1、課時(shí)跟蹤檢測（十九） 基因在染色體上和伴性遺傳一、選擇題1下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C二倍體生物體細(xì)胞中基因、染色體成對存在，配子中二者都是成單存在DRr雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出r基因的性狀解析：選A基因突變發(fā)生在基因內(nèi)部，不會(huì)引起染色體發(fā)生變化，故基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明二者行為上有平行關(guān)系。2(2017·銀川育才中學(xué)月考)下列關(guān)于X染色體上顯性基因(B)決定的人類遺傳病的說法，正確的是()A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，

2、女兒都患病，兒子都正常C表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性解析：選D男患者(XBY)的女兒必然繼承父親的XB，女兒必患病；女患者基因型有XBXB、XBXb兩種，前者的兒女均患病，后者的兒女不一定患病；表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶致病基因。3摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列相關(guān)敘述，正確的是()A果蠅的眼色遺傳遵循基因的自由組合定律B摩爾根的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了類比推理的研究方法C摩爾根所作的唯一假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因D摩爾根發(fā)現(xiàn)了測定基因位于染色體上相對位置的方法，并得出基因在染

3、色體上呈線性排列的結(jié)論解析：選D從F2的性狀分離比可以看出，果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律；摩爾根的實(shí)驗(yàn)采用的是“假說演繹”的研究方法；摩爾根作出的假設(shè)應(yīng)該不止一種，其中之一是控制白眼的基因只位于X染色體上，在Y染色體上不含有它的等位基因；摩爾根發(fā)現(xiàn)了測定基因位于染色體上相對位置的方法，并繪制出第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖，說明基因在染色體上呈線性排列。4.如圖為進(jìn)行性肌肉營養(yǎng)不良遺傳病系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，7號的致病基因來自(表示患病個(gè)體)()A1號B2號C3號 D4號解析：選B由題意知該病為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)致病基因?yàn)閍，則7號的基因型為XaY，男性的X

4、染色體只能來自其母親，即5號，又由于1號正常，故5號的致病基因只能來自2號。5(2017·濟(jì)寧一模)下圖表示一個(gè)家族中某遺傳病的發(fā)病情況，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，若1與2婚配，生正常女孩的概率是()A1/2 B1/3C1/4 D1/5解析：選C已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，圖中患者3和4生下了未患病的3，說明該病是顯性遺傳病，若致病基因?yàn)锳，1、3基因型都為XaXa，3和4的基因型分別為XAXa和XaYA，則2的基因型為1/2XAYA、1/2XaYA，所以1與2結(jié)婚，生出正常女兒的概率為1/2×1/21/4。6(2016·

5、懷化二模)在果蠅中，長翅(B)對殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對白眼(a)是顯性，位于X染色體上。現(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：對這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A甲為BbXAY B乙為BbXaYC丙為BBXAXA D丁為bbXAXa解析：選C乙、丁后代中出現(xiàn)殘翅白眼果蠅(bbXaY)，由此確定乙的基因型為BbXAY，丁的基因型為BbXAXa；甲、丁雜交后代中出現(xiàn)白眼果蠅，沒有殘翅果蠅(bb)，說明甲的基因型必為BBXAY；乙、丙后代中只有長翅紅眼果蠅，說明丙為純合子，基因型為BBXAXA。7紅眼長翅的

6、雌雄果蠅相互交配，子一代表現(xiàn)型及比例如下表，設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制翅長的基因?yàn)锽、b。親本的基因型是()表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅55018000雄蠅27010028090A.AaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析：選B先分析眼色遺傳，子代雌蠅中全為紅眼，雄蠅中紅眼白眼11，說明紅眼是顯性，A、a基因位于X染色體上，親本基因型為XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蠅和雄蠅中長翅殘翅均為31，說明B、b基因位于常染色體上，長翅為顯性，親本基因型均為Bb。綜上分析，兩親本的基因型分別為BbXAXa、BbXAY。8(

7、2016·青島期末)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞解析：選C紅眼長翅果蠅與白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄果蠅中白眼殘翅個(gè)體占1/8(1/2×1/4)，可推測出親本基因型為BbXRXr和BbXrY；根據(jù)基因的分離定律，親本產(chǎn)生的含Xr的配子在雌性

8、和雄性中均占1/2；F1出現(xiàn)長翅果蠅的概率為3/4，雄果蠅概率為1/2，故F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/8；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，形成的次級卵母細(xì)胞的基因型是bbXrXr。9家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是()A玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓解析：選D依據(jù)題意，家貓的體色為伴X遺傳，并且正常情況下，基因型為XBXB和XBY的貓都是黑貓，基因型為Xb

9、Xb與XbY的貓都是黃貓，而基因型為XBXb的貓是玳瑁貓，由此可以看出玳瑁貓都是雌貓。正常情況下，玳瑁貓的互交是不符合事實(shí)的；基因型為XBXb的玳瑁貓與基因型為XbY的黃貓雜交，其后代中(不分雌雄)玳瑁貓占25%；若要高效繁育玳瑁貓，需選擇基因型為XbXb(黃)和XBY(黑)或XBXB(黑)和XbY(黃)的貓雜交，后代中的雌貓都是玳瑁貓，不必逐代淘汰其他體色的貓。10人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種控制褐色毛色的基因(T)位于X染色體上，已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色雌兔(性染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配，則子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A3/4與11 B2/3與21C

10、1/2與12 D1/3與11解析：選B褐色雌兔的基因型為XTO，產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為1/2XT、1/2O，正常灰色雄兔的基因型為XtY，產(chǎn)生的精子的基因型為1/2Xt、1/2Y。因此雜交后代的基因型為1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為，2/3和21。11研究發(fā)現(xiàn)，雞的性別(ZZ為雄性，ZW為雌性)不僅和性染色體有關(guān)，還與只存在于Z染色體上的DMRT1基因有關(guān)，該基因在雄性性腺中表達(dá)量約是雌性性腺中表達(dá)量的2倍。該基因的高表達(dá)量開啟性腺的睪丸發(fā)育，低表達(dá)量開啟性腺的卵巢發(fā)育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A性

11、染色體缺失一條的ZO個(gè)體性別為雌性B性染色體增加一條的ZZW個(gè)體性別為雌性C性染色體缺失一條的WO個(gè)體可能不能正常發(fā)育D母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與DMRT1的高表達(dá)量有關(guān)解析：選B性染色體缺失一條的ZO個(gè)體DMRT1基因表達(dá)量低，性別表現(xiàn)為雌性；性染色體增加一條的ZZW個(gè)體的DMRT1基因高表達(dá)量開啟性腺的睪丸發(fā)育，其性別為雄性；性染色體缺失一條的WO個(gè)體沒有Z染色體，也就沒有DMRT1基因，可能不能正常發(fā)育；已知ZZ個(gè)體中Z染色體上的DMRT1基因表達(dá)量高表現(xiàn)為雄性，ZW個(gè)體中Z染色體上的DMRT1基因表達(dá)量低表現(xiàn)為雌性，故母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下DMRT1的高表達(dá)量有關(guān)。12圖1為某單

12、基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，據(jù)圖分析合理的是()A該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B控制該性狀的基因位于Y染色體上，因?yàn)槟行曰颊叨郈無論是哪種單基因遺傳病，2、2、4一定是雜合子D若是伴X染色體隱性遺傳病，則2為攜帶者的可能性為1/4解析：選C1、2正常，1患病，說明該病是隱性遺傳病，進(jìn)而分析可知該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上；若基因位于常染色體上，2、2、4的基因型(相關(guān)基因用A、a表示)都為Aa，若基因位于C區(qū)段，2、2

13、、4的基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，2、2、4的基因型都為XAXa；若是伴X染色體隱性遺傳病，則1、2的基因型為XAY、XAXa，2為攜帶者的可能性為1/2。二、非選擇題13(2017·衡水模擬)菠菜性別決定為XY型，并且為雌雄異體。菠菜個(gè)體大都為圓葉，偶爾出現(xiàn)幾個(gè)尖葉個(gè)體，并且雌、雄都有尖葉個(gè)體。(1)讓尖葉雌性與圓葉雄性雜交，后代雌性均為圓葉、雄性均為尖葉。據(jù)此判斷，控制圓葉和尖葉的基因位于_(填“常”“X”或“Y”)染色體上，且_為顯性。(2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄各一株雜交，所得F1的表現(xiàn)型如表所示(單位：株)：不耐寒圓葉不耐寒尖葉耐寒圓葉耐寒

14、尖葉124039062581921耐寒與不耐寒這對相對性狀中，顯性性狀是_。如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交，F(xiàn)2雌性個(gè)體中雜合子所占的比例為_。(3)在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)去掉菠菜部分根系時(shí)，菠菜會(huì)分化為雄株；去掉部分葉片時(shí)，菠菜則分化為雌株。若要證明去掉部分根系的雄株的性染色體組成情況，可讓其與_雜交，若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的性染色體組成為_；若后代僅有雌株，則該雄株的性染色體組成為_。解析：(1)雜交結(jié)果表明，圓葉與尖葉的遺傳與性別相關(guān)，控制圓葉和尖葉的基因位于X染色體上，且圓葉為顯性性狀。(2)分析表格數(shù)據(jù)，不耐寒耐寒31，說明不耐寒是顯性性狀，耐寒是隱性性狀

15、。親本基因型為AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圓葉(1/2XBXB、1/2XBXb)雌株和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖葉(XbY)雄株交配，F(xiàn)2雌性個(gè)體中純合子出現(xiàn)的概率是×XbXb，則雜合子出現(xiàn)的概率為1。(3)讓該雄性植株(XX或XY)與正常雌株進(jìn)行雜交，若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的性染色體組成為XY，若后代僅有雌株，則該雄株的性染色體組成為XX。答案：(1)X圓葉(2)不耐寒31/36(3)正常雌株XYXX14神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下面為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無

16、法知道其性狀，經(jīng)檢測7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答：(1)神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為_，第代出現(xiàn)多個(gè)神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是_。(2)1與2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是_、_。(3)腓骨肌萎縮癥屬于_性性狀，為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對15號個(gè)體含相關(guān)基因的DNA片段擴(kuò)增后用某種限制酶處理，并進(jìn)行電泳分析，得到如下結(jié)果，根據(jù)電泳結(jié)果，可以作出的判斷是_。(4)根據(jù)以上分析，1的基因型為_。若1與2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是_。解析：(1)由1、2不患神經(jīng)性耳聾，2患神經(jīng)性耳聾，可知神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，1、2都是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，他們的后

17、代出現(xiàn)隱性純合體即患者患病的概率高達(dá)1/4。(2)由2患神經(jīng)性耳聾可知，1一定是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者；再由6患神經(jīng)性耳聾，可知6為神經(jīng)性耳聾的攜帶者，題干中已指出7不攜帶致病基因，故2攜帶神經(jīng)性耳聾基因的概率是1/2。(3)根據(jù)腓骨肌萎縮癥代代相傳的特點(diǎn)可知其是顯性性狀，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在常染色體上還是在性染色體上，用限制酶切割含相關(guān)基因的DNA片段后電泳，如果致病基因在常染色體上，4的電泳結(jié)果應(yīng)該和2、5相同，這與題圖不符，所以致病基因一定位于X染色體上。(4)綜合上述分析，1的基因型為BbXdY。1的基因型為BbXdY，2的基因型

18、為1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，1和2婚配后所生男孩不患病的概率為(1/2×1/2)(1/2×3/4×1/2)7/16。答案：(1)常染色體隱性遺傳1、2均帶有神經(jīng)性耳聾基因或(同一種隱性致病基因)，后代隱性致病基因純合的概率大(2)11/2(3)顯腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上(4)BbXdY7/1615(2016·黃山三模)CMT1腓骨肌萎縮癥(由基因A、a控制)是一種最常見的外周神經(jīng)退行性遺傳病。有一種魚鱗病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突變造成微粒體類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙引起的。為探究兩種病的遺傳方式，某興趣小組進(jìn)行了廣泛的社會(huì)調(diào)查，繪制了甲、乙兩個(gè)典型家庭的