標準解讀
《YY/T 0744-2009 移動式C形臂X射線機專用技術條件》是一項針對醫療領域中移動式C形臂X射線機的技術標準。該標準詳細規定了此類設備的設計、制造以及性能測試等方面的要求,旨在確保產品的安全性和有效性。
在設計方面,標準明確了機器的基本結構應包括但不限于X射線發生裝置、影像增強器或平板探測器等關鍵部件,并對這些組件的配置提出了具體要求。此外,還強調了控制系統的重要性,指出需具備操作簡便且功能齊全的特點,以滿足不同臨床應用場景下的需求。
對于制造過程而言,《YY/T 0744-2009》規定了生產過程中必須遵循的質量管理體系要求,包括原材料的選擇、生產工藝流程控制以及最終產品的檢驗程序等內容。通過嚴格執行這些規范,可以有效保障產品質量的一致性和可靠性。
性能測試部分,則涵蓋了電氣安全、機械穩定性、輻射防護等多個方面。例如,在電氣安全性上,要求產品必須符合相關國家標準關于漏電流限制的規定;而在輻射防護方面,則需要確保患者及操作人員所接受到的輻射劑量處于合理范圍內,同時也要考慮到周圍環境的安全問題。
此標準還特別關注到了使用便捷性與維護便利性的考量,建議制造商提供詳盡的操作手冊和維修指南,以便用戶能夠正確使用并及時處理可能出現的問題。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。
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- 被代替
- 已被新標準代替
- 2009-11-15 頒布
- 2010-12-01 實施



文檔簡介
犐犆犛11.040.50
犆43
中華人民共和國醫藥行業標準
犢犢/犜0744—2009
移動式犆形臂犡射線機專用技術條件
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20091115發布20101201實施
國家食品藥品監督管理局發布
書
犢犢/犜0744—2009
前言
本標準由全國醫用電器標準化技術委員會醫用X線設備及用具標準化分技術委員會(SAC/
TC10/SC1)歸口。
本標準起草單位:遼寧省醫療器械檢驗所。
本標準主要起草人:高兵、李寶良、王亞南、孫兆安。
Ⅰ
書
犢犢/犜0744—2009
移動式犆形臂犡射線機專用技術條件
1適用范圍
本標準規定了移動式C形臂X射線機(以下簡稱C形臂X射線機)的分類和組成、要求和試驗
方法。
本標準適用于有移動式C形臂機械支撐裝置的X射線機。該產品主要用于醫療衛生機構外科手
術中的定位和檢查。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB9706.1—2007醫用電氣設備第1部分:安全通用要求(IEC606011:1988,IDT)
GB9706.3—2000醫用電氣設備第2部分:診斷X射線發生裝置的高壓發生器安全專用要求
(idtIEC6060127:1998)
GB9706.11—1997醫用電氣設備第二部分:醫用診斷X射線源組件和X射線管組件安全專用
要求(idtIEC60601228:1993)
GB9706.12—1997醫用電氣設備第一部分:安全通用要求三.并列標準診斷X射線設備
輻射防護通用要求(idtIEC6060113:1994)
GB9706.14—1997醫用電氣設備第2部分:X射線設備附屬設備安全專用要求(idt
IEC60601232:1994)
GB9706.15—2008醫用電氣設備第11部分:通用安全要求并列標準:醫用電氣系統安全要
求(IEC6060111:2000,IDT)
GB/T10149醫用X射線設備術語和符號
GB/T10151—2008醫用診斷X射線設備高壓電纜插頭、插座技術條件
GB/T19042.1—2003醫用成像部門的評價及例行試驗第31部分:X射線攝影和透視系統用
X射線設備成像性能驗收試驗(IEC6122331:1999,IDT)
GB/T19042.3—2005醫用成像部門的評價及例行試驗第33部分:數字減影血管造影(DSA)
X射線設備成像性能(IEC6122333:1996,IDT)
YY0076—1992金屬制件的鍍層分類技術條件
YY/T0106—2008醫用診斷X射線機通用技術條件
YY/T0291—2007醫用X射線設備環境要求及試驗方法
YY0505—2005醫用電氣設備第12部分:安全通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗
(IEC6060112
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