1、【關鍵詞】胃腫瘤;中藥;增殖細胞核抗原;表皮生長因子受體;裸小鼠中醫學以為惡性腫瘤的產生、生長、轉移與痰邪為病有嚴密干系。魏品康傳授按照多年臨床履歷研制出消痰散結復方治療胃癌，獲得較好療效1，2。本研究創立裸鼠胃腺癌模子，不雅察該藥對裸鼠胃腺癌體內生長的按捺作用及其對胃癌構造中增殖細胞核抗原prliferatingellnulearantigen,PNA和表皮生長因子受體epideralgrthfatrreeptr,EGFR表達的影響，探究消痰散結復方按捺胃癌細胞增殖的作用機制，現陳訴如下。1質料與要領1.1實行質料1.2實行要領1.3統計學處置懲罰接納多個樣本均數間兩兩比力F查驗與不配對資料

2、t查驗，差異組間表達比率接納四格表資料的2查驗，運用SPSS10.0統計軟件處置懲罰。2效果表1各組移植瘤瘤質量及抑瘤率略Table1TurEightandinhibitinrateindifferentgrups*P0.05,*P0.01,vsntrlgrup.2.2瘤構造病理學不雅察瘤體構造切片在光鏡下出現低分化腺癌特性。比擬組瘤細胞體積較大，呈橢圓形，胞漿紅染，細胞核大而色深，核漿比例顯著失調，化療組與消痰散結方組的瘤細胞相對較小，核漿比例也相對靠近正常，胞漿有空泡，核布局模糊。見圖1。圖1各組瘤構造病理學不雅察HE染色,200略Figure1Pathlgialbservatinftur

3、tissue(HE,200)2.3瘤構造中PNA、EGFR表達消痰散結方組PNA陽性表達率低于空缺比擬組P0.05，化療組PNA陽性表達率與空缺比擬組比力，差異亦有統計學意義P0.01，提示中藥組及化療組細胞增殖程度均不如空缺比擬組活潑，見表2和圖2。EGFR陽性表達環境如圖3及表3所示，消痰散結方可顯著下調胃癌細胞膜EGFR表達。表2各組瘤構造中PNA陽性表達略Table2PsitiveexpressinfPNAindifferentgrups*P0.05,*P0.01,vsntrlgrup.圖2各組瘤構造中PNA陽性表達SP，200略Figure2PsitiveexpressinfPNAi

4、ndifferentgrups(SP,200)圖3各組瘤構造中EGFR陽性表達SP，200略Figure3PsitiveexpressinfEGFRindifferentgrups(SP,200)表3各組瘤構造中EGFR陽性表達略Table3PsitiveexpressinfEGFRindifferentgrups*P0.05,*P0.01,vsntrlgrup.3討論腫瘤細胞無窮增殖在必然程度上反響腫瘤細胞代謝和DNA合成狀態。PNA相對分子量為36000，既是操縱細胞DNA合成的必須非組卵白核內多肽，也是細胞DNA合成期DNA多聚酶幫助卵白。靜止細胞中PNA含量很少，細胞進入增生周期開始漸

5、漸增長，S期到達岑嶺，G2期和l期顯著落落，對DNA合成的調治和復制起緊張作用。Ta等3創造PNA標識表記標幟指數與胃癌的浸潤、分期嚴密相干，海內文獻研究也證明PNA的表達與腫瘤細胞增殖活性嚴密相干46，故PNA被以為是能較好斷定細胞增殖活性的內源性標識表記標幟物，細胞增殖活性又反響腫瘤的惡性傾向。腫瘤自排泄假說以為，生長因子受體質或量的非常，生長因子類物質產生的非常，受體后信號傳導體系紊亂，生長因子或按捺因子淘汰等等，均可導致細胞生長調治機制失控，細胞惡性增殖可引起腫瘤產生。EGFR具有酪氨酸卵白激酶活性，當與表皮生長因子結合形成復合體后，其自身酪氨酸殘基被磷酸化，險些全部信號傳導通路均以卵

6、白激酶或磷酸酶的激活作為調治細胞生物效應的本領，或作為與其他信號體系彼此一樣接洽的交匯點7。研究表白EGFR在生理狀態下對細胞生長和分化具有調治作用，當EGFR過分表達時，可引起細胞生長增殖調治機制的失控，導致細胞惡性增殖8，9。胃癌屬于中醫學“伏梁、“積累、“胃脘痛、“胃反、“噎膈等病證領域，文獻對其形成的病因病機有諸多形貌，此中“痰凝為緊張病理因素之一。魏品康傳授30余年來不停從事消化體系惡性腫瘤防治事情，以為胃癌多因恒久飲食不慎，勞倦所傷，影響脾胃運化成果，導致水濕不化，日久凝結為痰，進一步影響氣血運行，導致痰凝血壅，結而成塊，故而主張消痰散結論治，驅邪為主，邪去那么正安，遂制定消痰散結方。方中以南星、半夏、陳皮、白芥子等消痰散結，再以全蝎破瘀散結，甘草調和諸藥，并與雞內金等幫助減輕南星、半夏、全蝎毒副作用，攻補兼施，但側重于攻。在臨床應用多年，證明可顯著改進患者生存質量，進步中位保存期1。本實行即在臨床研究底子上，創立裸鼠胃癌模子，從實行研究角度對其作用機制舉行探究，效果提示消痰散結方對裸鼠移植瘤生長有必然按捺作用，并進一步檢測了差異分組胃癌構造中反響細胞增殖活性的PNA表達，以及對細胞生長增殖有調治作用的EGFR表達，效果提示消痰散結方能下調細胞PNA標識表記標幟指數以及細胞膜EGFR表達，與比擬組比擬差異有統計學意義P0.05，表白