順義區2025年高三統一測試試卷生物2025.3本試卷共10頁，100分。考試時長90分鐘。考生務必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無效。考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。第一部分本部分共15小題，每小題2分。在每小題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。1.一般認為只有真核生物能進行吞噬，近期發現一種能吞噬其他細胞的H菌，科學家將其歸類為原核生物。支持以上判斷的最關鍵證據是H菌A.體積微小B.有環狀DNAC.無核膜D.無線粒體2.鹽脅迫下,植物細胞膜上的H?-ATP酶和SOS1(Na?-H?逆向轉運蛋白)協同作用，將Na?運出細胞，以維持胞內的低Na?水平(如圖)。相關敘述錯誤的是A.H?由H?-ATP酶運出細胞的方式為主動運輸B.H?由SOS1運入細胞的方式為協助擴散C.膜兩側的H?濃度梯度驅動Na?運出細胞D.H?-ATP酶抑制劑可使胞內Na?水平降低3.Y蛋白主要存在于腫瘤細胞線粒體的內外膜間隙，可與丙酮酸轉運蛋白相互作用，抑制丙酮酸進入線粒體。相關敘述正確的是A.丙酮酸轉運蛋白主要分布于線粒體基質B.丙酮酸可在腫瘤的細胞質基質中轉化為乳酸C.推測腫瘤細胞主要依靠有氧呼吸第三階段供能D.敲除Y基因的腫瘤細胞耗氧速率明顯降低4.單條染色體的長臂和短臂末端斷裂，兩斷端會相互連接形成環狀染色體。圖甲、乙分別為厚軸茶(2n=30)花粉母細胞減數分裂同一時期正常和異常分裂的顯微照片。據圖推斷.錯誤的是A.兩細胞均處于減數第一次分裂B.甲圖細胞中含有15條染色體C.乙圖細胞中含不配對的染色體D.乙圖細胞形成正常配子概率低高三生物試卷第1頁(共10頁)5.下列交配方式與實驗目的不匹配的是\.鑒別豌豆紅花和白花的顯隱性關系——測交B.育種中不斷提高抗病品種的純合度——自交C.鑒別結紅果的番茄植株是否為純合子——自交D.判斷紫茉莉枝條顏色的遺傳是否為質遺傳——正反交6.2025年我國科學家發現了龍城熱河蝎的化石。據化石分析，龍城熱河蝎生活在陸地，須肢纖細，毒針較長，具有諸多海洋生物的原始特征。與該生物相關的敘述錯誤的是A.祖先起源于海洋B.化石是研究其進化最直接的證據C.與現存蝎子基因差異的根本原因是基因重組D.保留海洋生物的原始特征是自然選擇的結果7.創傷后應激障礙患者常被與創傷相關的日常生活情景刺激。產生過度焦慮。研究表明，創傷時的強烈刺激使大腦釋放大量內源性大麻素AEA導致非印記神經元轉變為負責記憶提取的印記神經元。下圖示AEA作用機理，據圖分析錯誤的是注：GABA為抑制性神經遞質A.AEA由突觸后神經元釋放作用于突觸前膜的受體B.AEA抑制突觸前膜釋放GABA，解除對非印記神經元酌抑制C.印記神經元數量和范圍擴大降低大腦對恐懼記憶的特異性D.升高AEA水平可能有助于創傷后應激障礙患者恢復正常8.外來組織被移植到眼或腦后不易被排斥，稱免疫豁免。這些部位通常存在血-組織屏障且缺乏淋巴回流，還可分泌免疫抑制因子。下列相關敘述錯誤的是A.眼或腦中免疫細胞或免疫活性物質相對較少B.入侵眼或腦的抗原易擴散到全身激活免疫反應C.免疫豁免一定程度上保護重要器官免受免疫損傷D.免疫豁免為異體器官移植提供理論基礎高三生物試卷第2頁(共10頁)9.實驗小組用不同濃度的NAA(生長素類似物)溶液處理玉米種子，幾天后測量萌發種子的根長和芽長.求平均值，結果如圖。由圖可知A.根生長的最適NAA濃度高于芽B.高濃度NAA抑制根和芽牛長C.對根產生抑制的NAA濃度仍能促進芽生長D.不添加NAA時根和芽的生長不受激素調節10.金合歡為舉腹蟻提供住所和蜜汁，舉腹蟻通過叮咬或釋放蟻酸避免長頸鹿對金合歡樹葉的過度采食，外來物種大頭蟻會捕食舉腹蟻但不主動攻擊動物。將上述生物的不同關系以不同線型呈現，繪制成下圖，下列相關敘述正確的是B.實線單箭頭可代表能量流動方向AA.圖中所示生物共同構成生物群落C.虛線雙箭頭的種間關系對雙方均有利D.大頭蟻人侵不影響長頸鹿的種群數量11.新質生產力是一種綠色生產力，通過科技創新推動經濟和社會的綠色轉型。下列生產、生活方式與此不符的是A.開墾原始森林，增加耕地面積B.電池技術革新，降低能源浪費C.發展光伏發電，開發清潔能源D.智能垃圾回收，減輕環境污染12.大腸桿菌在伊紅-亞甲藍瓊脂培養基(EMB)上會形成有金屬光澤的深紫色菌落。利用EMB鑒定自制酸奶中的木腸桿菌，相關操作錯誤的是A.培養基經濕熱滅菌后再倒平板B.將酸奶樣品稀釋后涂抹在EMB表面C.觀察菌落顏色進行初步鑒定D.將使用過的培養基直接丟棄13.藻類產生的蝦青素具有抗氧化等多種藥理活性。研究人員誘導轉基因水稻外植體形成愈傷組織，制備水稻胚乳懸浮細胞，對蝦青素進行工廠化生產。下列操作不合理的是A.將蝦青素基因與胚乳特異性啟動子重組B.在誘導愈傷組織的培養基中添加植物激素C.懸浮培養前用胰蛋白酶分離胚乳細胞D.對分離純化的蝦青素進行活性鑒定高三生物試卷第3頁(共10頁)14.轉基因抗蟲棉的Bt蛋白和細胞質積累，可能與內循蛋白相互作用，產生非期望效應。C蛋白能結合纖維素，科研人員將G基因與H.基因連接構建融合基因(如圖)導入棉花細胞。相關敘述正確的是A.使用DNA聚合酶催化C基因和Bt基因連接B.選擇引物2和4進行PCR以確定基因正確連接C.可通過花粉管通道法將融合基因導入棉花細胞D.融合基因表達可促進Bt蛋白在細胞膜定向積累15.取樣調查法強調從總體中抽取樣本調查，并根據樣本數據推斷總體特征。下列研究活動中，沒有采用取樣調查法的是A.測定土壤中尿素分解菌的數量B.研究土壤中小動物類群豐富度C.調查人群中紅綠色盲發病率D.我國開展的七次全國人口普查第二部分本部分共6小題，共70分。16.(11分)大規模采礦會造成嚴重的重金屬污染，科研人員以某島金礦區的尾砂為對象?究礦區生態修復的有效途徑。(1)重金屬元素一般以較穩定的形式存在于環境中但采礦改變了其在環境中的分布，加速其參與生態系統的過程。這些重金屬元素沿著逐漸在生物體內聚集，對人體健康造成危害。(2)植物修復重金屬污染是常用方法。科研人員檢測金礦尾砂中重金屬含量以反映污染情況(下表)，并給種植在礦區尾砂中的高羊茅接種根際菌R1或R2，檢測其體內重金屬累積量(下圖)。指標Mn(錳)Pb(鉛)As(砷)金礦尾砂重金屬含量(mgkg)1438.69356.50231.62該礦區土壤背景值(mgkg)644.0025.809.30據圖可知，接種根際菌可高羊茅對重金屬的富集能力；綜合圖表分析，接種菌更利于高羊茅富集尾砂中污染等級較高的兩種重金屬。(3)高羊茅對重金屬耐受性極強，以下為探究其富集特性的相關證據。證據1：地上部分重金屬濃度與根系重金屬濃度的比值隨處理濃度增加而增大；證據2：老葉液泡膜上的重金屬轉運蛋白(將重金屬泵入液泡)表達量是新葉的2-3倍。證據3：將高羊茅種植在含一定濃度重金屬的基質中，若干天后剪取葉片，浸入熒光染色劑(與重金屬結合后發熒光)1h再取出葉片.借助特定顯微鏡僅觀測葉片外面，可見熒光出現。①結合以上證據，分析可知高羊茅耐受重金屬的“解毒”機制是。②為避免礦區種植的高羊茅體內累積的重金屬重新釋放到環境中，提出一條可行措施。高三生物試卷第5頁(共10頁)17.(12分)“倒春寒”使紫花苜蓿在返青期發生低溫脅迫為探究低溫脅迫后光合作用恢復的限制因素科研人員選取苜蓿幼苗放入培養箱，氐溫處理后再進行室溫恢復培養，檢測指標及結果如圖1：(1)稱取適量新鮮苜蓿葉片，加少量石英砂、碳酸鈣和一定量的，研磨過濾制成色素提取液，用于測定葉綠素含量。將葉片切成大小一致的圓片，置于適宜濃度的NaHCO?溶液中，測定葉圓片的速率(μmol/m(2)據圖1可知，低溫會葉綠素含量。葉綠素含量變化并非影響光合速率的唯一因素，依據是室溫恢復培養72h后，。(3)紫花苜蓿葉綠體中部分特定葉綠素與蛋白質構成大型復合物，即光系統，可分為Ⅰ、Ⅱ兩種類型。圖2為光系統Ⅱ(PSⅡ)電子傳遞的過程示意圖。①圖2中特定葉綠素的電子可被激發躍遷為高能電子，再傳遞給電子受體.失去電子的葉綠素從電子供體中獲得電子，電子供體則奪取水的電子，促進水分解直接生成，電子受體的高能電子繼續傳遞，PSⅡ恢復初始狀態。②若電子傳遞受阻，葉綠素吸收的光能無法用于光合作用，多余的能量以更強的熒光、釋放。對暗處理的葉片施以強光照射，快速連續采集熒光信號，照光0.3ms和2ms時的熒光強度分別反映PSII供體側和受體側的電子傳遞情況。正常情況下供體側電子傳遞順暢，但受體側傳遞速度較慢，電子配受體側坄積，電子傳遞暫時中斷。若將低溫處理前和恢復常溫后的葉片熒光強度值記為a和b則0.3ms和2ms時，a與b的大小關系分別為，說明低溫造成PSⅡ的供體側功能受損，限制了光合作用的恢復。高三生物試卷第6頁(共10頁)18.(11分)學習以下材料,回答(1)~(4)題。基因編輯技術的變革CRISPR/Cas9系統是基因編輯技術的常用工具.由Cas9蛋白和人工設計的gRNA構成。gRNA嵌入Qm9的RNA結合區,形成穩定的RNA-蛋白復合體。gRINA可喂別目標序列，引導Cas9切斷DNA雙鍵。這種情況下，細胞內原有的負責修復DNA切口的酶將“行動”起來，修復斷裂的DNA(如圖示)。肝臟合成的蛋白P?生錯誤折疊后，會聚集在心臟、神經等組織引發疾病，科學家研發了基于CRISPR/Cas9技術的基因治療產品,命名為:1-2001:該產品包含靶向T基因的gRNA和編碼Cas9的mR、NA，并由親肝性脂質體包裹，注射到患者體內，取得一定治療效果。但gRNA識別的序列短小，可能結合基因組中與目標序列相似的非目標序列，造成脫靶。Cas9的兩個結構域分別負責切割DNA雙鏈中的-1條、其中一個結構域失活得到nCas9，只能切割DNA中與gRNA結合的那條鏈。利用aGas9在目標序列的兩條鏈上產生鄰近切口，造成雙鏈斷裂，能有效減少脫靶效應。但Gas9和nCas9均是對DNA序列的直接改變，一旦發生錯誤難以糾正。若使Cas9的兩個結構域同時失活，則獲得dCas9、dCas9雖然失去了切割DNA的能力，但仍可在gRNA的引導下定位到特定DNA序列上。以此為基礎，我國科研人員通過改造獲得“dCas9-Tet1”融合蛋白，將Tet1(去甲基化因子)精確地定位到抑癌基因的啟動子區域，激活抑癌基因表達。研究表明，該療法治療的肺癌模型小鼠，抑癌基因的表達量顯著升高，癌細胞增殖遷移能力均明顯降低。dCas9基因編輯技術通過改變特定位點的DNA甲基化修飾，調控基因表達、為相關疾病的治療提供了新思路。(1)以含Cas9基因的重組質粒為模板，通過技術擴增得到含Cas9基因的線性DNA片段,在體外轉錄出Cas9mRNA。(2)由文中信息可知，N-2001輸入到患者體內后，在無外源模板的情況下，其發揮作用的過程是：脂質體進入肝細胞后降解并釋放Cas9mRNA→→→T基因被Cas9剪切發生→T蛋白含量降低。(3)期割DNA雙鏈時,nCas9比Cas9脫靶概率低的原因是。(4)DNMT是一種作用于基因啟動于區域的DNA甲基化酶，通過研究確定了編碼DNMT催化結構域的甚因序列。請在N-2001基礎上，設計一種基因編輯療法的產品，實現對肝細胞內T基因表達的抑制。高三生物試卷第7頁(共10頁)19.(12分)二氫睪酮(5α-DHT)是人體內的強致維激素、對肌肉力量和功能產生重要影響。為探究其發揮作用的途徑，科研人員展開研究。(1)睪酮的分泌通過下丘腦垂體一性腺軸來調控，這稱為調節。性腺分泌的睪酮在特定組織內轉化為5α-DHT經運輸至肌肉細胞，與核內受體結合。調控基因轉錄，30分鐘后促進肌部蛋白理論合成“滋途徑屬于較受體途徑。(2)近期發現5α-DHT能在5分鐘內快速增強肌肉力量，推測其存在另一條作用途徑。科研人員開展圖1實驗，在注射5α-DHT后的30分鐘內，檢測不同處理下小顯升整肌中cAMP含量(cAMP可通過調節細胞質基質中Ca“濃度快速提高肌肉收縮力N。①實驗選擇在“注射5α-DHT后的30分鐘內’檢測小鼠骨骼肌中nAMP含量的目的>是。②進一步檢測發現隨5α-DHT濃度升高，圖1實驗小鼠的肌肉收縮力加強，綜合圖1結果分析:5α-DHT可。(3)cAMP通常被認為港澳受體途徑中的關鍵信使。i后續研究鑒定GPR為5α-DHT的特異性細胞膜受體，為驗證這一結論科研人員利用野生型和GPR缺失突受體并展圖2所示實驗，并在注射5α-DHT的30分鐘之后測試小鼠握力。請在圖2“()”處補充第四組處理，并在圖中相應位置繪出相應結果。，(4)5α-DHT在機體內通過核受體和膜受體兩條途徑調節肌肉力量和功能.結合兩條途徑各自的特點?從進化都適應的角度分析雙重機制存在的意義。住第8頁(共10頁)20.(12分)生長因子可結合并激活癌細胞表面的EGFR受體，通過一系列信號傳導最終促進ERK磷酸化，p-ERK進入細胞核調控促增殖基因的轉錄。用于結腸癌治療的單抗X：能與生長因子競爭受體，從上游阻斷胞內信號通路，但長期使用會產生耐藥。(1)獲得單抗X需先通過注射特定抗原對小鼠進行，再從脾中獲取B細胞，與骨髓瘤細胞融合，并用特定培養基篩選得到細胞。(2)N基因編碼甲基轉移酶M、酶M可使靶基因的mRNA發生甲基化，影響靶基因表達。研究表明耐藥結腸癌細胞中M基因表達下調。科研人員給小鼠接種對單抗X敏感的兩種結腸癌細胞，并進行單抗X治療，實驗處理及結果如下圖。①上圖結果顯示，驗證M基因表達下調導致結腸癌對單抗X產生耐藥性。②科研人員用單抗X處理敏感癌細胞獲得耐藥癌細胞，從耐藥組中挑選靶基因的候選基因，相比對照組，這些基因表達的程度、其對應oRNA的甲基化程度分別表現為。(3)進一步研究將靶基因鎖定為F基因。科研人員完成以下實驗，證明酶M通過甲基化修飾降低FmRNA的穩定性，請補充表中實驗結果。組別實驗處理檢測指標及數據處理實驗結果1組：對照癌細胞在培養基中加入轉錄抑制劑處理0h、2h、4h、6h8h后檢測FmRNA剩余量,推算FmRNA半衰期。三組細胞FmRN、的半衰期由大到小的順序為____。2組：M基因敲低癌細胞3組：M基因過表達癌細胞注：半衰期指某物質含量降低到初始濃度一半時所需的時間(4)研究表明F蛋白含量與ERK磷酸化水平呈正相關。基于單抗X的作用機理，綜合上述研究成果，概括結腸癌細胞對單抗X產生耐藥性的本質。21.(12分))雜交制種指生產具有雜種優勢的種子，并供應給農民用于播種。使用機械收割，有利于實現雜交種子的規模化生產。(1)水稻花為兩性花，雜交水稻TH是雄性不育系T與育性正常的恢復系H雜交獲得的。機械收割前、需人工提前拔除木田中的恢復系植株，目的是。(2)科研人員用誘變劑處理野生型水稻，得到能結小粒的水稻M。以M為母本與野生型雜交，M所結種子F1為小粒，F?自交所結種子(F2為正常籽粒，F?自交所結種子(F?)中正常籽粒：小粒≈3∶1。由此可知籽粒大小是由(3)水稻有高桿和矮桿(由隱性基因a控制)、全綠葉和斑葉(由隱性基因b控制)之分。進行下圖所示雜交實驗，據子代類型及數量分析，小粒基因m與a、b在染色體上的位置及距離可描述為。子代類型+++mab++bma+m+b+a+m+++ab數量(株)4053985346303423(4)為精確定位m基因，研究人員篩選突變體M和野生型DNA序列中存在單個堿基差異的5個位點。提取F2結小粒種子植株的DNA，將不同株DNA等量混合擴增，然后切成含有不同差異位點的片段并進行測序。針對每個差異位點計算比值(某位點含突變體M堿基的片段數/該位點片段數總和)，得出下表數據。推測位點最可能存在于m基因上，表中V位點的理論值應為染色體差異位點突變體M堿基野生型堿基比值3號IA-TG-C0.803號ⅡG-CC-G0.633號ⅢG-CC-G15號ⅣA-TG-C0.526號VA-TG-C(5)一般情況下，籽粒大小與籽粒數量呈負相關。科研人員已根據定位信息進一步確定m基因的序列，請繪制出利用籽粒大小的差異，通過機械篩選分離獲得雜交水稻TH種子的制種流程圖。(關鍵詞：基因編輯、混種、機械篩選篩的孔徑)。(考生務必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無效)高三生物試卷第10頁(共10頁)參考答案1-15:CDBBACDBCBADCCD16.(11分)(1)物質循環(2分);食物鏈