第3節伴性遺傳課前預習學案一、學習目標：1．概述伴性遺傳的特點。2．運用資料分析的方法，總結人類紅綠色盲癥的遺傳規律。3．舉例說出伴性遺傳在實踐中的運用。二、預習內容一、人類紅綠色盲癥1、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型(請完成表格)女性男性基因型表現型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲2、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及遺傳圖解=1\*GB3①正常女性×男性色盲=2\*GB3②女性攜帶者×男性正常=3\*GB3③女性色盲×男性正常=4\*GB3④女性攜帶者×男性色盲二、抗維生素Ｄ佝僂病女性男性基因型表現型正?；颊哒；颊哒n堂探究學案一、人類紅綠色盲：討論1：1、該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳?。?、Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，他們是同源染色體嗎？3、紅綠色盲基因位于X染色體和Y染色體非同源區，色盲基因是位于X染色體還是Y染色體上？結論：討論2：1.從紅綠色盲的家系圖及遺傳方式分析男性和女性的患病幾率一樣嗎？為什么？2.①、③組屬于正反交組合，結果與豌豆髙莖矮莖正反交有何不同？3.①組男性色盲患者的致病基因能傳給兒子和孫子嗎？能傳給外孫嗎？這種現象說明了什么？伴X染色體隱形性遺傳特點：小試牛刀：某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是（）A．祖父→父親→弟弟B．祖母→父親→弟弟C．外祖父→母親→弟弟D．外祖母→母親→弟弟二、抗維生素D佝僂病討論3：1.男女患病比例有何特點？2.親代的交配組合與Ⅱ6、Ⅱ7組合結果有何不同，說明了什么？3.分析男性的患病基因來自誰，傳給誰？伴X染色體顯性遺傳遺傳特點:伴Y染色體遺傳：1.女性有無患者？2.Ⅱ4致病基因來自哪個親本，能傳給女兒嗎？特點：三.伴性遺傳在實踐中的應用1.根據雛雞的羽毛特征來區分雌性和雄性：親代：（蘆花雞）×（非蘆花雞）配子：子代：2.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現正常;乙家庭中,夫妻都表現正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優生角度考慮,甲乙家庭應分別選擇生育男孩還是女孩？請你給出科學的建議。三．伴性遺傳小結1.概念：伴X隱性遺傳：2.類型：伴X顯性遺傳：Y染色體遺傳：3.應用：四．當堂達標檢測1.如圖所示的四個遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳的是（）2.關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測是（）A．父親色盲，則女兒一定是色盲B．母親色盲，則兒子一定是色盲C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲3.一對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是（）A.0B.1/2C.1/4D.1/84．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）A．男患者與女患者結婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5.外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒有女性患者，則兒子全是患者，女兒均正常，此遺傳病的基因是（）A.位于常染色體上的顯性基B.位于性染色體上的顯性基因C.位于Y染色體上的基因6.小鼠野生型對突變型為顯性，若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是（）A．野生型（雌）×突變型（雄）B．野生型（雄）×突變型（雌）C．野生型（雌）×野生型（雄）D．突變型（雌）×突變型（雄）7．如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解(色盲基因用b表示)，圖中除男孩=3\*ROMANIII３和他的外祖父=1\*ROMANI４是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，問：=1\*ROMANI１２３４=2\*ROMANII１２=3\*ROMANIII１２３=4\*ROMANIV１（１）=3\*ROMANIII３的基因型是，=3\*ROMANIII２的可能性是（２）=3\*ROMANIII３紅綠色盲基因，與=2\*ROMANII中有關，其基因型是：與=1\*ROMANI中有關，其基因型