1、2013年高二生物 電子題庫 第1章第2節知能過關演練 新人教版選修21對腫瘤的敘述錯誤的是() A與腫瘤相關的基因包括癌基因、抑癌基因等 B腫瘤的形成是遺傳因素與環境因素相互作用的 結果 C腫瘤的發生只是基因表達與調控水平出現了變化 D基因芯片技術對腫瘤能進行早期診斷解析：選C。腫瘤的形成是遺傳因素與環境因素相互作用的結果，腫瘤的發生、發展及逆轉錄都伴隨腫瘤相關基因和腫瘤細胞基因表達的改變，即與腫瘤相關的基因包括癌基因、抑癌基因等，但某些腫瘤的發生，既有基因結構的改變，也有基因表達與調控水平上出現了變化，由此，在RNA水平上對致病基因表達情況進行監測，是腫瘤基因診斷的另一種方式。2(2011

2、年鄭州高二檢測)下列有關PCR技術的敘述，不正確的是()APCR技術是利用堿基互補配對的原理BPCR技術需在體內進行CPCR技術可用于基因診斷、判斷親緣關系等DPCR技術經過變性、復性、延伸三個階段解析：選B。PCR技術又稱DNA聚合酶鏈式反應，根據堿基互補配對的原理，在體外快速擴增DNA的一種方法。經過變性、復性、延伸三個階段。可用于DNA的擴增和克隆、法醫鑒別個體和判斷親緣關系、基因診斷等。3基因治療是把健康的外源基因導入()A有基因缺陷的細胞中B有基因缺陷的染色體中C有基因缺陷的細胞器中D有基因缺陷的DNA分子中解析：選A。基因治療是把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中，達到治療疾病的

3、目的。只要細胞獲得了健康的外源基因，且能表達，就可以進行正常的生命活動了。4下列有關基因芯片的說法，不正確的是()A基因芯片技術利用DNA分子雜交原理B基因芯片可以檢測DNA序列，也可以檢測RNA序列C基因芯片可直接檢測蛋白質含量D基因芯片可快速診斷傳染病解析：選C。基因芯片可對信使RNA分子進行檢測，進而推測相應蛋白質的含量，而不能直接檢測。5對基因治療安全性的問題敘述不當的是()A基因治療中最常用的載體是病毒，它們能自我復制B在基因治療中，科學家抑制逆轉錄病毒的某種活動防止它們引起疾病，使之能被安全的使用C使用病毒載體運載基因，它們可能更多的改變目標細胞D目的基因插入載體DNA的位置可能出

4、現錯誤，導致癌癥和其他損傷的產生解析：選A。基因治療中最常用的載體為病毒，大多數基因治療臨床實驗用小鼠逆轉錄病毒運送目的基因，其他病毒載體還包括腺病毒、痘病毒和皰疹病毒等，它們能進入細胞DNA。在基因治療中使用的病毒載體是有遺傳缺陷的，它們不能自我復制。用逆轉錄病毒作載體，可能會導致艾滋病和其他疾病，要抑制逆轉錄病毒的某種活動，防止它們引起疾病，使之被安全使用。6逆轉錄病毒的遺傳物質RNA能逆轉錄生成DNA，并進一步整合到宿主細胞的某條染色體上。用逆轉錄病毒作為運載體可用于基因治療和培育轉基因動物等。(1)病毒在無生命培養基上不能生長，必須依靠活細胞提供的_等物質和結構基礎才能繁殖。逆轉錄病毒

5、較T2噬菌體更容易變異，從分子水平看，是由于_。(2)基因治療時，將目的基因與逆轉錄病毒運載體結合的“針線”是_。將帶有目的基因的受體細胞轉入患者體內，患者癥狀會有明顯緩解，這表明_。解析：病毒沒有獨立代謝的能力，缺少酶合成系統和供能系統，需要宿主細胞提供代謝原料和環境。T2噬菌體的遺傳物質雙鏈DNA由于氫鍵等原因使之較RNA穩定，變異頻率較低。基因治療時患者癥狀得到明顯的緩解，說明目的基因已大量表達。答案：(1)酶、ATP、代謝原料、核糖體RNA不如雙鏈DNA穩定(2)DNA連接酶目的基因隨受體細胞DNA的復制而復制，并在子細胞中表達1下列可用作基因探針的是()A放射性同位素或熒光分子標記的

6、DNA分子 B蛋白質 CRNA D病毒解析：選A。此題考查的是基因診斷中的基因探針，它是指用放射性同位素或熒光分子等標記的DNA分子。2利用DNA探針診斷疾病的具體方法是() A與被測樣品的DNA堿基序列做比較 B與被測樣品的DNA分子重組C與被測樣品的DNA分子雜交 DA、B、C三種方法均可解析：選C。用DNA探針診斷疾病的具體做法是與被測樣品的DNA分子雜交，然后根據出現雜交帶的情況來判斷疾病是否發生。3對惡性腫瘤進行基因診斷的過程為() 將DNA轉到一種特制的尼龍膜上構建基因探針從人體的尿液或血清等體液中獲得少量的脫落細胞，提取DNA，經熱處理成單鏈DNA將探針與尼龍膜上的DNA分子結合

7、對單鏈DNA進行PCR技術擴增將擴增獲得的DNA熱處理得到大量的DNA單鏈ABC D解析：選B。對惡性腫瘤進行基因診斷的原理和過程為：首先要利用已知的惡性腫瘤基因制備DNA分子探針；從人體的尿液或血清等體液中獲得少量的脫落細胞，提取DNA，經熱處理成單鏈DNA；對單鏈DNA分子進行PCR技術擴增；將擴增獲得的DNA熱處理得到大量的DNA單鏈；將DNA轉到一種特制的尼龍膜上；將探針與尼龍膜上的DNA分子進行雜交，如果尼龍膜上含有突變基因，就會形成特定顏色的雜交斑。4下圖為基因芯片的一部分，其可直接檢測(多選)()ADNA BRNAC蛋白質 D脂肪解析：選AB。基因芯片是將大量特定序列的DNA探針

8、有序地固定在尼龍膜、玻片或硅片上，從而能大量、快速、平行地對DNA分子的堿基序列進行測定和定量分析。依據同樣原理，基因芯片也可以對信使RNA進行檢測。5下列人體細胞不能用作基因診斷分析材料的是()A淋巴細胞 B皮膚細胞C絨毛細胞 D成熟紅細胞解析：選D。由于人體各種組織細胞中絕大多數有細胞核，且核內含有全套基因組DNA，故可以作為基因診斷的材料。但人成熟的紅細胞由于功能特化，沒有細胞核，其細胞內不存在基因診斷的對象核DNA，故不能作為基因診斷的分析材料。6(2011年清華附中高二檢測)某基因芯片上載有堿基序列為ATCGGC的探針，則可檢測下列哪些堿基序列()TAGCCGATCGGCUAGCCG

9、TUGCCGA BC D解析：選B。基因芯片技術所利用的原理是DNA分子雜交，可檢測DNA和RNA。7下列說法中，不是ada缺乏癥被選為第一個基因治療實驗的原因是()A這種疾病是由單個基因的缺陷導致的，基因治療成功的可能性高B這種疾病是由多個基因的缺陷導致的，基因治療成功的可能性高C基因調控很簡單，“總是開啟”狀態，不像許多基因的調控很復雜Dada的數量無須精確調控，即使很少量的酶也能受益，即使數量很多也能忍受解析：選B。ada缺乏癥為單基因遺傳病；基因調控簡單；ada的數量無須精確調控，即使很少數量的酶也能受益，即使數量很多也能忍受。8一般不采用的基因治療的策略是()A基因修復 B基因置換C

10、基因失活 D基因突變解析：選D。基因治療的最終目的是糾正或彌補缺陷基因的功能，A、B、C項均能達到此目的。由于基因突變具有不定向性，故在基因治療中不能采用此方法。9下圖是用DNA測序儀測出的某人DNA片段的堿基排列順序。下列四幅圖是DNA測序儀測出的另外四人DNA片段的堿基排列順序，請認真比較這四幅圖，其中與右圖堿基排列順序最相似的是()解析：選C。此題是人類基因組計劃中DNA測序的實際應用，主要是比較圖形中的堿基序列是否相同，試題比較簡單，但有一定的趣味性，類似于智力測試題，而這類試題在歷年高考試題中都有體現。10基因治療是一項綜合性很強，難度很高的生物技術。下列屬于基因置換的一項是()A將

11、致病基因的突變堿基序列加以糾正 B用正常的目的基因替換致病基因C基因治療最終要通過對目的基因表達的調控實現D基因治療過程中需要載體的參與解析：選B。基因治療的前提是獲得治療基因，在載體的參與下導入缺陷細胞中并進行表達，實現對缺陷基因的抑制、替換或修補，以達到徹底治療的目的。而非治療性的改造基因則可能導致人類某些基因的丟失，影響基因的多樣性，是不可取的。11在1990年，醫生對一位缺乏腺苷酸脫氨酶基因而患先天性體液免疫缺陷病的美國女孩進行治療。采用的方法是首先將患者的T細胞取出作體外培養，然后用某種病毒將正常腺苷酸脫氨酶基因轉入人工培養的T細胞中，再將這些轉基因T細胞回輸到患者的體內，經過多次治

12、療，患者的免疫功能趨于正常。(1)該病治療運用了基因工程技術，在這個實例中運載體是_，目的基因是_，目的基因的受體細胞是_。(2)將轉基因T細胞多次回輸到患者體內后，免疫能力趨于正常是由于產生了_，產生這種物質的兩個基本步驟是_和_。(3)人的腺苷酸脫氨酶基因與胰島素基因相比其主要差別是_；與大腸桿菌基因相比其主要特點是_。(4)該病的治療方法屬于基因工程運用中的_； 這種治療方法的原理是_。答案：(1)某種病毒腺苷酸脫氨酶基因患者T細胞(2)腺苷酸脫氨酶(或抗體)轉錄翻譯(3)脫氧核苷酸排列順序不同(或遺傳信息不同或堿基的數目和排列順序不同)編碼區是間隔的，不連續的(或編碼區有內含子和外顯子

13、) (4)基因治療把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞內從而達到治療的目的12單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區發病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都要進行產前診斷。如圖為其產前核酸分子雜交診斷方法和結果示意圖。(1)從圖中可見，該基因突變是由于_引起的。巧合的是，這個位點的突變使得原來正常基因的限制酶切割位點丟失。正常基因該區域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點，經限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片

14、段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示_條，突變基因顯示_條。(2)DNA或RNA分子探針要用_標記。利用核酸分子雜交原理，根據圖中突變基因的核苷酸序列(ACGTGTT)，寫出作為探針的核糖核苷酸序列 _。解析：基因突變是指由于DNA堿基對的置換、增添或缺失而引起的基因結構的變化，亦稱點突變。這種變化若位于限制酶切割位點處，則可能導致無法正常切割。正是利用這一特點，再結合凝膠電泳等技術手段，可對是否發生突變作出判斷。鐮刀型細胞貧血癥的診斷可采用核酸分子雜交的方法，首先是利用基因工程的原理制備基因探針，基因探針是一段帶標記的、與待測基因或其鄰近區段的核苷酸序列互補的核酸片段。把基因探針和待測基因都變性成為單鏈，再彼此互補復性成為雙鏈，這就是核酸分子雜交。由于待測基因事前已被限制酶切成一定長度的片段，所以根據雜交片段長度的多態性，就可以分析待測基因是否發生了突變。答案：(1)堿基對改變(或A變成T)21(2)放射性同位素(或熒光分子)UGCACAA13如圖示基因治療的兩