1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上裝訂線內(nèi)不要答題，裝訂線外不要寫姓名、學(xué)號(hào)、工作單位，違者試卷作0分處理學(xué) 號(hào)座 位 號(hào)考 籍 號(hào)姓 名工作單位,沒(méi)有工作單位的寫家庭住址 儀器分析學(xué) 試 題 ( 專業(yè)(類) 日 午考)考試時(shí)間： 90 分鐘題 號(hào)一二三四五合 分合分人合分人復(fù)查人應(yīng)得分100實(shí)得分評(píng)卷復(fù)查人評(píng)卷總復(fù)查人選擇題：1、在測(cè)定20%C2H5OH粘度的實(shí)驗(yàn)中，下列說(shuō)法不正確的是（ D ）A該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行是因?yàn)橐后w的粘度與溫度關(guān)系很大B液體的粘度是指液體的一部分對(duì)液體的另一部分流動(dòng)時(shí)表現(xiàn)出來(lái)的阻力C測(cè)定時(shí)必須使用同一支粘度計(jì)D粘度計(jì)內(nèi)待測(cè)液體的量可以隨意加入2、測(cè)定粘度時(shí)，粘度計(jì)在恒溫

2、槽內(nèi)固定時(shí)要注意（ A ）A保持垂直 B保持水平C緊靠恒溫槽內(nèi)壁 D可任意放置3、在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，使用的電極是（ C ）A玻璃電極 B甘汞電極 C鉑黑電極 C D光亮電極4、在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量頻率需調(diào)到( B )A低周檔 B高周檔 C×102檔 D×103檔5、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，檢流計(jì)主要用來(lái)檢測(cè)( C )A電橋兩端電壓 B流過(guò)電橋的電流大小C電流對(duì)消是否完全 D電壓對(duì)消是否完全6、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中鹽橋的主要作用是( A )A減小液體的接界電勢(shì) B增加液體的接界電勢(shì)C減小液體的不對(duì)稱電勢(shì) D增加液體的不對(duì)稱電勢(shì)7、在測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的實(shí)驗(yàn)中，下列說(shuō)法不正

3、確的是( D )A可逆電池的電動(dòng)勢(shì)不能直接用指針式伏特計(jì)來(lái)測(cè)量B在銅鋅電池中，銅為正極 C在甘汞鋅電池中，鋅為負(fù)極D在甘汞銅電池中，甘汞為正極8、在H2O2分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中，如果以對(duì)t作圖得一直線則 (B )A無(wú)法驗(yàn)證是幾級(jí)反應(yīng) B可驗(yàn)證是一級(jí)反應(yīng)C可驗(yàn)證是二級(jí)反應(yīng) D可驗(yàn)證是三級(jí)反應(yīng)9、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，所用鋅片( B )A稱量后必須用砂紙擦去表面氧化膜B稱量前必須用砂紙擦去表面氧化膜C稱量后必須用紙擦凈表面 D稱量前必須用紙擦凈表面10、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，量氣管液面下降的同時(shí)，下移水平管，保持水平管水面大致與量氣管水面在同一水平位置，主要是為了 ( A )A防止

4、壓力的增大造成漏氣 B防止壓力的減小造成漏氣C準(zhǔn)確讀取體積數(shù) D準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)11、在醋酸電導(dǎo)率的測(cè)定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說(shuō)法正確的是 (B )A可用電極在大試管內(nèi)攪拌 B可以輕微晃動(dòng)大試管C可用移液管在大試管內(nèi)攪拌 D可用攪拌器在大試管內(nèi)攪拌12、在醋酸溶液電導(dǎo)率的測(cè)定中，真實(shí)電導(dǎo)率即為 (D )A通過(guò)電導(dǎo)率儀所直接測(cè)得的數(shù)值B水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率C醋酸溶液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率D醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率13、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，如果待測(cè)電池的正負(fù)極接反了，檢流計(jì)的光標(biāo)( A )A將只會(huì)向一邊偏轉(zhuǎn) B不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)C左右輕微晃動(dòng) D左右急劇晃動(dòng)14、測(cè)C

5、uZn電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)，檢流計(jì)的光點(diǎn)總是向一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，是下列哪一個(gè)原因引起的 ( B )A. 標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了 B. CuZn電池的正負(fù)極接反了C. 檢流計(jì)的正負(fù)極接反了 D. 工作電源的正負(fù)極接反了15、重量分析中使用的“無(wú)灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重 ( B)A. 沒(méi)有重量 B.小于0.2mg C.大于0.2mg D.等于0.2mg16、沉淀陳化的作用是（ C ）A.使沉淀作用完全 B.加快沉淀速度C.使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒 D.除去表面吸附的雜質(zhì)17、指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件（ D ）A.沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行B.應(yīng)在不斷地?cái)嚢枳饔孟录尤氤恋韯〤.沉淀應(yīng)陳化

6、 D.沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行18、下面關(guān)于重量分析不正確的操作是 ( C )A.過(guò)濾時(shí)，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出B.沉淀的灼燒是在潔凈并預(yù)先經(jīng)過(guò)兩次以上灼燒至恒重的坩堝中進(jìn)行C.坩堝從電爐中取出后應(yīng)立即放入干燥器中D.灼燒空坩堝的條件必須與以后灼燒沉淀時(shí)的條件相同19對(duì)于電位滴定法，下面哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的 ( B )A.在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極B.弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測(cè)定C.電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)D.在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多20、電位滴定

7、裝置中，滴液管滴出口的高度 (A )A.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些B.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些C.應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度 D.可在任意位置21、對(duì)電導(dǎo)率測(cè)定，下面哪種說(shuō)法是正確的 ( B )A.測(cè)定低電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用鉑黑電極；測(cè)定高電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用光亮鉑電極B.應(yīng)在測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時(shí)相同的溫度下測(cè)定待測(cè)溶液的電導(dǎo)率C.溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大D.電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，增強(qiáng)電極的極化22、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( B )A.醋酸電位滴定是通過(guò)測(cè)量滴定過(guò)程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)B.滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處C

8、.電位滴定中，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)該每加入0.10.2mL滴定劑就測(cè)量一次電動(dòng)勢(shì)D.除非要研究整個(gè)滴定過(guò)程，一般電位滴定只需準(zhǔn)確測(cè)量和記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后12mL的電動(dòng)勢(shì)變化即可23、下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( A )A. 電導(dǎo)率測(cè)量時(shí)，測(cè)量訊號(hào)采用直流電B. 可以用電導(dǎo)率來(lái)比較水中溶解物質(zhì)的含量C.測(cè)量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極D.選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度24、下面說(shuō)法正確的是 ( C )A.用玻璃電極測(cè)定溶液的pH值時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài).在用玻璃電極測(cè)定pH>9的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其它堿金屬離子沒(méi)有響應(yīng)C.pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻

9、璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和 D.以上說(shuō)法都不正確25、pNa2表示 ( C )A.溶液中Na+濃度為2mol/L B.溶液中Na+濃度為102mol/LC.溶液中Na+濃度為10-2mol/L D.僅表示一個(gè)序號(hào)，與濃度無(wú)關(guān)26、關(guān)于pNa測(cè)定，下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( D )A.測(cè)定用的高純水或溶液都要加入堿化劑B.電池的電動(dòng)勢(shì)與溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一種pNa值的溶液定位后，測(cè)第二種溶液的pNa值時(shí)，誤差應(yīng)在0.05之內(nèi)D.已知某待測(cè)溶液的pNa值為5，最好選用pNa2和pNa4標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)校準(zhǔn)儀器27、關(guān)于堿化劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( C )A.堿化劑可以是Ba(OH)

10、2，也可以是二異丙胺B.加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾C.加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時(shí)還消除鉀離子的干擾D.堿化劑不能消除鉀離子的干擾28、下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( B )A.pNa值越大，說(shuō)明鈉離子濃度越小 B.pNa值越大，說(shuō)明鈉離子濃度越大C.測(cè)量水中pNa值時(shí)，常會(huì)看到讀數(shù)先達(dá)到一個(gè)較大值，然后逐漸變小D.測(cè)量pNa值時(shí)，應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動(dòng)燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)29、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( A )A.pH值與電動(dòng)勢(shì)無(wú)關(guān)B.電動(dòng)勢(shì)的差值每改變0.059V，溶液的pH值也相應(yīng)改變一個(gè)pH單位C.pH值電位法可測(cè)到0.01pH單位 D.溶液的pH值與溫度有關(guān)30、鄰二氮雜菲

11、分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過(guò)程中，按先后次序依次加入 ( B )A鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺 B鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAc DNaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲31、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線的目的是 ( A )A.確定反應(yīng)終點(diǎn) B.觀察反應(yīng)過(guò)程pH變化C.觀察酚酞的變色范圍 D.確定終點(diǎn)誤差32、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置是 ( D )A.攪拌器 B.滴定管活塞 C.pH計(jì) D.電磁閥33、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終點(diǎn)可以用下列哪種方法確定BA.電導(dǎo)法 B.滴定曲線法 C.指示劑

12、法 D.光度法34、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是（ D ）A.酚酞 B.甲基橙 C.指示劑 D.自動(dòng)電位滴定儀35、電導(dǎo)率儀的溫度補(bǔ)償旋鈕是下列哪種電子元件（ B ）A.電容 B.可變電阻 C.二極管 D.三極管36、已知待測(cè)水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選（ C ）A.pH4 和pH6 B.pH2 和pH6 C.pH6 和pH9 D.pH4 和pH937、測(cè)定超純水的pH值時(shí)，pH值讀數(shù)飄移的原因（ A ）A. 受溶解氣體的影響 B. 儀器本身的讀數(shù)誤差C. 儀器預(yù)熱時(shí)間不夠 D. 玻璃電極老化38、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，攪拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在（ D ）

13、A. 高速 B. 中速 C. 低速 D. pH電極玻璃泡不露出液面39、經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化（ C ）A、20分鐘 B、半小時(shí) C、一晝夜 D、八小時(shí)40、經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化( A )A. 純水 B .0.1mol/LK Cl 溶液 C. pH4溶液 D. 0.1mol/LHCl溶液41、pH電極在使用前活化的目的是 ( D )A. 去除雜質(zhì) B. 定位C. 復(fù)定位 D. 在玻璃泡外表面形成水合硅膠層42、測(cè)水樣pH值時(shí)，甘汞電極是 (C )A. 工作電極 B. 指示電極 C.參比電極 D. 內(nèi)參比電極43、pH電極的內(nèi)參比電極是 ( B )A. 甘汞電

14、極 B. 銀氯化銀電極 C. 鉑電極 D. 銀電極44、標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是 ( A )A.1.0mol/LKCl溶液 B. 0.1mol/LKCl溶液 C. 0.1mol/LHCl溶液 D.純水45、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是（ C ）A. 0.1mol/LKCl溶液 B. 1mol/LKCl溶液 C. 飽和KCl溶液 D. 純水46、測(cè)水樣的pH值時(shí)，所用的復(fù)合電極包括( B )A. 玻璃電極和甘汞電極 B. pH電極和甘汞電極C. 玻璃電極和銀氯化銀電極 D. pH電極和銀氯化銀電極47、測(cè)電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是( B )A、飽和KCl溶液 B、0.01mol/LKCl

15、溶液 C、0.1mol/LNaCl溶液 D、純水48、測(cè)電導(dǎo)率時(shí)，通過(guò)溫度補(bǔ)償可以（ B ）A、校正電導(dǎo)池常數(shù)B、直接測(cè)得水樣在25ºC時(shí)的電導(dǎo)率C、直接測(cè)得水樣在當(dāng)前溫度下的電導(dǎo)率D、直接測(cè)得水樣在20ºC時(shí)的電導(dǎo)率49、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重要求兩次稱量的絕對(duì)值之差（ B ）A.0.20.4g B. 0.20.4mg C. 0.020.04g D. 0.020.04mg50、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，檢驗(yàn)沉淀洗滌是否完全可用( A )A. 硝酸銀 B. 氯化鈉 C. 氯化鋇 D. 甲基橙指示劑51、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，過(guò)濾時(shí)采用的濾紙是 ( D )A、中速

16、定性濾紙 B、中速定量濾紙 C、慢速定性濾紙 D、慢速定量濾紙52、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，硫酸鋇沉淀是 ( B )A、非晶形沉淀 B、晶形沉淀 C、膠體 D、無(wú)定形沉淀53、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重溫度為 ( D )A. 100105ºC B. 600800ºC C. 600ºC D. 800ºC54、吸光度讀數(shù)在 范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確。 ( B )A01 B0.150.7 C00.8 D0.151.555、分光光度計(jì)控制波長(zhǎng)純度的元件是： ( A )A棱鏡狹縫 B光柵 C狹縫 D棱鏡56、分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光的元件是： ( A )A光柵狹縫 B

17、光柵 C狹縫 D棱鏡57、分光光度計(jì)測(cè)量吸光度的元件是： ( B )A棱鏡 B光電管 C鎢燈 D比色皿58、用分光光度法測(cè)鐵所用的比色皿的材料為： ( D )A石英 B塑料 C硬質(zhì)塑料 D玻璃59、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)所用的波長(zhǎng)屬于： ( B )A紫外光 B可見(jiàn)光 C紫外可見(jiàn)光 D紅外光60、分光光度計(jì)的可見(jiàn)光波長(zhǎng)范圍時(shí)： ( B )A200nm400nm B400nm800nm C500nm1000nm D800nm1000nm61、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)，為測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)，從400nm600nm，每隔10nm進(jìn)行連續(xù)測(cè)定，現(xiàn)已測(cè)完480nm處的吸光度，欲測(cè)定490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)時(shí)不慎調(diào)

18、過(guò)490nm，此時(shí)正確的做法是：( B )A反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至490nm處B反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)過(guò)490nm少許，再正向調(diào)至490nm處C從400nm開始重新測(cè)定D調(diào)過(guò)490nm處繼續(xù)測(cè)定，最后在補(bǔ)測(cè)490nm處的吸光度值62、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a190 L·g1·cm1 ，已有一組濃度分別為100，200，300，400，500ppb工作溶液 ，測(cè)定吸光度時(shí)應(yīng)選用 比色皿。 ( D )A0.5cm B1cm C3cm D10cm63、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為23mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測(cè)量，若選用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測(cè)定來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適

19、？(a190 L/g·cm) ( A )A 1，2，3，4，5mg/L B 2，4，6，8，10mg/LC 100，200，300，400，500g/L D 200，400，600，800，1000g/L64、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為1mg/L，已有一條濃度分別為100，200，300，400，500g/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應(yīng)該如何處理？(a190 L/g·cm) ( A )A取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容B取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容C取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容D取100mL蒸

20、發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容65、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系： ( B )AaM· BM·a CaM DAM·66、一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱 ( B )A5分鐘 B1020分鐘 C1小時(shí) D不需預(yù)熱67、若配制濃度為20g/mL的鐵工作液，應(yīng) ( A )A準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度B準(zhǔn)確移取100g/mL的Fe3貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度D準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3貯備液

21、5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度68、用純鐵絲配制儲(chǔ)備液時(shí)，要達(dá)到分析誤差要求，至少應(yīng)稱( C )A0.01克 B0.05克 C0.1克 D0.5克69、儲(chǔ)備液濃度為1mg/mL，配制濃度為100，200，300，400，500g/L的工作系列(100mL容量瓶)，最適合的工作液濃度為( A )A20g/Ml B200g/Ml C20mg/mL D200mg/mL70、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要使工作曲線通過(guò)原點(diǎn)，參比溶液應(yīng)選：( A )A試劑空白 B純水 C溶劑 D水樣71、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，工作曲線截距為負(fù)值原因可能是：( D )A參比液缸比被測(cè)液缸透光度大B參比液缸與被測(cè)液缸吸光度相等C

22、參比液缸比被測(cè)液缸吸光度小D參比液缸比被測(cè)液缸吸光度大72、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要求相關(guān)系數(shù)R0.999，表明：( C )A數(shù)據(jù)接近真實(shí)值 B測(cè)量的準(zhǔn)確度高C測(cè)量的精密度高 D工作曲線為直線73、測(cè)量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過(guò)坐標(biāo)原點(diǎn)，應(yīng)該 ( D )A以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B以純水作參比，吸光度扣除缸差 C以試劑空白作參比D以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差74、下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是： ( C )A沒(méi)有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿 B比色皿外壁透光面上有指印C缸差 D比色皿中的溶液太少75、用1mg/mL的鐵儲(chǔ)備液配制10g/mL的工作液，用此工作液配制一組

23、標(biāo)準(zhǔn)系列并繪制 標(biāo)準(zhǔn)曲線，若在移取儲(chǔ)備液的過(guò)程中滴出一滴，則最后測(cè)得水樣的鐵含量會(huì)( B )A偏低 B偏高 C沒(méi)有影響 D以上都有可能76、下列操作中，不正確的是 (D )A拿比色皿時(shí)用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面B比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面C在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí)，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差D被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過(guò)溶液77、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過(guò)程中，按先后次序依次加入： ( B)A鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcDNaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲7

24、8、下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法 ( D )A峰面積測(cè)量 B峰高測(cè)量 C標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D相對(duì)保留值測(cè)量79、選擇固定液的基本原則是： (A )A相似相溶 B待測(cè)組分分子量C組分在兩相的分配 D流動(dòng)相分子量80、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件： ( B )A進(jìn)樣系統(tǒng) B分離柱 C熱導(dǎo)池 D檢測(cè)系統(tǒng)81、原子吸收光譜分析儀的光源是 ( D )A氫燈 B氘燈 C鎢燈 D空心陰極燈82、下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：( B )A濃度直讀 B保留時(shí)間 C工作曲線法 D標(biāo)準(zhǔn)加入法83、原子吸收光譜分析儀中單色器位于 ( B )A空心陰極燈之后 B原子化器之后C原子化器

25、之前 D空心陰極燈之前84、準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是: ( B )A準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會(huì)高；B準(zhǔn)確度高，要求精密度也高；C精密度高，準(zhǔn)確度一定高； D兩者沒(méi)有關(guān)系85、從精密度好就可判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提是: ( B )A偶然誤差小； B系統(tǒng)誤差?。?C操作誤差不存在； D相對(duì)偏差小86、下列說(shuō)法正確的是: ( B)A精密度高，準(zhǔn)確度也一定高； B準(zhǔn)確度高，系統(tǒng)誤差一定?。籆增加測(cè)定次數(shù)，不一定能提高精密度；D偶然誤差大，精密度不一定差87、以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯(cuò)誤的是: （ C ）A誤差可以估計(jì)其大?。?B誤差是可以測(cè)定的；C在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；D它

26、對(duì)分析結(jié)果影響比較恒定88、準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是: ( C )A準(zhǔn)確度高，精密度一定高； B精密度高，一定能保證準(zhǔn)確度高；C系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高； D偶然誤差小，準(zhǔn)確度一定高89、在滴定分析中，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是: ( D )A未經(jīng)充分混勻； B滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)；C滴定時(shí)有液滴濺出； D砝碼未經(jīng)校正90、下列敘述中錯(cuò)誤的是: ( C )A方法誤差屬于系統(tǒng)誤差； B系統(tǒng)誤差具有單向性；C系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布； D系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差91、下列因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是: （ B ）A稱量時(shí)未關(guān)天平門； B砝碼稍有侵蝕；C滴定管末端有氣泡； D滴定管最后一位讀數(shù)估計(jì)不

27、準(zhǔn)92、下列情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是: （ C ）A指示劑提前變色；B重量法測(cè)定SiO2，試樣中硅酸沉淀不完全；C稱量時(shí)試樣吸收了水分； D蒸餾水中含有雜質(zhì)93、下列情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是: （ A ）A移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同； B稱量時(shí)使用的砝碼銹蝕；C天平的兩臂不等長(zhǎng)； D試劑里含有微量的被測(cè)組分94、重量法測(cè)SiO2時(shí)，試液中硅酸沉淀不完全，屬于: （ A ）A方法誤差；B試劑誤差；C儀器誤差；D偶然誤差95、若試劑中含有微量被測(cè)組分，對(duì)測(cè)定結(jié)果將產(chǎn)生: （ A ）A過(guò)失誤差；B系統(tǒng)誤差；C儀器誤差；D偶然誤差96、滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致，會(huì)產(chǎn)生: （ A ）

28、A系統(tǒng)誤差；B試劑誤差；C儀器誤差；D偶然誤差97、下列誤差中，屬于偶然誤差的是: （ C ）A砝碼未經(jīng)校正； B容量瓶和移液管不配套；C讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)；D重量分析中，沉淀的溶解損失98、可用于減少測(cè)定過(guò)程中的偶然誤差的方法是: （ D ）A進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)；B進(jìn)行空白試驗(yàn)；C進(jìn)行儀器校準(zhǔn)；D增加平行試驗(yàn)的次數(shù)99、下述說(shuō)法不正確的是: ( D)A偶然誤差是無(wú)法避免的； B偶然誤差具有隨機(jī)性；C偶然誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)分布；D偶然誤差小，精密度不一定高100、用失去部分結(jié)晶水的H2C2O4·2H2O為基準(zhǔn)物，標(biāo)定NaOH溶液濃度，對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是: ( B )A偏高； B偏低； C無(wú)影響； D降低精密度答案：1.D  2.A  3.C  4.B  5.C  6.A  7.D  8.B  9.B  10.A11