1、考點二基本操作和實驗安全定基礎點重難點定基礎點重難點1 1 基本操作(1)(1)藥品的取用1取用粉末狀或小顆粒狀固體用藥匙， 若藥匙不能伸入試管，可 用紙槽，要把藥品送入試管底部，而不能沾在管口和管壁上。塊狀和 大顆粒固體用鑷子夾取。向試管中丿川粉末狀固體藥品2取少量液體可用膠頭滴管。取用較多的液體用傾倒法，注意試 劑瓶上的標簽向手心。向容量瓶、漏斗中傾倒液體時，要用玻璃棒引 流。(2)(2)試紙的使用試紙種類應用使用方法、亠 注意石蕊檢驗酸堿性( (定檢驗液體：取一小塊試紙不可伸入試紙性) )試紙放在潔凈干燥的溶液中，也不能pHpH檢驗酸堿性強弱表面皿或玻璃板上，用與管口接觸試紙( (定量)

2、 )潔凈干燥的玻璃棒蘸測溶液 pHpH 時，液體的傾倒用滴管吸収和滴丿川試品紅 試紙檢驗 SOSO2等具有 漂白性的物質取待測液點在試紙的 中部，觀察顏色變化 檢驗氣體：般先用 蒸餾水把試紙潤濕，粘 在玻璃棒的一端，并使 之接近容器口，觀察顏 色變化pHpH 試紙不能先 潤濕，因為潤濕 相當于將原溶液 稀釋了KIKI 淀粉試紙檢驗 CICI2等具有 氧化性的物質(3)(3)儀器的洗滌1洗凈的標準：內壁附著均勻水膜，不凝聚成水滴,也不成股流 下。2常見殘留物的洗滌待清洗儀器污物清洗試劑做過 KMnOKMnO4分解實驗的試管MnOMnO2 2濃鹽酸做過碘升華的燒杯碘酒精續表待清洗儀器污物清洗試劑長

3、期存放 FeClFeCl3溶液的試劑瓶Fe(OH)Fe(OH)3稀鹽酸長期存放澄清石灰水的試劑瓶CaCOCaCO3稀鹽酸做過銀鏡實驗的試管銀稀硝酸做過油脂實驗的試管油污NaOHNaOH 或熱純堿溶液做過硫實驗的試管硫二硫化碳做過苯酚實驗的燒瓶苯酚NaOHNaOH 或酒精氣密性的檢驗1裝置氣密性檢查必須是在放入藥品之前進行。2常見氣密性檢查方法方法微熱法液差法外壓法（5 5）物質的溶解1固體物質的溶解一般在燒杯或試管中講行，為了加速.溶解，常采用攪拌、粉碎、 振蕩或加熱等措施，但 FeCbFeCb AICIAICI3等易水解的固體溶解時不能加 熱。2氣體物質的溶解a.a. 對于溶解度較小的氣體（

4、如 CICI2等）,為了增大氣體分子與水分 子的接觸，應將導管插入水中（如圖 A A）。圖例具體操作塞緊橡膠塞， 將導 氣管末端伸入盛 水的燒杯中，用手 焙熱（或用酒精燈 微熱）燒瓶塞緊橡膠塞， 用止 水夾夾住導氣管 的橡膠管部分，從 長頸漏斗向試管 中注水塞緊橡膠塞， 打開 止水夾推動或拉 動注射器現象說明燒杯中有氣泡產 生，停止微熱，冷 卻后導氣管末端形成一段水柱， 且 保持一段時間不下降停止加水后， 長頸 漏斗中的液面高 于試管中的液面， 且液面差不再改推動注射器之后 導管中出現一段 液柱，且液面差不 改變，拉動注射器 試管中產生氣泡圖圖 A A圖圖圖圖 C Cb.b. 對于極易溶于水的

5、氣體( (如 NHNH3、HCIHCI 等) )，導管口只能靠近 液面,最好在導管口連接一倒置的漏斗，并使漏斗邊緣剛好貼近液面， 這樣可以增大氣體的吸收率，減少氣體的逸出，同時也可避免出現液 體的倒吸( (如圖 B B 和圖 C)C)。3液體物質的溶解當用水溶解密度比水大的液體時，一般把溶質注入水中溶解；當 溶解密度比水小的液體時，一般把水注入溶質中溶解。(6)(6)物質的加熱試管、坩堝、蒸發皿可用酒精燈直接加熱，而燒杯、燒瓶等儀器 要置于石棉網上加熱。對某些溫度不超過 100100 C的實驗( (如實驗室制 硝基苯等) )，則要求用水浴來加熱，這是為了使受熱均勻且便于控制 反應的溫度。加熱時

6、，受熱容器外壁不能有水，以防受熱不均而炸裂。給試管 里的固體加熱，應將試管口稍微向下傾斜，以防生成的水或固體中濕 存的水倒流至試管底而引起試管炸裂。(7)(7)過濾過濾是分離不溶性固體與液體混合物的方法。過濾時應注意：1一貼：將濾紙折疊好放入漏斗，加少量蒸餾水潤濕，使濾紙緊 貼漏斗內壁。2二低：濾紙邊緣應略低于漏斗邊緣，加入漏斗中液體的液面應 略低于濾紙的邊緣。3三靠：向漏斗中傾倒液體時，燒杯的尖嘴應與玻璃棒接觸；玻 璃棒的底端應和過濾器中三層濾紙處輕輕接觸； 漏斗頸的末端應與燒 杯內壁相接觸。(8)(8)蒸發和結晶蒸發是將溶液濃縮、溶劑汽化，使溶質以晶體析出的方法。結晶 是溶質從溶液中析出晶

7、體的過程，可以用來分離和提純幾種可溶性固 體的混合物。結晶的原理是根據混合物中各成分在某種溶劑里的溶解度的不同，通過蒸發減少溶劑或降低溫度使溶質的溶解度變小，從而使晶體析出。加熱蒸發皿使溶液蒸發時，要用玻璃棒不斷攪拌溶液， 防止由于局部溫度過高，造成液滴飛濺。當蒸發皿中出現較多的固體 時，停止加熱，利用余熱蒸干。例如用結晶的方法分離 NaCINaCI 和 KNOKNO3混合物。(9)(9)分液、萃取1分液分液是把兩種不相溶的液體分開的操作。 使用的主要儀器是分液 漏斗。a a.分液漏斗在使用前應洗凈并檢查是否漏水。b b 把盛有待分離液體的分液漏斗放在鐵架臺的鐵圈上，使漏斗頸末端緊貼燒杯的內壁

8、，靜置片刻。c c .把分液漏斗上的玻璃塞打開或使塞上的凹槽或小孔對準漏斗 口上的小孔，使漏斗內外空氣相通，以保證漏斗里的液體能夠流出。d d.下層液體從漏斗下口流出，適時關閉活塞；上層液體從漏斗 上口倒出，以免其被殘留在漏斗頸上的液體污染。2萃取萃取是利用溶質在互不相溶的溶劑里溶解度的不同，用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液里提取出來的方法。萃取和分液往往是結合進行的。勺學霸巧學卡選擇萃取劑時，萃取劑不能與被萃取物發生化學反應； 被萃取物在其中的溶解度要明顯大于在原溶劑中的溶解度； 萃取劑與被萃取物 的原溶劑之間的相互溶解性越弱越好， 密度差越大越好；必要時還要 考慮到萃取劑與被萃

9、取物再分離的操作簡便易行。(10)(10) 蒸餾蒸餾是提純或分離沸點不同的液體混合物的方法。 用蒸餾原理進 行多種混合液體的分離，叫分餾操作時要注意：1在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。2溫度計水銀球的位置應與支管口下緣位于同 一水平線上。2 2 1 13蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的 3 3,也不能少于14冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。5加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。例如石油的分餾。2 2 化學實驗安全(1)(1)常見危險化學藥品的標志(2)(2)化學實驗常見事故的處理方法意外事故處理方法創傷用藥棉清理傷口，用雙氧水擦洗，輕傷可以涂紫藥水( (或 紅汞、碘酒) )

10、，用創可貼外敷或用繃帶包扎燙傷和燒傷用藥棉浸 90%90%95%95%酒精輕涂傷處，再涂燙傷藥膏眼睛灼傷用大量水沖洗，邊洗邊眨眼。若為堿灼傷，再用 2%2%硼 酸溶液淋洗；若為酸灼傷，再用 3%NaHC03%NaHC03溶液淋洗濃硫酸灑在皮膚上皮膚上不慎灑上濃硫酸，先用干布擦去，再用大量的水沖洗，最后涂上 3%3%5%NaHC05%NaHC03溶液堿灑在皮膚上用較大量水沖洗，再涂上硼酸溶液溴腐蝕受傷先用苯或甘油洗傷口，再用水洗苯酚灑在皮 膚上迅速用酒精洗續表意外事故處理方法磷灼傷用 1%1%的 AgNOAgNO3、5%5%的 CuSOCuSO4或濃 KMnOKMnO4溶液沖洗傷 口，然后包扎吸

11、入刺激 性或有毒 氣體吸入 CICI2、HClHCl 時，可吸入少量酒精和乙醚的混合蒸氣解 毒。吸入H H2S S 或 COCO 氣體而感到不適時，應立即到室外呼 吸新鮮空氣。氨氣、溴中毒時不可進行人工呼吸毒物進入 口內將 5 51010 mLmL 稀硫酸銅溶液加入一杯溫水中，內服后，將 手指伸入咽喉部，促使嘔吐，吐出毒物后立即送醫院觸電首先切斷電源，然后必要時進行人工呼吸起火起火后要立即一面火火，一面防止火勢蔓延。一般酒精及 有機物燃燒，小面積起火，應迅速用濕布、石棉布或沙子 蓋火，鈉、磷著火用沙土蓋火；火勢較大時可使用泡沫火 火器（但電器設備引起的火災不能使用泡沫滅火器，只能 使用 氧化碳

12、或四氯化碳滅火器滅火）。若衣服著火，則 應迅速脫下衣服或用石棉布覆蓋著火處水銀灑在 桌面上若摔破溫度計，應立即在水銀上撒上硫粉進行處理（HgHg +S=HgSS=HgS）（3 3）實驗安全十防范1防爆炸：點燃可燃氣體（如 出、COCO、CHCH4、C C2H H2、C C2H H4）前要 先驗純，用 COCO、H H2還原 FOFOs、CuOCuO 之前，除要檢驗氣體純度外， 還要向試管中先通一會兒氣體排除裝置中空氣。2防暴沸：稀釋濃 H H2SOSO4或將濃 H H2SOSO4與酒精混合時，要將密 度大的濃H H2SOSO4緩慢倒入水或酒精中；加熱液體混合物時要加沸石（或碎瓷片）。3防失火：

13、實驗室中的可燃物一定要遠離火源 （如制取乙醚時, 乙醚離酒精燈要盡可能地遠些）。4防倒吸：加熱法制取氣體并用排水法收集氣體實驗結束時， 要 先撤導管后熄滅酒精燈；或吸收溶解度較大的氣體時，要加裝安全瓶， 通常安全瓶有以下三種：a a.隔離式。原理：導氣管末端與易溶氣體的液體呈隔離狀態。例如制取溴苯的實驗中設置了隔離式 I來吸收 HBrHBr ,吸收 NHNH3或 HCIHCI 時可用隔離式皿。b b 肚容式。原理：由于上部有一容積較大的空間，當水進入該 部分時，燒杯（或試管）中液面顯著下降而低于漏斗口（或導管口），由 于重力作用，液體又流回到燒杯（或試管）中。例如制取 NHNH3實驗中設 置了

14、這一裝置來吸收 NHNH3尾氣。肚容式丨 肚容式U肚容式1c.c. 接收式。原理：使用較大容積的容器將可能倒吸來的液體接 收，防止進入前端裝置（如氣體發生裝置等）。它與肚容式的主要區別 是液體不再流回到原容器。隔離式川隔離式川隔離式隔離式 1 1 隔離式隔離式 IIIIH.0CC14接收式接收式 I I接收武接收武 U U防污染：制取有毒氣體（如 COCO、SOSO2、H H2S S、CICI2、NONO、NONO2等）時，應在通風櫥中進行，并安裝以下處理裝置：a a.燃燒式。原理：有毒可燃性氣體（如 COCO）被燃燒除去。b b 吸收式。原理：有毒氣體如 CICI2、SOSO2、H H2S

15、S 等與堿反應被除 去。c c.收集式。原理：用氣囊將有害氣體收集起來，另作處理。等。a a.液圭寸式。原理：流動的氣體若在前方受阻，錐形瓶內液面下 降，玻璃管中水柱上升，排除了因堵塞而使容器內壓強過大引發的爆1-?7三防堵塞：防止堵塞導管,或使液體順利通入,或使內外壓強相燃燒式燃燒式吸收式吸收式b b.恒壓式。原理：使分液漏斗與燒瓶內氣壓相同，保證漏斗中液體順利流出炸液封式液封式 U U恒壓武恒壓式恒壓武恒壓式恒壓式恒壓式 IIIIIIC C.防阻式。原理：在較細的導管口處放一團棉花或玻璃絲，防止固體粉末或漿狀液體進入導氣管而堵塞導管。例如制少量C C2H H2氣體可用防阻式 I。7防炸裂：

16、普通玻璃制品都有受熱不均勻易炸裂的特性，因此a a 試管加熱時先要預熱；b b 做固體在氣體中燃燒實驗時要在集氣瓶底 預留少量水或鋪一層細沙；c c 注意防止倒吸；d d 熱的燒瓶、燒杯、試 管等要避免驟冷。8防泄漏：檢查裝置的氣密性、長頸漏斗下端插入液面下以防止 氣體泄漏；檢查滴定管、分液漏斗、容量瓶是否漏水以防止液體泄漏。9防污染：a a 已取出的未用完的試劑一般不放回原瓶（塊狀固體 白磷、鈉、鉀等除外）；b b 用膠頭滴管滴加液體時，不伸入瓶內，不 接觸試管壁（向FeS0FeS04溶液中加 NaOHNaOH 溶液除外）；c c 取用試劑時試劑 瓶蓋倒放于桌面上；d d 藥匙和膠頭滴管盡可

17、能專用（或洗凈、擦干后 再取其他藥品）；e e 廢液及時處理。10防意外：應設有良好的通風設備，使空氣暢通。使用、制備有 毒氣體和有煙霧的實驗應在密閉系統或通風櫥中進行，外加尾氣吸收 處理裝置；棉花棉花防阻式防阻式 IIIIII防阻式防阻式 I I防阻防阻式式不可嘗藥品的味道；誤食重金屬鹽應立即服用生蛋白或生牛奶。一方面，應遵守實驗規則，規范操作，防止各種意外事故發生； 另一方面，應熟悉實驗室常見事故的處理方法，冷靜、果斷、正確地 處理。d d 小題快做1 1 思維辨析(1)(1)稱量藥品時，不能把稱量物直接放在托盤上，也不能把稱量物放在右盤上；加砝碼時不要用手去拿砝碼。( () )(2)(2

18、)不得用燃著的酒精燈去點燃另一只酒精燈；熄滅酒精燈時可以用嘴去吹。( () )(3)(3)溫度計不能代替玻璃棒用于攪拌，測定液體溫度時溫度計水銀球不能與容器內壁接觸。( () )(4)(4)使用玻璃容器加熱時，不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸，以免容器破裂；燒得很熱的玻璃容器，不要用冷水沖洗或放在桌面上， 以免容器破裂。( () )(5)(5)用 pHpH 試紙測得氯水 pHpH 為 2 2。( () )若不小心把濃硫酸濺到皮膚上，應立即用水沖洗，并用稀NaOHNaOH 溶液擦拭。( () )(7)(7)用 5050 mLmL 量筒量取 5.45.4 mLmL 98%98%的濃硫酸( (密度 1

19、.841.84 g g mLmL-1 1) ), 然后加水到 5050 mLmL ,配得 2 2molmol -1 1的硫酸 5050 mLmL。( () )答案 (2)(2)X V (4)(4)V (5)(5)X (6)(6) x (7)(7) x2 2.進行化學實驗時，必須規范操作，強化安全意識，防止發生 事故。下列做法存在安全隱患或說法錯誤的是( () )A A1實驗室裝有白磷的試劑瓶應貼上標簽：稀釋濃硫酸時，將濃硫酸慢慢倒入水中，并不斷攪拌 實驗室制取氯氣時， 沒設計尾氣吸收裝置做金屬鈉實驗時，剩余的鈉放回原試劑瓶5NaOHNaOH 濃溶液濺在皮膚上，立即用稀硫酸清洗A A .B B.

20、C C .D D .答案 A A解析 白磷易自燃且有毒，應分別貼劇毒品和易燃品標簽，錯 誤；正確，無安全隱患；氯氣有毒，不進行尾氣處理，會污染環 境且易使人中毒；正確，金屬鈉很活潑，隨意丟棄會引起火災，應 放回原試劑瓶；NaONaOH H濃溶液濺在皮膚上，若立即用稀硫酸清洗， 酸堿中和放熱，會加重對皮膚的損傷，應先用大量水沖洗，再涂上 20%20%的硼酸，錯誤。 命題法解題法命題法解題法冷冷考法綜述高考對本考點知識的考查主要是各類化學實 驗的操作，考生除掌握儀器的使用和實驗操作外還要格外注意實驗的 安全性以及對環境的影響等。命題法 1 1 化學實驗的基本操作典例 1 1用下列實驗裝置進行相應實

21、驗，能達到實驗目的的是( ( ) )甲乙丙A A .用圖甲所示裝置除去 CSCS 中含有的少量 HCIHCIB B.用圖乙所示裝置蒸干 NHNH4CICI 飽和溶液制備 NHNH4CICI 晶體C C .用圖丙所示裝置制取少量純凈的 COCO2 2氣體D D .用圖丁所示裝置分離 CCICCI4萃取碘水后已分層的有機層和水解析CICI2、HCIHCI 都與 NaOHNaOH 反應，A A 項錯誤；NHNH4CICI 不穩定，受熱會分解，B B 項錯誤；純堿為粉末狀，不能放于帶孔的隔板上，同 時制得的 COCO2中會混有 HCIHCI 和 H H2O,CO,C 項錯誤；CCICCI4與水互不相溶

22、， 且 CCICCI4的密度比水大，位于水的下層，可用分液漏斗分離，D D 項正確。答案D D【解題法】判斷實驗裝置正誤題目的解題方法此類題目常見于選擇題，通常以小型組合裝置為主，主要涉及以 下裝置：分離裝置、氣體的發生裝置、反應（性質、除雜、分離）裝置、 安全（防堵、防倒吸）裝置、收集、尾氣處理裝置等。解題時主要做好 以下兩點。（1 1）首先是觀察題給裝置是否準確。一是確定裝置是否準確：反應物的狀態、性質和反應條件是確定 裝置的基本依據。二是確定連接順序是否準確：1一般連接順序：發生一除雜一干燥一收集一尾氣處理2對于驗證實驗：檢驗 A A 除去 A A確定無 A A檢驗 B B3注意接口的連

23、接。洗氣吸收：長進短出；干燥管：大進小出； 排水量氣：短進長出。（2 2 ）其次是依據實驗目的和原理判斷題給藥品是否合理，實驗現 象描述和實驗結論是否準確等。命題法 2 2 實驗安全典例 2 2下列實驗問題處理不正確的是（）在制氧氣時排水法收集氧氣后出現倒吸現象，立即松開試管上 的橡皮塞在氣體發生裝置中點燃乙烯氣體時，必須要先檢驗乙烯 的純度。最簡單的方法是用排空氣的方法先收集一試管氣體，點燃氣 體，聽爆鳴聲實驗結束后將所有的廢液倒入下水道排出實驗室， 以免污染實驗室4給試管中的液體加熱時，不時移動試管或加入碎瓷片，以免暴 沸傷人稀釋濃硫酸時，可先在燒杯中加一定體積的水，再邊攪拌 邊加入濃硫酸

24、A A .B B.C C .D D .解析本題主要從安全性角度考查基本操作的注意事項：應用排水集氣法收集乙烯氣體，不可用排空氣的方法收集，因其密度與 空氣接近，難以排凈空氣；實驗結束后不可將實驗的廢液倒入下水 道，應交實驗員回收集中處理，否則會腐蝕管道、引發事故、造成污 染等。均正確。答案B B【解題法】 防止實驗安全事故發生，減少環境污染，關鍵是有關操作要規范，措施采取要得當，一般思路為：依據操作要求分析問題原因確定處理措施對點題必刷題對點題必刷題1 1.進行化學實驗時應強化安全意識。下列做法正確的是（）A A .金屬鈉著火時使用泡沫滅火器滅火B B.用試管加熱碳酸氫鈉固體時使試管口豎直向上

25、C C .濃硫酸濺到皮膚上時立即用稀氫氧化鈉溶液沖洗D D .制備乙烯時向乙醇和濃硫酸的混合液中加入碎瓷片答案 D D解析 金屬鈉著火時生成的 NaNa?。？能與 H H2O O 和 C0C02反應生成0 02，且反應放熱，用泡沫滅火器滅火會“越滅越旺”，A A 項錯誤；用 試管加熱NaHC0NaHC03固體時，要使試管口略向下傾斜，以免生成的水 倒流造成試管炸裂，B B 項錯誤；濃硫酸濺到皮膚上時應立即用布拭去 濃硫酸，再用大量水沖洗，然后涂上 3%3%5%5%的 NaHC0NaHC03溶液，C C 項錯誤；制備乙烯時向乙醇和濃硫酸的混合液中加入碎瓷片可防止暴沸，D D 項正確都正確的是(

26、() )答案 A A解析 裝置中的植物油能防止空氣進入，生成的 Fe(OH)Fe(OH)2不被氧 化，能觀察到有白色 Fe(0H)Fe(0H)2沉淀生成，A A 項正確；配制一定物質的 量濃度的溶液時，固體應先在燒杯中溶解，然后轉入到容量瓶中定容，B B 項錯誤；實驗室是用 NHNH4CICI 與 Ca(0H)Ca(0H)2固體反應制備 NHNH3,氨氣2 2.下列實驗中，所使用的裝置( (夾持裝置略) )、試劑和操作方法植物別I他so丄常IL觀察F就OH的生成C實驗牢制取氨B題制一定物質的濃度的心溶液D.驗證乙烯的牛成極易溶于水，不能用排水法收集，C C 項錯誤；該實驗設計中，揮發出 的乙醇

27、也會使 KMnOKMnO4酸性溶液褪色，無法判斷是否生成了乙烯，D D項錯誤。3 3.（雙選）下列敘述正確的是（）A A .錐形瓶可用作加熱的反應器B B.室溫下，不能將濃硫酸盛放在鐵桶中C C .配制溶液定容時，俯視容量瓶刻度會使溶液濃度偏高D D .用蒸餾水潤濕的試紙測溶液的 pHpH，一定會使結果偏低答案 ACAC解析 將錐形瓶置于石棉網上可用作加熱的反應器， A A 項正確；室溫下，濃硫酸可使鐵鈍化，B B 項錯誤；定容時俯視容量瓶刻度，實際液面在刻度線以下，溶液濃度偏高，C C 項正確；當溶液本身呈中性時，D D 項操作對中性溶液的測量結果不產生影響，錯誤4 4.F F 列實驗操作或

28、裝置（略去部分夾持儀器）正確的是（液面與刻度線4紗I 相切答案 C C解析 配制溶液定容時，當液面接近刻度線時，應改用膠頭滴管滴加蒸餾水，A A 項錯誤；中和滴定中酸應盛放于酸式滴定管中， B B 項 錯誤；收集 NHNH3時，導管應伸入試管底部，D D 項錯誤。5 5.安全是順利進行實驗及避免傷害的保障。下列實驗操作正確 但不是從實驗安全角度考慮的是（）A A .操作：使用稍浸入液面下的倒扣漏斗檢驗氫氣的純度B B.操作：使用 CCICCI4萃取溴水中的溴時，振蕩后需打開活塞 使漏斗內氣體放出C C .操作：吸收氨氣或氯化氫氣體并防止倒吸D D .操作：用食指頂住瓶塞，另一只手托住瓶底，把瓶

29、倒立，檢查容量瓶是否漏水答案 D D解析 A A 項，由于連通氫氣發生裝置的導管在液面以下， 燃燒的 氫氣在液面上，所以該裝置可以防止點燃不純氫氣時發生爆炸，該操作是從安全角度考慮，錯誤；B B 項，打開活塞使漏斗內氣體放出以防 止分液漏斗內壓強過大引起危險，該操作是從安全角度考慮，錯誤； C C 項，水層在下層不能防止倒吸，應該使用四氯化碳和水，該操作不 正確，錯誤；D D 項，檢查容量瓶是否漏水操作正確，但這不是從實驗 安全角度考慮的，正確。6 6.以人為本，安全至上。下列化學操作的方法正確的是（） A A .不慎將濃堿溶液沾在皮膚上，要立即用硫酸或鹽酸沖洗B B.不慎將酸濺到眼中，應立即

30、用水沖洗，邊洗邊眨眼睛C C .酒精燈著火時立即用水撲滅D D .氫氧化鈉固體灑落到地板上立即用水沖洗答案 B B解析 堿液沾到皮膚上，要用較多的水沖洗，再涂上硼酸溶液， 不能用硫酸或鹽酸沖洗，硫酸和鹽酸也有腐蝕性，會造成二次傷害， A A 錯誤；不慎將酸濺到眼中，應立即用水沖洗，邊洗邊眨眼睛，以最 大程度減小對眼睛的危害，B B 正確；酒精的密度小于水的密度，酒精 燃燒時，用自來水滅火時不但不能滅火，而且能擴大燃燒面積，應該 用濕抹布蓋滅， C C 錯誤；氫氧化鈉固體灑落到地板上時，應先收集固 體藥品，然后用大量水沖洗， D D 錯誤。學霸錯題警示忽視基礎導致錯誤操作下列實驗操作正確的是(

31、() )A A .將氫氧化鈉固體放在濾紙上稱量B B.用 1010 mLmL 的量筒量取 8.8.5858 mLmL 蒸餾水C C .欲測某溶液的 pHpH，需先用蒸餾水潤濕 pHpH 試紙，再用潔凈、 干燥的玻璃棒蘸取該溶液滴在試紙上，并與標準比色卡比較D D .配制氯化鐵溶液時，將一定量氯化鐵固體溶解在較濃的鹽酸中，再用水稀釋到所需濃度錯解B B 或 A A錯因分析本題多數同學易錯選 B B 項，原因是對量筒的精確度 把握不夠。也有同學會誤選 A A 項，主要是沒有考慮到氫氧化鈉在空 氣中易潮解且具有腐蝕性。解析選項 A A, NaOHNaOH 易潮解且具有很強的腐蝕性，不能放在 濾紙上稱

32、量；選項 B,10B,10 mLmL 量筒達不到 0.010.01 mLmL 的精確度；選項 C C, pHpH 試紙使用時不能潤濕，否則相當于將溶液稀釋，可能會產生誤差； 選項 D D，鹽酸的存在能防止FeFe3 3+ +水解。答案D D歸納總結1 1.化學實驗的幾個“標志”(1)(1)儀器洗滌干凈的標志：儀器內壁附著均勻水膜，不掛水珠，也不成股流下。(2)(2)中和滴定終點的標志：加入最后一滴溶液，錐形瓶內溶液變 色且半分鐘內保持不變。(3(3 ) )容量瓶不漏水的標志：向容量瓶中加入一定量的水，用食指 摁住瓶塞，將其倒立觀察，然后再將容量瓶正立，并將瓶塞旋轉 180180 后塞緊，再倒立

33、觀察，均無水滲出。(4)(4)容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達到刻度線的標志： 平視，液體凹液面與刻度線相切。(5)(5)用排空氣法收集酸性或堿性氣體時，收集滿的標志：用潤濕 的試紙靠近集氣瓶口，試紙變色。(6)(6)天平平衡的標志：指針在分度盤的中央或指針左右擺動的格 數相等。2 2儀器使用過程中的幾個 “零”(1)(1)滴定管的“零”刻度在滴定管的上部，取液體時液面不一定 要在“零”刻度處，但要在“零”刻度以下。(2)(2)量筒沒有“零”刻度，容量瓶沒有“零”刻度。(3)(3)托盤天平的“零”刻度在標尺的最左邊，在使用托盤天平時 應先調“零”，使用后要歸“零”。(4)(4)實驗記錄中的

34、一切非“零”數字都是有效數字。(5)(5)溫度計的“零”刻度在溫度計的中下部。3 3化學實驗的幾個 “數據 ”(1)(1)托盤天平的精確度為 0.10.1 g g。(2)(2)滴定管的精確度為 0.010.01 mLmL。(3)(3)酒精燈內酒精的量不能少于燈體容積的 1/41/4，也不能多于燈體 容積的 2/32/3。(4)(4)試管在加熱時所加液體不能超過試管容積的1/31/3，且要與桌面成 4545角；用試管夾夾試管時，應夾在離試管口1/31/3 處。(5)(5)燒杯、燒瓶加熱時盛液量均為容積的 1/31/32/32/3;蒸發皿加熱時 盛液量不宜超過容積的 2/32/3。(6)(6)液體

35、取用時，若沒有說明用量，一般取 1 12 2 mLmL。(7)(7)配制一定物質的量濃度的溶液時， 燒杯和玻璃棒要洗 2 23 3 次; 用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時，一般加到距離刻度線 1 12 2 cmcm 處，要 改用膠頭滴管滴加。(8)(8)酸堿指示劑的用量一般是 2 23 3 滴。4 4化學實驗操作的 6 6 個“第一步 ”(1)(1)檢查裝置的氣密性 制取氣體、驗證氣體的性質等與氣體 有關的實驗操作。(2)(2)檢查是否漏水 滴定管、容量瓶、分液漏斗等的使用。(3)(3)調“0 0”點天平等的使用。(4)(4)驗純點燃可燃性氣體等。(5)(5)分別取少量溶液 未知溶液的鑒別等。(6)

36、(6)濕潤 用紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙、碘化鉀淀粉試 紙檢驗或驗證某些氣體時。5 5裝置連接時注意操作的先與后(1)(1)裝配儀器時：先下后上，先左后右。(2)(2)加入試劑時：先固后液。(3)(3)實驗開始時：先查儀器的氣密性，再加藥品，后點酒精燈。(4)(4)有些實驗為防倒吸，往往最后停止加熱或最后停止通氣。(5)(5)有些實驗為防氧化往往最后停止通氣。(6)(6)儀器拆卸的一般過程：從右到左，自上而下，先拆主體，后 拆部件。(7)(7)凈化氣體時，一般先除去有毒、有刺激性氣味的氣體，后除 去無毒、無氣味的氣體，最后除水蒸氣。6 6化學實驗的幾個 “大小 ”(1)(1)稱量時，先估計出質量，加砝碼的順序是先大后小，再調游 碼；取回砝碼時次序相反。(2)(2)使用干燥管干燥氣體 (