考點62燃的含氧衍生物

梟知識整合

一、醇類

i.醇類

(1)定義：羥基與煌基或苯環側鏈上的碳原子相連形成的化合物稱為醇。

(2)醇的分類

按煌基f脂肪醇，如CH3cHzOH、CH3cH2cHzOH

類別f芳香醇，如20H

醇類一

.打甘廣一元醇，如甲醇、乙醇

-新曰十—一兀醇，如乙一醇

數目I—三元醇，如丙三醇

V注意啦：飽和一元醇的通式是C“H2“+QH,飽和一元醛的通式為C.H2.+2。，所以碳原子數相同的飽和

一元醇和飽和一元酸互為同分異構體，如丁醇和乙醛互為同分異構體。碳原子數相同的芳香醇及酚互為同

分異構體。

(3)醇的物理性質和化學性質

物理性質遞變規律

密度一元脂肪醇的密度一般小于1g-cm-3

直鏈飽和一元醇的沸點隨著分子中碳原子數的遞增而升高

沸點

醇分子間存在氫鍵，所以相對分子質量相近的醇和烷燒相比，醇的沸點高于烷燒

水溶性低級脂肪醇易溶于水，飽和一元醇的溶解度隨著分子中碳原子數的遞增而逐漸減小

化學性質

由于醇類都以羥基為官能團，所以醇類的化學性質與乙醇相似，即能與活潑金屬反應，能發生酯化反應、

消去反應、取代反應、氧化反應等。

V注意啦：在二元醇或多元醇的分子中，兩個或兩個以上的羥基結合在同一個碳原子上時，物質不能穩

0

—C—OHII

定存在(如:OHt—c—)o在寫二元醇或多元醇的同分異構體時，要避免這種情況。

(4)重要的醇的用途

①甲醇：有毒，飲用約10mL就能使人雙目失明。工業酒精中含甲醇，甲醇是重要的化工原料和車用燃

料。

②乙二醇和丙三醇：都是無色、黏稠、有甜味的液體，都易溶于水和乙醇，是重要的化工原料。乙二醇

還用作汽車防凍液，丙三醇用于配制化妝品。

2.脂肪醇、芳香醇、酚和芳香酸的比較

類別脂肪醇芳香醇酚芳香酸

實例CH3cH20HC6H5cH20HC6H50HC6H50cH3

官能團—OH—OH一OH—O—

OH與鏈煌基OH與芳香OH與苯環直氧原子連接2個

結構特點

相連燃側鏈相連接相連煌基

①與鈉反應②取代反應①弱酸性

③脫水反應④氧化反應②取代反應

主要化學性質—

⑤酯化反應等③顯色反應

④加成反應等

紅熱銅絲插入醇中有刺激性氣味與FeCb溶液反

特性—

(生成醛或酮)應顯紫色

二、酚

1.酚的概念和結構特征

羥基與苯環直接相連而形成的化合物稱為酚。

(1)“酚”是一種姓的含氧衍生物的總稱，其根本特征是羥基與苯環直接相連。

OH

(2)酚分子中的苯環，可以是單環，也可以是稠環，如0^也屬于酚。

CHr-<O-0H^7^-CH,CHQH

(3)酚與芳香醇屬于不同類別的有機物，不屬于同系物(如'。和J-)。

（4）苯酚是酚類化合物中最簡單的一元酚。

2.苯酚的物理性質

顏色狀態氣味熔點溶解性腐蝕性

室溫下，在水中的溶解度是9.3g,

無色晶體特殊的氣味較低(43℃)當溫度高于65℃時，能與水混溶；有腐蝕性

易溶于乙醇等有機溶劑

<注意啦：（1）苯酚易被空氣中的氧氣氧化而呈粉紅色。苯酚也能被一些強氧化劑如酸性KMnCU溶液

等氧化。

（2）苯酚有毒，對皮膚有腐蝕性，使用時一定要小心，如不慎沾到皮膚上，應立即用酒精洗滌，防止被其

腐蝕。

3.苯酚的化學性質

在苯酚分子中，由于羥基與苯環的相互影響，使苯酚表現出特有的化學性質。

理酸性2?~OH+2Na=2◎~0Na+H2，

I<

^^<@HOH+NaOH-*@>-ONa+H2O

OH

黑金》^OH+3Br2=Br俞Br、3HBr

Br

苯OHOH

酚1

*1備后嚴.倉+3H2-^*rS

加成反應7△o

顯色反應>跟FeCh呈紫色,利用此反應檢驗酚羥基

自繪》易被空氣氧化成粉紅色,易被酸性高銃酸鉀氧化

反應----

三、醇、酚化學性質的理解

1.由斷鍵方式理解醇的化學性質

如果將醇分子中的化學鍵進行標號如圖所示，那么醇發生化學反應時化學鍵的斷裂情況如下表所示:

H

反應斷裂的價鍵化學方程式（以乙醇為例）

與活潑金屬反應①2cH3cH2OH+2Na-2cH3cH2ONa+H2T

2CH3CH2OH+O2-^

催化氧化反應①③

2CH3CHO+2H2O

與氫鹵酸反應②CH3cH2OH+HBr—CH3cH2Br+H2。

濃硫酸

2CH3CH2OH^-g

分子間脫水反應①②

CH3CH2OCH2CH3+H2O

HH

nA111濃硫酸，

H??H170t

分子內脫水反應②⑤r-T---T----1

OH：

CH2=CH2f+H2O

7r濃硫酸

CHBCO^H+HDCHCH—

酯化反應①23

CH3coOCH2cH：,+H20

2.由基團之間的相互影響理解酚的化學性質

由于苯環對羥基的影響，酚羥基比醇羥基活潑；由于羥基對苯環的影響，苯酚中苯環上的氫比苯中的氫

活潑。

①弱酸性

苯酚電離方程式為C6H5OH^^C6H5CT+H+,俗稱石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊溶液變紅。

OH

ONa

-NaOH----?

rI)+H2O

「.一一..一0

②苯環上氫原子的取代反應

苯酚與濃濱水反應，產生白色沉淀，化學方程式為

OH

③顯色反應

苯酚跟FeCh溶液作用顯紫色，利用這一反應可檢驗苯酚的存在。

四、醛

1.醛

醛是由炫基與醛基相連而構成的化合物，官能團為一CHO,飽和一元醛的分子通式為C〃H2〃O（佗1）。

2.甲醛、乙醛的分子組成和結構

分子式結構簡式官能團

甲醛CH2OHCHO

—CHO

乙醛C2H4。CH3CHO

3.甲醛、乙醛的物理性質

顏色狀態氣味溶解性

甲醛氣體刺激性易溶于水

無色

乙醛液體氣味與水、乙醇等互溶

4.化學性質（以乙醛為例）

醛類物質既有氧化性又有還原性，其氧化還原關系為:

醇赍醛的工竣酸

還原反應催化劑

I，-、>CH、CHO+H,--->CH,CH,OH

I(加氫)32△32

燃燒點燃

乙—>2CH3cHe)+50,——>4C0,+4H,0

早|銀鏡反應CHO+2Ag(\H),OHJ

3

CH3COONH4+3NH3+2Ag1+H,0

|氧化新制的Cu(OH)2cH3cH0+2CU(OH)2+NaOH

M懸濁液"△

——>CH3COONa+Cu,Oi+3H,0

催化氧化’催化劑：-

!------------>2CH,CH0+0,--~>2CH,C00H

與2△3

l'知識柘展

（1）銀氨溶液的配制方法：在潔凈的試管中加入1mL2%的AgNO3溶液，然后邊振蕩試管邊逐滴滴入2%

的稀氨水，至最初產生的沉淀恰好完全溶解為止，即制得銀氨溶液。銀氨溶液要隨配隨用。

（2）實驗注意事項：①試管內壁必須潔凈；②必須用水浴加熱，不能用酒精燈直接加熱；③加熱時不能振

蕩試管；④實驗要在堿性條件下進行。

（3）應用：實驗室里常用銀鏡反應檢驗物質中是否含有醛基，工業上利用葡萄糖（含醛基）發生銀鏡反應

來制鏡和在保溫瓶膽上鍍銀。

五、竣酸

1.概念：由煌基（或氫原子）與竣基相連構成的有機化合物，可表示為R—COOH,官能團為一COOH,飽和

一元竣酸的分子式為C"H2"C）2（論1）。

2.分類

脂肪酸：如乙酸、硬脂酸C1-H35COOH、

按燒基不同分，油酸CCOOH

［芳香酸:如苯甲酸

V

j一元竣酸：如甲酸HCOOH、乙酸、硬脂酸

按皎基數目分《二元蝮酸：如乙二酸HOOC-COOH

、多元竣酸

3.化學性質

①弱酸性

官能團一COOH能電離出H+,因而竣酸是弱酸，具有酸的通性，如使指示劑變色，與鈉、堿反應等；一

般竣酸的酸性比碳酸的強，竣酸能與碳酸鈉反應生成竣酸鹽和二氧化碳。常見的竣酸的酸性強弱順序為

HCOOH>C6H5coOH>CH3coOH。

②酯化反應

酸與醇作用生成酯和水的反應，叫作酯化反應。酯化反應的脫水方式是“酸脫羥基醇脫氫”。

六、酯

O

（1）酯：竣酸分子竣基中的一0H被一OR/取代后的產物。可簡寫為RCOOR/,官能團為」一O-R'。

（2）酯的物理性質

低具有芳香氣味的液體

級密度一般比水小

酯水中難溶，有機溶劑中易溶

（3）酯的化學性質

O

,無機酸II,

O—R+H2O，'R~c—OH+R'OH。

O

RO

C■O—R，+NaOH駁R—C—ONa+R'OH.

y注意啦：酯的水解反應為取代反應；在酸性條件下為可逆反應；在堿性條件下，能中和產生的較酸,

反應能完全進行。

(4)酯在生產、生活中的應用

①日常生活中的飲料、糖果和糕點等常使用酯類香料。②酯還是重要的化工原料。

七、垃及其衍生物的轉化關系

考向一醇的結構與性質

典例引領

典例1薰衣草醇的分子結構如圖所示，下列有關薰衣草醇的說法不正確的是

A.分子式為CioHieO

B.含有兩種官能團

C.能使酸性高銃酸鉀溶液褪色

D.能發生取代反應、加成反應

【解析】分子式為C10HlsO,A錯誤；含有碳碳雙鍵和羥基，B正確；含有碳碳雙鍵和一CH9H,能使

酸性高鎘酸鉀溶液褪色，C正確；有碳碳雙鍵能發生加成反應，含有羥基能和竣酸發生酯化反應(取代反應),

D正確°

【答案】A

變式拓展

1.膳食纖維具有突出的保健功能，是人體的“第七營養素”。木質素是一種非糖類膳食纖維，其單體之一一

芥子醇結構簡式如圖所示。下列有關芥子醇的說法不正確的是

CH3O

CH-CH—CH2OH

A.芥子醇分子中有兩種含氧官能團

B.1mol芥子醇分子中與足量鈉反應能生成1molH2

C.1mol芥子醇與足量濃濱水反應，最多消耗ImolBn

D.芥子醇能發生的反應類型有氧化、取代、加成反應

醇類物質的反應規律

（1）醇的催化氧化反應規律

醇的催化氧化的反應情況與跟羥基（一OH）相連的碳原子上的氫原子的個數有關。

2個H一

生成醛:如R—CHOH-*R—CHO

氫2

即一CH20HR'0

原

子1個H.II

生成酮:如R—CHOH-*R—C—R*

個BP—CHOH

數CH3

陵留衛~?不反應:如MC—C—OH不能被

即一C—0H

CH3

氧化成醛或酮

（2）醇的消去反應規律

①結構條件：醇分子中連有羥基的碳原子必須有相鄰的碳原子，且該相鄰的碳原子上必須連有氫原子。

CH

——

CII，—c—CII.OII

CH30H（無相鄰碳原子），CH3（相鄰碳原子上無氫原子）等結構的醇不能發生消去反應。

②醇消去反應的條件是濃硫酸、加熱。

③一元醇消去反應生成的烯燃種數等于與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上不同化學環境下的氫原子

CH—CIL—CH—011

的種數。如I的消去產物有2種。

CH

考向二酚的結構特點及性質

典例引領

典例1下列說法正確的是

A.苯甲醇和苯酚都能與濃澳水反應產生白色沉淀

B.苯甲醇、苯酚在分子組成上相差一個CH2原子團，故兩者互為同系物

D.乙醇、苯甲醇、苯酚都既能與鈉反應，又能與NaOH反應

【解析】苯甲醇不能與濃浸水反應，A錯；同系物必須符合兩點：結構相似，分子組成上相差一個或

若干個CH?原子團，苯甲醇、茶酚的結構不相似，故不屬于同系物，B錯；酚與分子式相同的芳香醇、芳

香酸互為同分異構體，C正確；乙醇、苯甲醇的羥基都不顯酸性，都不與NaOH反應，D錯。

【答案】C

變式拓展

2.BHT是一種常用的食品抗氧化劑，從CHsY2X°H出發合成BHT的方法有如下兩種。下列說法不正

確的是

A.推測BHT在水中的溶解度小于苯酚

B.BHT與CH溶液褪色

C.方法一和方法二的反應類型都是加成反應

D.BHT與CHs^^-OHT能團

考向三醇,酚的比較及同分異構體

典例引領

典例1下列四種有機化合物均含有多個官能團，其結構簡式如下所示，下列有關說法中正確的是

CH2OH

COOH

b

Z^^CH.CHO

OH

A.a屬于酚類，可與NaHCCh溶液反應產生CO2

B.b屬于酚類，能使FeCb溶液顯紫色

C.Imolc與足量濃澳水發生反應，最多消耗3moiBn

D.d屬于醇類，可以發生消去反應

【解析】a物質中羥基直接連在法環上，屬于酚類，但酚羥基不能和NaHCOs溶液反應，A項錯誤。b

物質中羥基連在苯環側道口基的飽和碳原子上，屬于帝類，不能使FeCh溶滿顯紫色，B項錯誤。c物質屬

于酚類，苯環上酚羥基的鄰、對位氫原子可以被混取代，根據c物質的結構簡式可知Imok最多能與2molBr;

發生反應，C項錯誤。d物質中羥基連在怪基的飽和碳原子上屬于醇類，并且與羥基相連的碳原子的鄰位碳

原子上有氫原子，所以d物質可以發生消去反應，D項正確。

【答案】D

變式拓展

3.A和B兩種物質的分子式都是C7H80,它們都能跟金屬鈉反應放出氫氣。A不溶于NaOH溶液，而B

能溶于NaOH溶液。B能使適量濱水褪色，并產生白色沉淀，而A不能。B苯環上的一澳代物有兩種結

構。

(1)寫出A和B的結構簡式：A,Bo

(2)寫出B與NaOH溶液發生反應的化學方程式：。

(3)A與金屬鈉反應的化學方程式為；與足量金屬鈉反應生成等量

H2,分別需A、B、H2O三種物質的物質的量之比為。

考向四醛類的結構與性質

典例引領

典例1肉桂醛的結構簡式為下列對其化學性質的判斷，不正確的是

A.被銀氨溶液和酸性KMnCU溶液氧化后酸化得到的產物相同

B.與濱水可發生加成反應和氧化反應

C.1mol肉桂醛可與5moith發生加成反應

D.肉桂醛的分子式為C9H8。

【解析】肉桂醛被銀氨溶液氧化，醛基被氧化生成瘦基；被酸性KMnO,溶液氧化，碳碳雙鍵和醛基均

被氧化，因此氧化后酸化得到的產物不同，A不正確。肉桂醛與澳水反應，醛基可被氧化；碳碳雙鍵可與

演加成，B正確。肉桂醛分子中的苯環、碳碳雙鍵、醛基均可與H=發生加成反應，因此1mol肉桂醛可消

耗5molH;,C正確。

【答案】A

變式拓展

4.科學家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT,化合物A是其中的一種，其結構如圖。下列關于A的說法正

確的是

化合物A的分子式為C15H20O3

與FeCh溶液發生反應后溶液顯紫色

1molA最多可以與4moiCu(OH)2反應

1molA最多與1molH2加成

考向五竣酸'酯的結構特點

典例引領

典例1在阿司匹林的結構簡式（如圖所示）中①②③④⑤⑥分別標出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與

足量NaOH溶液共熱，發生反應時斷鍵的位置是

0

A.①④B.②⑤

【解析】與NaOH溶液反應的官能團有一X、一OH（酚）、一COOH、I等。⑥處發生NaOH

-C—O-（R）

與一COOH的中和反應，②處是酯在NaOH溶酒中的水解。

【答案】D

變式拓展

5?。附加有多種同分異構體，其中屬于酯類且含有苯環的同分異構體有

A.3種B.4種C.5種D.6種

小酯化反應的類型

(1)一元竣酸與一元醇CH3coOH+CH3cH20Hi詈CH3coOCH2cH3+H2O

濃硫酸

CH2OHCH3COOCH2

(2)一元竣酸與多元醇2cH3coOH+羋毀+2H2O

CH2OH△CH3coOCH2

COOH濃硫酸COOCH5

多元竣酸與一元醇產々酸、2

(3)I+2HO—C2H5+2H2O

COOH△COOC2H5

（4）多元皎酸與多元醇

\

/CH

①形成環酯產。“甘嘿^O-cI

:ICH

O-C/

COOHHOCH△.

2\)

②形成鏈狀酯

HOOCCOOH+HOCH2cH20H、么、HOOCCOOCH2cH2OH+H2O

③形成聚酯(高分子)——縮聚反應

00濃硫酶o0

|II+幾HOCH2cH2OH、、III+(2n-l)H2O

nHO—c—c—OH△H-EOCHzCH2O—C—CiOH

（5）羥基酸的酯化

oo

C

①分子內形成環酯CHz-l-OH聾曳CHZ―\^+H2O

CH2—CHZ—OHCH2——CH2

考向六官能團的識別與有機物性質的推斷

典例引領

典例1迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取到的酸性物質，其結構如圖所示。下列敘述正確的是

A.迷迭香酸屬于芳香煌

B.Imol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發生加成反應

C.迷迭香酸可以發生水解反應、取代反應和酯化反應

D.Imol迷迭香酸最多能和5molNaOH發生反應

【解析】組成元素為C、H、O的迷迭香酸不是燒，故A錯；酯基和豫基不能與比發生加成反應，Imol

迷迭香酸最多能與7mol發生加成反應，故B錯；Imol迷迭香酸含4moi酚羥基、Imol竣基、Imol酯基,

最多能與6molNaOH反應，故D錯。

【答案】C

變式拓展

OH

6.對于結構滿足c’H9coO^^NOz的有機物，下列描述中正確的是

A.分子中有2種含氧官能團

B.能發生取代、加成、消去、氧化反應

C.1mol該有機物最多消耗3molNaOH

D.苯環上的一澳取代物最多有3種

官能團與反應類型的關系

官能團性質[-取代

2L消去

+[-置換(Na)

—燃燒

官能團性質一氧化

醇-0H

脫水(分子內脫水、

一分子間脫水)

1-酯化

-弱酸性(NaOH)

性質

-0H一取代(Br?)

_顯色(Fe3+)

加成(耳、HCN)

氧化

酸的通性

酯化

水解(酸性、堿性)

考向七煌及其衍生物的轉化關系與應用

典例引領

典例1羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物，合成路線如下圖所示:

o

濃HNO,

濃H2SO4△

EJHQH

RCOOR'+R'QH個>RCOOR"+R'OH（R、R\R”代表炫基）

(1)A屬于芳香燒，其結構簡式是oB中所含的官能團是

(2)C—D的反應類型是o

(3)E屬于脂類。僅以乙醇為有機原料，選用必要的無機試劑合成E,寫出有關化學方程式：

（4）已知：2E一定條件＞F+C2H5OHOF所含官能團有]和____________o

—C—

（5）以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應，寫出有關化合物的結構簡式:

中間'

中間HO0

?

D'+產物1；產物2

t解析】（DA是芳香怪，根據C的結構簡式，推出A中應含6個碳原子，即A為法，結構簡式為:

?XA-B發生取代反應，引入一NO：,因此B中官能團是硝基。

（2）根據C和D的分子式，C-D是用兩個羥基取代氨基的位置，發生的反應是取代反應。

（3）E屬于酯，一定條件下生成乙醇和F,則E是乙酸乙酯。用乙醇制取乙酸乙酯可以用部分乙酌通

過氧化制備乙酸，再和另一部分乙酬通過酯化反應得到乙酸乙酯。發生的反應是2cHscHWH-O：

2CH3CHO-2H;O,2CH3CHO-O22CH3COOH,CH3CH2OH+CH5COOH^=^CH3COOCH;CH3

+H2OO

（4）結合已知轉化，根據原子守恒，推出F的分子式為C6H10O3,根據信息，以及羥甲香豆素的結構

簡式，推出F的結構簡式為CH3cH2OOCCH2coe氏，除含有?，還含有2?o

-C—~C-O-R

（5）根據羥基香豆素的結構簡式，以及（2）的分析，C、D的氨基、羥基分別在苯環的間位，分別為

—NHzzOH

、〈°〉。F的結構簡式為CH3cH2OOCCH2coeH3,F與D發生已知第一個反應生成中間

JNH?JOH

OH

產物1,中間產物1的結構簡式為：飛U，再發生已知②的反應生成中間產物2：

,然后發生消去反應脫水生成羥甲香豆素。

CH3,

【答案】（1）硝基

（2）取代反應

催化劑>

(3)2C2H5OH+O2—，吁g>2CH3cHO+2H2O,2cH3cHO+O22CH3COOH,

C2H5OH+CH3COOH^B^M^CH3COOC2H5+H2O

△

O

4U

C

變式拓展

7.有機物A?M有如圖所示轉化關系,A與F分子中所含碳原子數相同，且均能與NaHCCh溶液反應;F的分

子式為C9H10O2,且不能使澳的CCL溶液褪色;D能發生銀鏡反應;M與NaOH溶液反應后的產物，其一氯代

物只有一種。

O2/Cu>r~i

—-?

水

NaOH回

+a濃硫酸,△r-iH/Ni,Ar-iKMnO"H+

H一

區］溶液/△一②~2@~'U@

-?>

一哮佳》|H(高分子化合物)|

KMnO,

已知:COOH（Ri、1<2代表煌基或氫原子）

R2

請回答:

（1）B、F的結構簡式分別為、。

（2）反應①?⑦中，屬于消去反應的是（填反應序號）。

（3）D發生銀鏡反應的化學方程式為;

反應⑦的化學方程式為o

（4）A的相對分子質量在180?260之間，從以上轉化中不能確認A中的某一官能團，確定該官能團的實

驗步驟和現象為。

（5）符合下列條件的F的同分異構體共有種。

a.能發生銀鏡反應

b.能與FeCb溶液發生顯色反應

c.核磁共振氫譜上有四個峰，其峰面積之比為1：1：2：6

、亨點沖為k

i.下列有關醛的判斷正確的是

A.用濱水檢驗CH2—CH—CHO中是否含有碳碳雙鍵

B.ImolHCHO發生銀鏡反應最多生成2molAg

C.對甲基苯甲醛(CH'YZ^CHO)使酸性高銃酸鉀溶液褪色，說明它含有醛基

D.能發生銀鏡反應的有機物不一定是醛類

2.下列有關有機物說法不正確的是

A.CH3cH(OH)CH2coOH用系統命名法命名為3-羥基丁酸

B.四苯基乙烯(C=C)中所有碳原子一定處于同一平面

OO

OH

C.Imol分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCCh溶液反應，消耗這三種物質的

HCCOOICHOH

3COOH2

物質的量分別是3mol、4mol>1mol

D.在一定條件下，苯與液溟、濃硝酸生成溟苯、硝基苯的反應都屬于取代反應

OH

3.已知酸性：H2SO4><_>COOH>H2c03>4>HC。；，綜合考慮反應物的轉化率和原料成本等因素，

.COOH

將0(?轉變為Q二濕1°Na的最佳方法是

"o—c—CH3"

A.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CCh

B.與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2s04

C.與稀H2s04共熱后，加入足量的NaOH溶液

D.與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2cCh溶液

4.五倍子是一種常見的中草藥，其有效成分為X。在一定條件下X可分別轉化為Y、Z。

A.ImolZ最多能與7moiNaOH發生反應

B.1molX最多能與2moiBn發生取代反應

C.Y分子含有兩種含氧官能團

D.Y能發生加成、取代、消去、氧化、縮聚反應

5.關于下列三種化合物的說法正確的是

月桂烯檸檬醛香葉醇

A.均不存在順反異構體

B.不同化學環境的氫原子均為7種

C.都可以發生加成反應、酯化反應、氧化反應

D.可以用金屬鈉和銀氨溶液進行鑒別

6.奎尼酸是制備艾滋病新藥二咖啡酰奎尼酸的原料，其結構簡式如圖，下列有關奎尼酸的說法中正確的是

A.奎尼酸的分子式是C7H9。6

B.1mol奎尼酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗NaOH物質的量為5moi

C.1mol奎尼酸與足量鈉反應生成56L氫氣

D.奎尼酸能發生消去反應，也能與乙醇、乙酸發生取代反應

7.山蔡酚結構如圖所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有多種生物學作用，如抗氧化、抑

制腫瘤生長及保護肝細胞等作用。有關山蔡酚的敘述正確的是

OH0

OH

A.結構式中含有2個苯環和羥基、酸鍵、竣基、碳碳雙鍵

B.可發生取代反應、水解反應、加成反應

C.可與NaOH反應，不能與NaHCCh反應

D.1mol山蔡酚與澳水反應最多可消耗4molBn

8.分子式為CIOHI202的有機物，滿足以下條件:①苯環上只有兩個取代基;②與FeCh溶液發生顯色反應;③能

發生銀鏡反應。則滿足這些條件的有機物共有

A.6種B.9種C.12種D.15種

9.如圖為一種天然產物，具有一定的除草功效。下列有關該化合物的說法錯誤的是

A.分子中含有三種含氧官能團

B.lmol該化合物最多能與4molNaOH反應

C.既可以發生取代反應，又能夠發生加成反應

D.能與FeCb發生顯色反應，分子中所有碳原子可能共面

10.分子式為C4H8。3的有機物，在一定條件下具有下列性質：①在濃硫酸存在下，能分別與CH3cH20H或

CH3coOH反應；②在濃硫酸存在下，亦能脫水生成一種只存在一種結構形式，且能使濱水褪色的物質；

③在濃硫酸存在下，還能生成一種分子式為C4H6。2的五元環狀化合物。根據上述性質，確定C4H8。3的

結構簡式為

A.HOCH2CH(COOH)CH3B.CH3cH(OH)CH2coOH

C.CH3cH2cH(OH)COOHD.HOCH2cH2cH2coOH

11.依曲替酯用于治療嚴重的牛皮癬、紅斑性角化癥等。它可以由原料X經過多步反應合成：

原料X中間體Y依曲替酯

下列說法正確的是

A.X與Y互為同分異構體

B.可用酸性KMnO4溶液鑒別X和Y

C.1molY能與6molH2或3molNaOH發生反應

D.依曲替酯只能發生加成、取代、消去反應

12.某有機物的結構簡式如圖所示，關于該有機物的說法不正確的是

A.該有機物的化學式為C20Hl4。5

B.該有機物分子中的三個苯環不可能共平面

C.該有機物可發生加成、取代、氧化、消去等反應

D.Imol該有機物與足量NaOH溶液充分反應，消耗NaOH的物質的量為5mol

13.有機物F(CuHi2O2)屬于芳香酯類物質，可由下列路線合成：

OHOH反應

CH34-CH2OH^[A]|^CH,-(J-COOH^-^1反應

CH3①②CHs?rji

反應—

④

請回答：

(1)A中官能團的名稱是,上述③④⑤⑥中屬于取代反應的是。

(2)C物質的名稱是,反應③的條件是o

(3)B在一定條件下可以形成高分子化合物，寫出此過程的化學方程式：