漿比例，質粒的大小和密度，從而區別體積完全相 同而性質不同的兩個細胞；S 代表光散射，對細胞顆粒的構型和顆粒質量有較強的鑒 別能力,通過測定單個細胞的散射光強度把粒細 胞分開。1.血細胞分析儀 BCA 的概念及功能是什么？答:概念:指對一定體積全血內血細胞異質性進行自動分析的臨床常規檢驗儀 器。主要功能：血細胞計數；白細胞分類；血紅蛋白測定；相關參數計算。2.簡述電阻抗(庫爾特血細胞檢測

39、原理。答:血細胞與等滲的電解質溶液相比為相對的不良導體，其電阻值大于稀釋溶液 的電阻值；血細胞通過檢測器的孔徑感受區時，檢測器內外電極之間的恒流源電路 的電阻值瞬間增大，產生電壓脈沖信號；脈沖信號數等于通過的細胞 數，脈沖信號幅 度大小與細胞大小成正比。3. 簡述電阻抗血細胞分析技術的應用及其特點。答:應用：白細胞計數和分群、血小板計數、紅細胞平均體積和血小板平均體積 測定及獲得其他相關參數等。缺點：（1 白細胞分類計數不特異；（2技術所限,影響紅 細胞有關參數的準確性；（3 血小板計數的干擾因素多；（4 不易發現異常細胞。4. 簡述電阻抗型 BCA 和聯合檢測型 BCA 的基本結構。答:基本

40、結構:主要由機械系統、電學系統、血細胞檢測系統、血紅蛋白測定系統、計算機和鍵盤控制系統以不同形式的組合而構成。5. 聯合檢測型 BCA 在白細胞分類上主要有哪些技術？答:聯合檢測型 BCA 在白細胞分類技術上主要有:（1 容量、電導、光散射聯 合 檢測技術；（2 電阻抗、射頻和細胞化學聯合檢測技術；（3 多角度激光散射、電阻抗 聯合檢測技術；（4 光散射與細胞化學檢測技術。6. 血凝儀常用檢測原理有哪些？答:血凝儀常用的檢測原理主要：有凝固法、底物顯色法、免疫學方法、干化學 技術法檢測原理等。凝固法原理是最基本、最常用的方法。7. 簡述血凝儀光學法檢測原理。答:光學法屬凝固法的一種；是利用一束

41、光線通過樣品杯，樣品杯中的血漿在凝 固過程中導致血漿濁度發生變化；投射光或散射光的強度也發生改變；儀器根據光 強度的變化來判斷血漿凝固終點的檢測方法稱為光學法檢測原理。8.簡述雙磁路磁珠法的測定原理。答:屬詞磁電檢測原理。 在測試杯德兩側各有一組驅動線圈，它們產生恒定的 交替電磁場,使測試杯內特質的去磁小鋼珠保持等幅震蕩運動；凝血激活劑加 入后，隨著纖維蛋白的增多，小鋼珠的運動振幅逐漸減弱；另一組測量線圈 感應到小鋼珠 運動的變化；儀器將運動幅度衰減到 50%時確定為凝固終點。9.簡述凝固法與免疫 學方法中的透射比濁、散射比濁的區別。答:凝固法是檢測血漿在凝固過程中所致一系列物理量的變化，來反

42、映相關因子 的活性,也稱生物物理法。 凝固法中的透射比濁、 散射比濁是根據血漿中的 纖維 蛋白原逐漸轉變成纖維蛋白，導致血漿濁度發生變化，進行光電比濁測 定。而免疫 學方法中的透射比濁。 安設比濁雖屬光電比濁原理的光學法，但有抗原抗體參與。前者是血漿凝固過程中纖維蛋白形成所致的濁度，后者是相 應的抗原抗體反應形成的復合物所致的濁度。10. 血凝儀光學法與雙磁路磁珠法主要區別及優缺點是什么？答:主要區別在于:前者是檢測血漿凝固過程中光信號的變化，后者是檢測該過 程中磁電信號的變化。光學法血凝儀測試的優點在于靈敏度高、儀器結構簡單、易于自動化。缺點是樣本的光學異常、測試杯的光潔度、加樣中的氣泡等都

43、會成為測量的干擾因素。 雙磁路磁珠法不受溶血。黃疸、高血脂癥及氣 泡的嚴重影響;該法有利于血漿和試劑的充分混勻。11. 簡述半自動和全自動血凝儀的基本結構。答:半自動血凝儀的基本結構：主要由樣本和試劑預溫槽、加樣器、檢測系統（光學、磁場及微機組成。全自動血凝儀基本結構包括：樣本傳送及處理裝置、 試 劑冷藏位、樣本及試劑分配系統、檢測系統、計算機、輸出設備及附件等。12. 簡述全自動血凝儀的主要特點及其維護與保養。答:主要特點（1 自動化程度高；（2 檢測方法多；（3 速度快;（4 項目任意組合,隨機性；（5 測量精度好,易于質控和標準化；（6 智能化程度高,功能多；（7 價格昂貴；（8對 操作

44、人員的素質要求高。維護和保養:（1 清洗或更換空氣過濾器；（2 檢查及清潔反應槽；（3 清洗洗針池及通針；（4 檢查冷卻劑液面水平；（5 清潔機械導桿和轉動部分并鉀 潤滑油；（6 即使保養定量裝置；（7 更換樣品及試劑針；（8 數據備份及恢復等。13.簡 述血凝儀的臨床應用。答:臨床應用主要有:（1 凝血系統的檢測，常規篩選實驗和單個凝血因子含量及 活性的測定。（2 抗凝系統的檢測。（3 纖維蛋白溶解系統的檢測。（4 臨床用藥監測 等。14. 簡述毛細管黏度計的工作原理與基本結構。答:毛細管黏度計是依據牛頓流體遵循泊肅葉定律而設定的。即一定體積的液體,在恒定的壓力驅動下，流過一定管徑的毛細管所

45、需的時間與黏度成正比?；窘Y構:包括毛細管、儲液池、控溫裝置、計時裝置等。15. 簡述旋轉式黏度計的工作原理與基本結構。答:以牛頓粘滯定律為理論依據。 錐板式黏度計是同軸錐板構型，平板和錐體 間充滿被測樣本；調速電機帶動圓形平板同速旋轉；當圓形平板以某一恒定角 速度 旋轉時,轉動的力矩通過被測樣本傳遞到錐體；樣本越黏稠，傳入的力 矩越大。當 此力矩作用用錐體時，立即被力矩傳感裝置所俘獲，其信號大小 與樣本黏度成正 比。基本結構：包括樣本傳感器、轉速控制與調節系統、力矩測量系統、恒溫系 統。16. 毛細管黏度計有何特點？答:價格低廉、操作簡單、速度快、易于普及；測定牛頓流體黏度結果可靠，使 用血

46、漿、血清樣本測定；難以反映全血等非牛頓流體的黏度特性；全血在毛 細管中 的不同部位，剪切率不一樣，黏度亦不一樣；不能直接檢測某一剪切 率下的表觀黏度；對進一步研究 RBC、WBC 的變形性和血液的粘彈性等也無能為力。17. 旋轉式黏度計有何特點？答:能提供所需不同角度下的剪切率；在被測液體中各流層的剪切率一致，使液 體在剪切率一致的條件下做單純的定向流動；可以定量的了解血液、 血漿的流變 特性，RBC與 WBC 的聚集性、變形性、時間相關性等很多流變特性。操作使用較為簡單,是目前血液流變學研究和應用較為理想的儀器。但價格較毛細管黏度計要貴一些，操作要求也更精細一些。18. 什么情況下需對黏度計

47、進行非技術性能評價？指標有哪些？答:性能評價在儀器安裝、維修及使用一定時間后，至少每半年，應對儀器準確 度、分辨率、重復性、靈敏度與量程進行一次檢驗。第十三章尿液分析技術和相關儀器1.年沉渣細胞的識別分析：儀器通過對前向散射光波形（散射光強度和散射光脈 沖寬度前向熒光波形（熒光波段和熒光脈沖寬度和電阻抗值的大小綜合分析，得出 細胞的形態、細胞截面面積、染色片段的長度、細胞容積等信息并繪出直方圖 和散射圖。儀器通過分析每個細胞信號波形的 特性來對其進行分類。2.試劑帶的反射率:R=R 試紙/R 空白=Tm C s /（T s C m *100%Tm 為試紙塊對測量波長的反射強度，T s 為試紙塊

48、對參比波長的輻射強度。Cs 為空白對測量波長的反射強度，C m 為空白對參比波長的反射強度。3.尿 11 項分析儀:可以檢測包括尿蛋白、尿 pH、尿酮體、尿膽紅質、尿膽原、尿潛血、亞硝酸鹽、尿白細胞、尿比重、維生素 C 的尿液分 析儀。1.尿液分析儀是如何進行分類的？答:尿液分析儀按工作方式可分為濕式尿液分析儀和干式 尿液分析儀。其中干 式尿液分析儀主要著眼于自動評定干試紙法的測定結果，因其結構簡單、使用方便, 目前臨床普遍應用。尿液按測試項目的數量可分為 8 項尿液分析儀、9 項尿液分析儀、10 項尿液分析儀、11 項尿液分析儀和 12 項尿液分析儀檢測項目包括尿蛋白、尿葡萄糖、尿 pH、尿

49、酮體、尿膽紅質、尿膽原、尿 潛 血、亞硝酸鹽、尿白細胞、尿比重、維生素 C 和濁度。尿液分析儀按自動化程度可分為半自動尿液分析儀和全自動尿液分析儀。2.簡述試劑帶結構。答:采用了多層膜結構，第一層尼龍膜起保護作用，防止大分子物質對反應的污 染;第二層絨制層，包括碘酸鹽層和試劑層，碘酸鹽層可破壞維生素 C 等干擾物質，試 劑層含有試劑成分，主要與尿液中所測定物質發生化學反應，產生顏色變化；第三層 是固定有試劑的吸水層，可使尿液均勻快速地浸入，并能抑制尿液流到相鄰反應區；最后一層選取尿液不浸潤的塑料片作為支持體。3. 尿液分析儀的檢測原理是什么？答:把試劑帶浸入尿液中后，出了空白塊外，其余的試劑塊

50、都因和尿液發生了化 學反應而產生了顏色的變化。試劑塊的顏色深淺與光的吸收和反射程度有關,顏色越深,相應某種成分濃度越高，吸收光量值越大，反射光量值越小，反射率也越小。反之，反射率越大。即顏色的深淺與光的反射率成比例關系，而顏色的深淺又與尿 液中各種成分的濃度成比例關系。所以只要測得光的反 射率即可以求得額尿液中各種成分的濃度。4. 簡述尿液分析儀的結構。答:尿液分析儀一般由機械系統、光學系統、電路系統三部分組成。5. 現代尿液分析儀的光學系統有幾種？答:有三種。濾光片分光系統：采用光源燈（鹵燈發出的白光通過球面積分儀 的 通光筒照射到試劑帶上，試劑帶把光反射到球面積分儀中，透過濾色片，得到特定

51、波長 的單色光，照射到光電二極管、上，實現光電轉換。LED 系統:采用了可發射特定波長的發光二極管（LED 作為檢測光源，兩個檢測 頭上都有三個不同波長的光電二極管，對應于試劑帶的檢測項 目分別為紅、橙、綠 單色（660nm、620nm、555nm，它們相對于 檢測面以 60o 照射在反應區上。作為 光電轉換器件的光電二極管垂 直安裝在反應區的上方，在檢測光照射的同時接收反 射光。CCD 系統:采用了目前比較簡短的光學元件 CCD 技術進行光電轉換。它們把 反射光分解為紅綠藍（RGB :610nm、 540nm、 460nm 三原色,又將三原色的每一 種顏色分為 2592色素,這樣整個反射光分

52、為 7776 色素,可精確分辨顏色由淺到深的 各種微小變化。CCD 的基本單元是 MOS （金屬氧化物半導體，當光照射到 CCD 硅 片上時,在柵極附近的半導體內產生電子 一空穴對,其多數載流子被柵極電壓排開，少數載流子則被收集在勢阱中形成信號電荷。將一定規則 變化的電壓 加到CCD 各電極上，電極上的電子或空穴（信號電荷 就能沿著半導體表面按一定方 向移動，形成電信號。6. 尿沉渣分析儀由幾大類型？答:迄今為止尿沉渣分析儀大致有兩類，一類是通過尿沉渣直接鏡檢再進行影像 分析，得出相應的技術資料和實驗結果；另一類是流式細胞術分析。7. 簡述流式細胞術尿沉渣分析儀的結構。答:它包括光學檢測系統、

53、液壓系統、電阻抗檢測系統和電子系統。8. 簡述流式細胞術尿沉渣分析儀的工作原理。答:測定是應用流式細胞術和電阻抗的原理進行的。當一個尿液標本被稀釋并經染色、染色后,靠液壓作用通過鞘液流動池。 反應樣品從樣品噴嘴出口浸入 鞘 液流動室時，被一種無粒子顆粒的鞘液包圍，使每個細胞以單個縱列的形式通過流 動池的中心（豎直軸線,在這里每個尿液細胞被氬激光光束照射。每個細胞有不同程度的熒光強度、前向散射光強度和電阻抗的大小。儀器將這種熒光、散射光等 信號轉變成電信號，并對各種信號進行分析，最后得到 每個尿液標本產生出的直方 圖和散射圖。通過分析這些圖形，即可區分每個細胞并得到有關細胞形態。9.尿沉渣分析儀

54、的安裝、使用注意事項是什么？答：（1 安裝。儀器必須安裝在通風好，遠離電磁干擾源、熱源，防止陽光直接 照射，防潮的穩定水平實驗臺上（最好是水泥臺上。 環境大小應適宜，儀器兩側至少有 0.5m空間,儀器后面最少有 0.2m 空間。最好安裝在有空調裝 置的房間內（室內溫 度為 15o C 30o C 最適溫度為 25o C 相對濕度應為 30% 85%。（2 使用和注意事項。安裝新儀器時或每次儀器大維修之后，必須對儀器技術性能進行調試，這對保證檢驗質量起著重要的作用。全自動尿沉渣分析儀的鑒定必須由儀器制造公司的工程師來進行。每天開機前，操作者要對儀器的狀態進行全面檢 查，確認無誤后方可開機。開機時

55、嚴格按說明書進行操作，儀器先進行自檢，自檢通過后，儀器再進行自動沖洗并檢查本底。本底 檢測和質控通過后，方可進行樣品測試。下列情況應禁止上機測試：（1 尿液標本血細胞數2000/卩時，會影響下一個標本的測定結果；（2 尿液標本使用了有顏色的防腐劑或熒光素，可降低分析結果的可 信性；（3 尿液標本中有較大顆粒的污染物，可引起儀器阻塞。10.簡述 UD 自動染色鳥車閘分析儀的主要功能和特點。答：（1 儀器定量準確，具有極高的重復性；（2 系統自動化、智能化程度 高,具備靈 活的操作方式；（3 克服了不染色方法易誤認、 漏檢的缺點，提高了典型沉渣成分的 檢出率；（4 符合標準化要求，克服認為因素后，

56、使尿沉渣分析達到尿沉渣分析的規范 化、標準化的要求；（5 安全潔凈,減少了對實驗室及操作人員的污染；（6 智能控制，軟 件功能強大，可全面好 i 先人機對話；（7 功能齊備，人性化設計，環保節約、易于擺放 和觀察。11.自動尿液分析質控物選擇的要求有哪些？答:對質控物的要求必須達到以下幾點（1 質控物應成分穩定，批內分裝均勻，易 于保存和運輸，復溶后成分無變化。（2 選擇質控物時，最好使用多項復 合控制品。 有條9.尿沉渣分析儀的安裝、使用注意事項是什么？件的實驗室最好同時好使用高、低兩個值的質控物。也有人利用紅細胞、白細胞醛化固定，霉菌抱子固定，作為有形成分的質控物。（3 在一天內做質控時最

57、好 使用同一份質控物，并采用高、低兩種質控物對照。（4 根據各實驗室的具體親狂每 天或隔日隨機做質控檢測，使用不同批號 的試劑帶錢均需做質控，并對儀器進行校 正。（5質控物的測定結果喲與某些原因超出質控要求的范圍表示失控，則需從檢 查試劑帶、質控物、校準儀器等方面查找原因。第十五章自動生化分析技術和相關儀器1. 后分光：即光源光線直接透過樣品，提供過光柵，再進行吸光度的檢測，可連續 檢測不同波長的反應。2. 全息反射式光柵:是在玻璃上覆蓋一種金屬膜后制得的光柵，有一定相差,易 被腐蝕。3.蝕刻式凹面光柵:是將所選波長固定刻在凹面玻璃上是目前最先進的全息光柵。4.比例泵:是連續流動式自動生化分析

58、儀結構的一部分行運動的壓力以及向流經管道的液體注入空氣5.同步分析：離心式自動生化分析儀在整個分析過程中應與檢測等每一步驟，幾乎都是同時完成的，稱為同步分析 將自動生化分析儀分成哪些類型？答:根據儀器反應裝置結構不同，可分為連續流動式、離心式、（嚴格講也屬于 分立式范疇、分立式和干片式。根據儀器的功能及復雜程度，可分為小型、中 性、大型及超大型。 根據同時可測定項目數量不同，可分為單通道和多通 道,單通 道每次只能檢測一個項目，多通道可同時檢測多個項目。 根據自動 化程度不同，可 分為全自動化和半自動化。2何謂膠囊化學技術？有何特點？，無相差,抗腐蝕，耐磨損,，提供使樣品在儀器內，樣品與試劑的

59、混合、1.根據不同分類標準，可答:即使用一種惰性氟甲烷液與樣品和試劑同時吸到分析管中，在管道中形成一個封閉的殼，樣品與試劑包在其中，形成測試膠囊，并借助于吸進去的空氣 泡和蠕動 泵的推動作用，使膠囊中的樣品和試劑混合，不斷流動的膠囊，經保溫和化學反應后, 在一定的測定站進行光學檢測，完全克服交叉污染。3.離心式自動生化分析儀的工 作原理是什么？答:是將樣品和試劑放在特制圓形反應器內，當離心機開動后，圓形反應器內的 樣品和試劑受離心力的作用相互混合發生反應，經過一定不過時間的溫育后,反應液 最后流入圓形反應器外圈的比色凹槽內，垂直方向的單色光通過 比色孔進行比色，最 后計算機對所得吸光度進行計算

60、，顯示結果并打印。4什么是 順序式”分析？答:分立式自動生化分析儀按手工操作的方式編排程序，并以有序的機械操作代 替手工操作，用加樣探針將樣品加入各自的反應杯中，試劑探針按一定時間 自動定 量加入試劑，經攪拌器充分混勻后，在一定條件下反應。 反應杯同時 作為比色杯進 行比色測定。各環節用傳送帶連接，按順序依次操作，故稱為 順序式”分析。5. 連續流動式和分立式自動生化分析儀在結結構上有哪些區別？答:分立式與連續流動式自動生化分析儀在結構上的主要區別為：前者各個樣品和試劑在各自的試管中起反應，而后者是在統一管道中起反應；前者采用由加樣器 和加液器組成的稀釋器來加樣和加試劑，而不用比例泵；前者一般