標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 581.15-2007 氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 第15部分:游離氧化鋁含量的測定》是一項針對氟化鋁中游離氧化鋁含量測定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用EDTA絡(luò)合滴定法進(jìn)行游離氧化鋁含量測定的具體步驟與要求,適用于工業(yè)級氟化鋁產(chǎn)品中游離氧化鋁含量的檢測。
標(biāo)準(zhǔn)首先明確了實驗所需的主要試劑及其配制方法,包括乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液、氫氧化鈉溶液等,并對這些試劑的質(zhì)量提出了具體要求。接著,對于樣品處理過程進(jìn)行了說明,指出需要將試樣溶解于熱水中,加入過量的氫氧化鈉使鋁完全轉(zhuǎn)化為偏鋁酸鈉形式存在,過濾去除不溶物后得到待測液。
在正式測定環(huán)節(jié),標(biāo)準(zhǔn)介紹了如何使用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液來滴定上述溶液中的鋁離子直至終點,通過消耗的EDTA體積計算出游離氧化鋁的百分比含量。此外,還特別強調(diào)了操作過程中需要注意的一些細(xì)節(jié)問題,比如滴定時的速度控制、指示劑的選擇及加入時機等,以確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
最后,標(biāo)準(zhǔn)給出了數(shù)據(jù)處理的方法以及允許誤差范圍,幫助實驗室工作人員判斷測試結(jié)果是否符合要求。同時,也提到了重復(fù)性和再現(xiàn)性的評價方式,為保證不同時間或不同實驗室之間獲得一致性的結(jié)果提供了依據(jù)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 2007-04-13 頒布
- 2007-10-01 實施



文檔簡介
ICS71.100.10YSH21中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T581.15-2007氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第15部分;游離氧化鋁含量的測定DeterminationofchemicalcontentsandPhysicalpropertiesofaluminiumfluoride-Part15:Freealuminacontent2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
YS/T581.15-2007YS/T581《氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法》共分為15部分-第1部分:重量法測定濕存水含量第2部分:燒減量的測定第3部分:蒸-硝酸針容量法測定氟含量第第4部分:EDTA容量法測定鋁含量第5部分:火焰原子吸收光譜法測定鈉含量第6部分:鉬藍(lán)分光光度法測定二氧化硅含量第7部分:鄰二氮雜菲分光光度法測定三氧化二鐵含量第8部分:硫酸鋇重量法測定硫酸根含量第9部分:銀藍(lán)分光光度法測定五氧化二磷含量第10部分:X射線熒光光譜分析法測定硫含量第11部分:試樣的制備與存第12部分:粒度分布的測定一篩分法第13部分:安息角的測定第14部分:松裝密度的測定第15部分:游離氧化鋁含量的測定本部分為第15部分。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口本部分由撫順鋁廠、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草本部分由湖南湘鋁有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)驗證。本部分主要起草人:馮敬東、王桂芳、鄒利、王淑華本部分主要驗證人:劉佳強、朱輝、黎志堅,本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋
YS/T581.15-2007氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第15部分:游離氧化鋁含量的測定范圍本部分規(guī)定了氟化鋁中游離氧化鋁的測定方法本部分適用于氟化鋁中游離氧化鋁含量的測定.測定范圍0.1%~15%。方法原理試樣中的氟化鹽溶于熱的H,BO,-NaOH溶液中,而游離ALO。不溶解,過濾后灼燒,稱量武劑3.1HH,BO,-NaOH溶液:將12.5gH.BO,和30gNaOH溶解于500mL水中,混勻、3.2酚歐乙醇溶液:10g/L儀器和設(shè)備4.1鉑塔場:頂部直徑約30mm,底部直徑約20mm.高約35mm.配有鉑盞.4.2高溫爐:可控制1000℃±20C5試樣應(yīng)符合YS/T581.11中3.3的要求6分析步驃6.1試料稱取1.0000g試樣(m).精確至0.0001g.6.2測定次數(shù)對同一試樣應(yīng)獨立地進(jìn)行兩次測定,取其平均值。6.3測定6.3.1將鉑塔媧和蓋(4.1)放入高溫爐(4.2)內(nèi)于1000℃±20℃灼燒30min.取出鉑柑場和蓋放入干操器內(nèi)冷卻至室溫.稱量鉑塔塌和蓋(wu),精確至0.0002g.6.3.2將試樣置于400mL.燒杯中.加人150mL水,用玻璃棒攪拌使試樣均勾散布在燒杯底部.蓋上表血.加熱煮沸15min~20min(不斷攪拌并保持原體積).然后加入50mLH,BO,-NaOH溶液(3.1),繼續(xù)加熱煮沸15mim(不斷攪拌并保持原體積),取下,用慢速濾紙過濾,將沉淀轉(zhuǎn)移到濾紙上.用熱水洗至中性(用酚酸乙醇溶液(3.2)檢驗)。6.3.3將沉淀連同濾紙放入已恒重的鉑塔媧中(6.3.1),在電爐上灰化后移入溫度為1000℃±20C高
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