標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 14926.26-2001 實驗動物 小鼠腦脊髓炎病毒檢測方法》與前版《GB/T 14926.26-1994》相比,主要在以下幾個方面進行了更新和調(diào)整:
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檢測技術(shù)的更新:2001版標(biāo)準(zhǔn)融入了最新的檢測技術(shù)和方法,如引入更敏感的分子生物學(xué)技術(shù),如PCR(聚合酶鏈反應(yīng)),以提高病毒檢測的靈敏度和準(zhǔn)確性,相比1994版可能依賴的傳統(tǒng)免疫學(xué)或病毒培養(yǎng)方法有了顯著進步。
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檢測流程優(yōu)化:新版標(biāo)準(zhǔn)對檢測流程進行了優(yōu)化,明確了樣本采集、處理、保存及運輸?shù)木唧w要求,確保檢測過程的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性,減少操作誤差,提升了實驗效率。
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診斷標(biāo)準(zhǔn)細化:在診斷標(biāo)準(zhǔn)上,2001版標(biāo)準(zhǔn)提供了更為詳細和具體的標(biāo)準(zhǔn),包括病毒核酸的定量閾值、陽性和陰性判斷依據(jù)等,有助于統(tǒng)一診斷結(jié)果,減少主觀判斷帶來的差異。
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質(zhì)量控制加強:增加了關(guān)于實驗室質(zhì)量控制和室內(nèi)質(zhì)控的要求,強調(diào)了實驗操作的規(guī)范化和檢測結(jié)果的可靠性驗證,確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和實驗室間的可比性。
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生物安全與倫理考量:鑒于生物安全和動物福利日益受到重視,2001版標(biāo)準(zhǔn)加入了更多關(guān)于實驗操作中的生物安全措施和動物倫理審查的規(guī)定,確保實驗過程符合當(dāng)前的倫理和法律要求。
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術(shù)語與定義的規(guī)范:對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進行了修訂和完善,使之更加準(zhǔn)確和貼近國際標(biāo)準(zhǔn),便于國內(nèi)外交流與合作。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2001-08-29 頒布
- 2002-05-01 實施



文檔簡介
ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14926.26—2001代替GB/T14926.26-1994實驗動物小鼠腦脊髓炎病毒檢測方法Laboratoryanimal-MethodforexaminationofTheiler'smouseencephalomyelitisvirus(TEMV)2001-08-29發(fā)布2002-05-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
GB/T14926.26-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T14926.26一1994實驗動物小鼠腦脊髓炎病毒檢驗方法》的修訂。對檢測方法未作改動.僅對原標(biāo)準(zhǔn)的個別文字作丁修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國實驗動物學(xué)會。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:屈霞琴。本標(biāo)準(zhǔn)于1994年1月首次發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)實驗動物GB/T14926.26-2001小鼠腦脊髓炎病毒檢測方法代替GB/T14926.26-1994Laboratoryanimal-MethodforexaminationofTheiler'smouseencephalomyelitisvirus(TMEV)1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了小鼠腦脊髓炎病毒(TMEV)的檢測方法、試劑等.本標(biāo)準(zhǔn)適用于小鼠「MEV的檢測2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文·通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時·所示版本均為有效。所有標(biāo)淮都會被修訂,使用本標(biāo)淮的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T14926.50—2001實驗動物酶聯(lián)免疫吸附試驗GB/T14926.51-2001實實驗動物免疫酶試驗GB/T14926.52—2001實驗動物」免疫熒光試驗GB/T14926.54-2001實驗動物血凝抑制試驗3原理根據(jù)免疫學(xué)原理,采用TMEV抗原檢測小鼠血清中TMEV抗體;或根據(jù)TMEV在一定的條件下,能凝集人"O"型紅細胞.這種凝集紅細胞的能力可被特異性抗體所抑制的原理,檢測小鼠血清中TMEV抗體4主要試劑和器材4.1試劑4.1.1EIISA抗原4.1.1.1特異性抗原TMEV(GDu株)感染小鼠,待發(fā)病后取腦,研磨,制成10%懸液,3000r/min離心10min后取上清液接種BHK21細胞,吸附1.5~2h.加維持液培養(yǎng)4~5d左右,當(dāng)細胞病變達十十~十十十時收獲凍融三次或超聲波處理后,低速離心去除細胞碎片,上清液再經(jīng)超速離心濃縮后制成EL.ISA抗原。4.1.1.2正常抗原BHK21細胞凍融破碎后,經(jīng)低速離心去除細胞碎片而獲得的上清液4.1.2抗原片TMEV(GDM棟)感染BHK21細胞.培養(yǎng)4~5d.病變達十十~十十十時,將細胞用映酶分散,用PBS洗滌·滿片。室溫干燥后,冷
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