1、XYK/SOP-QC600103REV:03 (20180415)聚乙烯塑料袋檢驗原始記錄檢品名稱：來 源：編號：規 格：檢驗項目：數 量：檢驗依據：XYK/SOP-QC6001 及 XYK/TS-QM6001檢驗者：日期：核對者：日期：結論： 本品按 XYK/SOP-QC6001 及 XYK/TS-QM6001 檢驗，結果： 材質外觀：標準規定：應為低密度聚乙烯薄膜。取本品適量，在自然光線明亮處，正視目測。表面應光潔、色澤均勻，不得有穿 孔、異物、異味、粘連。袋的熱封部位應平整、無虛封。結論： 口符合規定口不符合規定檢驗人：復核人：尺寸:編p長寬高12平均值標準規定：長不少于規格的 95%寬

2、不少于規格的 95%厚度不少于規格的 0.01mm, 結論：口符合規定口不符合規定檢驗人：復核人：鑒別：紅外分光光度法室溫: C相對濕度% 儀器型號/編號： 分辨率： cm -1;掃描次數： ;測光方式;起始波數：cm -1測定方法：壓片法標準規定：本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。檢驗結果：見附圖，本品的紅外光吸收圖譜與對照的圖譜一致口是口否單項結論：口符合規定 口不符合規定批號： 規格：第1 頁共7頁XYK/SOP-QC600103 REV:03 (20180415) 聚乙烯塑料袋檢驗原始記錄檢查不揮發物天平型/編號： 室溫: C相對濕度： % 干燥箱號/編號： 溫度: C 冷卻時間

3、： 測定法：取本品適量，分別取內表面積600cm2 (分割成長3cm,寬0.3cm的小片)三份置具塞錐形瓶中，加水(70c 2 C)、65%乙醇(70 C 2C)、正己院(58 C 2C) 200ml浸泡2小時后取出放冷至室溫， 用同批試驗用溶劑補充至原體積作為供試液，以同批水、65%乙醇、正己燒為空白液，分別精密量取水、65叱醇浸液、正己烷與空白液各100ml,分別置于已恒重得蒸發皿中，水浴蒸干，105c干燥2小時，冷卻后精密稱定，水不揮發物殘渣與空白液殘渣之差不得超過30.0mg; 65%乙醇不揮發物殘渣與其空白液殘渣之差不得超過30.0mg ;正己烷殘渣與空白液殘渣之差不得超過30.0m

4、g。水空白液：樣品編號樣品1樣品2增竭，值重g (Wi)小時小時小時供試品g (W)增期+供試品g 恒重(W2)小時小時小時檢驗結果(g)平均結果(g)水浸液:樣品編號樣品1樣品2增竭，值重g (Wi)小時小時小時供試品g (W)增期+供試品g 恒重(W2)小時小時小時檢驗結果(g)平均結果(g)與空白液殘渣之差(g)標準規定：與空白液殘渣之差不得過0.03go批號： 規格：第2 頁共7頁XYK/SOP-QC600103REV:03 (20180415)聚乙烯塑料袋檢驗原始記錄結論： 口符合規定 口不符合規定檢驗人： 復核人： 65%乙醇空白液：樣品編號樣品1樣品2增竭，值重g (Wi)小時小

5、時小時供試品g (W)增期+供試品g 恒重(W2)小時小時小時檢驗結果(g)平均結果(g)65%乙醇浸液:樣品編號樣品1樣品2增竭，值重g (Wi)小時小時小時供試品g (W)增期+供試品g 恒重(W2)小時小時小時檢驗結果(g)平均結果(g)與空白液殘渣之差(g)標準規定：與空白液殘渣之差不得過0.03g。結論：口符合規定 口不符合規定檢驗人： 復核人： 批號： 規格：第3頁共7頁XYK/SOP-QC600103REV:03 (20180415)聚乙烯塑料袋檢驗原始記錄正己烷空白液樣品編號樣品1樣品2增竭，值重g (Wi)小時小時小時供試品g (W)增期+供試品g 恒重(W2)小時小時小時檢

6、驗結果(g)平均結果(g)正己烷浸液:樣品編號樣品1樣品2增竭，值重g (Wi)小時小時小時供試品g (W)增期+供試品g 恒重(W2)小時小時小時檢驗結果(g)平均結果(g)與空白液殘渣之差(g)標準規定：與空白液殘渣之差不得過0.03go結論： 口符合規定 口不符合規定檢驗人： 復核人： 批號:規格:第4頁共7頁XYK/SOP-QC600103REV:03 (20180415)聚乙烯塑料袋檢驗原始記錄重金屬馬弗爐型號/編號標準鉛貯備液： 來源： 配制日期： 標準鉛溶液的制備： 精密量取貯備液（配制批號： ） 10ml,置100ml量瓶中，加水稀釋至 刻度，搖勻，即得（10g/ml Pb ）

7、。測定法：取已剪成小碎塊的本品 （5.0g）,在550c下按熾灼殘渣方法處理，力口硝酸0.5ml,蒸干，至氧化氮蒸氣除盡后，放冷，加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后加水 15ml,滴加氨試液（配制批號 ）至對酚配指示液（配制批號 ）顯微粉紅色，再加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）（配制批號）2ml,微熱溶解后，移置納氏比色管中，加水稀釋成25ml作為乙管；另取配制供試品溶液的試劑，置瓷皿中蒸干后，加醋酸鹽緩沖液 （pH3.5）2ml與水15ml,微熱溶解后，移置納氏比色管中，加標準鉛溶液（配制批 號） 0.5ml ,再用水稀釋成25ml,作為甲管；再在甲、乙兩管中分別加硫代乙酰胺試液（配制批 號）各2ml

8、,搖勻，放置2分鐘，同置白紙上，自上向下透視，乙管中顯出的顏色與甲管比較， 不得更深。檢驗結果：供試品管 標準管標準規定：不得更深（不得過百萬分之十）。單項結論： 口符合規定口不符合規定檢驗人： 復核人：批號:規格:第5頁共7頁XYK/SOP-QC600103REV:03 (20180415)聚乙烯塑料袋檢驗原始記錄微生物限度取樣日期檢驗起止日期： 項目檢驗結果1總需氧菌 及霉菌、酵 母菌計數總需氧菌W500CFU/100cm 2 （警戒限）W 750CFU/100cm 2 （糾偏限）霉菌、酵母菌50CFU/100cm2 （警戒限）75CFU/100cm2 （糾偏限）方法：薄膜過濾法測定法：取

9、本品用開孔面積為 20cm2的無菌的金屬模板壓在內層面上，將無菌棉簽用氯化鈉注射液稍沾濕，在板孔范圍內擦抹5次，換1支棉簽冉擦抹5次，每個位置用2支棉簽共擦抹10次，共擦抹5個位置100cm2。每支棉簽抹完后立即剪斷(或燒斷)，投入盛有30ml氯化鈉注射液的錐形瓶(或大試管)中。全部擦抹棉簽投入瓶中后，將瓶迅速搖晃1分鐘，即得供試液。供試液進行薄膜過濾后，依法檢查。培養基名稱及批號培養箱型號和編號 培養溫度培養時間年月日時分操作人至年月曰時分操作人觀察計數結果并計錄：陰性對照結果：CFU/ml批號， 一 ，一2檢驗結果(CFU/100cm)檢驗結論操作人日期 復核人日期培養基名稱及批號培養箱型

10、號和編號 培養溫度培養時間年月日時_分操作人至年月曰時分操作人觀察計數結果并計錄：陰性對照結果：CFU/ml批號檢驗結果（CFU/100cnf）檢驗結論操作人日期 復核人日期(1)大腸埃希菌增菌培養：先用少量PH7.0無菌氯化鈉-蛋白凍緩沖液將一m 濾膜潤濕， 然后取供試液經薄膜過濾，再用100mlpH7.0無菌氯化鈉-蛋白凍緩沖液沖洗后批號： 規格：第6頁共7頁XYK/SOP-QC600103REV:03 (20180415)聚乙烯塑料袋檢驗原始記錄取出濾膜，放置到 (100ml)胰酪大豆豚液體培養基中，混勻，3035C 培養1824小時2控制菌陽性對照：取小于100cfu的大腸埃希菌菌懸液(批號 ) 1ml,其他 操作同樣品檢測陰性對照組：除用稀釋液代替供試液外，其他操作同樣品檢測培養基名稱及批號培養箱型號和編號 培養溫度培養時間年 月日 時 分操作人至 年 月日 時 分操作人選擇培養：取上述培養物 (1ml)接種至 (100ml)麥康凱液體培養基中，4244c培養2448小時培養基名稱及批號培養箱型號和編號 培養溫度培養時間年月 日 時 分操作人至 年 月 曰 時 分 操作人分離培養：搖勻增菌培養基，取少許劃線于分離培養基平皿上，倒置平皿3035 c培養1872小時分離培