2024屆河北省秦皇島中學高二化學第二學期期末復習檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆河北省秦皇島中學高二化學第二學期期末復習檢測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列各項敘述中,正確的是()A.電子層序數越大,s原子軌道的形狀相同、半徑越小B.在同一電子層上運動的電子,其自旋方向肯定不同C.鎂原子由1s22s22p63s2→ls22s22p63p2時,原子吸收能量,由基態轉化成激發態D.原子最外層電子排布是5s1的元素,其氫氧化物不能使氫氧化鋁溶解2、化學用語是學習化學的重要工具,下列用來表示物質變化的化學用語中,正確的是()A.鋼鐵發生電化學腐蝕的正極反應式:Fe-2e-==Fe2+B.氫氧燃料電池的負極反應式:O2+2H2O+4e-==4OH-C.粗銅精煉時,與電源正極相連的是純銅,電極反應式為:Cu-2e-==Cu2+D.電解飽和食鹽水時,陽極的電極反應式為:2Cl--2e-=Cl2↑3、化學工業是國民經濟的支柱產業。下列生產過程中不涉及化學變化的是()A.氮肥廠用氫氣和氮氣合成氨 B.鋼鐵廠用熱還原法冶煉鐵C.硫酸廠用接觸法生產硫酸 D.煉油廠用分餾法生產汽油4、下列事實不能用電化學理論解釋的是A.輪船水線以下的船殼上鑲嵌有一定量的鋅塊B.鍍鋅的鐵制品比鍍錫的鐵制品耐用C.鋁片不用特殊方法保存D.生鐵跟稀硫酸反應比純鐵的反應來得快5、下列各組物質中的三種物質,只用一種試劑無法鑒別的是A.乙醇、乙醛、乙酸 B.苯、溴乙烷、乙醇C.苯、苯酚、四氯化碳 D.乙烷、乙烯、乙炔6、下列有關金屬腐蝕的認識中正確的是A.金屬被腐蝕時發生的全部是氧化還原反應B.金屬腐蝕可以分為化學腐蝕和電化腐蝕,只有化學腐蝕是氧化還原反應C.防止鋼鐵被腐蝕不需要避免它受潮D.鋼鐵發生腐蝕時以發生化學腐蝕為主7、用石墨電極電解100mLH2SO4與CuSO4的混合溶液,通電一段時間后,兩極均收集到2.24L氣體(標準狀況),則原混合溶液中Cu2+的物質的量濃度為()A.3mol·L-1 B.2mol·L-1 C.4mol·L-1 D.1mol·L-18、兩種氣態烴以任意比例混合,在105℃時1L該混合烴與9L氧氣混合,充分燃燒后恢復到原狀態,所得氣體體積仍是10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是()A.CH4C2H4 B.CH4C3H4 C.C2H4C3H4 D.C2H2C3H69、在一定溫度下,可逆反應達到平衡的標志是A.生成的速率和分解的速率相等B.、、的濃度相等C.單位時間內生成,同時生成D.、、的分子數之比為1:3:210、在下列各組溶液中,離子一定能大量共存的是A.加入KSCN溶液顯紅色的溶液:K+、NH4+、Cl-、I-B.常溫下,pH=1的溶液:Fe3+、Na+、NO3-、SO42-C.滴入酚酞試液顯紅色的溶液:Mg2+、Al3+、Br-、SO42-D.含0.1mol/LNH4Al(SO4)2·12H2O的溶液:K+、Ca2+、NO3-、OH-11、下列指定反應的離子方程式正確的是()A.用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2I-+H2O2=I2+2OH-B.室溫下用稀HNO3溶解銅:Cu+2+2H+=Cu2++2NO2↑+H2OC.用Na2S2O3溶液吸收水中的Cl2:4Cl2+S2O32—+5H2O=10H++2SO42—+8Cl-D.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:2AlO2—+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32—12、某苯的同系物分子式為C11H16,經測定數據表明,分子中除苯環外不再含其他環狀結構,分子中還含有兩個—CH3,兩個—CH2—和一個,則該分子由碳鏈異構體所形成的同分異構體有()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種13、分子式為C5H8O3,能發生銀鏡反應且能與NaHCO3溶液反應的有機物共有()A.5種 B.6種 C.7種 D.8種14、現有三組溶液:①汽油和氯化鈉溶液;②39%的乙醇溶液;③氯化鈉和單質溴的水溶液,分離以上各混合液的正確方法依次是:()A.分液、萃取、蒸餾 B.萃取、蒸餾、分液C.分液、蒸餾、萃取 D.蒸餾、萃取、分液15、某鏈狀烷烴的一個分子里含有9個碳原子,其一氯代物只有兩種,該烷烴的名稱是()A.正壬烷 B.2,6—二甲基庚烷C.2,3,4—三甲基己烷 D.2,2,4,4—四甲基戊烷16、某試液中只可能含有K+、NH4+、Fe2+、Al3+、Cl-、SO42-、CO32-、AlO2-中的若干種離子,離子濃度均為0.1mol·L-1,某同學進行了如下實驗,下列說法正確的是A.無法確定原試液中是否含有Al3+、Cl-B.原溶液中存在NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-C.無法確定沉淀C的成分D.濾液X中大量存在的陽離子有NH4+、Fe2+和Ba2+17、下列4個化學反應中,與其他3個反應類型不同的是()A.CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2OB.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2OC.2CH2===CH2+O22CH3CHOD.CH3CH2OH+HBr―→CH3CH2Br+H2O18、化學與生活密切相關。下列有關說法錯誤的是()A.用甲醛浸泡水產品防止腐爛B.用灼燒的方法可以區分蠶絲和人造纖維C.聚乙烯塑料袋可用于包裝食品D.食用油反復加熱會產生稠環芳香烴等有害物質19、X與Y兩元素的陽離子具有相同的電子層結構,X元素的陽離子半徑大于Y元素的陽離子半徑,Y與Z兩元素的核外電子層數相同,Z元素的第一電離能大于Y元素的第一電離能,則X、Y、Z的原子序數A.X>Y>Z B.Y>X>ZC.Z>X>Y D.Z>Y>X20、CaC2晶體的晶胞結構與NaCl晶體的相似(如圖所示),但CaC2晶體中由于啞鈴形的C22-存在,使晶胞沿一個方向拉長。下列關于CaC2晶體的說法中正確的是A.CaC2晶體中,所有原子之間都以離子鍵相結合B.C22-與N2互為等電子體C.1個Ca2+周圍距離最近且等距離的C22-數目為6D.1個CaC2晶體的晶胞平均含有1個Ca2+和1個C22-21、下列有關說法正確的是()A.用pH試紙測得某NaOH溶液的pH為8.2B.將溴水分別加入乙醛和1-己烯中會出現不同現象,所以可以用溴水鑒別乙醛和1-己烯C.若甲烷與氯氣以物質的量之比1:3混合,在光照下得到的產物只有CHCl3D.做焰色反應實驗時,所用鉑絲,每次用完后要用稀硫酸洗滌并灼燒后再使用。22、乙烯的生產是衡量一個國家石油化工水平的重要標志。聚乙烯是以乙烯為原料合成的一種人們常用的高分子材料。下列有關聚乙烯的敘述中正確的是()。A.乙烯合成聚乙烯的變化屬于化合反應B.乙烯合成聚乙烯的化學方程式是nCH2=CH2nCH2—CH2C.聚乙烯在自然界中很難降解,容易導致“白色污染”D.聚乙烯是純凈物二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E五種元素位于元素周期表中前四周期,原子序數依次增大。A元素的價電子排布為nsnnpn+1;B元素原子最外層電子數是次外層電子數的3倍;C位于B的下一周期,是本周期最活潑的金屬元素;D基態原子的3d原子軌道上的電子數是4s原子軌道上的4倍;E元素原子的4p軌道上有3個未成對電子?;卮鹣铝袉栴}(用元素符號表示或按要求作答)。(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序為____________,三者電負性由大到小的順序為_________。(2)A和E的簡單氣態氫化物沸點高的是______,其原因是_________。(3)D3+基態核外電子排布式為_________________。(4)E基態原子的價電子軌道表示式為___________。(5)B和E形成分子的結構如圖所示,該分子的化學式為_______,E原子的雜化類型為________。(6)B和C能形成離子化合物R,其晶胞結構如圖所示:①一個晶胞中含______個B離子。R的化學式為__________。②晶胞參數為apm,則晶體R的密度為_____________g?cm-3(只列計算式)。24、(12分)已知A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,試回答下列問題:(1)該元素的基態原子有___個能層充有電子;(2)寫出A原子的電子排布式和元素符號_______;_________。(3)指出元素A在周期表中的位置________。(4)指出元素A的最高化合價______。(5)A的氫化物分子中共價鍵的類型可能有_____。①s-pσ鍵②p-pσ鍵③s-sσ鍵④p-pπ鍵(6)寫出與A同周期未成對電子數最多的元素原子的價層電子排布式_________。25、(12分)二氯化硫(SCl2)熔點-78℃,沸點59℃,密度1.638g/mL,遇水易分解,二氯化硫與三氧化硫作用可生成重要化工試劑亞硫酰氯(SOCl2)。以下是氯氣與硫合成二氯化硫的實驗裝置。試回答下列問題:(1)裝置A中發生反應的化學方程式為______________________。(2)裝置B應盛放的藥品是__________,C中是______________。(3)實驗時,D裝置需加熱至50—59℃.最好采用_____________方式加熱。(4)在配制一定物質的量濃度的鹽酸溶液時,下列操作所配溶液濃度偏低的是__________;A.配制溶液時,容量瓶中有少量水。B.使用容量瓶配制溶液時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切C.配制溶液的過程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液。D.發現溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度線26、(10分)1.為探究某鐵碳合金與濃硫酸在加熱條件下的反應的部分產物,并測定鐵碳合金中鐵元素的質量分數,某化學活動小組設計了如圖所示的實驗裝置,并完成以下實驗探究。(1)往圓底燒瓶中加入mg鐵碳合金,并滴入過量濃硫酸,未點燃酒精燈前,A、B中均無明顯現象,其原因是:①常溫下碳與濃硫酸不反應;②___________。

(2)點燃酒精燈,反應一段時間后,從A中逸出氣體的速率仍然較快,除因反應溫度較高外,還可能的原因是___________________。

(3)裝置B的作用是___________________________。

(4)甲同學觀察到裝置C中有白色沉淀生成,他認為使澄清石灰水變渾濁的氣體是二氧化碳。裝置A中能產生二氧化碳的化學方程式為___________________。

(5)乙同學認為甲同學的結論是錯誤的,他認為為了確認二氧化碳的存在,需在裝置B和C之間添加裝置M。裝置E、F中盛放的試劑分別是______、_____。重新實驗后證明存在CO2,則裝置F中的現象是______________。

(6)有些同學認為合金中鐵元素的質量分數可用KMnO4溶液來測定(5Fe2++Mn+8H+5Fe3++Mn2++4H2O)。測定鐵元素質量分數的實驗步驟如下:Ⅰ.往燒瓶A中加入過量銅使溶液中的Fe3+完全轉化為Fe2+,過濾,得到濾液B;Ⅱ.將濾液B稀釋為250mL;Ⅲ.取稀釋液25.00mL,用濃度為cmol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定,三次滴定實驗消耗KMnO4溶液體積的平均值為VmL。①步驟Ⅱ中,將濾液B稀釋為250mL需要用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還必須要用到的是_________。

②判斷滴定終點的標志是_____________________。

③鐵碳合金中鐵元素的質量分數為___________________。27、(12分)某研究性學習小組欲探究原電池的形成條件,按下圖所示裝置進行實驗序號AB燒杯中的液體指針是否偏轉1ZnCu稀硫酸有2ZnZn稀硫酸無3CuC氯化鈉溶液有4MgAl氫氧化鈉溶液有分析上述數據,回答下列問題:(1)實驗1中電流由________極流向_______極(填“A”或“B”)(2)實驗4中電子由B極流向A極,表明負極是_________電極(填“鎂”或“鋁”)(3)實驗3表明______A.銅在潮濕空氣中不會被腐蝕B.銅的腐蝕是自發進行的(4)分析上表有關信息,下列說法不正確的是____________A.相對活潑的金屬一定做負極B.失去電子的電極是負極C.燒杯中的液體,必須是電解質溶液D.浸入同一電解質溶液中的兩個電極,是活潑性不同的兩種金屬(或其中一種非金屬)28、(14分)三乙酸錳可作單電子氧化劑,用如下反應可以制取三乙酸錳:4Mn(NO3)2·6H2O+26(CH3CO)2O=4(CH3COO)3Mn+8HNO2+3O2↑+40CH3COOH。(1)基態錳原子的價層電子排布式為__________。(2)CH3COOH中碳原子的雜化形式為________。(3)NO3-的空間構型是①______,與NO3-互為等電子體的分子的化學式為②______(任寫一種)。(4)CH3COOH能與H2O以任意比互溶的原因是____________________。(5)某種鎂鋁合金可作為儲鈉材料,該合金晶胞結構如圖所示,晶胞棱長為anm,該合金的化學式為①_______,晶體中每個鎂原子周圍距離最近的鋁原子數目為②_______,該晶體的密度為③______g/cm3(阿伏伽德羅常數的數值用NA表示)。29、(10分)根據所學知識回答下列問題。(1)納米技術制成的金屬燃料、非金屬固體燃料、氫氣等已應用到社會生活和高科技領域.單位質量的和單質燃燒時均放出大量熱,可用作燃料.已知和為短周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表所示:電離能/932182115390217717381451773310540①某同學根據上述信息,推斷的核外電子排布如圖所示,該同學所畫的電子排布圖違背了__________,元素位于周期表五個區域中的________區。②分子的中心原子采取___雜化,的空間構型為________。(2)原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道,所以其能與一些分子或離子形成配合物。①與原子或離子形成配合物的分子或離子應具備的結構特征是_________。②六氰合亞鐵離子中不存在____________(填字母)。A.共價鍵B.非極性鍵

C.配位鍵D.鍵寫出一種與互為等電子體的單質的分子式:___________。(3)—種合金的晶胞結構如圖,請據此回答下列問題:①該合金的化學式為____________。②若晶體的密度為,則該晶胞棱長為____________(設為阿伏加德羅常數的值,用含和的代數式表示,不必化簡)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】電子層序數越大,離核越遠,半徑越大,A不正確。根據洪特規則可知B不正確,例如氮原子的2p軌道的3個電子自旋相同。D中元素可逆處于第IA,其氫氧化物是強堿,可以溶解氫氧化鋁,D不正確。所以正確的答案是C。2、D【解題分析】3、D【解題分析】

化學變化是指在原子核不變的情況下,有新物質生成的變化。物理變化是指沒有新物質生成的變化。化學變化和物理變化的本質區別在于是否有新物質生成?!绢}目詳解】A.N2和H2合成NH3發生了化學變化,故A錯誤;B.鋼鐵廠煉鐵的原理是用還原劑將鐵從其氧化物中還原出來,發生的是化學變化,故B錯誤;C.接觸法制硫酸發生的三個反應是S+O2SO2、2SO2+O22SO3、SO3+H2O=H2SO4,發生了化學變化,故C錯誤;D.煉油廠用分餾法生產汽油是利用沸點的不同進行混合物的分離操作,發生的是物理變化,故D正確。故選D。【題目點撥】本題主要考查了物理變化和化學變化的區別,可以依據化學變化的實質進行。4、C【解題分析】本題考查電化學理論的應用。解析:輪船水線下的船殼裝上鋅塊后,可保護船殼在海水中不被腐蝕,因為Zn比Fe活潑,Zn與Fe構成原電池,在海水中鋅被腐蝕,從而保護船殼,發生原電池反應可用電化學知識解釋,A不選;鍍鋅鐵發生金屬被腐蝕現象時,因Zn比Fe活潑,Zn被腐蝕,鍍錫鐵破損后發生電化腐蝕,因Fe比Sn活潑,因而是鐵被腐蝕.所以鍍鋅鐵比鍍錫鐵耐用.發生原電池反應而可用電化學知識解釋,B不選;鋁片在空氣中被O2氧化,使鋁片表面形成一層致密的氧化物薄膜而保護內層的鋁不再被氧化,所以鋁片不用特殊方法保存,此現象與電化學知識無關,故C選;生鐵中含雜質,在稀硫酸中形成了原電池,原電池反應使反應速率加快,D不選。故選C。點睛:解題的關鍵是對相關的事實進行分析,只要是存在原電池的反應,便可用電化學理論解釋。5、D【解題分析】

A.可用氫氧化銅懸濁液鑒別。乙醇無現象;乙醛遇冷的氫氧化銅懸濁液無現象,加熱后產生磚紅色沉淀;乙酸可使氫氧化銅懸濁液溶解。因此能用一種試劑鑒別,A項正確;B.可用水鑒別。苯密度小,在水的上層;溴乙烷密度大在水的下層;乙醇與水互溶。因此能用一種試劑鑒別,B項正確;C.可用氯化鐵溶液鑒別。苯密度小,在氯化鐵溶液的上層;苯酚遇氯化鐵溶液顯特征紫色;四氯化碳密度大,在氯化鐵溶液的下層。因此能用一種試劑鑒別,C項正確;D.可利用溴水或酸性高錳酸鉀鑒別乙烷與乙烯、乙炔,但由于乙烯和乙炔遇溴水、酸性高錳酸鉀的現象相同,因此無法僅通過一種試劑鑒別,D項錯誤;答案應選D。6、A【解題分析】

A.金屬的腐蝕是金屬失去電子發生氧化反應的過程,金屬的腐蝕全部是氧化還原反應,故A正確;B.金屬的腐蝕可分為化學腐蝕和電化學腐蝕,化學腐蝕和電化學腐蝕都是氧化還原反應,故B錯誤;C.鋼鐵在潮濕的空氣中易發生電化學腐蝕,因此防止鋼鐵的方法之一為避免鋼鐵受潮,故C錯誤;D.鋼鐵的腐蝕以電化學腐蝕為主,又以吸氧腐蝕為主,故D錯誤;故選A。7、D【解題分析】

電解0.1LH2SO4和CuSO4的混合溶液,陽極發生的反應為:4OH—-4e-=2H2O+O2↑,陰極上發生的電極反應為:Cu2++2e-=Cu,2H++2e-=H2↑,兩極均收集到2.24L(標況)氣體,即均生成0.1mol的氣體,陽極生成0.1mol氧氣說明轉移了0.4mol電子,而陰極上生成的0.1molH2只得到了0.2mol電子,所以剩余0.2mol電子由銅離子獲得,所以溶液中有0.1mol銅離子,據c=得到銅離子的濃度為:=1mol/L,答案選D。8、D【解題分析】

設有機物的平均式為CxHy,燃燒通式為:CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O,105℃時生成的水為氣體,反應前后氣體體積不變,則反應方程式中反應前后氣體化學計量數之和相等相等,據此計算判斷。【題目詳解】設有機物的平均式為CxHy,則有CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O,105℃時生成的水為氣體,有機物燃燒前后體積不變,則1+x+=x+,解答y=4,即混合氣中平均含有H原子數為4。A.CH4、C2H4中H原子數都為4,平均值為4,故A符合;B.CH4、C3H4中H原子數都為4,平均值為4,故B符合;C.C2H4、C3H4中H原子數都為4,平均值為4,故C符合;D.C2H2、C3H6中H原子數都為2、6,只有1:1混合才能使平均值為4,不符合以任意比例混合的要求,故D不符合;答案選D。9、A【解題分析】

A.NH3生成的速率和NH3分解的速率相等,說明正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態,故A正確;B.平衡時各物質的物質的量濃度的大小關系取決于物質的起始物質的量和轉化率,N2、H2、NH3濃度相等時不能說明其濃度保持不變,故不能作為判斷是否達到平衡狀態的依據,B錯誤;C.單位時間內生成nmolN2是逆反應,同時生成3nmolH2也是逆反應,不能說明正逆反應速率相等,故C錯誤;

D.N2,H2,NH3分子數之比為1:2:3,并不能說明反應混合物各成份的濃度保持不變,不能作為判斷是否達到平衡狀態的依據,故D錯誤;答案選A?!绢}目點撥】化學平衡狀態是一個相對穩定的狀態,并不是任意時刻的狀態。反應混合物的濃度相等時,有可能是反應進行到某個時刻的狀態,并不一定是平衡狀態,只有確定各組分的濃度保持不變時,才能判斷其為平衡狀態。10、B【解題分析】

A.加入KSCN溶液顯紅色的溶液中含有Fe3+,具有強氧化性,而I-離子具有還原性,兩者會發生氧化還原反應;B.離子間不反應,也不和H+反應,能大量共存,正確;C.滴入酚酞試液顯紅色的溶液為堿性溶液,其中Mg2+、Al3+在堿性溶液中會生成白色沉淀;D.NH4+、Al3+與OH-離子會發生反應;故選B。11、C【解題分析】

A項、酸性條件下,過氧化氫與海帶灰浸出液中的碘離子反應生成單質碘和水,反應的離子方程式為2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,故A錯誤;B項、稀HNO3與銅反應生成硝酸銅、一氧化氮和水,反應的離子方程式為3Cu+2NO3—+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,故B錯誤;C項、Na2S2O3溶液與Cl2反應生成硫酸和鹽酸,反應的離子方程式為4Cl2+S2O32—+5H2O=10H++2SO42—+8Cl-,故C正確;D項、NaAlO2溶液中與過量的CO2反應生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應的離子方程式為AlO2—+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3—,故D錯誤;故選C?!绢}目點撥】本題考查離子反應方程式的正誤判斷注意把握發生的離子反應及離子反應的書寫方法,注意溶液的酸堿性及原子個數守恒和電荷守恒的應用為解答的關鍵12、B【解題分析】

C11H16不飽和度為,C11H16分子中除苯環外不含其它環狀結構,苯環的不飽和度為4,所以,含有1個苯環,側鏈為烷基,C11H16分子中存在一個次甲基,由于C11H16中含兩個甲基,所以滿足條件的結構中只有一個側鏈,化學式為C11H16的烴結構,分子中含兩個甲基,兩個亞甲基和一個次甲基,1個苯環的同分異構體有:、、、;故選B。13、A【解題分析】

分子式為C5H8O3,能發生銀鏡反應且能與NaHCO3溶液反應,則該有機物含有醛基、羧基,碳鏈為C-C-C-COOH或,若為C-C-C-COOH,則醛基有3個位置:,若為,醛基有2個位置:,同分異構體數目為5;答案為A。14、C【解題分析】

①油和氯化鈉溶液,混合分層,則利用分液分離;②39%的乙醇溶液中乙醇與水的沸點不同,則利用蒸餾分離;③單質溴不易溶于水,易溶于有機溶劑,則分離氯化鈉和單質溴的水溶液,選擇有機溶劑萃取;答案選A?!绢}目點撥】本題為高頻考點,把握物質的性質及性質差異、混合物分離方法為解答的關鍵,注重實驗基礎知識和基本技能的考查,注意有機物性質。分離提純方法的選擇思路是根據分離提純物的性質和狀態來定的。具體如下:①分離提純物是固體(從簡單到復雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過濾(洗滌沉淀),蒸發,結晶(重結晶);②分離提純物是液體(從簡單到復雜方法):分液,萃取,蒸餾;③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;④分離提純物是氣體:洗氣。15、D【解題分析】

某烷烴的一個分子里含有9個碳原子,為壬烷的同分異構體;一氯代物只有兩種,說明該烷烴分子結構對稱,分子中含有2種等效H原子,據此分析判斷?!绢}目詳解】烷烴的一個分子里含有9個碳原子,其一氯代物只有兩種,則結構對稱,只有2種位置的H原子。A.正壬烷的結構簡式為:CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3,其分子中含有5種等效氫原子,一氯代物有5種,故A錯誤;B.2,6-二甲基庚烷的結構簡式為:CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)CH3,分子中含有4種等效H原子,其一氯代物有4種,故B錯誤;C.2,3,4-三甲基己烷的結構簡式為:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3,其分子中含有8種等效H,一氯代物有8種,故C錯誤;D.2,2,4,4-四甲基戊烷的結構簡式為:(CH3)3CCH2C(CH3)3,其分子中含有2種等效H,一氯代物只有2種,故D正確;答案選D?!绢}目點撥】掌握同分異構體概念及書寫方法,正確判斷有機物的結構簡式中等效H原子數目為解答本題的關鍵。解答本題要注意等效H原子的判斷方法的應用。16、B【解題分析】

加入過量稀硫酸無明顯變化,說明無碳酸根離子、Ba2+、AlO2﹣;加入硝酸鋇后有氣體產生,說明有亞鐵離子存在且被氧化,沉淀為硫酸鋇;加入NaOH溶液后有氣體,說明原溶液中有銨根離子,氣體為氨氣,沉淀B為紅褐色氫氧化鐵沉淀;通入少量CO2產生沉淀,先后與OH﹣、Ba2+反應,沉淀C為碳酸鋇,不能說明存在Al3+。因為離子濃度均為0.1mol?L﹣1,從電荷的角度出發,只能含有NH4+、Fe2+、Cl﹣、SO42﹣才能保證電荷守恒,K+必然不能存在。【題目詳解】A.通過上述分析,原試液中確定含有Cl-,無法確定含有Al3+,故A錯誤;B.通過上述分析可知原溶液中存在NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-,故B正確;C.通過上述分析可知沉淀C的成分為碳酸鋇,故C錯誤;D.通過上述分析可知濾液X中不存在大量的Ba2+,故D錯誤;綜上所述,本題正確答案為B?!绢}目點撥】本題考查了常見離子的性質檢驗,注意硝酸根離子在酸性條件下具有強氧化性,另外本題需要根據電荷守恒判斷氯離子是否存在,難度較大。17、D【解題分析】

A.乙醛發生氧化反應,B.乙醇發生氧化反應,C.乙烯發生氧化反應,D.乙醇發生取代反應,結合以上分析可知,只有D反應與其他三個反應類型不同,故D可選;18、A【解題分析】分析:根據已有的知識進行分析,甲醛有毒,羊毛灼燒時有燒焦羽毛的氣味,聚乙烯塑料袋沒有毒可用于包裝食品、食用油反復加熱會生成苯并芘等物質.詳解:A、甲醛有毒,不能用于浸泡水產品。故A錯誤;B、羊毛灼燒有燒焦羽毛的氣味,而人造纖維灼燒沒有燒焦羽毛的氣味,故B正確;C、聚乙烯塑料袋沒有毒可用于包裝食品,故C正確;D、食用油反復加熱會生成苯并芘等稠環芳香烴物質,可致癌,故D正確;故選A。點睛:本題考查有機物的結構與性質,解題關鍵:把握有機物的性質、有機反應,側重于化學與生活、生產的考查,有利于培養學生良好的科學素養,提高學習的積極性,易錯點A,區別甲醛用于浸制標本和浸泡水產品等食品是兩回事。19、D【解題分析】

X、Y兩元素的陽離子具有相同的電子層結構,二者處于同一周期,X元素的陽離子半徑大于Y元素陽離子半徑,利用原子序數越大,離子半徑越小來分析原子序數的關系;Z和Y兩元素的核外電子層數相同,則在同一周期,Z元素的第一電離能大于Y元素的第一電離能,利用同周期元素從左到右金屬性減弱,第一電離能增大來解答?!绢}目詳解】X、Y兩元素的陽離子具有相同的電子層結構,二者處于同一周期,X元素的陽離子半徑大于Y元素陽離子半徑,由原子序數越大,離子半徑越小,則原子序數為Y>X,又Z和Y兩元素的核外電子層數相同,則在同一周期,Z元素的第一電離能大于Y元素的第一電離能,則原子序數為Z>Y,所以X、Y、Z三種元素原子序數為Z>Y>X,答案選D?!绢}目點撥】本題考查結構性質位置關系、半徑比較等,明確微粒半徑的比較是解答本題關鍵。20、B【解題分析】分析:A.CaC2晶體中含有C22-,C22-原子之間為共價鍵;B.C22-含電子數為2×6+2=14,N2的電子數為14;C.1個Ca2+周圍距離最近且等距離的C22-應位于同一平面,注意使晶胞沿一個方向拉長的特點;D.晶胞中根據均攤法分析微粒的個數.詳解:A.CaC2晶體中,C22-原子之間以供價鍵相結合,A錯誤;B.

C22-含電子數為:2×6+2=14,N2的電子數為14,二者電子數相同,是等電子體,B正確;C.依據晶胞示意圖可以看出,晶胞的一個平面的長與寬不相等,再由圖中體心可知1個Ca2+周圍距離最近的C22-有4個,而不是6個,C錯誤;D.依據晶胞示意圖可以看出,1個CaC2晶體的晶胞含有Ca2+為:1+12×14=4和含有C22-為:1+6×點睛:本題考查晶胞的分析,注意使晶胞沿一個方向拉長的特點,為解答該題的關鍵,易錯點為A和C.21、B【解題分析】分析:A、pH試紙比色卡上只有整數,沒有小數;B、注意生成的1,2-二溴乙烷不溶于水而分層;C、甲烷與氯氣發生取代反應不能停在一步;D.做焰色反應實驗結束后鉑絲要用稀鹽酸洗滌。詳解:A、pH試紙比色卡上只有整數,沒有小數,所有用pH試紙測得某NaOH溶液的pH為8.2,記錄錯誤,選項A錯誤;B、溴水加入1-己烯溴水褪色但由于生成1,2-二溴己烷而分層,溴水加入乙醛后溴水褪色但不分層,現象不同,可以鑒別,選項B正確;若甲烷與氯氣以物質的量之比1:3混合,在光照下得到的產物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl,選項C錯誤;D、做焰色反應實驗結束后鉑絲要用稀鹽酸洗滌,再灼燒至跟酒精燈火焰顏色相同后再使用,選項D錯誤;答案選B。22、C【解題分析】

乙烯的生產是衡量一個國家石油化工水平的重要標志。聚乙烯是以乙烯為原料合成的一種人們常用的高分子材料。下列有關聚乙烯的敘述中正確的是()。A.乙烯合成聚乙烯的變化屬于加聚反應,A不正確;B.乙烯合成聚乙烯的化學方程式是nCH2=CH2,B不正確;C.聚乙烯在自然界中很難降解,容易造成“白色污染”,C正確;D.不同的聚乙烯分子的聚合度可能不同,故其為混凈物,D不正確。故選C。二、非選擇題(共84分)23、Na<O<NO>N>NaNH3氨氣分子間有氫鍵,所以沸點高[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7As4O6sp34Na2O【解題分析】

A元素的價電子排布為nsnnpn+1,可知n=2,A價電子排布式為2s22p3,那么A的核外電子排布式為1s22s22p3,則A為N;B元素原子最外層電子數是次外層電子數的3倍,則B為O;C位于B的下一周期,是本周期最活潑的金屬元素,則C為Na;D基態原子的3d原子軌道上的電子數是4s原子軌道上的4倍,則D基態原子的價電子排布式為3d84s2,那么D核外電子總數=18+10=28,D為Ni;E元素原子的4p軌道上有3個未成對電子,則E基態原子的價電子排布式為:3d104s24p3,那么E原子核外有18+10+2+3=33個電子,E為:As;綜上所述,A為N,B為O,C為Na,D為Ni,E為As,據此分析回答?!绢}目詳解】(1)第一電離能是基態的氣態原子失去最外層的一個電子所需能量。第一電離能數值越小,原子越容易失去一個電子,第一電離能數值越大,原子越難失去一個電子。一般來說,非金屬性越強,第一電離能越大,所以Na的第一電離能最小,N的基態原子處于半充滿狀態,比同周期相鄰的O能量低,更穩定,不易失電子,所以N的第一電離能比O大,即三者的第一電離能關系為:Na<O<N,非金屬性越強,電負性越大,所以電負性關系為:O>N>Na,故答案為:Na<O<N;O>N>Na;(2)N和As位于同主族,簡單氣態氫化物為NH3和AsH3,NH3分子之間有氫鍵,熔沸點比AsH3高,故答案為:NH3;氨氣分子間有氫鍵,所以沸點高;(3)Ni是28號元素,Ni3+核外有25個電子,其核外電子排布式為:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7,故答案為:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7;(4)E為As,As為33號元素,基態原子核外有33個電子,其基態原子的價電子軌道表示式,故答案為:;(5)由圖可知,1個該分子含6個O原子,4個As原子,故化學式為:As4O6,中心As原子鍵電子對數==3,孤對電子數=,價層電子對數=3+1=4,所以As4O6為sp3雜化,故答案為:As4O6;sp3;(6)O和Na的簡單離子,O的離子半徑更大,所以白色小球代表O2-,黑色小球代表Na+;①由均攤法可得,每個晶胞中:O2-個數==4,Na+個數=8,所以,一個晶胞中有4個O2-,R的化學式為Na2O,故答案為:4;Na2O;②1個晶胞的質量=,1個晶胞的體積=(apm)3=,所以密度=g?cm-3,故答案為:。24、41s22s22p63s23p63d104s24p5Br第四周期第ⅦA族+7①3d54s1【解題分析】分析:A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,根據原子核外電子排布規律,基態A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。詳解:A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,根據原子核外電子排布規律,基態A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。(1)該元素的基態原子中K、L、M、N層排有電子,有4個能層充有電子。(2)A原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符號為Br。(3)A原子核外有4個電子層,最外層有7個電子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外層有7個電子,A的最高化合價為+7價。(5)A的氫化物為HBr,HBr中的共價鍵是由H原子的1s原子軌道提供的未成對電子與Br原子的4p原子軌道提供的未成對電子形成的s-pσ鍵,答案選①。(6)A位于第四周期,第四周期中未成對電子數最多的元素為Cr,Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的價層電子排布式為3d54s1。25、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水(或水)濃硫酸水浴CD【解題分析】

在裝置A中制備氯氣,B、C用于除雜,分別除去氯化氫和水,實驗開始前先在D中放入一定量的硫粉,加熱使硫熔化,然后轉動和搖動燒瓶使硫附著在燒瓶內壁表面形成一薄層,可增大硫與氯氣的接觸面積,利于充分反應,因二氯化硫遇水易分解,F用于防止空氣中的水蒸氣進入裝置,并吸收氯氣防止污染環境,以此解答該題?!绢}目詳解】(1)實驗室用濃鹽酸與二氧化錳加熱制備氯氣,反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)實驗室用二氧化錳和濃鹽酸制取氯氣,濃鹽酸易揮發,所以制得的氯氣不純,混有氯化氫和水,先用盛有飽和食鹽水的B裝置除去氯化氫,再用盛有濃硫酸的C裝置吸水;(3)實驗時,D裝置需加熱至50-59℃介于水浴溫度0-100℃,因此采用的加熱方式為水浴加熱;(4)結合c=n/V分析選項,A.配制溶液時,容量瓶中有少量水,對所配溶液濃度沒有影響;B.使用容量瓶配制溶液時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切,使得溶液的體積偏小,則所得溶液濃度偏高;C.配制溶液的過程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液,所配溶液濃度偏低;D.發現溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度,所得溶液濃度偏低,故合理選項是CD。【題目點撥】解題時要特別注意題中信息“二氯化硫遇水易分解”的應用,試題難度不大。26、常溫下Fe在濃硫酸中發生鈍化鐵、碳、硫酸溶液形成原電池檢驗SO2的存在C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O酸性KMnO4溶液或溴水(或其他合理答案)品紅溶液品紅溶液不褪色或無明顯現象250mL容量瓶滴入最后一滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液呈淺紫色,且30s內不變色%.【解題分析】

在常溫下,Fe和C,與濃硫酸均不反應,在加熱條件下,可以反應,生成SO2和CO2,利用品紅檢驗SO2,利用石灰水檢驗CO2,但是SO2的存在會對CO2的檢驗產生干擾,因此需要除雜,并且驗證SO2已經被除盡?!绢}目詳解】(1)在加熱條件下C和濃硫酸發生氧化還原反應,常溫下,鐵和濃硫酸發生鈍化現象,C和濃硫酸不反應,所以在未點燃酒精燈前A、B均未產生現象,故答案為:鐵和濃硫酸發生鈍化現象;(2)隨著反應的進行,溶液濃度減小,速率應該減小,但事實上反應速率仍較快,該反應沒有催化劑,濃度在減小,壓強沒有發生改變,只能是Fe和C形成原電池,Fe作負極,加快了氧化還原反應的速率所以速率加快的原因可能是C、Fe和硫酸構成原電池,從而加速反應速率;(3)SO2能和有色物質反應生成無色物質而具有漂白性,SO2能使品紅溶液褪色,所以B可以檢驗SO2的存在;(4)加熱條件下,C和濃硫酸發生氧化還原反應生成CO2、SO2和H2O,反應方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(5)SO2也能使澄清石灰水變渾濁,用澄清石灰水檢驗CO2之前要除去SO2,防止對CO2造成干擾,所以在B-C之間增加裝置酸性高錳酸鉀溶液或溴水和品紅溶液,酸性高錳酸鉀或溴水是吸收二氧化硫、品紅溶液是檢驗二氧化硫是否除盡,如果二氧化硫完全被吸收,則F中溶液不褪色或無明顯現象;(6)①要測量Fe的質量分數,配制溶液的時候不能粗略地用燒杯稀釋,而應該使用容量瓶,因此還需要容量瓶250mL容量瓶;②Fe2+和高錳酸鉀發生氧化還原反應而使溶液褪色,高錳酸鉀溶液有顏色、生成的錳離子無色,所以有明顯的顏色變化。終點的標志為滴入最后一滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液呈淺紫色,且30s內不變色;③設參加反應的亞鐵離子的物質的量為x,消耗的高錳酸鉀的物質的量為0.001cVmol。根據5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O中Fe2+和MnO4-的比例關系,有5Fe2+~MnO4-5mol1molx0.001cVmol5mol:1mol=x:0.001cVmol;則250mL濾液中n(Fe2+)=0.005cVmol×10=0.05cVmol,根據Fe原子守恒得n(Fe)=(Fe2+)=0.05cVmol,m(Fe)=0.05cVmol×56g·mol-1=2.8cVgFe質量分數=。27、BA鋁BA【解題分析】

本實驗的目的是探究原電池的形成條件。原電池的必備構造:①有兩個活性不同的電極②兩個電極由導線連接,并插入到電解質溶液中,形成電流回路③能自發的進行氧化還原反應;以此答題?!绢}目詳解】(1)Zn的活潑性比Cu強,則Zn作負極,Cu作正極,則電子由Zn電極從外電路向Cu電極移動,即電子由A極向B極移動,則電流由B極向A極移動;(2)實驗四中,電子由B極向A極移動,則B極失去電子,作負極,即負極為鋁電極;(3)實驗三中,指針發生偏轉,說明有電流移動,即電子也有移動,則說明該過程是自發進行的氧化還原反應,故合理選項為B;(4)A.相對活潑的金屬一般作負極,但是也有例外,比如實驗四,鎂的活潑性比鋁強,但是鎂不和氫氧化鈉溶液反應,鋁可以,所以鋁作負極,A錯誤;B.負極發生氧化反應,對應的物質是還原劑,失去電子,B正確;C.燒杯中的液體必須是電解質溶液,以構成電流回路,C正確;D.浸入同一電解質溶液中的兩個電極,必須是活

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