2024屆山東省泰安市第四中學(xué)化學(xué)高二上期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆山東省泰安市第四中學(xué)化學(xué)高二上期中統(tǒng)考模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列事實不能說明亞硝酸是弱電解質(zhì)的是A.NaNO2溶液的pH大于7B.用HNO2溶液作導(dǎo)電實驗,燈泡很暗C.常溫下pH=4的HNO2稀釋10倍pH<5D.常溫下0.1mol/LHNO2溶液的pH為2.12、下列選項中能發(fā)生反應(yīng),且甲組為取代反應(yīng),乙組為加成反應(yīng)的是()選項甲乙A苯與溴水乙烯與氫氣反應(yīng)(催化劑、加熱)B油脂的水解反應(yīng)(催化劑、加熱)苯與氫氣反應(yīng)(催化劑、加熱)C苯與濃硝酸反應(yīng)(催化劑、加熱)乙酸與乙醇反應(yīng)(催化劑、加熱)D乙醇與氧氣反應(yīng)(催化劑、加熱)甲烷與氯氣反應(yīng)(光照)A.A B.B C.C D.D3、下列各離子方程式中,屬于水解反應(yīng)的是()A.HCO+H2OH3O++CO B.NH3+H2OOH-+NHC.AlO+2H2OAl(OH)3+OH- D.CO+H3O+=H2O+HCO4、pH=3的兩種一元酸HX和HY溶液,分別取50mL。加入足量的鎂粉,充分反應(yīng)后,收集到H2的體積分別為V(HX)和V(HY),若V(HX)>V(HY),則下列說法正確的是()A.HX可能是強酸 B.HX的酸性強于HY的酸性C.HY一定是強酸 D.反應(yīng)開始時二者生成H2的速率相等5、已知N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-92.3kJ?mol?1,則NH3(g)=N2(g)+H2(g)的焓變?yōu)锳.+46.1kJ/mol B.-46.1kJ/mol C.+92.3kJ/mol D.-92.3kJ/mol6、新型鎂合金被大量用于制造筆記本電腦外殼。這是由于鎂合金具有以下性能中的()①熔點低②美觀③堅固耐磨④密度小⑤導(dǎo)熱性好A.①②④ B.②④⑤ C.②④ D.③④7、下列實驗過程不能達到實驗?zāi)康牡氖蔷幪枌嶒災(zāi)康膶嶒炦^程A探究化學(xué)能可轉(zhuǎn)化為熱能在試管中加入3mL6molL-1的鹽酸,再插入用砂紙打磨過的鋁條,并用溫度計測量溫度的變化B比較弱電解質(zhì)的相對強弱向兩支分別盛有0.1molL-1醋酸和硼酸溶液的試管中滴加等濃度的碳酸鈉溶液,觀察現(xiàn)象C探究濃度對反應(yīng)速率的影響向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時加入2mL5%H2O2溶液,觀察現(xiàn)象D探究催化劑對反應(yīng)速率的影響向2支盛有2mL5%H2O2溶液的試管中分別同時滴加1mL0.1molL-1FeCl2和CuCl2溶液,搖勻觀察現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D8、2.0molPCl3和1.0molCl2充入體積為2L的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g);反應(yīng)達到平衡時,PCl5為0.4mol;如果此時移走1.0molPCl3和0.5molCl2,在相同的溫度下再達到平衡時,PCl5的物質(zhì)的量濃度為A.小于0.1mol/L B.0.1mol/LC.0.2mol/L D.大于0.1mol/L,小于0.2mol/L9、一定溫度下,當密閉容器中進行的反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)達到平衡時,下列說法不正確的是()A.反應(yīng)已經(jīng)完全停止 B.SO2的轉(zhuǎn)化率達到最大C.各物質(zhì)的濃度不再變化 D.O2的正、逆反應(yīng)速率相等10、有A、B、C、D四種金屬,當A、B組成原電池時,電子流動方向A→B;當A、D組成原電池時,A為正極;B與C構(gòu)成原電池時,電極反應(yīng)式為:C2-+2e-→C,B-2e-→B2+則A、B、C、D金屬性由強到弱的順序為()A.A>B>C>D B.A>B>D>CC.D>C>A>B D.D>A>B>C11、下列說法中正確的是A.熵增且放熱的反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng)B.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的C.自發(fā)反應(yīng)一定是熵增反應(yīng),非自發(fā)反應(yīng)一定是熵減反應(yīng)D.非自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都不能實現(xiàn)12、化學(xué)反應(yīng)A2+B2=2AB的能量變化如圖所示,則下列說法正確的是A.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.斷裂1molA-A鍵和1molB-B鍵放出xkJ能量C.斷裂2molA-B鍵需要吸收(y-x)kJ的能量D.1molA2和1molB2的總能量高于2molAB的總能量13、下列各組物質(zhì)前者為晶體后者為非晶體的是()A.白磷、藍礬 B.石蠟、塑料 C.碘、橡膠 D.食鹽、蔗糖14、在同溫同壓下,下列各組熱化學(xué)方程式中△H1>△H2的是()A.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H12H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H2B.2S(g)+O2(g)=2SO2(g);△H12S(s)+O2(g)=2SO2(g);△H2C.C(s)+O2(g)=CO(g);△H1C(s)+O2(g)=CO2(g);△H2D.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g);△H1H2(g)+Cl2(g)=HCl(g);△H215、已知斷開1molH-H鍵吸收的能量為436kJ,形成1molN-H鍵放出的能量為391kJ,根據(jù)化學(xué)方程式N2+3H22NH3可知,高溫、高壓條件下,1molN2完全反應(yīng)放出的能量為92.4kJ,則斷開1molNN鍵吸收的能量是()A.431kJ B.649kJ C.869kJ D.945.6kJ16、常溫下amol/LCH3COOH稀溶液和bmol/LKOH稀溶液等體積混合,下列判斷一定錯誤的是A.若c(OH-)>c(H+),a=b B.若c(K+)>c(CH3COO-),a>bC.若c(OH-)=c(H+),a>b D.若c(K+)<c(CH3COO-),a<b二、非選擇題(本題包括5小題)17、用C、Mg和Al組成的混合物進行如下圖所示實驗。填寫下列空白。(1)氣體X為_________,固體Z為_____________。(2)濾液Y中除H+外,還含有的陽離子為_________與__________;其中鎂和稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________。(3)濾液N中除Na2SO4和NaOH外,還含有的溶質(zhì)為____________(填化學(xué)式);生成該物質(zhì)的離子方程式為:________________________________。(4)生成固體M的離子方程式為:________________________________。18、有U、V、W、X四種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下表:請回答下列問題:(1)U、V兩種元素組成的一種化合物甲是重要的化工原料,常把它的產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標志,則甲分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為________,其中心原子采取______雜化。(2)V與W原子結(jié)合形成的V3W4晶體,其硬度比金剛石大,則V3W4晶體中含有________鍵,屬于________晶體。(3)乙和丙分別是V和X的氫化物,這兩種氫化物分子中都含有18個電子。乙和丙的化學(xué)式分別是________、____________,兩者沸點的關(guān)系為:乙________丙(填“>”或“<”),原因是______________。19、如圖為實驗室制備乙炔并進行性質(zhì)驗證的裝置(夾持儀器己略去)。(1)實驗室制備乙炔的方程式為___;(2)儀器A的名稱為___,為防止氣體生成的速率過快,由A滴入B的試劑為___;(3)裝置C可選用的試劑為___(寫出一種即可),其作用為___;(4)反應(yīng)開始后,D中的現(xiàn)象為___,所發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型為___;(5)D中驗證實驗結(jié)束后。B中反應(yīng)仍在繼續(xù)。此時可撤去裝置D,在裝置C之后連接收集裝置,以下裝置中最適合用于收集乙炔的是___。20、用中和滴定法測定某燒堿溶液的濃度,試根據(jù)實驗回答下列問題:(1)稱量一定質(zhì)量的燒堿樣品,配成500mL待測溶液。稱量時,樣品可放在_________(填編號字母)上稱量。A.小燒杯B.潔凈紙片C.直接放在托盤上(2)滴定時,用0.2000mol·L-1的鹽酸來滴定待測溶液,可選用_______作指示劑,滴定達到終點的標志是_____________________________________________。(3)滴定過程中,眼睛應(yīng)注視_____________________________;(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計算被測燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是________mol·L-1滴定次數(shù)待測溶液體積(mL)標準酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00(5)下列實驗操作會對滴定結(jié)果產(chǎn)生的后果。(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)①觀察酸式滴定管液面時,開始俯視,滴定終點平視,則滴定結(jié)果__________。②若將錐形瓶用待測液潤洗,然后再加入10.00mL待測液,則滴定結(jié)果_______。21、亞硝酸氯(ClNO)是有機合成中的重要試劑。亞硝酸氯可由NO與Cl2在通常條件下反應(yīng)得到,化學(xué)方程式為2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)。(1)氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時會生成亞硝酸氯,涉及如下反應(yīng):①4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)ΔH1②2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)ΔH2③2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)ΔH3則ΔH1、ΔH2、ΔH3之間的關(guān)系為ΔH3=____________。(2)已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如表(亞硝酸氯的結(jié)構(gòu)為Cl-N=O,一氧化氮的結(jié)構(gòu)為N≡O(shè))化學(xué)鍵N≡O(shè)Cl-ClCl-NN=O鍵能/kJ?mol-1630243a607則2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)反應(yīng)的ΔH=_________kJ·mol-1(3)T℃時,2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)的正反應(yīng)速率表達式為υ正=kcn(ClNO),測得速率和濃度的關(guān)系如下表:序號c(ClNO)/mol·L-1υ/mol·L-1·s-1①0.303.6×10-8②0.601.44×10-7③0.903.24×10-7n=__________;k=___________(注明單位)。(4)在2L的恒容密閉容器中充入4molNO(g)和2molCl2(g),在不同溫度下測得c(ClNO)與時間的關(guān)系如圖。①由圖可知T1、T2溫度的速率υ1______υ2溫度T1______T2。(填>、<或=)②溫度為T1時,能作為該反應(yīng)達到平衡的標志的有__________。a.氣體體積保持不變b.容器壓強保持不變c.氣體顏色保持不變d.υ(ClNO)=υ(NO)e.NO與ClNO的物質(zhì)的量比值保持不變③反應(yīng)開始到10min時,Cl2的平均反應(yīng)速率υ(Cl2)=_______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】能說明亞硝酸(HNO2)為弱電解質(zhì),可證明亞硝酸不能完全電離、存在電離平衡或?qū)?yīng)的強堿鹽溶液呈堿性。【題目詳解】A項、亞硝酸鈉是強堿弱酸鹽,溶液的pH大于7能說明亞硝酸是弱酸,故A正確;B項、用亞硝酸做導(dǎo)電實驗時,燈泡很暗,由于濃度未知,則不能證明為弱電解質(zhì),故B錯誤;C項、常溫下pH=4的HNO2稀釋10倍PH<5,說明亞硝酸溶液中存在亞硝酸的電離平衡,則亞硝酸是弱酸,故C正確;D項、0.1mol/L的亞硝酸水溶液的PH=2.1,說明亞硝酸不能完全電離,為弱電解質(zhì),故D正確。故選B?!绢}目點撥】本題考查弱電解質(zhì)的實驗設(shè)計的評價,側(cè)重考查實驗評價能力和分析能力,注意把握弱電解質(zhì)的電離特點和實驗設(shè)計的角度。2、B【題目詳解】A.苯與溴水不反應(yīng),充分振蕩可以把溴從水中萃取到苯中;乙烯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可以生成乙烷,故A不選;B.油脂水解為高級脂肪酸和甘油,為取代反應(yīng);苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,故B選;C.苯與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)生成硝基苯,為取代反應(yīng);乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),即取代反應(yīng),生成乙酸乙酯,故C不選;D.乙醇和氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛,甲烷和氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng),故D不選;故選B。3、C【題目詳解】A.HCO+H2OH3O++CO為碳酸氫根的電離方程式,故A錯誤;B.NH3+H2OOH-+NH為氨氣與水反應(yīng)后,電離方程式,故B錯誤;C.AlO+2H2OAl(OH)3+OH-為偏鋁酸根與水電離出的氫離子反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,屬于水解反應(yīng),故C正確;D.CO+H3O+=H2O+HCO為酸性溶液中,碳酸根結(jié)合水合氫離子生成碳酸氫根的反應(yīng),不是水解反應(yīng),故D錯誤;故選C。4、D【題目詳解】HX產(chǎn)生的氣體體積比HY產(chǎn)生多,說明HX的物質(zhì)的量大于HY,二者pH相同,說明HX的物質(zhì)的量濃度比HY大。則HX的電離程度比HY小,酸性比HY弱。但HY不能確定是否為強酸。由于二者的pH相同,則溶液中的氫離子濃度相同,開始反應(yīng)的速率相同,故選D。5、A【題目詳解】正反應(yīng)是放熱反應(yīng),則逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),吸熱和放熱的數(shù)字相同,N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-92.3kJ?mol?1,則2NH3(g)=N2(g)+3H2(g)ΔH=+92.3kJ?mol?1,由于焓變與計量系數(shù)有關(guān),所以NH3(g)=N2(g)+H2(g)的焓變?yōu)?46.1kJ?mol?1,故A符合題意。綜上所述,答案為A。6、B【題目詳解】新型鎂合金被大量用于制造筆記本電腦外殼,是由于其具有良好的導(dǎo)熱性,鎂合金還美觀大方、堅固耐磨,與熔點、密度無關(guān),故答案選擇B。7、C【題目詳解】A.金屬與酸反應(yīng)放出熱量,測定溫度變化可探究化學(xué)能可轉(zhuǎn)化為熱能,A項正確;

B.醋酸與碳酸鈉反應(yīng)生成氣體,硼酸不能,依據(jù)強酸制弱酸,可比較弱電解質(zhì)的相對強弱,B項正確;

C.NaHSO3溶液與H2O2溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫酸鈉和水,現(xiàn)象不明顯,則通過觀察現(xiàn)象不能探究濃度對反應(yīng)速率的影響,C項錯誤;

D.只有催化劑一個變量,可探究催化劑對反應(yīng)速率的影響,D項正確;

答案選C。8、A【解題分析】達平衡后移走1molPCl3和0.5molC12,重新到達的平衡,利用等效平衡的思想,與原平衡相比相當于壓強減小,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】達平衡后移走1molPCl3和0.5molC12,重新到達的平衡,可以等效為開始加入1molPC13和0.5molC12到達的平衡,與原平衡相比壓強減小,該反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng),則平衡向逆反應(yīng)移動,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率減小,達新平衡時PC15的物質(zhì)的量小于原平衡的,即在相同溫度下再達平衡時PCl5的物質(zhì)的量<0.4mol×=0.2mol,則其濃度小于=0.1mol/L,故A項正確;答案選A。9、A【題目詳解】A.達支平衡時,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,但反應(yīng)速率不等于0,反應(yīng)沒有停止,故A錯誤;B.達到平衡時,SO2的轉(zhuǎn)化率達到最大,故B正確;C.各物質(zhì)的濃度不再變化,反應(yīng)達到平衡,故C正確;D.O2的正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡,故D正確;故選A。10、D【分析】原電池中,電子由負極流向正極,活潑金屬作負極,負極上失去電子發(fā)生氧化,以此分析?!绢}目詳解】當A、B組成原電池時,電子流動方向A→B,則金屬活潑性為A>B;當A、D組成原電池時,A為正極,則金屬活潑性為D>A;B與C構(gòu)成原電池時,電極反應(yīng)式為:C2-+2e-→C,B-2e-→B2+,B失去電子,則金屬活潑性為B>C;綜上所述,這四種金屬的活潑性為:D>A>B>C。答案選D。11、A【題目詳解】A、熵增加且放熱的反應(yīng),△S>0,△H<0,△G=△H-T△S<0一定是自發(fā)反應(yīng),A正確;B、反應(yīng)自發(fā)性與反應(yīng)是放熱或吸熱沒有關(guān)系,與△G=△H-T△S有關(guān),B錯誤;C、△S<0,△H<0低溫下可以自發(fā),△S>0,△H>0高溫下可以自發(fā),自發(fā)反應(yīng)不一定是熵增大的反應(yīng),非自發(fā)反應(yīng)不一定是熵減小或不變的反應(yīng),C錯誤;D、△H-△T△S<0反應(yīng)自發(fā)進行,△G=△H-T△S>0反應(yīng)非自發(fā)進行,改變條件非自發(fā)進行的反應(yīng)可以變化為自發(fā)進行,D錯誤。答案選A。12、D【解題分析】A、因反應(yīng)物的能量高于生成物的能量時,反應(yīng)是放熱反應(yīng),故A錯誤;B、化學(xué)鍵的斷裂需要吸收能量,而不是釋放能量,故B錯誤;C、化學(xué)鍵的斷裂吸收能量,由圖可知斷裂2molA-B鍵需要吸收ykJ能量,故C錯誤;D、由圖可知,1molA2和1molB2的總能量高于2molAB的總能量,故D正確;故選D。13、C【分析】晶體有固定的熔點和各向異性,非晶體與晶體不同的是它沒有固定的熔點,而且是各向同性,據(jù)此解答。【題目詳解】A.白磷和藍礬都是晶體,故A與題意不符;B.石蠟和塑料都是非晶體,故B與題意不符;C.碘是晶體,橡膠是非晶體,故C與題意相符;D.食鹽和蔗糖均為晶體,故D與題意不符。故答案選C。14、C【題目詳解】A.氫氣燃燒生成液態(tài)水放出的熱量多,但放熱越多,△H越小,選項A不正確;B.氣態(tài)硫的能量要高于固態(tài)硫的能量,因此B中前者放出的能量多,選項B不正確;C.前者是不完全燃燒,放熱少,則△H大,選項C正確;D.前者放熱多,△H較小,選項D不正確;答案選C。15、D【題目詳解】已知H-H鍵的鍵能為436kJ/mol,N-H鍵的鍵能為391kJ/mol,設(shè)N≡N鍵的鍵能為x,題述反應(yīng)放出的熱量=生成物的總鍵能—反應(yīng)物的總鍵能,即6mol×391kJ/mol-3mol×436kJ/mol-1mol?x=92.4kJ,x=945.6kJ/mol,從而得出斷開1molNN鍵吸收的能量是945.6kJ,故選D?!绢}目點撥】利用反應(yīng)熱計算鍵能時,需將熱化學(xué)方程式中的各物質(zhì)的化學(xué)式改寫為結(jié)構(gòu)式,以便于弄清各分子中所含有的化學(xué)鍵數(shù),防止在共價鍵數(shù)目的計算時出錯。16、D【題目詳解】A.若c(OH?)>c(H+),溶液為醋酸鉀溶液或醋酸鉀和KOH的混合液,則a?b,故A不符合題意;B.若c(K+)>c(CH3COO?),由電荷守恒c(CH3COO?)+c(OH?)=c(H+)+c(K+)可知,c(OH?)>c(H+),則a?b,若當a>b,也就是弱酸強堿中和時,弱酸過量,溶液可能呈酸性、中性或堿性,醋酸過量的極少,所以過量的醋酸電離出的H+小于醋酸根水解產(chǎn)生的OH?,有可能成立,故B不符合題意;C.若c(OH?)=c(H+),溶液顯中性,一定為醋酸和醋酸鉀的混合液,則a>b,故C不符合題意;D.若c(K+)<c(CH3COO?),由電荷守恒可知c(CH3COO?)+c(OH?)=c(H+)+c(K+),c(OH?)<c(H+),則a>b,故D符合題意;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、H2CAl3+Mg2+Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑Na[Al(OH)4]Al3++4OH—==[Al(OH)4]—Mg2++2OH—==Mg(OH)2↓【分析】本題主要考查鎂、鋁相關(guān)知識。C與稀硫酸不發(fā)生反應(yīng),故固體Z為C,Mg、Al為活潑金屬,能與非氧化性酸反應(yīng)置換出H2,并生成相應(yīng)的鹽,故氣體X為H2,濾液Y中溶質(zhì)為H2SO4、MgSO4、Al2(SO4)3;加入過量的NaOH溶液后,生成可溶性的Na[Al(OH)4]和Na2SO4以及難溶物Mg(OH)2,由此分析作答。【題目詳解】(1)由上述分析可知,氣體X為H2;固體Z為C;(2)由上述分析可知,濾液Y中還含有的陽離子為Mg2+、Al3+;其中鎂和稀硫酸的反應(yīng)的方程式為:Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑;(3)由上述分析可知,濾液N中還含有的溶質(zhì)為Na[Al(OH)4];生成Na[Al(OH)4]的離子方程式為:Al3++4OH-==[Al(OH)4]-;(4)固體M為Mg(OH)2,生成Mg(OH)2的離子方程式為:Mg2++2OH-==Mg(OH)2↓18、5∶1sp2共價原子C2H6H2O2<H2O2分子間存在氫鍵,C2H6分子間不存在氫鍵【分析】根據(jù)核外電子排布規(guī)律分析解答;根據(jù)共價鍵的形成及分類分析解答;根據(jù)分子間作用力的綜合利用分析解答;【題目詳解】根據(jù)題意已知,U是H元素;V元素三個能級,說明只有2個電子層,且每個能級中電子數(shù)相等,它的核外電子排布式為:1s22s22p2,即C元素;W在基態(tài)時,2p軌道處于半充滿狀態(tài),所以它的核外電子排布式為:1s22s22p3,即N元素;X與W同周期,說明X處于第二周期,且X的第一電離能比W小,故X是O元素;(1)衡量石油化工發(fā)展水平的標志的是乙烯,即甲分子是乙烯分子,乙烯分子中含有碳碳雙鍵,雙鍵中含有一個σ鍵和一個π鍵,兩個碳氫共價鍵,即四個σ鍵,則甲分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為:5∶1,其中心原子采取的是sp2雜化,體現(xiàn)平面結(jié)構(gòu);(2)V3W4晶體是C3N4晶體,其硬度比金剛石大,說明晶體中含有共價鍵,是原子晶體;(3)V的氫化物含有18個電子,該分子是C2H6,W的氫化物含有18個電子的分子是:H2O2,由于H2O2分子間存在氫鍵,C2H6分子間不存在氫鍵,故沸點:C2H6<H2O2;【題目點撥】同種元素形成的不同種單質(zhì),互為同素異形體。同種原子形成共價鍵,叫做非極性鍵。形成分子間氫鍵的分子熔點和沸點都會比同系列的化合物偏高,例如:H2O常溫下為液態(tài),而不是氣態(tài)。19、CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑分液漏斗飽和食鹽水NaOH溶液(或CuSO4溶液)除去氣體中的雜質(zhì)溴水褪色加成反應(yīng)A【分析】碳化鈣(CaC2)與水反應(yīng)生成氫氧化鈣[Ca(OH)2]和乙炔,為減緩反應(yīng),可用飽和食鹽水代替水;得到的乙炔氣體中混有H2S等還原性有毒氣體,可以用NaOH溶液或硫酸銅溶液來除去;乙炔含有不飽和鍵,能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色;乙炔難溶于水,可以用排水法收集。【題目詳解】(1)碳化鈣(CaC2)與水反應(yīng)生成氫氧化鈣[Ca(OH)2]和乙炔,配平即可,方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑,故答案為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑;

(2)儀器A為分液漏斗,乙炔與水反應(yīng)劇烈,為減緩反應(yīng),可用飽和食鹽水,故答案為:分液漏斗;飽和食鹽水;

(3)電石中往往混有CaS等雜質(zhì),與水反應(yīng)會產(chǎn)生H2S等還原性有毒氣體,硫化氫能與NaOH溶液或硫酸銅溶液反應(yīng),可以用NaOH溶液或硫酸銅溶液除去,故答案為:NaOH溶液(或CuSO4溶液);除去氣體中的雜質(zhì);

(4)乙炔能夠和溴水發(fā)生加成反應(yīng),方程式為:CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2,D中的現(xiàn)象為溴水褪色;故答案為:溴水褪色;加成反應(yīng);

(5)乙炔難溶于水選擇A收集,在裝置C之后連接收集裝置,最適合用于收集A排水法收集,氣體純度高,故答案為:A?!绢}目點撥】對于制取氣體的反應(yīng),為了防止氣體產(chǎn)生速率過快,通常可以選擇降低反應(yīng)物濃度的辦法,此題中用飽和食鹽水代替蒸餾水就是應(yīng)用了這個原理。20、A酚酞(或甲基橙)用酚酞做指示劑時,當紅色剛好變成無色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色無變化錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化0.4000偏高偏高【分析】(1)易潮解的藥品,必須放在玻璃器皿上(如:小燒杯、表面皿)里稱量;

(2)強酸強堿中和反應(yīng)達終點時,pH=7最好選用變色范圍接近中性的指示劑酚酞,甲基橙也可以,但石蕊變色范圍寬且現(xiàn)象不明顯,故一般不用石蕊作指示劑;(3)根據(jù)中和滴定存在規(guī)范操作分析;

(4)根據(jù)c(待測)═c(標準)×V(標準)÷V(待測)計算,V(標準)用兩次的平均值;

(5)根據(jù)c(待測)═c(標準)×V(標準)÷V(待測)分析誤差.【題目詳解】(1)易潮解的藥品,必須放在玻璃器皿上(如:小燒杯、表面皿)里稱量,防止玷污托盤.因燒堿(氫氧化鈉)易潮解,所以應(yīng)放在小燒杯中稱量,所以A選項是

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