第六章

適應性免疫細胞―B細胞本章教學大綱【目的要求】1.掌握

B細胞陰性選擇和陽性選擇的概念和意義；B細胞的表面分子（BCR、CD、CR、FcR和非特性有絲分裂受體）及功能。2.

熟悉

B細胞亞群（分化亞群和功能亞群）3.

了解

B1細胞和B2細胞的起源不同；表面黏附分子?！窘虒W內容】1.B細胞主要膜表面分子（BCR復合體、CD5、CD29、CD21、CD22、CD32、CD72、CD27、CD70、CD40、CD80、CD86、FcR、CR、有絲分裂受體）及其功能。2.B細胞亞群及其功能。3.B1細胞和B2細胞的不同起源。第一節B細胞在外周淋巴組織內的發育成熟

未成熟B細胞進入外周陰性選擇陽性選擇

大部分死亡少部分發育成熟B細胞發育過程

一、B細胞發育中的陰性選擇

陰性選擇BCR+自身抗原其選擇機制為：①克隆消除（clonaldeletion）②受體編輯（receptor-aditing）③自身反應無能性（anergy）和克隆忽視（clonalignorance）B細胞發育中的陰性選擇二、B細胞發育中的陽性選擇

進入外周淋巴組織淋巴濾泡內的未成熟B細胞將經歷存活能力的選擇，即陽性選擇。繼續分化成為共表達mIgM和mIgD的成熟B細胞，稱為初始B細胞。第二節B細胞的表面標志

小鼠和人外周血B細胞的表面標志

1.B細胞受體（Bcellreceptor，BCR）即膜表面免疫球蛋白（mIg），是B細胞特異性識別和結合抗原決定簇的結構。（1）mIgM

（2）mIgD

（3）mIgG、mIgA和

mIgE

一、B細胞的表面受體BCR模式圖

組成BCR(mIg)功能：特異性識別抗原意義：B細胞的主要標志，成熟B

細胞主要表達mIgM和mIgDIgα(CD79a)Igβ(CD79b)結構特點：各含一個ITAM結構功能傳導BCR同抗原結合產生的活化信號（為主要信號傳導分子）參與mIg合成后的轉運和表達BCR復合體2.Fc受體

(1)組成：主要為FcγRⅡ-B1分子，含一個ITIM

（immuno-receptortyrosine-basedinhibitorymotifs）基序。

(2)功能：FcγRⅡ-B1+IgG抗體（可溶性的）結合，抑制初始B細胞對抗原應答的活化。

3.補體受體(1)組成：CR1（CD35）和CR2（CD21）(2)功能①CR1+C3b（或C4b、iC3b）

調節B細胞的活化增殖。

B細胞協同受體組成分子與iC3b、C3d和C3dg結合

促進B細胞活化

EB病毒的受體

4.非特異性有絲分裂原受體②CR2

二、B細胞的表面分子（一）B細胞的分化抗原

1.CD5：表達于未成熟的B1細胞（包括非骨髓來源的B1細胞）表面；可作為B1細胞的重要標志。

2.CD79：分為兩個亞型（CD79a和CD79b），也分別稱作Igα和Igβ分子。CD79與BCR組成復合體，傳導BCR結合抗原后產生的活化信號。

增強BCR識別抗原產生的信號：補體系統活化

C3d片段

與Ag結合

CD21和BCR結合

協同受體與BCR交功能叉連接

增強BCR識別抗原產生的信號

B細胞重要標志，表達于前B細胞到成熟B

細胞各發育階段。3.CD19、CD21和CD81復合體BCR復合體和協同受體CD21(C3dreceptor)CD19CD81(TAPA-1)IgaIgbCD45B細胞協同受體4.CD40分子—TNF受體家族成員

(1)分布：B細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞等。

(2)生物學功能①同CD40L（活化T細胞）結合

促B細胞對TD-Ag應答；②誘導Ig同種型的類別轉換；③同BCR交叉連接，再通過與T細胞直接接觸維持生發中心B細胞的存活。

5.CD80和CD86分子—協同刺激分子

(1)組成：CD80（B7.1）

CD86（B7.2）

(2)分布：成熟B細胞—初始B細胞低表達;

活化B細胞高表達。

(3)功能：高水平表達B7分子的B細胞是有效抗原提呈細胞。6.CD22、CD32和CD72—抑制性分子功能：胞質區含有ITIM，可通過各自配體直接或間接與BCR交聯，活化IT