精品文檔就在這里-------------各類專業好文檔，值得你下載，教育，管理，論文，制度，方案手冊，應有盡有-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------精品文檔---------------------------------------------------------------------2014年3月藥學專業考試試卷學號____________姓名_______________科室_______________分數___________一、單選題：每一道考試題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。(每題1.0分，共70.0分)1．根和根莖類藥材的采收季節一般在()A．果實成熟時B．開花時C．夏季D．早春及深秋2．以下給藥途徑中，吸收速度最快的是()A．靜脈注射B．肌內注射C．吸入D．口服3．下列有關受體的敘述中，錯誤的是()A．受體是一種大分子物質B．受體位于細胞內C．受體與藥物的結合是可逆的D．受體的數目無限，故無飽和性4．下列關于受體阻斷劑的描述中，錯誤的是()A．有親和力，無效應力B．無激動受體的作用C．效應器官必定呈現抑制效應D．可與受體結合而阻斷激動劑與受體的結合5．藥物與受體結合后，可能激動受體也可能拮抗受體，這取決于()A．藥物的內在活性B．藥物對受體的親和力C．藥物的EDD．藥物的閾濃度6．有關藥物經濟性的正確含義是()A．最滿意療效B．成本／效果的比值盡可能小C．少量用藥D．使用廉價藥7．下列不是藥物經濟學研究目的是()A．有效分配和利用有限的衛生資源，以取得最大的經濟學效益B．在眾多的治療藥物和治療手段中選擇療效最好的、治療成本低的藥物或治療手段C．使有限的衛生資源達到合理利用D．使醫療開支負增長8．下列哪種方法是國內藥物經濟學研究最常用的()A．最小成本分析法B．成本-效益分析法C．成本-效果分析法D．成本-效用分析法9．藥事是指()A．藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理B．國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理C．與藥品的安全、有效、經濟、合理、方便、及時使用相關的活動D．國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理10．藥品注冊管理是()A．控制藥品市場準入的制度B．法定的控制藥品市場準入的前置性管理制度C．法定的控制藥品準入的制度D．控制藥品市場準入的前置性管理制度11．國家設置或確定的藥檢機構的法定業務不包括()A．新藥、國家標準藥品、醫院制劑的審批檢驗B．藥品強制性檢驗C．進口藥品審批檢驗D．藥品生產企業藥品出廠前檢驗12．新藥是指()A．未曾在中國境內生產的藥品B．未曾在中國境內獲得專利保護的藥品C．未曾在中國境內進口過的藥品D．未曾在中國境內上市銷售的藥品13．下列屬于假藥的是()A．改變劑型或改變給藥途徑的藥B．擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的C．超過有效期的D．更改生產批號的14．為保護公眾健康，可以對藥品生產企業生產的新藥品種設立監測期，監測期內不得批準其他企業生產或進口，監測期的時限是()A．不超過2年B．不超過3年C．不超過5年D．不超過4年15．關于精神藥品的管理，錯誤的是()A．醫療單位購買的精神藥品只準在本單位使用，不得轉售，醫生根據醫療需要合理使用，嚴禁濫用B．醫療單位購買精神藥品必須持《精神藥品購用卡》向指定的經營單位購買C．第一類精神藥品僅限供應縣以上主管部門指定的醫療單位使用D．第二類精神藥品可供各醫療單位使用，也可由指定經營單位憑蓋有醫療單位公章的醫生處方限量零售16．非處方藥專有標識的固定位置在()A．醒目位置B．中間位置C．右上方D．非處方藥標簽、說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角17．中藥說明書的格式不包括()A．藥品名稱、主要成分B．藥理作用、禁忌證、注意事項C．毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥、藥物相互作用D．規格、有效期18．藥品不良反應報告的內容和統計資料的作用是()A．加強藥品監督管理，指導合理用藥B．規范有關單位的用藥行為C．醫療糾紛的依據D．醫療訴訟的依據19．不定期通報藥品不良反應監測情況，公布藥品再評價的結果的機構是()A．國家食品藥品監督管理局B．省級食品藥品監督管理部門C．各級衛生行政部門D．國家藥品不良反應監測機構20．藥學職業道德基本原則的內容不包括()A．以病人為中心B．實行人道主義C．為人民提供安全、有效、經濟、合理的藥品和藥學服務D．遵守社會公德、遵紀守法21．藥品不良反應監測專業機構的人員應由()A．醫學技術人員擔任B．藥學技術人員擔任C．有關專業技術人員擔任D．醫學、藥學及有關專業的技術人員組成22．國家食品藥品監督管理局對藥品不良反應監測實行的是()A．定期通報B．定期公布藥品再評價結果C．不定期通報D．不定期通報，并公布藥品再評價結果23．處方具有的重要意義為()A．法律和經濟上的意義B．法律和使用上的意義C．法律和法規上的意義D．經濟和社會方面的意義24．《處方管理辦法(試行)》第五條中規定()A．開處方是醫師、護士和藥師的共同責任B．進修醫師、實習醫生只具備除麻醉藥品以外的處方權C．具備主治醫師以上職稱才具有處方權D．開處方的醫師必須是經注冊和有執業地點的25．一般處方限量為()A．當日劑量B．三日劑量C．一周劑量D．半個月劑量26．處方書寫規定，藥品數量一律用哪種字體書寫()A．中文B．英文C．拉丁文D．阿拉伯字碼27．麻醉藥品只限用于()A．癌癥止痛的需要B．臨床手術的需要C．醫療和科研的需要D．戒毒的需要28．為防止發生麻醉藥品成癮，臨床連續使用不得超過()A．10天B．7天C．5天D．3天29．處方中開具新藥的劑量應以何為準()A．藥品廣告宣傳材料為準B．醫藥學術論文為主C．醫藥公司建議的材料為準D．法定說明書為準30．第一類精神藥品僅限何種單位使用()A．各級醫療單位B．縣級以上衛生行政部門指定的醫療單位C．三級甲等醫院D．二、三級醫院31．在鎮痛藥中，屬三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是()A．撲熱息痛B．阿司匹林C．右丙氧酚D．羥嗎啡痛32．下列說法正確的是()A．膠體是物質以一定分散粒度存在的一種狀態，它有一定黏度，因此稱為膠體B．用FeCl和HO加熱制Fe(OH)膠體的方法是凝聚法C．高分子溶液有很大的黏度D．將硫的無水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶膠33．蛋白質變性后可出現下列哪種變化()A．一級結構發生改變B．構型發生改變C．相對分子質量變小D．構象發生改變34．能抑制三酰甘油分解的激素是()A．甲狀腺素B．去甲腎上腺素C．胰島素D．腎上腺素35．下列溶劑中極性最小的是()A．乙醚B．乙酸乙酯C．石油醚D．甲醇36．醫療機構制訂采購計劃的原則是()A．根據臨床的需求，科學的制訂采購計劃B．根據進貨計劃，選擇合法供應商C．根據科學宣傳，選擇價低質優藥品D．根據市場需求，以銷定進37．進口藥品在國內市場銷售，國外制藥廠商必須選定()A．總代理商B．地區代理商C．合法代理商D．合法的進口藥品國內銷售代理商38．儲存注射劑時，來自外界的影響因素主要是()A．溫度、濕度B．日光、溫度C．溫度、濕度、日光，應加強澄明度檢查D．溫度、壓力39．為避免拖拉或撞擊，放射性藥品應放置的容器是()A．鋁制品B．鐵制品C．不銹鋼制品D．鉛制品40．新藥監測期內的藥品，應報告該藥品引起的()A．嚴重的不良反應B．嚴重的和新的不良反應C．所有可疑不良反應D．新的不良反應41．藥物臨床試驗過程中發生嚴重不良事件的，研究者應當報告有關部門的時限為()A．6小時B．12小時C．24小時D．48小時42．藥物不良反應產生的藥理基礎是()A．用藥量過大B．用藥時間過長C．機體敏感性太高D．藥物作用的選擇性低43．國家藥品不良反應監測中心所采用的藥品不良反應關聯性評價方法分為()A．肯定、可能、不可能B．肯定、很可能、可能、可疑、不可能C．肯定、可能、可疑、不可能D．肯定、很可能、可能、可能無關、待評價、無法評價44．下列不需要監測血藥濃度的藥物是()A．丙戊酸鈉B．阿米替林C．安定D．布洛芬45．肝功能正常而腎功能不全者可選用的藥物有()A．磺胺B．慶大霉素C．頭孢拉定D．頭孢曲松46．制何首烏的輔料宜選用()A．黃酒B．黑豆汁C．米醋D．甘草汁47．黃柏經鹽水制后有利于引藥()A．入心B．入脾C．入腎D．入肝48．下面哪個藥味極苦()A．郁金B．金銀花C．黃連D．大黃49．藥物未經化學變化而進入體循環的過程屬于藥物的()A．吸收B．分布C．代謝D．排泄50．關于藥物通過生物膜轉運的特點，正確的表述是()A．被動擴散的物質可由高濃度區向低濃度區轉運，轉運的速度為一級速度B．主動擴散的轉運速率低于被動擴散C．主動轉運借助載體進行，不需消耗能量D．被動擴散會出現飽和現象51．藥物透過生物膜被動擴散的特點之一是()A．需要消耗機體能量B．小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜C．藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散D．借助載體使藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散52．下列哪項是藥物從低濃度側經細胞膜向高濃度側的轉運過程()A．被動擴散B．胞飲作用C．主動轉運D．腸肝循環53．藥物透過生物膜主動轉運的特點之一是()A．需要消耗機體能量B．黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內陷而進入細胞內C．藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散D．借助載體使藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散54．關于藥物分子中引入鹵素后對藥效的影響，下列說法正確的是()A．藥物分子中引入鹵素，多可增大脂溶性B．氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性C．氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性D．氟原子的引入，多能使藥效降低55．防止和延緩溶液中藥物水解的方法通常為()A．加入離子配合劑B．將藥物溶液的pH調節至水解反應速度最低時的值C．加入氧化劑D．加入還原劑56．比色法的測定波長屬于下列哪種光的波長范圍()A．紫外光B．可見光C．紅外光D．以上都是57．具有重氮化一偶合反應的物質，其中應含有或水解后含有的官能團為()A．芳伯胺基B．芳叔胺基C．芳季胺基D．以上都不是58．下列不屬于浸出藥劑的是()A．酊劑B．流浸膏劑C．顆粒劑D．醑劑59．以下表面活性劑中屬于非離子型表面活性劑的是()A．月桂醇硫酸鈉B．脫水山梨醇單月桂酸酯C．十二烷基磺酸鈉D．苯扎溴銨60．粉粒的重量與排除粒子本身及粒子之間細小空隙后所測得的體積之間的比值，被稱為()A．粉粒的孔隙率B．粉粒的堆密度C．粉粒的真密度D．粉粒的粒密度61．氫氧化鋁凝膠屬于何種類型的液體藥劑()A．低分子溶液型B．高分子溶液型C．溶膠型D．混懸型62．下列關于膠囊劑的敘述，錯誤的是()A．可掩蓋藥物的苦味和臭味B．可提高藥物的生物利用度C．可提高藥物的穩定性D．可制成緩釋制劑但不能制成定時定位釋藥的控釋制劑63．下列僅供肌內注射用的是()A．溶液型注射劑B．乳劑型注射劑C．混懸型注射劑D．注射用滅菌粉針64．TDS的中文含義為()A．微囊B．微乳C．經皮吸收系統D．靶向給藥系統65．在軟膏基質中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是()A．石蠟B．植物油C．羊毛脂D．聚乙二醇66．只適用于小劑量藥物的劑型是()A．溶液劑B．滴丸劑C．散劑D．片劑67．淀粉漿可作：()A．崩解劑B．填充劑C．黏合劑D．潤滑劑E．潤濕劑68．乳糖可作：()A．崩解劑B．填充劑C．黏合劑D．潤滑劑E．潤濕劑69．可用于溶液劑的附加劑是()A．乳化劑B．潤濕劑C．助懸劑D．助溶劑70．下列制劑中須滅菌的是()A．顆粒劑B．中藥注射劑C．流浸膏劑D．酒劑二、多項選擇題：由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成，題干在前，選項在后。要求考生從五個備選答案中選出二個或二個以上的正確答案，多選、少選、錯選均不得分。(每題2.0分，共6.0分)71．中藥鑒定的方法通常有()A．理化鑒別B．來源鑒別C．水分檢驗D．顯微鑒別E．性狀鑒別72．藥檢常用的玻璃儀器有()A．滴定管B．移液管C．量筒D．容量瓶E．標本瓶73．《藥典》規定的片劑檢查項目有()A．水分B．崩解時限C．片重差異D．溶出度E．釋放度三、是非題（判斷題）：答題者判斷該題所敘述的內容是對還是錯。(每題1.0分，共4.0分)74．藥物和受體的相互作用主要依賴于藥物的化學結構，同時也受代謝和轉運的影響。()75．藥物雜質檢查的常用方法中，對照法與比較法都需要對照品。()76．比色法不可使用玻璃吸收池，必須使用石英吸收池。()77．抗生素的效價測定方法可分為生物學法和物理化學法兩大類。()四、名詞解釋：針對相關問題作簡明扼要的回答。(每題2.0分，共18.0分)78．誤差79．熒光80．藥品嚴重不良反應81．生物半衰期82．藥物的基本結構83．藥物的自動氧化84．藥物化學結構修飾85．非水溶液滴定法86．靈敏度法(雜質檢查)五、填空題：在每題中劃有一個或多個空格，答題者在每一個空格處須寫上一個正確的內容。(每空1.0分，共2.0分)87．寫出物質結構式或命名(用系統命名法)(1)________________________苯胺(2)CHCHNHCH_______2014年3月藥學專業考試答案一、單選題1．D2．A3．D4．C5．A6．B7．D8．C9．B10．B11．D12．D13．D14．C15．C16．C17．C18．A19．A20．D21．D22．D23．A24．D25．C