標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 36806-2018 甘蔗桿狀病毒實時熒光PCR檢測方法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),專門針對甘蔗桿狀病毒(Sugarcane bacilliform virus, SCBV)的檢測而設(shè)立。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(Real-time fluorescence quantitative PCR, qPCR)來定性檢測甘蔗及其繁殖材料中是否存在SCBV的方法。
首先,在準(zhǔn)備階段,需要對實驗所用的所有試劑和設(shè)備進行校準(zhǔn)與驗證,確保其處于最佳工作狀態(tài)。這包括但不限于DNA提取試劑盒、qPCR儀以及特異性引物探針的設(shè)計或選擇等。對于樣品處理,則要求采集新鮮或冷凍保存的甘蔗葉片作為檢測樣本,并按照特定步驟提取總DNA。
接著是擴增體系構(gòu)建環(huán)節(jié),根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)推薦的比例配制反應(yīng)混合液,加入適量模板DNA后進行封閉式循環(huán)擴增。在此過程中,通過監(jiān)測熒光信號的變化情況可以實時跟蹤目標(biāo)序列的累積量。值得注意的是,為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性,還需設(shè)置陽性對照、陰性對照及內(nèi)參基因?qū)φ盏榷鄠€對照組別。
最后,在數(shù)據(jù)分析階段,依據(jù)Ct值(Cycle threshold value)判斷樣品是否含有SCBV:若樣品孔Ct值小于等于設(shè)定閾值且明顯低于空白對照,則判定為陽性;反之則為陰性。此外,還應(yīng)結(jié)合電泳圖譜進一步確認(rèn)檢測結(jié)果的有效性和可靠性。
該標(biāo)準(zhǔn)為實驗室提供了統(tǒng)一規(guī)范的操作流程和技術(shù)指標(biāo),有助于提高甘蔗桿狀病毒檢測工作的科學(xué)性與可比性,從而更好地服務(wù)于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實踐中的病害防控需求。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-09-17 頒布
- 2019-04-01 實施




文檔簡介
ICS6502001
B16..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T36806—2018
甘蔗桿狀病毒實時熒光
PCR檢測方法
DetectionofSugarcanebacilliformvirusbyreal-timePCR
2018-09-17發(fā)布2019-04-01實施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
甘蔗桿狀病毒實時熒光
PCR檢測方法
GB/T36806—2018
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20189
*
書號
:155066·1-61159
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T36806—2018
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國植物檢疫標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口
(SAC/TC271)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位福建農(nóng)林大學(xué)國家甘蔗工程技術(shù)研究中心農(nóng)業(yè)部甘蔗及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗測試
:、
中心農(nóng)業(yè)部福建甘蔗生物學(xué)與遺傳育種重點實驗室
、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人高三基孫生仁吳小斌黃美婷傅華英王錦達張慧麗陳如凱
:、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T36806—2018
甘蔗桿狀病毒實時熒光
PCR檢測方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了甘蔗桿狀病毒SugarcanebacilliformIMvirus和甘蔗桿狀病
IM(,SCBIMV)MO
毒SugarcanebacilliformMOvirus實時熒光檢測方法的儀器與設(shè)備試劑與材料
(,SCBMOV)PCR、、
樣品的采集與前處理檢測以及結(jié)果判斷與表述等
、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于可能帶有和病毒的活體寄主植物的快速檢測診斷
SCBIMVSCBMOV、。
2縮略語
下列縮略語適用于本文件
。
十六烷基三甲基溴化銨
CTAB:(cetyltrimethylammoniumbromide)
值實時熒光反應(yīng)中每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號達到設(shè)定的閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)
Ct:PCR,(cycle
threshold)
脫氧核糖核酸酶
DNase:(deoxyribonuclease)
乙二胺四乙酸二鈉
EDTA-Na2:(edetatedisodium)
羧基熒光素
FAM:6-(6-carboxy-fluorescein)
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
PCR:(polymerasechainreaction)
核糖核酸酶
RNase:(ribonuclease)
逆轉(zhuǎn)錄酶核糖核酸酶
RT/RNaseH:/H(reversetranscriptase/RNaseH)
甘蔗桿狀病毒SugarcanebacilliformIMvirus
SCBIMV:IM()
甘蔗桿狀病毒SugarcanebacilliformMOvirus
SCBMOV:MO()
甘蔗桿狀病毒Sugarcanebacilliformvirus
SCBV:()
羧基四甲基羅丹明
TAMRA:6-(6-carboxytetramethylrhodamine)
三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽
Tris-HCl:[Tris(hydroxymethyl)aminomethanehydrochloride]
3甘蔗桿狀病毒基本信息
甘蔗桿狀病毒屬于花椰菜花葉病毒科Caulimiviridae桿狀病毒屬Badnavirus英文名
()DNA(),
稱為Sugarcanebacilliformvirus縮寫為國際病毒分類委員會于年將的
,SCBV。(ICTV)2012SCBV
個分離物正式定為甘蔗桿狀病毒SugarcanebacilliformIMvirus和甘蔗桿狀病
2IM(,SCBIMV)MO
毒SugarcanebacilliformMOvirus兩個不同的種甘蔗桿狀病毒其他信息參見附錄
(,SCBMOV)。A。
4方法原理
在比對甘蔗桿狀病毒基因組序列的基礎(chǔ)上設(shè)計一對僅在該病毒基因間保守的特異
,RT/RNaseH
性引物和一條特異性的熒光雙標(biāo)記探針在實時熒光擴增反應(yīng)中探針的熒光
TaqMan。PCR,TaqMan
信號強度伴隨著目標(biāo)序列
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