分析化學第五、六章測試題_第1頁
分析化學第五、六章測試題_第2頁
分析化學第五、六章測試題_第3頁
分析化學第五、六章測試題_第4頁
分析化學第五、六章測試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩23頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、分析化學第五、六章測試題1. 高錳酸鉀法所用的指示劑是 A K2CrO4B K2Cr2O7C 淀粉D KI_淀粉E KMnO4(正確答案)2. 間接碘量法加入淀粉指示劑溶液的適宜時間是 A滴定開始前B接近終點時(正確答案)C滴定與終點無關D滴定與指示劑無關E隨時加都可以3. 對于n1=1,n2=2的氧化還原反應,反應完全達到99.9%時的必要條件為 A0.15VB0.18VC0.27V(正確答案)D0.36VE0.594. 電位滴定法是屬于 A定性分析B化學分析C儀器分析(正確答案)D結構分析E無機分析5. 氧化還原滴定的主要依據是 A滴定過程中氫離子濃度發生變化B滴定過程中金屬離子濃度發生變

2、化C滴定過程中電極電位發生變化(正確答案)D滴定過程中有絡合物生成E滴定過程中沉淀的生成6. 間接碘量法使用的指示劑是 A酚酞B鉻酸鉀C鉻黑TD淀粉(正確答案)E碘7. 下列關于條件電極電位敘述正確的為 A不考慮濃度的影響B不考慮溫度的影響C在特定條件下電對氧化型,還原型的濃度均為1mol/L時的實際電位,因其校正了離子強度和各種副反應的影響,故用0代替0處理問題比較符合實際情況(正確答案)D在特定條件下,電對氧化型,還原型活度均為1mol/L時的電位值E條件電位就是標準電位8. 9.某鹽酸溶液中CFe3+= CFe2+=1 mol/L,則此溶液中Fe3 + /Fe2 +電對的條件電 位為 A

3、 0' =0B p0'=0+ 0.0591g(rFe3+ /rFe2+)C.O=qp0+0.0591g(aFe3+/aFe2+)D.0'=0+0.0591g(rFe3+.aFe2+/rFe2+.aFe3 +)(正確答案)E以上均不對9. 用相關電對的電極電位可判斷氧化還原反應的一-些情況,但用它不能判斷 A氧化還原反應的方向B氧化還原反應的次序C氧化還原反應的速度(正確答案)D氧化還原滴定突躍的大小E以上均不對10. 下列關于催化劑的說明正確的是 A催化劑可提高反應進行程度B催化劑可提高反應速度(正確答案)C催化劑可改變反應方向D反應前后催化劑組成發生改變E改變生成物1

4、1. 在含有Fe3 +和Fe2 +的溶液中,加入下列何種溶液電對的電位將會降低 (不考慮離子強度的影響) A鄰二氮菲BHCIC NH4F(正確答案)DH2S04EHNO312. 以下各種分析方法中,哪一種屬于氧化還原滴定法 A揮發重量法B銀量法C碘量法(正確答案)DDTA滴定法E吸附指示劑法13. 直接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是 A滴定開始前(正確答案)B滴定開始后C滴定至近終點時D滴定至紅棕色褪盡至無色E隨時加都可以14. 直接碘量法測定As203,選.擇適宜的滴定條件 AH2SO4B中性C弱堿性(正確答案)D弱酸性EHCI酸性15. 間接碘量法測定CuSO4含量,選擇適宜的滴定條件

5、 AH2SO4B強堿性C弱堿性D弱酸性(正確答案)EHCI酸性16. 用Fe3 +滴定Sn2 +在化學計量點的電位是 (Fe3+ /Fe2+)=0.68V,(Sn4+ /Sn2+)=0.14V A0.75VB0.68VC0.41VD0.32V .(正確答案)E以上均不對17. 直接碘量法應控制的條件是 A強酸性條件B強堿性條件C弱堿性、中性或弱酸性條件(正確答案)D什么條件都可以E 以上條件均可以18. 碘量法中使用碘量瓶的目的是 A防止碘的揮發B防止溶液與空氣接觸C防止溶液濺出DA+B(正確答案)EA+B+C19. KMnO4在強酸溶液中的還原產物是 AMn02BMn04-CMn042-DM

6、n2+(正確答案)E以上均不是20. KMnO4法滴定溶液的常用酸度條件是 A強堿B弱堿C強酸(正確答案)D弱酸E中性21. KMnO4滴定需在()介質中進行 A硫酸(正確答案)B鹽酸C磷酸D硝酸E醋酸22. 用Na2C204標定KMnO4時,應加熱至 A4060°CB6075°CC75 85°C(正確答案)D85 100°CE8595°C23. 24.在1moloL-1HCl介質中,用.FeCl3(pFe3+/Fe2+ =0.77V)滴定 SnCl2(psn4+/sn2+)=0.14V),理論終點時的電位是 A0.46VB0.35V(正確答案

7、)C0. 54VD0.56VE0.30V24. 電極電位對判斷氧化還原反應的性質很有用,但它不能判斷 A滴定突躍的大小.B氧化還原反應進行的速率(正確答案)C 氧化還原反應進行的方向D氧化還原反應進行的程度E氧化還原反應進行的次序25. 下列因素不會影響氧化還原反應速率的是 A 氧化劑或還原劑的濃度B使用催化劑C反應溫度D溶液的酸堿度E兩相關電極的電位差(正確答案)26. 既能用滴定劑自身又可以選用其他指示劑確定終點的方法是 A重鉻酸鉀法B亞硝酸鈉C溴量法D碘量法(正確答案)E鈰量法.27. 配制Na2S2O3滴定液時,不正確的方法是 A臨用新配(正確答案)B放置- -段時間再標定C加少量碳酸

8、鈉D貯存于棕色試劑瓶中E使用新沸放冷的純化水28. 間接碘量法對反應介質的要求是 A強酸性B強堿性C弱堿性D濃硫酸E弱酸性或中性(正確答案)29. 30.碘量法滴定時通常采取的措施不包括 A使用碘量瓶B加熱(正確答案)C調節適宜的酸度D使用淀粉指示劑E根據具體滴定要求確定淀粉加入時機30. 用KMnO4滴定時Na2C204時,滴定速度的控制方法是 A慢-快-慢(正確答案)B快-慢-快C始終較慢D始終較快E以上都可以31. 用高錳酸鉀法測定鐵時,選用硫酸不選用鹽酸調節酸度的主要原因是 AHCI的酸度不夠B硫酸起到催化作用C鹽酸能與高錳酸鉀反應(正確答案)D鹽酸易揮發E以上都對32. 33.用0.

9、02mol/L KMnO4滴定0.1mol/L Fe2+與用 0.002mol/L KMnO4滴定0.01mol/L Fe2 +相比,兩種情況滴定突躍大小的關系是 A前者大于后者B前者小于后者C相同(正確答案)D不能確定E與反應的溫度有關.33. 重氮化滴定法可用來測定 A芳伯胺類化合物(正確答案)B芳仲胺類化合物C重氮鹽D芳伯酸類化合物E酯類化合物34. 氧化還原反應的特點是 A反應速度較快B反應速度較慢(正確答案)C副反應較多(正確答案)D反應機理較復雜(正確答案)E反應簡單往往一步完成35. 直接碘量法適宜的酸堿度條件是 A弱酸性(正確答案)B中性(正確答案)C弱堿性(正確答案)D強堿性

10、E強酸性36. 氧化還原滴定法常用指示劑包括 A自身指示劑(正確答案)B特殊指示劑(正確答案)C不可逆指示劑(正確答案)D氧化還原指示劑(正確答案)E吸附指示劑37. 影響氧化還原反應速率的因素有 A環境濕度的改變B反應物濃度(正確答案)C體系溫度(正確答案)D相關電對的條件電位E催化劑的加入(正確答案)38. 影響條件電位的因素有 A電對的性質(正確答案)B催化劑C氧化還原半反應得失電子數目(正確答案)D電對氧化型或還原型發生沉淀、配位等副反應(正確答案)E環境濕度39. 在碘量法中為了減少I2的揮發,常采用的措施有 A使用碘量瓶(正確答案)B滴定時不能搖動,滴定結束時再搖C加入過量KI(正

11、確答案)D滴定時加熱E以上答案都對40. 亞硝酸鈉法可用來測定的物質有 A芳伯胺類化合物(正確答案)B芳仲胺類化合物(正確答案)C芳伯酸類化合物D芳仲酸類化合物E能轉化成芳伯胺類化合物的物質(正確答案)41. 直接碘量法與間接碘量法的不相同之處有 A指示劑不相同B加入指示劑的時間不相同(正確答案)C滴定液不相同D反應的機理不相同(正確答案)E終點的顏色變化不相同(正確答案)42. 影響氧化還原反應方向的可能因素有 A相關電對的Op0'值(正確答案)B相關電對氧化型和還原型濃度的改變(正確答案)C體系酸度的改變(正確答案)D環境濕度的改變E改變催化劑種類43. 影響氧化還原反應速度的可能

12、因素有 A催化劑(正確答案)B相關電對的Op0'值C反應物濃度.(正確答案)D體系溫度(正確答案)E環境濕度的改變44. 影響電對電極電位的因素有 A電對的性質(正確答案)B氧化還原半反應中得失電子數(正確答案)C電對氧化型或還原型發生配位沉淀等副反應(正確答案)D催化劑E濕度45. 12.下列敘述正確者為 A電對的氧化型能氧化另一電對的還原型BO' ox/Red大的氧化型能氧化' ox/Red小的還原型(正確答案)CO' ox/Red大的氧化型型具有較強的氧化能力(正確答案)DO' ox/Red大的還原型具有較強的還原性EpO' ox/Red小

13、的還原型具有較強的還原性(正確答案)46. 下列關于催化劑的敘述正確者 A可提高反應進行的程度B可以改變氧化還原反應進行的方向C可以改變反應歷程(正確答案)D可以改變氧化還原滴定的突躍范圍E可以改變氧化還原反應的速度(正確答案)47. 對于mOx1 + nRed2mRed1 + nOx2滴定反應,影響其滴定突躍大小的因素是 A兩電對的0' ox/Red值(正確答案)B反應物的濃度C滴定速度D加入催化劑Em和n(正確答案)48. 配置Na2S2O3標準溶液時,正確的操作方法是 A使用新煮沸放冷的蒸餾水(正確答案)B加入適量的酸,以便殺死微生物C較少量的Na2CO3,抑制微生物生長(正確答

14、案)D配置后立即標定,不可久放E配置后放置710天,然后標定(正確答案)49. 配位滴定中能夠準確滴定的條件是 A配合物穩定常數Kmy8B配合物條件穩定常數K'My8C配合物穩定常數lgKwy8D配合物條件穩定常數lgK'wy8(正確答案)E配合物條件穩定常數lgK'My650. 影響配位滴定突躍大小的因素是 A配位物條件穩定常數B金屬離子濃度C金屬指示劑DA+B(正確答案)EA+C51. 關于水的硬度的敘述中,錯誤的是 A水的硬度是反映水質的重要指標之一B水的硬度是指水中Ca2+、Mg2+離子的總量C水的硬度最通用的測定方法是EDTA滴定法D測水的硬度時,以鈣指示劑指

15、示滴定終點(正確答案)E測水的硬度時,以EBT指示滴定終點52. 在Ca2+、Mg2+ 混合液中用EDTA滴定Ca2+時,可加入 AKCNB三乙醇胺CNaOH(正確答案)DNa2SEH+ .53. 鉻黑T指示劑在純化水中的顏色是 A橙色B紅色C藍色.(正確答案)D黃色E黑色54. EDTA中含有配位原子的數目的是 A2個氨基氮B8個羧基氧原子C4個羧基氧原子D2個氨基氮與4個羧基氧共6個(正確答案)E2個羧基氧原子55. A|3+、Zn2+兩種離子共存時,用EDTA選擇滴定Zn2+,可加入 ANaOHBHAcCNH4F(正確答案)DKCNEHCI56. 乙- _胺四乙酸=鈉鹽的分子簡式可以表示

16、為 ANa2Y2-BH2YCNa2H4Y2+DNa2H2Y.2H2O(正確答案)E以上都不對57. 測水的硬度時,用二乙醇胺與Fe3+,生成穩定的配合物消除干擾的方法稱為 A分離法B解蔽法C掩蔽法(正確答案)D萃取法E以上都不是58. 下列關于配位掩蔽劑敘述錯誤的是 A配位掩蔽劑與干擾離子的配合物穩定性,遠比EDTA的配合物穩定B配位掩蔽劑應在一定的pH范圍內使用C所生成的配合物應為無色或淺色,不影響終點的判斷D配位掩蔽劑與待測離子生成的配合物的穩定性應足夠高(正確答案)E以上A和B都是59. 用ZnO標定EDTA溶液濃度時,以EBT作指示劑,調節溶液酸度應用 A六次甲基四胺B氨水C氨水-氯化

17、銨緩沖溶液(正確答案)DA+ BE氯化銨60. 配位滴定法中配制滴定液使用的是 AEDTABEDTA六元酸CEDTA二鈉鹽(正確答案)DEDTA負四價離子E以上都可以61. 有關EDTA敘述正確的是 AEDTA在溶液中總共有7種形式存在(正確答案)BEDTA是一個二元有機弱酸C在水溶液中EDTA-共有5級電離平衡DEDTA不溶于堿性溶液EEDTA不溶于酸性溶液62. EDTA在pH> 11的溶液中的主要形式 AH4YBH2Y2-CHY2+DY4-(正確答案)EH3Y-63. 配位滴定法中.與金屬離子配位的是 AEDTABEDTA六元酸CEDTA二鈉鹽DEDTA負四價離子(正確答案)E以上

18、都不是64. AI203與EDTA反應的計量關系是 A1:1B1:2(正確答案)C2:1D1:4E1:365. EDTA不能直接滴定的金屬離子是 AZn2+BCa2+CMg2+DNa+(正確答案)EA|3+66. EDTA與Mg2+生成的配合物顏色是 A藍色B無色(正確答案)C紫紅色D亮黃色E紅色.67. EDTA滴定Zn2+,以鉻黑T為.指示劑,指示終點的顏色是 A藍色(正確答案)B無色C紫紅色D亮黃色E黑色68. 對金屬指示劑敘述錯誤的是 A指示劑的顏色與其生成的配合物顏色應明顯不同B指示劑在一適宜pH范圍使用CMIn有一定穩定性并大于MY的穩定性(正確答案)D指示劑與金屬離子的顯色反應有

19、良好的可逆性E滴定終點的顏色為游離金屬指示劑的顏色69. 配位滴定的酸度將影響 AEDTA的離解B金屬指示劑的電離C金屬離子的水解DA+B+C(正確答案)EA+ B70. 酸效應系數正確的表達式是 Aay(H)=MY/YBay(H)=MY/MCay(H)=Y'/Y(正確答案)Day(H)=M'/MEay(H)=MY/M' .71. 不同金屬離子,穩定常數越大,最低pH A越大B越小(正確答案)C不變D均不正確E不能確定72. 配位滴定法(以EDTA為標準溶液)所用金屬離子指示劑,要求它與被測金屬離子形成的配合物的KMIn A大于KmyB小于Kmy(正確答案)C等于Kmy

20、D都可以E大小都不影響滴定73. 以EDTA作為滴定劑時,下列敘述中錯誤的是 A在酸度高的溶液中,可能形成酸式配合物MHYB在堿度高的溶液中,可能形成堿式配合物MOHYC不論形成酸式配合物或堿式配合物均有利于配位滴定反應D不論溶液pH的大小,在任何情況下只形成MY一種形式的配合物(正確答案)EEDTA溶于堿性溶液74. 32.在Ca2+、Mg2+、 Fe3+、A13 +混合溶液中,用EDTA測定Fe3+、 A13+含量時,為了消除Ca2+、Mg2+的干擾,最簡便的方法是 A沉淀分離法B控制酸度法(正確答案)C配位掩蔽法D溶劑萃取法E以上都不對75. 水的總硬度是以每升水含-下列哪種物質的毫克數

21、來示 AMg(OH)2BCaCO3(正確答案)CZnODCa2+EZn76. 利用酸效應系數可選擇單獨滴定金屬離子時的pH值為 A最適濃度B最低pH值(正確答案)CpH突躍范圍D最高pH值E以上都不對77. EDTA能與多種金屬離子進;行配位反應,在其多種存在形式中,以何種形式與金屬離子的配合物最穩定AH2Y2-BH3Y-CH4YDY4-(正確答案)EH6Y2+78. 有關EDTA的酸效應,下列敘述正確的是 A酸效應系數越小配合物的穩定性越小BpH值越小酸效應系數越大(正確答案)C酸效應系數越大,配位滴定曲線的pM突躍范圍越大D酸效應曲線表示的是各金屬離子能夠準確滴定的最高pH值EEDTA不溶

22、于堿性溶液79. EDTA配位滴定中A|3+對鉻黑T有 A封閉作用(正確答案)B僵化作用C沉淀作用D氧化作用E還原作用80. EDTA標準溶液的配制一-般采用 A直接法B間接法(正確答案)C置換法D蒸餾法E比較法81. .EDTA與無色金屬離子生成配合物的顏色是 A紅色B藍色C綠色D無色(正確答案)E黃色82. EDTA的有效濃度與酸度有關,它隨著溶液pH值增大而 A增大(正確答案)B減小C不變D先增大后減小E先減小后增大83. 配位滴定中使用的指示劑是 A吸附指示劑B自身指示劑C金屬指示劑(正確答案)D酸堿指示劑.E氧化還原指示劑84. 水質總硬度分析時,我們要用緩沖液將水樣pH值調到 A1

23、0左右(正確答案)B7左右C13左右D7.7E5左右85. 測定試樣中CaO的質量分數,稱取試樣0.9080g,滴定耗去EDTA標準溶液20.50mL,以下結果表示正確的是 A10%B10.1%C10.08%(正確答案)D10.077%E10.07 70%86. .配位滴定中,指示劑鉻黑T的最適宜酸度范圍是 ApH6BpH12(正確答案)CpH=810(正確答案)DpH=59EpH10(正確答案)87. 在pH= 10時向自來水中加入三乙醇胺,以EDTA作標準溶液滴定用鉻黑T作指示劑,則測出的是 AMg2+含量BCa2+含量CCa2+、Mg2+含量(正確答案)DCa2+、Mg2+、Al3+含

24、.量EAl3+含量88. 配位滴定終點所呈現的顏色是A游離金屬指示劑的顏色(正確答案)BEDTA與待測金屬離子形成配合物的顏色C金屬指示劑與待測金屬離子形成配合物的顏色D 上述A與C的混合色E 上述A與B的混合色89. 在pH =10時,用EDTA測定水的硬度時,用鉻黑T作指示劑,終點顏色變化為 A 由紫紅色變為亮黃色B由藍色變為酒紅色C由紫紅色變為淡黃色D由酒紅色變為純藍色(正確答案)E由酒紅色變為亮黃色90. 一般情況下,EDTA與金屬離子形成的配合物的配合比是 A1:1(正確答案)B2:1C1:3D1:2E3:191. 直接與金屬離子發生配位反應的EDTA型體為 AH6Y2+BH4YCH

25、2Y2-DY4-(正確答案)EH3Y-92. EDTA滴定金屬離子時,若僅濃度均增大10倍,pM突躍改變 A1個單位(正確答案)B2個單位C10個單位D不變化E3個單位93. EDTA滴定鋅離子時,加入氨水一氯化銨溶液可 A防止干擾B控制溶液酸度(正確答案)C使金屬離子指示劑更敏銳D加大反應速度E以上都不對94. EDTA直接滴定有色金屬離子M,終點所呈現的顏色是 A游離指示劑的顏色BEDTA-M配合物的顏色C指示劑-M配合物的顏色DA+ B的顏色(正確答案)EA+ C的顏色95. EDTA的酸效應曲線正確的是AY(H)-pH曲線B lgay(H)-pH曲線ClgK'My-pH曲線(正

26、確答案)DpM-pH曲線ElgKmy-pH曲線96. 某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量的Fe3+、Al3+在pH= 10的條件下,加入三乙醇胺,用EDTA滴定,鉻黑T為指示劑,則測出的是 AMg2+的量BCa2+的量CCa2+、Mg2+ 總量(正確答案)D溶液中所有離子的總量EA|3+的量97. 在一定酸度下,用EDTA滴定;金屬離子M,若溶液中存在干擾離子N時,則影響EDTA配位的總副反應系數大小的因素是 A酸效應系數ax(H)B共存離子副反應系數ay(N)C酸效應系數aY(H)和共存離子副反應系數aY(N)(正確答案)D配合物穩定常數Kmy和KNY之比值E以上都不對98. 配位滴定中

27、,金屬指示劑封閉現象消除方法是 A加熱B加有機溶劑C加強電解質D加掩蔽劑(正確答案)E以上都不對99. 以EDTA滴定法測定水的總硬度,可選()做指示劑 A鈣指示劑BPANC二甲酸橙DEBT指示劑(正確答案)E酸堿指示劑.100. 用EDTA標準溶液滴定Ca2+的濃度,常用指示劑是 A鉻黑T(正確答案)B甲基橙C酚酞D甲基藍E甲基紅101. 在配位滴定中可能使用的指示劑有 A甲基紅B鉻黑T(正確答案)C淀粉D二苯胺磺酸鈉E酚酞102. 在EDTA配位滴定中,下列有關酸效應系數的敘述,正確的是 A酸效應系數越大,配合物的穩定性愈大B酸效應系數越小,配合物的穩定性愈大(正確答案)CpH值愈大,酸效

28、應系數愈大D酸效應系數愈大配位滴定曲線的pM突躍范圍愈大E酸效應系數對配位滴定無影響103. 用于直接法制備標準溶液的試劑是 A分析純試劑B化學純試劑C專用試劑D基準試劑(正確答案)E指示劑104. 對于配位滴定法影響最大的因素是 A滴定過程中的酸堿度(正確答案)B滴定速度C滴定液濃度D指示劑的加入量多少E待測物取樣量105. 測定試樣CaCO3的質量分數,稱取試樣0.956g滴定耗去EDTA標準溶液22.60mL,以下結果表示正確的是 A47.3280%B47.328%C47.33%D47.3%(正確答案)E47%106. .EDTA在pH AH4YBH2Y2-CY4-DH6Y2+(正確答案

29、)EH3Y-107. 在EDTA配位滴定中,下列有關EDTA酸效應的敘述,正確的是 A酸效應系數愈大,配合物的穩定性愈高B酸效應系數愈小,配合物穩定性愈高(正確答案)C反應的pH愈大,EDTA酸效應系數愈大D選擇配位滴定的指示劑與酸效應無關E選擇配位滴定的指示劑與配位效應無關108. 在用EDTA測定溶液中Ca2+時,要消除Mg2+的干擾,可采取的辦法是 A加入NaOH(正確答案)B加入鉻黑TC加入金屬鈉D加入酒石酸E加入二甲酚橙109. 有些指示劑可導致EDTA與MIn之間的置換反應緩慢終點拖長,這屬于指示劑的 A封閉現象B僵化現象(正確答案)C 氧化變質現象D 其它現象E終點提前現象110

30、. 1molEDTA可提供的配位原子數為 A4molB5molC6mol(正確答案)D7molE8mol111. 關于金屬指示劑下列說法錯誤的是 A金屬-指示劑配合物應有一定穩定性B金屬-指示劑配合物的穩定性應強于金屬-EDTA穩定性(正確答案)C游離指示劑與金屬指示劑配合物的顏色應顯著不同D終點時指示劑被置換出來顯示終點顏色的變化E金屬指示劑與金屬離子的顯色反應迅速靈敏112. 對于配位滴定法影響最大的因素是 A滴定過程中的酸堿度(正確答案)B滴定速度C滴定液濃度D指示劑的加入量多少E滴定溫度113. 影響EDTA配合物穩定性的因素之一是酸效應,酸效應是指 A加入酸使溶液酸度增加的現象B酸能

31、使某些電解質溶解度增大的現象C酸能使金屬離子配位能力降低的現象D酸能使配位體配位能力降低的現象(正確答案)E加入酸使溶液pH值降低的現象114. 在測定自來水總硬度時,如果用EDTA測定Ca2+時,為了消除Mg2+干擾,實驗中常采用的最簡便的方法是 A配位掩蔽法B沉淀掩蔽法(正確答案)C氧化還原掩蔽法D離子交換法E酸堿反應法115. 用EDTA配位滴定測定溶液中A|3+含量時,常用 A直接滴定法B間接滴定法C置換滴定法D返滴定法(正確答案)E酸堿滴定法116. 用EDTA滴定Mg2+時,采用鉻黑T為指示劑,溶液中少量Fe3+的存在將導致 A在化學計量點前指示劑即開始游離出來,使終點提前B使ED

32、TA與指示劑作用緩慢,終點延長C終點顏色變化不明顯,無法確定終點(正確答案)D與指示劑形成沉淀,使其失去作用E終點提前117. M(L)=1表示 AM與L沒有副反應(正確答案)BM與L的副反應相當嚴重CM的副反應較小DM=LEM=Y118. 下列敘述中結論錯誤的是 AEDTA的酸效應使配合物的穩定性降低B金屬離子的水解效應使配合物的穩定性降低C輔助配位效應使配合物的穩定性降低D各種副反應均使配合物的穩定性降低(正確答案)E有的副反應使配合物穩定性降低,有的副反應使配合物穩定性升高119. 關于金屬指示劑下列說法正確的是 A金屬-指示劑配合物應有一定穩定性(正確答案)B金屬-指示劑配合物的穩定性應強于金屬EDTA穩定性C游離指示劑與金屬指示劑配合物的顏色應顯著不同(正確答案)D終點時指示劑被置換出來顯示終點顏色的變化(正確答案)E金屬指示劑與金屬離子的顯色反應迅速靈敏(正確答案

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論