1、分析化學總復習題一、名詞解釋1. 吸收光譜曲線 2. 光分析中的標準曲線 3. 指示電極 4 儀器分析 5 色譜流出曲線二、填空1. 分光光度法定量分析的理論依據是郎白-比耳定律 A=Kbc=lg(1/T)=lg(I0/It) ，其中，A為吸光度，K為 ，b為 ，c為 .T為 ， I0為 ，It 為透射光強度 .2. 在分光光度法的顯色反響過程中與待測組分形成有色化合物的試劑稱 。3. 電位分析中，在一定條件下，pH的實用定義公式為：pHx = pHs +(Ex Es , 其中，pHx為待測溶液的pH值 ，pHs為 ，Ex為 ，Es為 。4. 飽和法測定絡合物組成時，常固定一種組分金屬離子M的

2、濃度，改變絡合劑R的濃度，得到一系列 R/M 比值不同的溶液，測定其吸光度A 。以吸光度A為縱坐標，以 為橫坐標作圖。用外推法得一交點，從交點向橫坐標作垂線，對應的R/M比值就是絡合物的絡合比。5.電位分析中，離子選擇性電極的選擇性系數公式為：其中，K i,j為離子選擇性系數，a i為待測離子活度 ，a j為 ，n i為 ，n j為 。三、單項選擇題1.分析化學是 A A. 分析化學是化學學科的一個重要分支，是研究物質的化學組成、含量、結構及其分析方法的學科。B. 分析化學是化學學科的一個重要分支，是依據化學反響來測定物質化學組成、含量、結構及其分析方法的學科。C. 分析化學是化學學科的一個重

3、要分支，是通過稱量的方式來測定物質化學組成、含量、結構及其分析方法的學科。D. 分析化學是化學學科的一個重要分支，是通過測量能表征物質的某些物理或物理化學性質來確定其物質化學組成、含量、結構及其分析方法的學科。2.儀器分析是 A A. 儀器分析是分析化學學科的一個重要分支，是采用比擬復雜或特殊的儀器設備，通過測量能表征物質的某些物理或物理化學性質來確定其化學組成、含量以及化學結構的一類分析方法。由于這一類方法是以物質的物理化學性質的測量為根底，所以，又稱為物理和物理化學分析法。B. 儀器分析是分析化學學科的一個重要分支，是依據化學反響來測定物質化學組成、含量、結構及其分析方法的學科。C. 儀器

4、分析是分析化學學科的一個重要分支，是通過稱量的方式來測定物質化學組成、含量、結構及其分析方法的學科。D. 儀器分析是分析化學學科的一個重要分支，是通過滴定的方式來測定物質化學組成、含量、結構及其分析方法的學科。3.儀器分析常用于 B 的分析。A. 常量組分分析 B. 微量組分分析 C. 高含量組分分析4.化學分析常用于 A 的分析。A. 常量組分分析 B. 微量組分分析 C. 痕量組分分析 5.吸光光度法是 D A吸光光度法是根據溶液中物質的分子或離子對可見紫外光譜區輻射能的發射以研究物質組成和結構的方法。B. 吸光光度法是根據溶液中物質的分子或離子對可見紫外光譜區輻射能的散射以研究物質組成和

5、結構的方法。C. 吸光光度法是根據溶液中物質的分子或離子對可見紫外光譜區輻射能的折射以研究物質組成和結構的方法。 D吸光光度法是根據溶液中物質的分子或離子對可見紫外光譜區輻射能的吸收以研究物質組成和結構的方法。6.電化學分析法是 D A電化學分析法是應用電化學的根本原理/技術，研究在電解池內發生的特定現象，利用物質的組成及含量與其電化學性質的關系而建立起來的一類分析方法。B. 電化學分析法是應用電化學的根本原理/技術，研究在化學電池內發生的特定現象，利用物質的組成及含量與其化學性質的關系而建立起來的一類分析方法。C. 電化學分析法是應用化學的根本原理/技術，研究在化學電池內發生的特定現象，利用

6、物質的組成及含量與其化學性質的關系而建立起來的一類分析方法。D.電化學分析法是應用電化學的根本原理/技術，研究在化學電池內發生的特定現象，利用物質的組成及含量與其電化學性質的關系而建立起來的一類分析方法。7.電位分析法是 D A電位分析法是通過測定電池電動勢以求得物質含量的方法。通常在待測試液中插入兩支性質不同的電極組成電池，利用電池電動勢與試液中離子的活度之間的數量關系測得離子的濃度。B. 電位分析法是通過測定電池電動勢以求得物質含量的方法。通常在待測試液中插入兩支性質不同的電極組成電池，利用電池電動勢與試液中離子的濃度之間的數量關系測得離子的活度。C. 電位分析法是通過測定電池電動勢以求得

7、物質組成的方法。通常在待測試液中插入兩支性質不同的電極組成電池，利用電池電動勢與試液中離子的活度之間的數量關系測得離子的活度。 D 電位分析法是通過測定電池電動勢以求得物質含量的方法。通常在待測試液中插入兩支性質不同的電極組成電池，利用電池電動勢與試液中離子的活度之間的數量關系測得離子的活度。8.電位滴定法是 B A. 電位滴定法是通過測定過程中的電動勢來確定滴定終點的滴定分析法，可用于酸堿、氧化復原等各類滴定反響終點確實定。此外，電位滴定法還可用來測定電對的條件電極電位，酸堿的離解常數等。B. 電位滴定法是通過測定過程中的電動勢變化來確定滴定終點的滴定分析法，可用于酸堿、氧化復原等各類滴定反

8、響終點確實定。此外，電位滴定法還可用來測定電對的條件電極電位，酸堿的離解常數等。C. 電位滴定法是通過測定過程中的溶液濃度變化來確定滴定終點的滴定分析法，可用于酸堿、氧化復原等各類滴定反響終點確實定。此外，電位滴定法還可用來測定電對的條件電極電位，酸堿的離解常數等。D電位滴定法是通過測定過程中的溶液離子強度的變化來確定滴定終點的滴定分析法，可用于酸堿、氧化復原等各類滴定反響終點確實定。此外，電位滴定法還可用來測定電對的條件電極電位，酸堿的離解常數等。9.金屬電極的電極電位主要來源于 D A. 金屬電極的電極電位主要來源于電極外表的復原反響。由于這些電極受溶液中氧化劑、復原劑等許多因素的影響，選

9、擇性不如離子選擇性電極高，使用時應當注意。B. 金屬電極的電極電位主要來源于電極外表的氧化反響。由于這些電極受溶液中氧化劑、復原劑等許多因素的影響，選擇性不如離子選擇性電極高，使用時應當注意。C. 金屬電極的電極電位主要來源于電極外表的配位反響。由于這些電極受溶液中氧化劑、復原劑等許多因素的影響，選擇性不如離子選擇性電極高，使用時應當注意。D金屬電極的電極電位主要來源于電極外表的氧化復原反響。由于這些電極受溶液中氧化劑、復原劑等許多因素的影響，選擇性不如離子選擇性電極高，使用時應當注意。10.膜電極離子選擇性電極與金屬電極的區別 D ：A. 膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些電

10、子滲透。.B. 膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些分子滲透。.C 膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些原子滲透。.D膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些離子滲透包含著離子交換過程.11.玻璃膜電極能測定溶液pH是因為 A A. 在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關系。B. 玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關系。C. 在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液中氫離子濃度成直線關系。D在25時，玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關系12. 電極選擇系數的意義為 A A. 在實驗條件相同時，產生相同電位的待測離子活度與干擾離子活度的比值。顯然，電

11、極選擇系數Kij愈小，表示其電極的選擇性愈高， 電極選擇系數Kij愈小愈好。B. 在實驗條件相同時，產生相同電位的待測離子活度與干擾離子活度的比值。顯然，電極選擇系數Kij愈小，表示其電極的選擇性愈差， 電極選擇系數Kij愈大愈好。C. 在實驗條件相同時，產生相同電位的干擾離子活度與待測離子活度的比值。顯然，電極選擇系數Kij愈小，表示其電極的選擇性愈高， 電極選擇系數Kij愈小愈好。D 在實驗條件相同時，產生相同電位的干擾離子活度與待測離子活度的比值。顯然，電極選擇系數Kij愈小，表示其電極的選擇性愈高， 電極選擇系數Kij愈小愈好。13.色譜法是 A A. 色譜法亦稱色層法或層析法，是一種

12、別離技術。當其應用于分析化學領域，并與適當的檢測手段相結合，就構成了色譜分析法。B. 色譜法亦稱色層法或層析法，是一種富集技術。當其應用于分析化學領域，并與適當的檢測手段相結合，就構成了色譜分析法。C. 色譜法亦稱色層法或層析法，是一種進樣技術。當其應用于分析化學領域，并與適當的檢測手段相結合，就構成了色譜分析法。D色譜法亦稱色層法或層析法，是一種萃取技術。當其應用于分析化學領域，并與適當的檢測手段相結合，就構成了色譜分析法。14.吸光光度法的定量分析的理論依據是 A A. 朗白比耳定律 B. 能斯特方程 C. 塔板理論 D 速率方程15. 氣相色譜定量分析的依據是 A A氣相色譜定量分析的依

13、據是在一定的操作條件下，檢測器的響應信號色譜圖上的峰面積或峰高與進入檢測器的組分i的重量或濃度成正比。B. 氣相色譜定量分析的依據是在一定的操作條件下，檢測器的響應信號色譜圖上的峰面積或峰高與進入檢測器的組分i的重量或濃度成反比。C氣相色譜定量分析的依據是在一定的操作條件下，檢測器的響應信號色譜圖上的峰面積或峰高與進入檢測器的組分i的濃度成正比。D氣相色譜定量分析的依據是在一定的操作條件下，檢測器的響應信號色譜圖上的峰面積或峰高與進入檢測器的組分i的重量成反比。16.色譜法的別離原理是 A A. 色譜法的別離原理是流動相帶著樣品流經固定相，由于樣品在固定相之間的溶解、吸附、滲透或離子交換等作用

14、的不同，樣品在兩相間進行反復屢次地分配過程，使得原分配系數具有微小差異的各組分，在固定相中的移動速度不同，經過一定長度的色譜柱后，彼此別離開來，先后流出色譜柱。B. 色譜法的別離原理是流動相帶著樣品流經色譜柱，由于樣品在流動相之間發生了化學反響，使得樣品彼此別離開來，先后流出色譜柱。C. 色譜法的別離原理是流動相帶著樣品流經固定相，由于樣品在流動相之間的溶解、吸附、滲透或離子交換等作用的不同，樣品在兩相間進行反復屢次地分配過程，使得原分配系數具有微小差異的各組分，在流動相中的移動速度不同，經過一定長度的色譜柱后，彼此別離開來，先后流出色譜柱。D色譜法的別離原理是流動相帶著樣品流經固定相，由于樣

15、品在固定相之間發生了化學反響，使得樣品彼此別離開來，先后流出色譜柱。17.色譜別離系統是 A A. 色譜別離系統是裝填了固定相的色譜柱，樣品混合物組分的別離就是在色譜柱中運行時完成的。B. 色譜別離系統是裝填了固定相的色譜柱，樣品混合物組分之間的化學反響就是在色譜柱中運行時完成的。C. 色譜別離系統是充滿了載氣的色譜柱，樣品混合物組分的別離就是在色譜柱中運行時完成的。D色譜別離系統是充滿了載氣的色譜柱，樣品混合物組分之間的化學反響就是在色譜柱中運行時完成的。18.吸光光度法的儀器中，光源的作用是 A A光源的作用是提供所需波長范圍內的連續光譜。B.光源的作用是提供激發樣品所需的能量。C.光源的

16、作用是提供反響所需的能量。D光源的作用是提供所需的單色光。19.吸光光度法的儀器中，單色器的作用是 A A. 單色器的作用是將光源發出的連續光譜分解為最容易被樣品溶液吸收的單色光。B. 單色器的作用是將光源發出的連續光譜分解為單色光。C. 單色器的作用是將光能轉換成電流進行測量.。 D 單色器的作用是盛裝吸收試液。20.吸光光度法的儀器中，吸收池的作用是 D A. 吸收池的作用是將光源發出的連續光譜分解為最容易被樣液吸收的單色光。B. 吸收池的作用是將光源發出的連續光譜分解為單色光。C. 吸收池的作用是將光能轉換成電流進行測量.。 D 吸收池的作用是用于盛裝吸收試液。21.吸光光度法的儀器中，

17、檢測系統的作用是 A A. 檢測系統的作用是將透過吸收池的光轉換成電流進行測量.B. 檢測系統的作用是將光源發出的連續光譜分解為單色光。C. 檢測系統的作用是將光能轉換成電流進行測量.。 D 檢測系統的作用是用于盛裝吸收試液。22.電位分析法的儀器中，參比電極是A A. 在測定中，參比電極的電位恒定不變。B. 在測定中，參比電極的電位是隨待測離子活度變化而變化的。C. 在測定中，參比電極的電位可能恒定不變也可能隨待測離子活度變化而變化。23.電位分析法的儀器中，指示電極的作用是 B A. 在測定中，指示電極的電位恒定不變。B. 在測定中，指示電極的電位是隨待測離子活度變化而變化的。C. 在測定

18、中，指示電極的電位可能恒定不變也可能隨待測離子活度變化而變化。24.氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是A A. 載氣的作用是攜帶樣品，流經汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的別離和分析。B載氣的作用是與樣品發生化學反響，流經汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的別離和分析。C. 載氣的作用是溶解樣品，流經汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的別離和分析。D 載氣的作用是吸附樣品，流經汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的別離和分析。25.氣相色譜分析的儀器中，色譜別離系統是裝填了固定相的色譜柱，色譜柱的作用是 A A. 色譜柱的作用是別離混合物組分。B. 色譜柱的作用是感應混合物各組

19、分的濃度或質量。C. 色譜柱的作用是與樣品發生化學反響。D色譜柱的作用是將其混合物的量信號轉變成電信號。26.氣相色譜分析的儀器中，檢測器的作用是 A A. 檢測器的作用是感應到達檢測器的各組分的濃度或質量，將其物質的量信號轉變成電信號，并傳遞給信號放大記錄系統。B. 檢測器的作用是別離混合物組分。C 檢測器的作用是將其混合物的量信號轉變成電信號。D 檢測器的作用是與感應混合物各組分的濃度或質量。27.氣相色譜分析中，兩相鄰組分完全別離時， 第一, 兩峰間有足夠的距離。 第二, 是峰必須很窄。峰間距由組分K所決定，受熱力學因素控制。在一定條件下，K值大小取決于 A 性質。A. 固定相 B. 流

20、動相 C. 別離操作條件 28. 色譜分析中，兩相鄰組分完全別離時， 第一, 兩峰間有足夠的距離。 第二, 是峰必須很窄。色譜峰寬受組分在色譜柱中的運動情況影響，它取決于C的選擇，受色譜動力學因素所控制。A. 固定相 B. 流動相 C. 別離操作條件29.別離度色譜柱的總別離效能-R是指A。顯然, R越大，別離越好。由于別離度概括了實現組分別離的熱力學和動力學即峰間距和峰寬兩方面的因素，定量地描述了相鄰二組分實際別離的程度，因而用它作為色譜柱的總別離效能指標。A. 相鄰二組分色譜峰的調整保存時間之差，與二組分色譜峰寬總和之半的比值。B 相鄰二組分色譜峰的調整保存時間之差。C. 二組分色譜峰寬總

21、和之半.D相鄰二組分色譜峰的保存時間之差，與二組分色譜峰寬總和的比值。30.別離度色譜柱的總別離效能-R是指相鄰二組分色譜峰的調整保存時間之差，與二組分色譜峰寬總和之半的比值。顯然, R越 A，別離越 A 。由于別離度概括了實現組分別離的熱力學和動力學即峰間距和峰寬兩方面的因素，定量地描述了相鄰二組分實際別離的程度，因而用它作為色譜柱的總別離效能指標。A大，好 B 小，好 C大，差31.吸收光譜曲線是 B A ：吸光度A-時間t曲線 B: 吸光度A-波長曲線 C: 吸光度A-濃度C曲線 D. 吸光度A-溫度(t)曲線32.光分析中的標準曲線是 C A ：吸光度A-時間t曲線 B: 吸光度A-波

22、長曲線 C: 吸光度A-濃度C曲線 D. 吸光度A-溫度(t)曲線33.色譜流出曲線是 A A ：信號-時間曲線 B: 信號-濃度曲線 C: 信號-溫度曲線34.氣相色譜分析的流動相是 A A ：氣體 B: 液體 C: 固體35. 參比溶液的作用是使光強度的減弱僅與待測離子含量有關。待測離子( M ) 無色, 顯色劑( R ) 無色時，應選用 A 作參比溶液。A ：蒸餾水 B: 顯色劑 C: 試樣溶液 D.無法確定36. 在光分析中，當顯色劑有顏色，樣品無色時，應選( B )作參比溶液。A.蒸餾水 B.試劑空白 C試樣空白. D.無法確定37.當飽和單鍵碳氫化合物中的氫被氧、氮、鹵素、硫等雜原

23、子取代時，由于這類原子中有n電子，n電子較電子易被激發，使電子躍遷所需能量減低，吸收峰向長波方向移動，這種現象稱為 A A ：紅移 B: 紫移 C: 藍移 38.電位分析的理論依據是 A 。A.能斯特方程 B.范氏方程 C.郎白定律 39.可見光的波長范圍是C nm 。A. 200800 B. 200400 C. 400800 D. 1016040真空紫外的波長范圍是 D nm 。A. 200800 B. 200400 C. 400800 D. 1016041. 可見光譜分析中所用比色皿是 A A.玻璃材料的 B.石英材料的 C.螢石材料的 D.陶瓷材料的42. 紫外光譜分析中所用比色皿是 B

24、 A.玻璃材料的 B.石英材料的 C.螢石材料的 D.陶瓷材料的43. 朗白-比爾定律的物理意義是(A )A.當一束平行單色光通過單一均勻的、非散射的吸光物質的理想溶液時，溶液的吸光度與溶液的濃度和液層厚度的乘積成正比。B.當一束平行單色光通過單一均勻的、非散射的吸光物質的理想溶液時，溶液的吸光度與溶液的濃度成正比。C.當一束平行單色光通過單一均勻的、非散射的吸光物質的理想溶液時，溶液的吸光度與溶液的液層厚度成正比。D.當一束光通過單一均勻的、非散射的吸光物質的理想溶液時，溶液的吸光度與溶液的濃度和液層厚度的乘積成正比。44.摩爾吸光系數在分析化學中有何意義(A )A. 摩爾吸光系數是衡量分析

25、方法靈敏度的尺度，通常越大，方法越靈敏B. 摩爾吸光系數是衡量分析方法靈敏度的尺度，通常越小，方法越靈敏C. 摩爾吸光系數是朗白-比爾定律公式中的比例系數，如果知道摩爾吸光系數和比色皿厚度，測量出吸光度，即可由朗白-比爾定律公式求出所需濃度。D. 摩爾吸光系數僅僅是朗白-比爾定律公式中的比例系數而已，無特殊的意義。45. 影響峰值波長大小的主要因素是 C A.吸光度 B.濃度 C.吸光物質的分子結構 D.溫度46.用電位分析法測定離子活度時，常用標準曲線法，其方法為：將指示電極和參比電極插入一系列含有不同濃度的待測離子的標液中，并在其中參加一定的惰性電解質總離子強度調節緩沖液TISAB，測所組

26、成的各個電池的E電池，并繪制E電池-lgCi或E電池-pM曲線，然后在待測液中也參加同樣的TISAB液，并用同一對電極測其Ex，再從標準曲線上查出相應的Cx。其中，總離子強度調節緩沖溶液TISAB是 A 一種惰性電解質。A可維持溶液有較大而穩定的離子強度和適宜pH值，并可適當掩蔽干擾的一種惰性電解質。B可維持溶液有較大而穩定的離子強度的一種惰性電解質。C可維持溶液有適宜pH值，并可適當掩蔽干擾的一種惰性電解質。D可適當掩蔽干擾的一種惰性電解質。47在氣相色譜定量分析中，當試樣中所有組分都能流出色譜柱，且在檢測器上都能產生信號時，可用 A 計算組分含量。A歸一化法 B內標法 C外標法/樣校正法/

27、標準曲線法48在氣相色譜定量分析中，當混合物中所有組分不能全部流出色譜柱，或檢測器不能對各組分都產生信號，或只需測定混合物中某幾個組分時，可用 B 。A歸一化法 B內標法 C外標法/樣校正法/標準曲線法49.在氣相色譜定量分析中，先用純物質配成不同含量的標樣，然后在一定的操作條件下，注入色譜儀，測峰面積峰高，作峰面積峰高-含量曲線。注入試樣，根據所得峰面積，由曲線上查出其百分含量。該方法稱 C 。A歸一化法 B內標法 C外標法/樣校正法/標準曲線法50. .吸光物質的摩爾吸光系數與以下哪些因素有關： A A.入射光波長；B.被測物質的濃度；C.絡合物的離解度；D.掩蔽劑。51.溶液的吸光度應控

28、制在B范圍內，測量的讀數誤差相對較小-0.8 C52.以下圖1為KMnO4溶液的吸收曲線，圖2為丁二酮肟-鎳及酒石酸鐵的吸收曲線，當測量KMnO4和鎳時，應分別選取那兩束單色光最正確？(2)(3) 四、多項選擇題1.分析化學通常由 A B 組成的。A. 儀器分析法 B.化學分析法 C.量子化學 D有機化學2.儀器分析通常由 A B C 等局部組成的。A. 光化學分析法 B.電化學分析法 C. 色譜分析法 D化學分析法3.吸光光度法通常由 A B C 局部組成的。A.目視比色法 B.光電比色法 C. 分光光度法 D 容量分析法4.電化學分析法通常由 A B C D 局部組成的。A. 電位分析法

29、B. 電導分析法 C. 電解分析法 D庫侖分析法和極譜分析法5.電位分析法通常由 C D 局部組成的。A.電容分析法 B. 電解分析法 C. 直接電位法 D電位滴定法6.色譜分析法按兩相流動相和固定相狀態分類，通常由AB 局部組成的。A. 氣相色譜法 B. 液相色譜法 C. 紙色譜 D柱色譜分析法7.氣相色譜分析法按固定相狀態分類，通常由 B C 局部組成的。A. 紙色譜 B. 氣-固色譜； C. 氣-液色譜 D柱色譜分析法8.儀器分析的特點有 A B C A. 適用于微量、痕量組份含量分析含量<1%，測量的相對誤差為110%B. 操作簡便快速C. 最適用于生產過程中的控制分析。D無標準

30、物質，已能分析。9.儀器分析的局限性有 A B C A. 在進行儀器分析之前，常要用化學方法對試樣進行預處理如富集、除去干擾雜質等B. 一般都需要以標準物進行校準，而很多標準物需要用化學分析方法來標定。C. 儀器比擬昂貴，特別是大型化和復雜化的精密儀器很難普遍采用。D不容易自動化。10.可見分光光度計通常由 A B C D 組成。A. 光源 B. 單色器 C. 吸收池 D檢測系統11.電位分析儀器通常由A B CD 組成。A. 盛裝待測溶液的容器B. 測電動勢的儀表電壓表C. 指示電極D參比電極12.電位分析常用參比電極有 A B C 。A. 標準氫電極NHEB. 甘 汞 電 極 C. 銀-氯

31、化銀電極D玻璃電級13.電位分析常用金屬電極可分為A B C D A. 金屬-金屬離子電極第一類電極B. 金屬-金屬難溶鹽電極第二類電極C. 汞電極第三類電極D 隋性金屬電極零類電極/氧化復原電極14.電位分析常用離子選擇電極可分為A B C A. 非晶體膜電極如：pH玻璃膜電極 B. 晶體膜電極如：氟離子選擇性電極C. 敏化電極D 標準氫電極NHE15.氣相色譜儀器通常由A B C D E 組成。A. 流路系統、B. 進樣系統C. 別離系統D. 檢測系統E信號放大記錄系統和溫度控制系統組成.16.氣相色譜儀器的色譜檢測系統是由檢測器及其控制組件組成。常用檢測器有A B C D 。A. 熱導池

32、檢測器、 B電子捕獲檢測器. C. 氫火焰檢測器 D火焰光度檢測器17.色譜流出曲線可解決的問題有A B C A色譜峰出現的位置決定于物質的性質，據此可對組分定性；B色譜峰面積/峰高是組分濃度的量度，據此可對組分定量；C根據色譜峰的位置及寬度，可對色譜柱的別離情況進行評價。18.色譜定性分析的目確實定每個色譜峰代表什么組分。當采用物直接和未知試樣對照定性時，常用方法有 A B C A. .利用保存時間和保存體積定性 B利用參加物增加峰高定性C利用相對保存值定性D利用死體積數據定性19. 氣相色譜定量分析的依據是：在一定的操作條件下，檢測器的響應信號色譜圖上的峰面積或峰高與進入檢測器的組分i的重

33、量或濃度成正比。常用定量方法有 A B C 。A.歸一化法 B內標法 C外標法/樣校正法/20. 影響顯色反響的因素有 B C A. 測定波長 B. 顯色反響的溫度 C.顯色劑濃度 D.比色皿厚度21顯色反響的條件選擇包含有 A B C A. 顯色反響的酸度 B. 顯色劑用量 C. 顯色反響的溫度 D. 顯色劑的化學性質22.影響摩爾吸光系數的因素有 A D A.波長 B.溫度 C.濃度 D.分子結構23.在吸光光度法分析中，面對所分析的樣品，要解決的問題之一是：向樣品中加什么樣的顯色劑，也就是顯色劑的選擇問題。選擇顯色劑時，通常應考慮的條件有 C D A. 顯色反響的酸度 B. 顯色反響的溫

34、度 C. 顯色劑與待測成分形成的化合物是否穩定 D. 顯色劑的化學性質是否穩定24用電位分析法測定離子活度時，常用標準曲線法，其方法為：將指示電極和參比電極插入一系列含有不同濃度的待測離子的標液中，并在其中參加一定的惰性電解質總離子強度調節緩沖液TISAB，測所組成的各個電池的E電池，并繪制E電池-lgCi或E電池-pM曲線，然后在待測液中也參加同樣的TISAB液，并用同一對電極測其Ex，再從標準曲線上查出相應的Cx。其中，參加總離子強度調節緩沖溶液TISAB的目的是 A C B 。A可維持溶液有較大而穩定的離子強度和適宜pH值，并可適當掩蔽干擾的一種惰性電解質。B為了使離子活度系數不變，故必

35、須把離子強度較大的溶液加到標準溶液和試液中，使溶液的離子強度固定，從而使離子活度系數不變。C為了使K 根本不變 ，故必須使試液和標準溶液的測定應在盡可能相同的條件下組成、強度、電極、溫度等進行。25測定F- 時，常用的TISAB組成NaCl(1mol/L)、HAc(0.25mol/L)、NaAc(0.75mol/L)及檸檬酸鈉。其作用為 A B C 。A NaCl(1mol/L)它可維持溶液有較大而穩定的離子強度B HAc(0.25mol/L)、NaAc(0.75mol/L)維持溶液適宜的pH值約等于C 檸檬酸鈉用以掩蔽Fe3+、Al3+，防止它們對測定F-的干擾。D 維持溶液中適宜的鈉離子濃度。26.可見吸光光度法可用于A C D 。A. 試樣中微量無機離子的含量分析。B. 試樣中微量無機離子的組成分析。C. 當靈敏度足夠高時，也可對試樣中痕量無機離子的含量進行分析。D. 某些弱酸堿離解常數的測定，也可用于某些絡合物的絡合比的測定。27.電位分