正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖性染色體（決定性別的染色體）常染色體（與性別無關的染色體）目前一頁\總數四十二頁\編于十八點XY型性別決定精子卵細胞

XYXXXYXXXXY1：1子代思考：一位丈夫要求他的妻子必須給他生個兒子，這能做到嗎?目前二頁\總數四十二頁\編于十八點性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。一、伴性遺傳色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅綠色盲。目前三頁\總數四十二頁\編于十八點你的色覺正常嗎？目前四頁\總數四十二頁\編于十八點紅綠色盲眼中的世界目前五頁\總數四十二頁\編于十八點男性患者女性患者目前六頁\總數四十二頁\編于十八點色盲癥的發現

英國化學家道爾頓目前七頁\總數四十二頁\編于十八點2、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體？P34資料分析1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。X染色體。原因：如果位于Y染色體上，則患病的只會是男性。但事實上女性也有紅綠色盲患者。3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。原因：如果為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隱性遺傳病目前八頁\總數四十二頁\編于十八點二.紅綠色盲癥的遺傳分析紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb紅綠色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色體上,即：XBY染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區段而沒有這種基因，XBBbYXb目前九頁\總數四十二頁\編于十八點同源區段X染色體特有區段Y染色體特有區段復習特殊的同源染色體

非同源區段上的基因控制的性狀在遺傳時總是與性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳

如果致病基因在Y的非同源區段，稱為伴Y遺傳；如果致病基因位于X的非同源區段，稱為伴X遺傳，但是由于女性有兩條X染色體，故又分顯隱性，如果致病基因是隱性基因稱為伴X隱性遺傳，如果致病基因是顯性基因稱為伴X顯性遺傳。XY目前十頁\總數四十二頁\編于十八點

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表現型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型：目前十一頁\總數四十二頁\編于十八點男女有關紅綠色盲的6種婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者目前十二頁\總數四十二頁\編于十八點XBY女性攜帶者男性正常XBXBY親代子代XBXBXBXbXBY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲配子男性色盲YXBXB女性正常XBXBXbXbXbYXbYXbXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1XBXbXbXbYXbYXbXBXb××目前十三頁\總數四十二頁\編于十八點XbYXBXbXbY結論:男性的色盲基因只能傳給女兒并通過女兒傳給他的外孫目前十四頁\總數四十二頁\編于十八點女性攜帶者與色盲男性結婚后的遺傳現象女兒色盲父親一定色盲XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲配子×目前十五頁\總數四十二頁\編于十八點色盲女性與正常男性結婚后的遺傳現象母親色盲兒子一定色盲XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1配子×目前十六頁\總數四十二頁\編于十八點

XbXb

XbYXbY結論：女性色盲，她的父親和兒子都色盲

目前十七頁\總數四十二頁\編于十八點伴X隱性遺傳病的特點：1、男性患者多于女性患者2、通常為交叉、隔代遺傳

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。3、女性患者的父親和兒子一定是患者

目前十八頁\總數四十二頁\編于十八點某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是（）

（A）祖父→父親→弟弟（B）祖母→父親→弟弟

（C）外祖父→母親→弟弟（D）外祖母→母親→弟弟練習目前十九頁\總數四十二頁\編于十八點III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,

該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。(3)IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4目前二十頁\總數四十二頁\編于十八點“生一個色盲男孩”的概率與“生一個男孩是色盲”的概率“生一個男孩是色盲”指該小孩的性別已確定是男孩，所以只考慮所生男孩中患病的概率。“生一個色盲男孩”指夫婦所生小孩中出現色盲男孩可能性。例2、一對表現型正常的夫婦，卻生了一個色盲男孩，則他們再生1個色盲男孩的概率是多少？再生1個男孩是色盲的概率是多少？目前二十一頁\總數四十二頁\編于十八點人類血友病-----伴X隱性遺傳病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創傷時也會出血不止，嚴重時可導致死亡。目前二十二頁\總數四十二頁\編于十八點三、抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY目前二十三頁\總數四十二頁\編于十八點伴X顯性遺傳特點抗維生素D佝僂病的遺傳分析1、女性患者多于男性患者；2、具有世代連續性（代代有患者）；3、男性患者的母親和女兒一定是患者目前二十四頁\總數四十二頁\編于十八點伴Y遺傳的特點：致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者全部是男性；“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”四、伴Y遺傳病例：外耳道多毛癥目前二十五頁\總數四十二頁\編于十八點顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳病：

常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y目前二十六頁\總數四十二頁\編于十八點類型遺傳特征常染色體顯性遺傳①有中生無；②男女患病率相同；常染色體隱性遺傳①無中生有；②男女患病率相同；伴X顯性遺傳①女性患者多于男性患者；②具有世代連續性（代代有患者）；③男性患者的母親和女兒一定是患者伴X隱性遺傳①男性患者多于女性患者②通常為交叉、隔代遺傳③女性患者的父親和兒子一定是患者伴Y遺傳患者都是男性，父傳子，子傳孫。目前二十七頁\總數四十二頁\編于十八點應用

抗V-D佝僂病是伴X顯性遺傳病，甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；紅綠色盲為伴X隱性遺傳，乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父親是患者。從優生學角度考慮，甲乙兩家庭應該分別選擇生育男孩還是女孩？建議：甲家庭選擇生男孩，乙家庭選擇生女孩五、伴性遺傳在實踐中的應用目前二十八頁\總數四十二頁\編于十八點五、伴性遺傳在實踐中的應用1.你能設計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據眼色來判斷雌雄嗎？A:紅眼a：白眼XAY×XaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子紅眼雌蠅白眼雄蠅紅眼雄蠅白眼雌蠅目前二十九頁\總數四十二頁\編于十八點應用

雞的性別決定方式與人類相反，是ZW型，公雞是ZZ，母雞是ZW，雞的蘆花和非蘆花基因在Z染色體上，蘆花由ZB決定，非蘆花由Zb決定，選用什么雞交配，可以在雛雞時就能辨別雌雄，從而多養母雞？非蘆花雞蘆花雞目前三十頁\總數四十二頁\編于十八點蘆花雞非蘆花雞zbzbzBwzb×親代zＢw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞♀非蘆花雞母雞的選育目前三十一頁\總數四十二頁\編于十八點六、人類遺傳病的解題規律2、確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性男性患者女性患者1、排除伴Y遺傳目前三十二頁\總數四十二頁\編于十八點3、再確定致病基因的位置甲乙常染色體/X染色體常染色體隱性遺傳看女病。上推父親；下推兒子。目前三十三頁\總數四十二頁\編于十八點丙丁常染色體/X染色體常染色體顯性遺傳看男病。上推母親；下推女兒。3、再確定致病基因的位置目前三十四頁\總數四十二頁\編于十八點（一）排除伴Y遺傳；小結分析步驟：(二）判斷顯隱性；(三)排除伴性遺傳。無中生有為隱性隱性遺傳看女病有中生無為顯性顯性遺傳看男病女病父（子）正非伴性男病母（女）正非伴性目前三十五頁\總數四十二頁\編于十八點（四）不能確定的類型的判斷若系譜圖中沒有上述典型特征，則只能根據可能性大小判斷（1）如果某種病在代與代之間呈連續性，則該病可能是顯性遺傳病。（2）如果系譜中的患者無性別差異，男、女患病約各占1/2，則該病可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。（3）如果系譜中的患者有明顯的性別差異，男女患者相差較大，則該病可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為三種情況：

①患者男性明顯多于女性：可能是伴X染色體隱性遺傳

②患者女性明顯多于男性：可能是伴X染色體顯性遺傳（3）患者連續在男性中出現，女性無病：可能是伴Y染色體遺傳目前三十六頁\總數四十二頁\編于十八點一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）目前三十七頁\總數四十二頁\編于十八點例3、下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據圖回答（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_____________。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖__________。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖______________（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖______________BC和EDA和F目前三十八頁\總數四十二頁\編于十八點ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性例4、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系譜圖，現已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因（1）甲遺傳病的致病基因位于_____染色體上，乙遺傳病位于_____染色體上。（2）寫出下列兩個體的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率是________；同時患兩種遺傳病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/16目前三十九頁\總數四十二頁\編于十八點例5、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上乙病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結婚，子女中同時患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隱常隱XAaXBXb1/247/241/12