1、38-9-02醫療器械生產許可證許可事項變更（增加生產產品或生產地址非文字性變更）發布時間：2014-10-01許可項目名稱：醫療器械生產許可證許可事項變更（增加生產產品或生產地址非文字性變更）編號：38-9-0238-9-02法定實施主體：北京市食品藥品監督管理局（委托區縣局、直屬分局）依據：醫療器械生產監督管理辦法（國家食品藥品監督管理總局令第 7 7 號第十四條、第十五條）收費標準：不收費期限：自受理之日起 3030 個工作日（不含送達期限）受理 2 2 個工作日審核 2222 個工作日復審 3 3 個工作日審定 3 3 個工作日受理范圍：由企業工商注冊所在地的區縣食品藥品監督管理局或北

2、京市食品藥品監督管理局直屬分局辦理。企業變更住所應向變更后工商注冊所在地的區縣食品藥品監督管理局或北京市食品藥品監督管理局直屬分局申請。企業同時申請醫療器械生產許可證變更企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、生產地址文字性變更、減少生產產品的，應按照本程序合并辦理，對于合并辦理程序，應提交合并后所需相關材料。許可程序：一、申請與受理申請醫療器械生產許可證許可事項變更的基本條件：1 1 .已取得第二、三醫療器械產品注冊證書，已按照有關規定取得企業工商登記；2 2 .已具備擬生產產品的生產能力；已按照醫療器械生產質量管理規范的要求建立醫療器械生產質量管理體系；3 3 .辦理醫療器械生產許可申請的

3、人員具有相應的專業知識，熟悉醫療器械生產質量管理的法規、規章和技術要求；申請人登陸北京市食品藥品監督管理局企業服務平臺進行網上申報，根據受理范圍的規定，需提交以下申請材料：1 1、醫療器械生產許可變更申請表；2 2、醫療器械生產許可證(含醫療器械生產產品登記表)或醫療器械生產企業許可證正副本復印件；3 3、企業變更的情況說明；4 4、申請材料真實性的自我保證聲明，包括企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；5 5、凡申請企業申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責人本人的，企業應當提交授權委托書。增加生產產品的，還應提交：(1)(1)增加的所生產醫療器械的注冊證及產品技術要求復印件；(2)(

4、2)主要生產設備和檢驗設備目錄；(3)(3)所生產產品的工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點，包括關鍵和特殊工序的設備、人員及工藝參數控制的說明；如增加產品為受托生產，還需提交：(1)(1)委托方和受托方營業執照、組織機構代碼證復印件；(2)(2)受托方醫療器械生產許可證復印件；(3)(3)委托方醫療器械委托生產備案憑證復印件；(4)(4)委托生產合同復印件；(5)(5)委托生產醫療器械擬采用的說明書和標簽樣稿；(6)(6)委托方對受托方質量管理體系的認可聲明；(7)(7)委托方關于委托生產醫療器械質量、銷售及售后服務責任的自我保證聲明；生產地址非文字性變更的，還應提交：(1)(1)生產場地

5、的證明文件(規劃用途或設計用途不應該為住宅”)，包括租賃協議、房產證明(或使用權證明)的復印件；廠區位置路線圖、廠區總平面圖、主要生產車間布置圖，有潔凈要求的車間，須標明功能間及人流、物流走向同時提供潔凈室的合格檢測報告復印件(檢測報告應是由省級食品藥品監督管理部門認可的檢測機構出具的一年內的符合無菌醫療器具生產管理規范(YY0033YY0033) )的合格檢測報告)；(2)(2)所生產產品的工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點，包括關鍵和特殊工序的設備、人員及工藝參數控制的說明；如企業同時變更企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所或生產地址文字性變更的，應按照本程序合并辦理，并還應提交以下

6、申請材料：變更企業名稱，應提交：工商行政管理部門出具的企業名稱變更核準通知書和變更后的營業執照副本復印件;變更住所、法定代表人的，應提交：(1)(1)工商行政管理部門出具變更后的營業執照副本復印件；(2)(2)變更法定代表人的需同時提交變更后法定代表人身份證明復印件；變更企業負責人的，應提交：變更后企業負責人的身份證明復印件；生產地址文字性變更的，應提交：生產地址文字性變更的相關證明文件；標準：1 1、申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，每份加蓋企業公章。使用 A4A4 紙打印或復印，裝訂成冊；2 2、凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋企業公章；3 3、生產企業提交

7、的醫療器械生產許可變更申請表應有法定代表人簽字并加蓋企業公章；4 4、醫療器械生產許可變更申請表所填寫項目應填寫齊全、準確，填寫內容應符合以下要求：企業名稱、法定代表人、住所應與變更后營業執照相同；5 5、增加生產產品或生產地址非文字性變更：(1)(1)企業提交的注冊證應在有效期內；(2)(2)包括租賃協議、房產證明(或使用權證明)應有效；(3)(3)無菌醫療器械生產環境檢測報告應有效；6 6、變更企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所或生產地址文字性變更時：法定代表人、企業負責人的身份證明文件應有效；7 7、申請材料真實性的自我保證聲明應有法定代表人簽字并加蓋企業公章。崗位責任人：區縣局或直

8、屬分局受理人員崗位職責及權限：1 1、按照標準查驗申請材料。增加生產產品或生產地址非文字性變更時，核對醫療器械生產許可證(含醫療器械生產產品登記表)后與復印件一并留存。2 2、對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫受理通知書，將受理通知書交與申請人作為受理憑證；3 3、對申請事項不屬于本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可，不予受理，填寫不予受理通知書；4 4、受理通知書、接收材料憑證、補正材料通知書、不予受理通知書應當加蓋北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章，注明日期；期限：2 2 個工作日二、審核標準：（一）材料審核1 1、企業應具有與所生產產品及生產規模相適應的生產倉儲場

9、地、環境及生產設備。企業生產對環境和設備等有特殊要求的醫療器械的，應符合有關國家標準、行業標準和國家有關規定；2 2、企業應具備與所生產品種和生產規模相適應的質量檢驗能力。（二）現場檢查1 1、依據醫療器械生產質量管理規范及相關生產實施細則對企業現場進行核查，并達到合格標準。現場核查應當根據情況，避免重復核查。需要整改的，整改時間不計入審核時限；2 2、醫療器械監管科或相關科室組織 2 2 名以上（含 2 2 名）監督人員對企業進行現場檢查；3 3、對于生產地址非文字性變更的，由北京市醫療器械技術審評中心負責組織現場檢查。崗位責任人：區縣局或直屬分局醫療器械監管科或相關科室審核人員崗位職責及權

10、限：（一）材料審核按審核標準對申請材料進行審核。（二）現場檢查1 1、醫療器械監管科或相關科室組織 2 2 名以上（含 2 2 名）檢查員對企業進行現場檢查；2 2、對于生產地址非文字性變更的，由北京市醫療器械技術審評中心組織 2 2 名以上（含 2 2 名）檢查員對企業進行現場檢查。（三）審核意見1 1、申請材料和企業現場檢查符合標準的，提出準予許可的審核意見。2 2、對不符合審核標準的，提出不予許可的意見及理由。期限：2222 個工作日三、復審標準：1 1、程序應符合規定要求；2 2、應在規定期限內完成；3 3、對材料審核意見和現場審查結果進行確認。崗位責任人：分局醫療器械監管科或相關科室

11、科長崗位職責及權限：1 1、按照復審標準進行復審。2 2、同意審核人員意見的，提出復審意見。3 3、不同意審核人員意見的，與審核人員交換意見后，提出復審意見及理由。期限：3 3 個工作日四、審定標準：1 1、程序應符合規定要求；2 2、應在規定期限內完成；3 3、對復審意見進行確認。崗位責任人：區縣局或直屬分局主管局長崗位職責及權限：1 1、按照審定標準進行審定。2 2、同意復審人員意見的，簽署審定意見。3 3、不同意復審人員意見的，與復審人員交換意見后，提出審定意見及理由。期限：3 3 個工作日五、行政許可決定和證件移送標準：1 1、受理、審核、復審、審定人員在許可文書上的簽字齊全；2 2、

12、全部申請材料符合規定要求；3 3、許可文書符合公文要求；4 4、根據醫療器械生產監督管理辦法（國家食品藥品監督管理局令第 7 7 號）第十三條的要求制作的醫療器械生產許可證（含醫療器械生產產品登記表），內容完整、正確、有效，格式、文字無誤，醫療器械生產產品登記表加蓋北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章準確、無誤；5 5、對于醫療器械生產許可證不發生任何變化的情況，僅需要制作醫療器械生產產品登記表，內容完整、正確、有效，格式、文字無誤，加蓋北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章準確、無誤；6 6、制作的不予行政許可決定書中須說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及

13、投訴渠道；崗位責任人：區縣局或直屬分局醫療器械監管科或相關科室審核人員崗位職責及權限：1 1、制作新醫療器械生產許可證，制作新醫療器械生產產品登記表，加蓋北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章；并將變更后的醫療器械生產許可證（含醫療器械生產產品登記表）復印，隨卷歸檔；2 2、對于增加受托生產產品的，受托方醫療器械生產許可證生產產品登記表中的受托生產產品應當注明受托生產”字樣和受托生產期限；3 3、制作不予行政許可決定書。期限：3 3 個工作日（為送達期限）六、送達標準：1 1、計算機系統短信通知申請人許可結果，憑受理通知書發放變更后的醫療器械生產許可證（含醫療器械生產產品登記表）或不予行政許可

14、決定書；2 2、及時通知申請人許可結果，在送達回執上簽字、注明日期，加蓋的北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章準確、無誤；崗位責任人：區縣局或直屬分局送達人員崗位職責及權限：計算機系統短信通知申請人許可結果，憑受理通知書、領取變更后的醫療器械生產許可證（含醫療器械生產產品登記表）；或將不予行政許可決定書送交申請人，同時將原醫療器械生產許可證（含醫療器械生產產品登記表）返至申請人，送達人員在送達回執上簽字、注明日期，加蓋的北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章。期限：7 7 個工作日（為送達期限）38-9-03醫療器械生產許可證非許可事項變更（變更企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、生產地

15、址文字性變更、減少生產產品）發布時間：2014-10-01許可項目名稱：醫療器械生產許可證非許可事項變更（變更企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、生產地址文字性變更、減少生產產品）編號：38-9-0338-9-03法定實施主體：北京市食品藥品監督管理局（委托區縣局、直屬分局）依據：醫療器械生產監督管理辦法（國家食品藥品監督管理總局令第 7 7 號第十六條、第二十條）收費標準：不收費期限：2020 個工作日受理范圍：由企業工商注冊所在地的區縣食品藥品監督管理局或北京市食品藥品監督管理局直屬分局辦理。企業變更住所應向變更后工商注冊所在地的區縣食品藥品監督管理局辦理或北京市食品藥品監督管理局直屬

16、分局申請。企業同時申請醫療器械生產許可證許可事項變更的，應按照醫療器械生產許可證許可事項變更程序合并辦理。許可程序：一、申請與受理企業登陸北京市食品藥品監督管理局企業服務平臺進行網上申報，并根據受理范圍的規定，提交以下申請材料：1 1、醫療器械生產許可變更申請表；2 2、醫療器械生產許可證（含醫療器械生產產品登記表）或醫療器械生產企業許可證正副本復印件；3 3、企業變更的情況說明；4 4、申請材料真實性的自我保證聲明，包括企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；5 5、凡申請企業申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交授權委托書。變更企業名稱，應提交：工商行政管理部門出具

17、的企業名稱變更核準通知書和變更后的營業執照副本復印件；變更住所、法定代表人的，應提交：(1)(1)工商行政管理部門出具的已變更的營業執照副本復印件；(2)(2)變更法定代表人的需同時提交變更后法定代表人身份證明復印件；變更企業負責人的，應提交：變更后企業負責人的身份證明復印件；生產地址文字性變更的，應提交：生產地址文字性變更的相關證明文件；標準：1 1、申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，逐份加蓋企業公章。使用 A4A4 紙打印或復印，裝訂成冊；2 2、凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋企業公章；3 3、生產企業提交的醫療器械生產許可變更申請表應有法定代表人簽字并加

18、蓋公章；4 4、醫療器械生產許可變更申請表所填寫項目應填寫齊全、準確，填寫內容應符合以下要求：企業名稱、法定代表人、住所應與變更后營業執照相同；5 5、法定代表人、企業負責人的身份證明文件應有效；6 6、申請材料真實性的自我保證聲明應有法定代表人簽字并加蓋企業公章。崗位責任人：區縣局或直屬分局局受理人員崗位職責及權限：1 1、按照標準查驗申請材料。2 2、對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理。3 3、對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫補正材料通知書，注明已具備和需要補正的內容。補正材料通知書應當加蓋北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章，注明日期。期限：即日二、審核標準:1 1、申請材料齊全、規范、有效，材料內容應完整、清晰；2 2、根據醫療器械生產監督管理辦法（國家食品藥品監督管理局令第 7 7 號）第十三條的要求制作的醫療器械生產許可證（含醫療器械生產產品登記表），內容完整、正確、有效，格式、文字無誤，醫療器械生產產品登記表加蓋北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章準確、無誤；3 3、對于醫療器械生產許可證不發生任何變化的情況，僅需要制作醫療器械生產產品登記表，內容完整、正確、有效，格式、文字無誤，加蓋北京市食品藥