ICS1104020

CCSC.31.

中華人民共和國國家標準

GB9706224—2021

.

代替GB970627—2005

.

醫用電氣設備第2-24部分輸液泵和

:

輸液控制器的基本安全和基本性能

專用要求

Medicalelectricaleuiment—Part2-24Particularreuirementsforthebasic

qp:q

safetyandessentialperformanceofinfusionpumpsandcontrollers

IEC60601-2-242012MOD

(:,)

2021-12-01發布2023-05-01實施

國家市場監督管理總局發布

國家標準化管理委員會

GB9706224—2021

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅴ

范圍目的和相關標準

201.1、………………1

規范性引用文件

201.2……………………2

術語和定義

201.3…………………………3

通用要求

201.4……………5

設備試驗的通用要求

201.5ME…………6

設備和系統的分類

201.6MEME………………………6

設備標識標記和文件

201.7ME、…………6

設備對電擊危險的防護

201.8ME………………………8

設備和系統對機械危險的防護

201.9MEME…………9

對不需要的或過量的輻射危險源的防護

201.10()………9

對超溫和其他危險源的防護

201.11()……………………9

控制器和儀表的準確性和危險輸出的防護

201.12……………………10

設備危險情況和故障狀態

201.13ME…………………23

可編程醫用電氣系統

201.14(PEMS)…………………23

設備的結構

201.15ME…………………23

系統

201.16ME…………………………24

設備和系統的電磁兼容性

201.17MEME……………24

電磁兼容性要求和試驗

202———…………25

可用性

206…………………25

醫用電氣設備和醫用電氣系統中報警系統的測試和指南

208…………26

附錄

…………………………29

附錄資料性專用指南和原理說明

AA()………………30

參考文獻

……………………41

圖分析周期

201.101……………………13

圖不同類型輸液泵的測試裝置

201.102………………14

圖根據試驗周期的最初期間采集的數據作成的上升曲線圖

201.1032h……………15

圖根據試驗周期第個小時期間采集的數據作成的喇叭曲線圖

201.1042…………15

圖根據輸注管路更換間隔最后一個小時采集的數據作成的喇叭曲線圖

201.105…15

圖穩定周期階段的上升圖

201.106……………………16

圖穩定周期結束時按測試數據作成的喇叭曲線圖

201.107…………16

圖穩定周期中半連續輸出泵的上升曲線圖

201.108…………………17

Ⅰ

GB9706224—2021

.

圖穩定周期結束時根據數據得出的半連續泵喇叭曲線圖

201.109…………………17

圖確定阻塞報警閾值和丸劑量的試驗裝置

201.110…………………22

圖上升圖

AA.1…………………………34

圖喇叭圖

AA.2…………………………35

圖E和E的計算

AA.3p(max.)p(min.)…………………37

圖取樣方案

AA.4………………………38

圖觀測窗

AA.5…………………………38

圖原始變量X的分布圖

AA.6…………39

圖觀測窗分布

AA.7……………………40

圖統計學的喇叭圖

AA.8………………40

表分布的基本性能要求

201.101…………5

表至的準確性試驗的設定流速丸劑量和試驗裝置

201.102201.12.1.102201.12.1.107、……………8

表試驗電平

202.101……………………25

表報警狀態優先級及相關情形

208.101………………26

表聽覺報警信號的脈沖特點

208.102*………………27

Ⅱ

GB9706224—2021

.

前言

本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規則的規定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是醫用電氣設備的第部分已經發布了以下部分

GB9706《》2-24。GB9706:

第部分基本安全和基本性能的通用要求

———1:;

第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標準診斷射線設備的輻射防護

———1-3::X;

第部分能量為至電子加速器基本安全和基本性能專用要求

———2-1:1MeV50MeV;

第部分高頻手術設備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求

———2-2:;

第部分短波治療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-3:;

第部分超聲理療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-5:;

第部分微波治療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-6:;

第部分能量為至治療射線設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-8:10kV1MVX;

第部分射束治療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-11:γ;

第部分重癥護理呼吸機的基本安全和基本性能專用要求

———2-12:;

第部分麻醉工作站的基本安全和基本性能專用要求

———2-13:;

第部分血液透析血液透析濾過和血液濾過設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-16:、;

第部分自動控制式近距離治療后裝設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-17:;

第部分內窺鏡設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-18:;

第部分嬰兒培養箱的基本安全和基本性能專用要求

———2-19:;

第部分輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求

———2-24:;

第部分心電圖機的基本安全和基本性能專用要求

———2-25:;

第部分腦電圖機的基本安全和基本性能專用要求

———2-26:;

第部分心電監護設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-27:;

第部分醫用診斷射線管組件的基本安全和基本性能專用要求

———2-28:X;

第部分放射治療模擬機的基本安全和基本性能專用要求

———2-29:;

第部分體外引發碎石設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-36:;

第部分超聲診斷和監護設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-37:;

第部分腹膜透析設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-39:;

第部分介入操作射線設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-43:X;

第部分射線計算機體層攝影設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-44:X;

第部分乳腺射線攝影設備和乳腺攝影立體定位裝置的基本安全和基本性能專用

———2-45:X

要求

;

第部分射線攝影和透視設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-54:X;

第部分牙科設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-60:;

第部分口外成像牙科射線機基本安全和基本性能專用要求

———2-63:X;

第部分口內成像牙科射線機的基本安全和基本性能專用要求

———2-65:X。

本文件代替醫用電氣設備第部分輸液泵和輸液控制器安全專用要

GB9706.27—2005《2-24:

求與相比除結構調整和編輯性改動外主要技術變化如下

》,GB9706.27—2005,,:

增加了范圍中腸內營養泵及腸內營養泵的定義見

———(201.1.1、201.3.204);

Ⅲ

GB9706224—2021

.

刪除了范圍中滴速式輸液泵和滴速式輸液控制器見年版的

———(20051.1);

增加了不適用的范圍即覆蓋的設備不在本文件范圍內見

———,ISO28620(201.1.1);

增加了最大可選擇速度和最小可選擇速度的定義見

———(201.3.212、201.3.213);

增加了基本性能要求見

———(201.4.3.101);

增加了對樣本數量的要求見

———(201.5.2);

增加了水或顆粒物質侵入設備和系統的要求見

———MEME(201.11.6.5);

更改了電源供電網中斷技術報警狀態適用范圍見年版的

———/(201.11.8.101,200549.2);

增加了可用性的要求并定義了常用功能見第章

———,(206);

增加了對特殊報警的要求見第章

———(208)。

本文件使用重新起草法修改采用醫用電氣設備第部分輸液泵和輸

IEC60601-2-24:2012《2-24:

液控制器的基本安全和基本性能專用要求

》。

本文件與的技術性差異及其原因如下

IEC60601-2-24:2012:

關于規范性引用文件本文件做了具有技術性差異的調整以適應我國的技術條件調整的情

———,,,

況集中反映在規范性引用文件中具體調整如下

201.2“”,:

用修改采用國際標準的代替了

●GB/T6682—2008ISO3696:1987;

用修改采用國際標準的代替了

●GB8368ISO8536-4;

用修改采用國際標準的代替了

●GB9706.1—2020IEC60601-1:2005+AMD1:2012;

用修改采用國際標準的代替了

●YY9706.102—2021IEC60601-1-2:2014;

用修改采用國際標準的代替了

●YY/T9706.106—2021IEC60601-1-6:2010;

用修改采用國際標準的代替了

●YY9706.108—2021IEC60601-1-8:2006;

增加引用了

●GB/T4208;

刪除了

●ISO7864。

表中第行中上升時間的數值修改為t的與保

———208.1024“d10%~40%”,YY9706.108—2021

持一致

。

本文件做了下列編輯性修改

:

術語的注液流方式增加一個類型型程控泵

———201.3.206,“5:”。

將中修改為編輯錯誤原文中沒有

———201.12.1.101“201.12.1.108”“201.12.1.107”。,IEC

條

“201.12.1.108”。

中將見圖和圖修改為見圖和圖原文編

———201.12.1.102,“AA.3.1AA.3.3”“AA.1AA.2”。IEC

輯錯誤

。

調整了公式的編號將公式公式修改為公式公式將原文中公式

———,(13)~(25)(7)~(18),IEC(18)

和公式合并為一個公式刪除了公式

(19),(19)。

調整了圖的編號圖從開始編號

———,201.101。

參考文獻中增加

———GB15811、ISO28620。

刪除了國際標準文本的術語索引

———。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別專利的責任

。。

本文件由國家藥品監督管理局提出并歸口

。

本文件及其所代替文件的歷次版本發布情況為

:

年首次發布為

———2005GB9706.27—2005;

本次為第一次修訂文件編號改為

———,GB9706.224—2021。

Ⅳ

GB9706224—2021

.

引言

醫用電氣設備安全標準也稱為系列標準由通用標準并列標準專用標準指南和解釋構成

9706,、、、。

通用標準醫用電氣設備應普遍適用的安全標準即符合醫用電氣設備定義的設備均應滿足此

———:,

基礎標準要求

。

并列標準醫用電氣設備應普遍適用的安全標準但多數情況下僅限于具有某些特定功能或特

———:,

性的設備才需要滿足此類標準要求

。

專用標準某一類醫用電氣設備應適用的安全標準且并非所有的醫用電氣設備都有專用

———:,

標準

。

指南和解釋對涉及的標準中相關要求的應用指南和解釋說明

———:。

系列標準中除了已發布的標準和本文件之外已列入計劃的標準如下

GB9706,,:

第部分心臟除顫器的基本安全和基本性能專用要求目的在于建立心臟除顫器的基本

———2-4:。

安全和基本性能專用要求

。

第部分外科整形治療和診斷用激光設備的基本安全與基本性能專用要求目的在于

———2-22:、、。

建立外科整形治療和診斷用激光設備的基本安全和基本性能專用要求

、、。

第部分聽力設備及聽力設備系統的基本安全和基本性能專用要求目的在于建立聽力

———2-66:。

設備及聽力設備系統的基本安全和基本性能專用要求

。

本文件涉及輸液泵和輸液控制器的安全性本文件修改和增補了醫用電氣設

。GB9706.1—2020《

備第部分基本安全和基本性能的通用要求與和其并列標準之間的關系在

1:》,GB9706.1—2020

中有說明

201.1.3。

輸液泵和輸液控制器的安全使用首先是操作者的責任也需認識到對醫用電氣設備的操作操作

。,,

者宜是經過培訓的并且只有按照制造商的說明書進行操作才能確保設備的安全使用最低限度的安

,。

全要求是為了在運行中提供一個實際的安全等級制造商有責任確保本文件要求的貫徹

。。

本文件中星號作為標題的第一個字符或段落或表格標題的開頭表示在附錄中有與該項

(*),AA

目相關的專用指南和原理說明

。

Ⅴ

GB9706224—2021

.

醫用電氣設備第2-24部分輸液泵和

:

輸液控制器的基本安全和基本性能

專用要求

2011范圍目的和相關標準

.、

除下述內容外通用標準的第章適用

,1。

20111范圍

..

替換

:

本文件規定了和的定義的腸內營

201.3.204,201.3.206,201.3.207,201.3.220,201.3.222201.3.223

養泵輸液泵便攜式輸液泵注射/容器泵容量式輸液控制器容量式輸液泵的要求

、、、、、。

本文件適用于輸液泵和容量式輸液控制器的基本安全及基本性能以下簡稱ME設備

,。

由于輸注管路其本身的特性會影響到輸液泵和容量式輸液控制器的基本安全和基本性能因此本

,

文件一定程度上適用于輸注管路然