暨南大學(xué)考試試卷教師填寫(xiě)2013-2014學(xué)年度第二學(xué)期課程名稱(chēng)：有機(jī)化學(xué)授課教師姓名：李毅群考試時(shí)間:2014年01月15日課程類(lèi)別必修[]選修[]考試方式開(kāi)卷[]閉卷[]試卷類(lèi)別(A、B)[A]共12頁(yè)考生填寫(xiě)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院(校)應(yīng)用化學(xué)專(zhuān)業(yè)班(級(jí))姓名學(xué)號(hào)內(nèi)招[]外招[]題號(hào)一二三四五六七八九十總分得分得分評(píng)閱人一、單項(xiàng)選擇題〔把正確的答案序號(hào)填入以下表格中，共20小題，每題1分，共20分〕題號(hào)1234567891011121314151617181920答案1、以下化合物是極性分子的是2、以下中間體最穩(wěn)定的是3、以下化合物氯苯及其硝化物在堿性水溶液中最易被OH-進(jìn)攻生成酚的是4、以下化合物能發(fā)生Diels-Alder反響的是5、炔烴復(fù)原為順式烯烴，常用的反響體系是A.Na/NH3(liquid)B.H2/Lindlar催化劑C.H2/PtO2D.NaNH2/NH3(liquid)6、以下化合物酸性最強(qiáng)的是7、以下芳烴能發(fā)生Friedel-Crafts酰基化反響的是8、以下化合物具有Hukel芳香性的是9、以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.含有手性碳原子的化合物一定是手性分子，手型分子一定含手性碳原子含有n個(gè)手性碳原子的對(duì)映異構(gòu)體數(shù)一定為2n當(dāng)分子既沒(méi)有對(duì)稱(chēng)軸，又沒(méi)有對(duì)稱(chēng)中心時(shí)，該分子為手型分子手性分子與其鏡像互為對(duì)映體，具有旋光性，10、以下反響屬于11、以下化合物發(fā)生硝化反響，硝基進(jìn)入位置正確的選項(xiàng)是〔箭頭所示〕12、最有效的合成醚的方法是13、以下化合物能發(fā)生碘仿反響的是14、HCN與丙酮進(jìn)行親核加成反響，反響速度最快的條件是A.催化量的堿存在下B.催化量的酸存在下C.中性條件下D.過(guò)量的強(qiáng)酸存在下15、以下化合物烯醇化含量最高的是A.CH2(CO2Et)2B.MeCH(COCH3)2C.CH3COCH2CO2EtD.CH2(COCF3)216、以下化合物酸性最強(qiáng)的是17、最容易水解的羧酸衍生物的是18、以下化合物屬于萜類(lèi)化合物的是19、甘氨酸鹽酸鹽，用堿滴定，可以得到兩個(gè)pKa值，pKa1=2.34，pKa2=9.60。其等電點(diǎn)(pI)值約為A.7.0B.11.94C.7.26D.5.9720、以下糖屬于非復(fù)原糖的是得分評(píng)閱人二、完成以下反響，寫(xiě)出主要產(chǎn)物或反響起始原料。必要時(shí)標(biāo)明產(chǎn)物立體結(jié)構(gòu)〔共20小題，每題2分，共40分〕1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、18、20、得分評(píng)閱人三、寫(xiě)出以下反響產(chǎn)物和可能的機(jī)理〔共2小題，每題5分，共10分〕1、2、得分評(píng)閱人四、多步合成題。從所給原料出發(fā)，選用適宜的原料和試劑合成以下化合物〔共3小題，每題5分，共15分〕1、由丙烯酸乙酯和乙酰乙酸乙酯出發(fā)合成1,3-環(huán)己二酮。提示：乙酰乙酸乙酯與丙烯酸乙酯發(fā)生Michale加成，分子內(nèi)Claisen縮合，水解和脫羧。2、3、得分評(píng)閱人五、簡(jiǎn)答題〔共5小題，共15分〕1、畫(huà)出反-1-甲基-2-叔丁基環(huán)己烷的椅式構(gòu)象。〔2分〕2、請(qǐng)解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：〔4分〕3、請(qǐng)解釋以下實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：〔3分〕4、用Fisher投影式寫(xiě)出酒石酸〔2，3-二羥基丁二酸〕所有的構(gòu)型