六安一中2020~2021學年第二學期高二年級期中考試化學試卷滿分：100分時間：90分鐘可能用到相對原子量：H1C12O16一、選擇題(每小題3分，共48分，每小題僅有一個最佳答案)1.下列說法中正確的是A.烷烴的通式為，隨n值增大，碳元素的質量百分含量逐漸減小B.乙烯與溴水發生加成反應的產物為溴乙烷C.異丙苯()分子中的9個碳原子可能在同一平面上D.通式為中，主鏈上有5個碳原子的烷烴共有5種【答案】D【解析】【詳解】A．烷烴的通式為CnH2n+2，其中碳元素的質量百分含量為×100%=×100%，隨著n值增大，增大，故碳元素的質量百分含量逐漸增大，A錯誤；B．乙烯與溴發生加成反應的產物為1,2-二溴乙烷，B錯誤；C．飽和碳原子最多三原子共面，故異丙苯中最多8個碳原子共面，C錯誤；D．n=7的烷烴的分子式為C7H16，主鏈有5個碳原子的烷烴有：CH3CH2CH(CH2CH3)2、、、、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，共五種，D正確；答案選D。2.下列有機物的一氯代物只有兩種的是A. B.CH3COOCH2CH3C. D.【答案】C【解析】【分析】分析題意，一氯代物有2種結構說明原有機物結構中有2種等效氫原子，據此判斷。【詳解】A．分子中有1種等效氫原子，一氯代物有1種，故A不符題意；

B．CH3COOCH2CH3分子中有3種等效氫原子，一氯代物有3種，故B不符合題意；

C．為對稱結構，其分子中有2種等效氫原子，一氯代物有2種，故C符合題意；

D．分子的碳原子上有3種等效氫原子，一氯代物有3種，故D不符題意；

故選C。3.下列物質由于發生化學反應而使溴水褪色的是A.環已烷 B.直餾汽油 C.裂化汽油 D.甲苯【答案】C【解析】【詳解】A．環己烷使溴水褪色是萃取的緣故，萃取是物理過程，A錯誤；B．直餾汽油的主要成分是飽和烴類物質，使溴水褪色也是萃取的原因，萃取是物理過程，B錯誤；C．裂化汽油中含有不飽和烴，是因加成反應而使溴水褪色，發生了化學反應，C正確；D．甲苯使溴水褪色是萃取的緣故，萃取是物理過程，D錯誤；故選C。4.2000年諾貝爾化學獎授予兩位美國化學家和一位日本化學家，以表彰他們在導電塑料領域的貢獻，他們首先把聚乙炔樹脂制成導電塑料。下列關于聚乙炔的敘述錯誤的是（）A.聚乙炔是以乙炔為單體發生加聚反應形成的高聚物B.聚乙炔的化學式為分子中所有碳原子不可能在同一直線上C.聚乙炔是一種碳原子之間以單雙鍵交替結合的鏈狀結構的物質D.聚乙炔樹脂不加任何填充物即可成為電的良導體【答案】D【解析】【詳解】A.聚乙炔是以乙炔為單體在高溫高壓催化劑條件下，發生加聚反應形成高聚物，A正確；B.聚乙炔是由n個-CH=CH-組成的聚合物，碳原子之間以單雙鍵交替結合的鏈狀結構，其分子中所有碳原子不可能在同一直線上，B正確；C.聚乙炔的鏈節為-CH=CH-,，是一種碳原子之間以單雙鍵交替結合的鏈狀共軛結構，C正確；D.聚乙炔經溴或碘摻雜之后，導電性會提高到金屬水平，成為電的良導體，D錯誤；故選D。5.下列關于有機物的說法正確的是A.乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反應生成氫氣B.75%（體積分數）的乙醇溶液常用于醫療消毒C.苯和乙烯都可使溴四氯化碳溶液褪色D.石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物【答案】B【解析】【詳解】A．乙烷與Na不反應，乙醇和Na反應生成乙醇鈉和氫氣，乙酸和Na反應生成乙酸鈉和氫氣，A錯誤；B．一定濃度乙醇能使蛋白質變性，75%(體積分數)的乙醇溶液效果最佳，常用于醫療消毒，B正確；C．苯和溴水不反應，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C錯誤；D．石油是鏈狀烴的復雜混合物，石油分餾只能得到烴，不會得到乙酸，不會得到苯，不會得到烴的衍生物，D錯誤；答案選B。6.能證明乙醇分子中有一個羥基的事實是（）A.乙醇完全燃燒生成CO2和H2O B.乙醇能溶于水C.0.1mol乙醇與足量鈉反應生成0.05mol氫氣 D.乙醇能脫水【答案】C【解析】【詳解】A.無論是否含有O元素，是否含有羥基，燃燒都生成CO2和H2O，故A錯誤；B.溶于水屬于物理性質，不能確定是否含有羥基，如醛類也可溶于水，故B錯誤；C.羥基可與鈉反應生成氫氣，一個羥基中只有一個H原子，0.1

mol乙醇與足量鈉反應生成0.05

mol氫氣能證明乙醇分子中有一個羥基，故C正確；D.乙醇能脫水，只能說明含有O、H元素，但不一定含有1個羥基，故D錯誤；故選C。7.下列物質中互為同系物的是A.與 B.與C.與 D.與【答案】B【解析】【分析】結構相似、分子組成相差若干個“CH?”原子團有機化合物，互稱同系物，以此解題。【詳解】A．前者屬于酚，后者屬于醇，結構不同相似，不屬于同系物，A錯誤；B．兩者都屬于酚，且結構上相差1個“CH?”原子團，屬于同系物，B正確；C．前者屬于醇，后者屬于醚，，結構不同相似，不屬于同系物，C錯誤；D．前者屬于酚，后者屬于醚，，結構不同相似，不屬于同系物，D錯誤；故選B。8.已知酸性強弱順序為H2CO3＞＞，下列化學方程式正確的是A.+H2O+CO2→+NaHCO3B.2+H2O+CO2→2+Na2CO3C.2+Na2CO3→2+H2CO3D.+Na2CO3→+NaHCO3【答案】AD【解析】【詳解】A．酸性H2CO3＞＞，所以苯酚鈉和二氧化碳、水反應生成苯酚和碳酸氫鈉，方程式為+H2O+CO2→+NaHCO3，故A正確；B．酸性H2CO3＞＞，所以苯酚鈉和二氧化碳、水反應生成苯酚和碳酸氫鈉，方程式為+H2O+CO2→+NaHCO3，故B錯誤；C．酸性H2CO3＞，所以苯酚和碳酸鈉不能反應生成碳酸，故C錯誤；D．酸性＞，所以苯酚和碳酸鈉反應生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，反應方程式為+Na2CO3→+NaHCO3，故D正確；故選AD。9.下列醇類物質中既能發生消去反應，又能發生催化氧化反應生成醛類的物質是A. B.C. D.【答案】C【解析】【分析】與羥基碳相鄰碳上有氫原子，可以發生消去反應；羥基碳上有氫原子可以發生氧化反應生成醛或酮，若為-CH2OH則可以被氧化為醛基，據此分析。【詳解】A．結構中沒有-CH2OH，所以不能發生催化氧化反應生成醛類，A錯誤；B．與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能發生催化氧化，B錯誤；C．據以上分析可知，該醇既能發生消去反應生成烯烴，又能發生氧化反應生成醛，C正確；D．據以上分析可知，其氧化產物結構中含有羰基，得不到醛基，D錯誤；故選C。10.區別乙醛、苯和溴苯，最簡單的方法是A.加酸性高錳酸鉀溶液后振蕩 B.與新制共熱C.加蒸餾水后振蕩 D.加溶液后振蕩帶【答案】C【解析】【詳解】乙醛、苯和溴苯與水混合狀態不同，乙醛與水混溶，苯不溶于水，密度小于水，苯在上層，溴苯不溶于水，密度大于水，溴苯在下層；故選C。11.下列對有機物的化學性質的敘述中不正確的是A.能被新制Cu(OH)2氧化B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發生加聚反應D.1mol該有機物最多能與1molH2加成【答案】D【解析】【詳解】A．該有機物分子中含有醛基，可被新制氫氧化銅氧化，A正確；B．該分子中含有碳碳雙鍵和醛基，可與酸性高錳酸鉀溶液反應，使其褪色，B正確；C．含有碳碳雙鍵，可發生加聚反應，C正確；D．該有機物中的碳碳雙鍵、醛基均與氫氣按1:1發生加成反應，所以1mol該有機物最多與2mol氫氣加成，D錯誤，答案選D。12.將、、、四種原子團兩兩結合，所得化合物的水溶液呈酸性的共有A.3種 B.4種 C.5種 D.6種【答案】B【解析】【詳解】這四種原子團兩兩結合，所得化合物水溶液呈酸性的有CH3COOH、碳酸、苯酚、苯甲酸，共4種；故選B。13.下列化合物中，既顯酸性，又可發生酯化反應和消去反應是A. B.C. D.【答案】C【解析】【詳解】A．分子中含有-COOH具有酸性，含有-COOH，能夠發生酯化反應；由于羥基、羧基連接在苯環上，具有特殊的穩定性，不能發生消去反應，A不符合題意；B．CH3CH=CHCOOH含有羧基-COOH，具有酸性，能夠發生酯化反應，但不能發生消去反應，B不符合題意；C．含有羧基，具有酸性；含有羧基和醇羥基，能夠發生酯化反應；由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上含有H原子，所以可以發生消去反應，C符合題意；D．含有醇羥基，能夠發生酯化反應，由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上含有H原子，所以可以發生消去反應，但無羧基，因此沒有酸性，D不符合題意；故合理選項是C。14.羧酸A(分子式為)可由醇B氧化得到。A和B可生成酯C(相對分子質量為172)，符合這些條件酯有A.4種 B.8種 C.16種 D.20種【答案】A【解析】【詳解】羧酸A可由醇B氧化得到，則醇B結構簡式為R—CH2OH。因C的相對分子質量為172，故化學式為C10H20O2，即醇為C4H9—CH2OH，而—C4H9有四種同分異構體，故酯C可能有四種結構；故答案選A。15.既具有酸性又具有還原性的物質是A. B. C. D.【答案】C【解析】【詳解】A．有還原性無酸性，故A不符合題意；B．有還原性無酸性，故B不符合題意；C．既具有酸性又具有還原性，故C符合題意；D．無還原性無酸性，故D不符合題意；故選C。【點睛】HCOOH即有羧基，又有醛基。16.有機物①CH2OH(CHOH)4CHO，②CH3CH2CH2OH，③CH2=CH—CH2OH，④CH2=CH—COOCH3，⑤CH2=CH—COOH中，既能發生加成反應、酯化反應，又能發生氧化反應的是（）A.③⑤ B.②④ C.①③⑤ D.①③【答案】C【解析】【詳解】碳碳不飽和鍵、醛基、羰基、苯環都能發生加成反應，所以①③④⑤能發生加成反應；羥基、羧基能發生酯化反應，①②③⑤能發生酯化反應；含碳元素的有機物能發生氧化反應，這幾種物質都能發生氧化反應，所以既能發生加成反應、酯化反應，又能發生氧化反應的是①③⑤，故C正確；答案選C。二、填空題(共52分)17.某些廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強熱，使其變成有用的物質，實驗裝置如圖。加熱聚丙烯廢塑料得到的產物如下表：

產物

氫氣

甲烷

乙烯

丙烯

苯

甲苯

碳

質量分數(％)

12

24

12

16

20

10

6

（1）試管A中殘余物有多種用途，如下列轉化就可制取高聚物聚乙炔。A中殘留物電石乙炔聚乙炔寫出反應②和③的化學方程式：②______________________________；③______________________________；（2）試管B收集到的產品中，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質，其一氯代物的結構簡式分別是______________________________________________________。（3）錐形瓶C中觀察到的現象：______________________________。（4）寫出C中逸出的氣體在工業上的兩種用途__________、__________。【答案】①.CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑②.③.④.棕黃色溶液變無色或褪色⑤.合成氨原料⑥.作燃料或有機化工原料【解析】【詳解】（1）由轉化關系可確定②③的化學方程式；（2）結合所得產物，試管B中能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的產品為甲苯，其中含有4中不同化學環境的H原子，所以其一氯代物有4種；因為產物中含有不飽和烴，所以錐形瓶中的溶液褪色；C中逸出的氣體為氫氣和甲烷，可用于合成氨、作燃料或有機化工原料。18.美國化學家R.F.Heck因發現如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。(X為鹵原子，R為取代基)經由Heck反應合成M(一種防曬劑)的路線如下：

回答下列問題：(1)M可發生的反應類型是______________。a.取代反應b.酯化反應c.縮聚反應d.加成反應(2)C與濃H2SO4共熱生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的結構簡式是__________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G，G的結構簡式是__________。(3)在A→B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是_______________。(4)E的一種同分異構體K符合下列條件：苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發生反應的方程式為__________。【答案】①.a、d②.(CH3)2CHCH=CH2③.④.新制Cu(OH)2懸濁液（或新制銀氨溶液）⑤.+2NaOH+NaX+H2O【解析】【分析】由Heck反應，可知M是由和CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2反應生成的，由A到D過程中可知D的結構簡式是CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2，E是，由B到D反應條件可知B和C發生了酯化反應，由A的分子式和A到B的轉化條件可知A結構中含有醛基，B結構中含有羧基，所以A的結構簡式為CH2=CH-CHO，B的結構簡式為CH2=CH-COOH。【詳解】(1)從M的結構中含有雙鍵和苯環可知M能發生加成反應和取代反應，故答案為a、d。(2)B的結構簡式為CH2=CH-COOH，B和C發生酯化反應生成CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2，所以C的結構簡式為HOCH2CH2CH(CH3)2，C與濃H2SO4共熱生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，所以C到F的過程發生了醇的消去反應，所以F的結構簡式為(CH3)2CHCH=CH2。經分析D的結構簡式是CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2，D在一定條件下反應生成高分子化合物G，所以D發生了加聚反應，所以G的結構簡式為。(3)經分析，A的結構簡式為CH2=CH-CHO，在A→B的反應中，要檢驗A是否反應完全，可根據A的官能團醛基選取檢驗試劑，所以檢驗試劑是新制Cu(OH)2懸濁液（或新制銀氨溶液）。(4)經分析，E的結構簡式為，E的一種同分異構體K符合下列條件：苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色，所以K的苯環上有對稱的兩個取代基，其中一個是酚羥基，所以K的結構簡式為，K與過量NaOH溶液共熱，發生反應的方程式為+2NaOH+NaX+H2O。【點睛】19.某有機物A的化學式為，其官能團的性質與一般鏈烴官能團性質相似，已知A具有下列性質：(1)能與HX作用；(2)；