一推論:薩頓的假說1903年

薩頓的推論基因和染色體行為存在明顯的平行關系1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體也具有相對穩定性。2、體細胞中基因是成對的。染色體也是成對的。3、體細胞中成對的基因一個來自父方一個來自母方，同源染色體也是。4、在形成配子時，非等位基因自由組合。非同源染色體也是自由組合。——薩頓假說的依據類比推理

1903年薩頓的推論摩爾根的這種大膽質疑，科學務實的研究精神是值得我們努力學習的。

二：基因位于染色體上的實驗證據我不相信孟德爾，更難以相信薩頓那家伙毫無事實根據的臆測！我更相信的是實驗證據，我要通過確鑿的實驗找到遺傳和染色體的關系！1909年摩爾根（T.H.Morgan)

基因真的位于染色體上嗎？摩爾根他的果蠅果蠅的特點：易飼養、繁殖快、后代相對性狀明顯野生櫻桃退化雙傘作為實驗動物，果蠅還有很多優點：如：果蠅體細胞中染色體數少且形態有明顯差別F23：1白眼果蠅都是雄的（雌、雄）？PF1紅眼（雌、雄）×F1雌雄交配1.摩爾根的果蠅雜交實驗

如果控制白眼的基因（W）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。②摩爾根的設想：XWXwXWY紅眼（♀）×XWYXWYF1：P：配子：XWXw紅眼♀白眼♂XWXW②摩爾根對設想的解釋：XWY紅眼♂Xw紅眼♀×XWYXWYXWXw

F2：F1：配子：XWXW

紅眼♀XWXw紅眼♀XWY紅眼♂XwY白眼♂紅眼♂XWXwXＷXw

×XwY紅眼

白眼126132120115統計的結果與理論上的推測完全符合假說，則假說就是正確的?、勰柛鶎υ摻忉尩尿炞C：XWXW

紅眼XWXw

白眼XWY紅眼XwY白眼回交F1F2④摩爾根的果蠅雜交實驗證明：——基因在染色體上

果蠅的4對染色體上卻有數百個基因基因在染色體上呈線性排列一條染色體上有許多個基因⑤摩爾根又進一步研究：1、下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是（）A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個基因D.染色體就是由基因組成的D練習2.果蠅體細胞中染色體組成可表示為（）

A.3+X或3+YB.6+X或6+YC.3對+XX或3對+YYD.3對+XX或3對+XYD4.基因自由組合定律揭示了（）A.等位基因之間的關系B.非等位基因之間的關系C.非同源染色體之間的關系D.非同源染色體上的非等位基因之間的關系D5、（09年宿遷市學業水平測試二模）果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B高倍顯微鏡下的人類染色體在這兩張圖中你能看出它們的區別嗎？人的染色體分為常染色體雄XY性染色體雌XX1.請寫出卵細胞的染色體組成：請寫出精子的染色體組成：卵細胞染色體組成：22+X22+X

22+Y精子染色體組成：2.人類的性別決定是在何時決定的？在精卵結合的一瞬間！3、位于____________________的基因，它們的性狀的遺傳總是與____________相關聯，稱伴性遺傳。性染色體非同源區段后代的性別一.色盲癥的發現道爾頓發現色盲的小故事道爾頓在圣誕節前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發現，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經過分析和比較發現，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發現色盲癥的人，也是第一個被發現的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844有兩個駝峰的駱駝數字一百二十八男性患者女性患者

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表現型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型：男女有關紅綠色盲的6種婚配方式XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb女患者女性正常男性色盲XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性結婚后的遺傳現象XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。女性攜帶者男性正常XBXb

×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能來自于＿＿這對夫婦生一個色盲男孩概率是＿＿再生一個男孩是色盲的概率是＿＿母親1/41/2練習：XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBYⅠ．交叉遺傳,通常隔代Ⅱ．男性患者多于女性患者③紅綠色盲的遺傳特點女性攜帶者男性色盲XBXb

×XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結婚XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女病父病女性色盲男性正常XbXb

×XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結婚XBY父正女正母病

兒病伴X隱性遺傳病的特點：1.患者男性多于女性：

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（女患父子患）

4.伴性遺傳的特殊遺傳效應：因性別而異（男女發病率不等）5.常見的伴性遺傳的種類⑴伴X隱性遺傳⑵伴X顯性遺傳⑶伴Y遺傳——如血友病、紅綠色盲——如抗VD佝僂病——如外耳道多毛癥5.伴X隱性病遺傳的特點：⑵男患者多于女患者⑴隔代交叉遺傳血友病血友病又稱“皇家病”如抗VD佝僂病佝僂病2.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區分雞的雌雄嗎？1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:同型的ZZ性染色體，

雌性:異型的ZW性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄⑶兒子的致病基因只能來自母親。⑷外祖父的色盲基因通過女兒傳給外孫。XbY女兒患病，父親一定患病；母親患病，兒子一定患?。桓赣H正常，女兒一定正常。某常染色體隱性遺傳病在人群中發病率的機率為1%，色盲在男性中的發病率為7%，某婦女是該遺傳病和色盲基因的攜帶者，該婦女與一正常男性結婚，他們出生的孩子同時有這兩種遺傳病的可能是多少？思考③色盲女性基因型出現幾率：XbY7%①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現幾率：已知：色盲男性占人口總數7%，則：0﹒49%7%×7%=XbXb==7%Xb%=5.我國男性紅綠色盲的發病率為7%，女性色盲的發病率僅為0.5%。想一想，為什么？

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙?；颊叱３１憩F為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。6.伴X染色體上的顯性遺傳病女性患者：XAXA、XAXa男性患者：XAY正常：XaXa、XaY顯性遺傳病的特點：→

⑴顯性遺傳病代代有病。女性有兩個X染色體→⑵女患者多于男患者。父親只傳女兒X

→⑶父病，女必病。兒子的X來自母親→⑷兒病，母必病。

IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗維生素D佝僂病系譜圖伴X染色體顯性遺傳（例如抗維生素D佝僂?。倥颊叨嘤谀谢颊?；②父病，女必?。谢颊咭苊馍ⅲ?；③兒病，母必病。伴X染色體隱性遺傳（例如色盲、血友?。倌谢颊叨嘤谂颊撸虎诮徊孢z傳（系譜中有隔代遺傳現象）；③母病,子必?。ㄅ颊咭苊馍泻ⅲ?；④女病,父必病。生兒育女的學問：①伴Y染色體遺傳—父傳子；

②判斷顯隱關系—從后往前看；

③判斷其是屬于常染色體遺傳還是屬于伴X染色體遺傳；

④代入檢驗假設是否正確。

7.遺傳系譜題判斷的思路：P163P164遺傳系譜分析遺傳系譜題考查的知識點主要集中在以下幾個方面：

1、顯性或隱性性狀遺傳的判定；

2、常染色體或性染色體遺傳的判定；

3、親子代表現型或基因型的確定；

4、遺傳病發生幾率的分析及預測。請同學畫出下列的遺傳系譜：1、顯性遺傳病系譜圖2、隱性遺傳病系譜圖3、伴Ｘ染色體隱性遺傳病系譜圖4、伴Ｙ染色體遺傳病系譜圖系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細胞質遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病4、確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為細胞質遺傳子女的表現型與母親相同，則為細胞質遺傳。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病非細胞質遺傳出現母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細胞質遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳患者全為男性，正常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，則為伴Y遺傳。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為伴Y染色體遺傳7若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病非伴Y染色體遺傳7系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細胞質遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病無病的雙親，所生的孩子中有患病，一定是隱性遺傳病。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為隱性遺傳6有病的雙親，所生的孩子中出現無病的，一定是顯性遺傳病。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為顯性遺傳6系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細胞質遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病4、確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳1、在已確定是隱性遺傳的系譜中（1）若是伴X染色體隱性遺傳，則女患者的父親和兒子都患?。散颌?21234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為隱性遺傳7Ⅱ1不攜帶致病基因不可能為常染色體遺傳1、在已確定是隱性遺傳的系譜中（2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。