1、第2章 基因和染色體的關系第一頁，共91頁。人的性別是由什么決定的？生男生女由誰決人的性別是由什么決定的？生男生女由誰決定？男性、女性應如何表示？定？男性、女性應如何表示？你認為你認為“人妖是男性還人妖是男性還是女性呢？是女性呢？第二頁，共91頁。補充理解補充理解:性別決定性別決定性染色體性染色體:與性別決定有關的染色體與性別決定有關的染色體常染色體常染色體:與性別決定無關的染色體與性別決定無關的染色體是指雌雄個體決定性別的方式是指雌雄個體決定性別的方式一根本概念：一根本概念：第三頁，共91頁。常染色體常染色體:22對對性染色體性染色體:1對對共共23對對人類的染色體組成人類的染色體組成共共4

2、對對常染色體常染色體:3對對性染色體性染色體:1對對果蠅的染色體組成果蠅的染色體組成第四頁，共91頁。二性 別 決 定的方式第五頁，共91頁。精子精子卵子卵子XYXX X YXXX XY1 ： 1子代子代討論：為什么人類的性別比總是接近于討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？第六頁，共91頁。精子精子卵細胞卵細胞 22對對(常常)+XY(性性)22對對(常常)+XX(性性)22條條+X22條條+Y22條條+X22對對+XX22對對+XY1 ： 1子代子代第七頁，共91頁。 XY型性別決定在生物界中是較為普型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動物、某些種遍的性別決定方式包括哺

3、乳動物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是株的植物也是XY型性別決定方式。型性別決定方式。第八頁，共91頁。雄性 雌性zzzw第九頁，共91頁。紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖 在醫院體檢時，醫生有時讓我們看一種彩色在醫院體檢時，醫生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中終究畫圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中終究畫了些什么？了些什么？檢測：你的色覺正常嗎？第十頁，共91頁。有兩個駝峰的駱駝有兩個駝峰的駱駝第十一頁，共91頁。數字五十八，數字五十八，黃黃5紅紅8第十二頁，共91頁。7第十三頁，共91頁。第十四頁，共91頁。恭喜你，

4、你的視覺正常！恭喜你，你的視覺正常！據統計，我國男性紅綠色盲的發病率為據統計，我國男性紅綠色盲的發病率為7%，女，女性紅綠色盲的發病率為性紅綠色盲的發病率為0.5%。抗維生素抗維生素D佝僂病那么女患多于男患。佝僂病那么女患多于男患。猜測猜測:以上病癥的發病為什么跟性別有關聯以上病癥的發病為什么跟性別有關聯?第十五頁，共91頁。帶著問題出發：v1、什么是伴性遺傳？、什么是伴性遺傳？v2、伴性遺傳有什么特點？、伴性遺傳有什么特點？v3、伴性遺傳在理論中有什么應用？、伴性遺傳在理論中有什么應用？一：伴性遺傳第十六頁，共91頁。概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現概念：位于性染色體上的基因所控制

5、的性狀表現出與性別相關聯的遺傳方式，稱為伴性遺傳。出與性別相關聯的遺傳方式，稱為伴性遺傳。色盲，血友病等色盲，血友病等伴性遺傳伴性遺傳 分類分類伴伴X遺傳遺傳伴伴Y遺傳遺傳伴伴X隱隱性遺傳性遺傳伴伴X顯顯性遺傳性遺傳色盲色盲 血友病血友病抗維生素抗維生素D佝僂癥佝僂癥外耳道多毛癥外耳道多毛癥第十七頁，共91頁。道爾頓發現色盲的小故事道爾頓發現色盲的小故事道爾頓在圣誕節前夕買了一件道爾頓在圣誕節前夕買了一件禮物禮物-一雙一雙“棕灰色的襪棕灰色的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？我怎么穿呢？道爾頓發現，只有弟弟與自己道

6、爾頓發現，只有弟弟與自己看法一樣，其別人全說襪子看法一樣，其別人全說襪子是櫻桃紅色的。是櫻桃紅色的。道爾頓經過分析和比較發現，原來道爾頓經過分析和比較發現，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文了篇論文?論色盲論色盲?，成了第一，成了第一個發現色盲癥的人，也是第一個個發現色盲癥的人，也是第一個被發現的色盲癥患者。被發現的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥又叫道后人為紀念他，又把色盲癥又叫道爾頓癥。爾頓癥。病例一：人類紅綠色盲癥病例一：人類紅綠色盲癥 第十八頁，共91頁。191這些患者都是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關？這些患者都是什么性別？說明色盲遺傳與什么有

7、關？3紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出根據。上？找出根據。4紅綠色盲基因位于紅綠色盲基因位于X染色體上，還是染色體上，還是Y染色體上？為染色體上？為什么？什么？隱性基因，隱性基因， 3、 4和和612123456132456789 1011 12P P3434資料分析資料分析分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型性染色體性染色體X染色體染色體2紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？些親子代可以判斷？答：男性，性別答：男性，性別第十九頁，共91頁。

8、紅綠色盲及其特點：紅綠色盲及其特點：v1 1病癥：紅綠色盲是最常見的人類伴性病癥：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。人一樣區分紅色和綠色。v2 2基因特點：紅綠色盲是位于基因特點：紅綠色盲是位于X X染色體染色體上的隱性基因上的隱性基因(b)(b)控制的，控制的，Y Y染色體由于過染色體由于過于短小，缺少與于短小，缺少與X X染色體同源區段而沒有這染色體同源區段而沒有這種基因，紅綠色盲基的等位基因正常基種基因，紅綠色盲基的等位基因正常基因因B B是顯性基因，也只位于是顯性基因，也只位于X X染色體上。染色體上

9、。第二十頁，共91頁。21：X X和和Y Y染色體同源區段染色體同源區段：X X染色體非同源區段染色體非同源區段：Y Y染色體非同源區段染色體非同源區段色盲色盲基因基因X X和和Y Y染色體上的基因可能分布情況染色體上的基因可能分布情況: : 為什么色盲基因只在為什么色盲基因只在X染色體上呢？染色體上呢？第二十一頁，共91頁。22小結小結 ： 紅綠色盲是由_ 染色體上的_性基因控制的一種遺傳病，即 _遺傳病。 紅綠色盲基因b位于X染色體上，Y上沒有。記為 。 紅綠色盲基因的等位基因正常基因B，也位于X染色體上, 即： 。X隱隱伴伴X隱性隱性XbXB筆記筆記第二十二頁，共91頁。23人的正常色覺

10、和紅綠色盲的基因型和表現型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型XBXB正常正常XBXb正常正常(攜帶者攜帶者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲第二十三頁，共91頁。24 色盲癥的遺傳伴色盲癥的遺傳伴X X隱性遺傳有什隱性遺傳有什么特點呢？么特點呢？ 第二十四頁，共91頁。25 問題：為什么紅綠色盲在遺傳上表現為男性患者多于女性患者呢？ 男性患者女性患者 調查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。第二十五頁，共91頁。伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點： 1 1 、患者男性多于女性患者男性多于女性：因為男性只因為男性只含一個致病基因含一個致病基因( (XbY) )即患色盲，而女

11、性只即患色盲，而女性只含一個致病基因含一個致病基因( (XBXb) )并不患病而只是攜帶并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因致病基因，她必須同時含有兩個致病基因( (XbXb) )才會患色盲。才會患色盲。一一.筆記筆記第二十六頁，共91頁。27人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型XBXB正常正常XBXb正常正常(攜帶者攜帶者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲筆記筆記第二十七頁，共91頁。XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常( (攜帶者攜帶者) )XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有關色

12、覺的基因型及4種婚配方式第二十八頁，共91頁。人類紅綠色盲的幾種遺傳方式人類紅綠色盲的幾種遺傳方式v1.色覺正常的女性純合子色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲v遺傳圖解及解釋遺傳圖解及解釋v2.女性攜帶者女性攜帶者 正常男性正常男性 遺傳圖遺傳圖解及解釋解及解釋v3.女性攜帶者女性攜帶者 男性紅綠色盲遺傳圖解及解釋男性紅綠色盲遺傳圖解及解釋v4.女性紅綠色盲女性紅綠色盲 正常男性遺傳圖解及解釋正常男性遺傳圖解及解釋第二十九頁，共91頁。30配子配子女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb正常女性（攜帶者）正常女性（攜帶者）男性正常男性正常1 ： 1X XBBY XbXBX

13、 YB如何傳遞？如何傳遞？第三十頁，共91頁。31女性攜帶者女性攜帶者 正常男性正常男性X XBbX YB配子配子BX XBBX XBbX YX Yb女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1BX b bXBXX BY BY色盲基因傳遞特點色盲基因傳遞特點雙親正常子病雙親正常子病第三十一頁，共91頁。32XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY第三十二頁，共91頁。33XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY第三十三頁，共91頁。34親代：親代：配子：配子

14、：子代：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲XbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲女病父必病。女病父必病。母病兒必病母病兒必病你能否由以以下圖解總結出其他的規律呢？你能否由以以下圖解總結出其他的規律呢？ 女病父子病女病父子病第三十四頁，共91頁。35 色盲癥的遺傳伴色盲癥的遺傳伴X X隱性遺傳有什隱性遺傳有什么特點呢？么特點呢？ 女病父子女病父子病病筆記筆記第三十

15、五頁，共91頁。36 XBXB XBY XbXb XbY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBYXBXB XBYXbXb XbYXBXb XBYXBXB XBXb XBY XbYXBXb XbXb XbY XBY XBXb XbYXbXb XbYXbXb XbYXbXb XbY六種婚配方式后代患病情況六種婚配方式后代患病情況第三十六頁，共91頁。(1)III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個體, 該個體的基因型是_.(2)(2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。(3) 3IV1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231X

16、bY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：以下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據圖答復。例題：以下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據圖答復。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第三十七頁，共91頁。38伴伴X顯性遺傳病顯性遺傳病小組討論：假如是小組討論：假如是X染色體上的顯性致病基染色體上的顯性致病基因因,情況會怎樣情況會怎樣?病例：抗維生素病例：抗維生素D佝僂病佝僂病1其遺傳特點與紅綠色盲是否一其遺傳特點與紅綠色盲是否一樣呢？歸納其遺傳特點。樣呢？歸納其遺傳特點。第三十八頁，共91頁。抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色體染色體上的顯性致

17、病基因控制的一種遺傳性疾上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為骨發育障礙。患者常常表現為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。長緩慢等癥狀。 第三十九頁，共91頁。XDXDXDXdXdXdXDYXdY第四十頁，共91頁。41受受X染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因D的控制。的控制。女性患者：女性患者：XDXD， XDXd男性患者：男性患者：XDY第四十一頁，共91頁。42抗維生素抗維生素D佝僂病遺傳特點：佝僂病遺傳特點：筆記筆記第四十二

18、頁，共91頁。43舉例：外耳道多毛癥舉例：外耳道多毛癥12 53479106118特點：特點：父傳子，子傳孫，世代連續，無父傳子，子傳孫，世代連續，無顯隱性之分，患者全為男性。顯隱性之分，患者全為男性。伴Y染色體遺傳病假設控制某性狀的基因只在假設控制某性狀的基因只在Y染色體上呢？染色體上呢？筆記筆記第四十三頁，共91頁。伴性遺傳在理論中的應用伴性遺傳在理論中的應用相關信息的分析與應用：相關信息的分析與應用：1、性別決定方式有、性別決定方式有XY型、型、ZW型型;蘆花雞蘆花雞的性別決定方式是的性別決定方式是ZW型，型，ZZ為雄性，為雄性，ZW為雌性為雌性2、蘆花雞羽毛、蘆花雞羽毛B，非蘆花，非蘆

19、花b第四十四頁，共91頁。伴性遺傳在理論上的應用伴性遺傳在理論上的應用v鳥類鳥類ZW遺傳：遺傳： 雄性雄性ZZ 雌性雌性ZW非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞第四十五頁，共91頁。問題：養雞場常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控問題：養雞場常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，進步經濟效益。制性別比例，進步經濟效益。例如：現有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛例如：現有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？雞的性別？ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZbW第四十六頁，共91頁。其他伴性遺傳其他伴性遺傳1、人類中血友病的遺傳、人類中血友病的遺傳2、動物中果蠅眼色的遺傳、

20、動物中果蠅眼色的遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳圖示斑條紋遺傳圖示4、雌雄異株植物的某些性狀、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳的遺傳四四.第四十七頁，共91頁。人類遺傳病的解題規律：人類遺傳病的解題規律：1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性：1 1無中生有為隱性無中生有為隱性2 2有中生無為顯性有中生無為顯性筆記筆記第四十八頁，共91頁。2.2.再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置：1 1伴伴Y Y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡即患者全為男性，子子孫孫無窮盡即患者全為男性，且且“父父子子孫。孫。2 2常染色體隱性遺傳：無中生有常

21、染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。為隱性，生女患病為常隱。3 3常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳: :有中生無為有中生無為顯性，生女正常為常顯。顯性，生女正常為常顯。4 4伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳: :母患子必患，女母患子必患，女患父必患。患父必患。5 5伴伴X X顯性遺傳：父患女必患，顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。子患母必患。筆記筆記第四十九頁，共91頁。3.3.不確定的類型：不確定的類型：1 1代代連續為顯性，不連續、隔代代連續為顯性，不連續、隔代為隱性。代為隱性。2 2無性別差異、男女患者各半，無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。3 3有性別

22、差異，男性患者多于女有性別差異，男性患者多于女性為伴性為伴X X隱性，女多于男那么為伴隱性，女多于男那么為伴X X顯性。顯性。筆記筆記第五十頁，共91頁。練一練練一練 1 1 說出以下家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出以下家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴伴Y第五十一頁，共91頁。 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產生白化病白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產生白化病子代的情況？子代的情況？1 1、父母的基因型是，子代白化的幾率，、父母的基因型是，子代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3 3、生白化男孩的幾

23、率，生男孩白化的幾率。、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常屬于攜帶者，父方為染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常屬于攜帶者，父方為色覺正常，子代患色盲的可能性色覺正常，子代患色盲的可能性 ? ?1 1、父母的基因型是，子代色盲的幾率，、父母的基因型是，子代色盲的幾率，2 2、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3 3、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率。、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關，即子代無論男女得病比較可知：常

24、染色體上遺傳病與性別無關，即子代無論男女得病的概率或正常的概率一樣的概率或正常的概率一樣而性染色體上的遺傳病與性別有關，子代男女得病概率或正而性染色體上的遺傳病與性別有關，子代男女得病概率或正常的概率不同常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第五十二頁，共91頁。 練習練習2 2 說出以下家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出以下家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：常隱常隱伴伴X 顯性顯性第五十三頁，共91頁。4.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_個是紅綠色盲。 3.3.判斷題：判斷題： 1母親患血友病,兒子一定患此病。( )2父親是血友病患者,兒子

25、一定患血友病。( )3女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )4女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ) 5.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_。 21/2第五十四頁，共91頁。一對正常的夫婦，生了一個色盲的兒子，那么這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：_。 P色盲=PXaY=P Xa PY=1/21/2=1/41/4第五十五頁，共91頁。一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲的兒子，那么這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_。7/16第五十六頁，共91頁。第五十七頁，共91頁。第五十八頁，共91頁。第五十九頁，共91頁。第六十頁，共91頁。第

26、六十一頁，共91頁。第六十二頁，共91頁。第六十三頁，共91頁。第六十四頁，共91頁。XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常( (攜帶者攜帶者) )XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有關色覺的基因型及4種婚配方式第六十五頁，共91頁。人類紅綠色盲的幾種遺傳方式人類紅綠色盲的幾種遺傳方式v1.色覺正常的女性純合子色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲v遺傳圖解及解釋遺傳圖解及解釋v2.女性攜帶者女性攜帶者 正常男性正常男性v遺傳圖解及解釋遺傳圖解及解釋v3.女性紅綠色盲女性紅綠色盲 正常男性遺傳圖解及解正常男性遺傳圖解及解釋釋v4.女性攜帶者女性攜帶

27、者 男性紅綠色盲遺傳圖解及解釋男性紅綠色盲遺傳圖解及解釋第六十六頁，共91頁。親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 ： 1第六十七頁，共91頁。親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1第六十八頁，共91頁。 XbXb XBY親代親代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲

28、男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男性結婚后的遺傳現象色盲女性與正常男性結婚后的遺傳現象女性色盲女性色盲男性正常男性正常第六十九頁，共91頁。XBXb XbY親代親代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩子占多少？多少？2 2、色盲、色盲的男孩占的男孩占多少？多少？ 3 3、男孩中色盲、男孩中色盲占多少？占多少？女性攜帶者女性攜帶者男性患者男性患者第七十頁，共91頁。伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點： 1 1 、患者男性多于女性患者男性

29、多于女性：因為男性只因為男性只含一個致病基因含一個致病基因( (XbY) )即患色盲，而女性只即患色盲，而女性只含一個致病基因含一個致病基因( (XBXb) )并不患病而只是攜并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因( (XbXb) )才會患色盲。才會患色盲。7一一.第七十一頁，共91頁。 2 2、 通常為穿插遺傳通常為穿插遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) XbYXBXbXbY 3 3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲、女性色盲，她的父親和兒子都色盲 母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患 男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫男性

30、患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫第七十二頁，共91頁。(1) III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個體,(2) 該個體的基因型是_.(3) (2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率(4) 是_。(5) 3IV1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：以下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據圖答復。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第七十三頁，共91頁。小組討論：假如是小組討論：假如是X染色體上是顯染色體上是顯 性致病基因性致病基因,情況會怎樣情況會怎樣?病例：抗維生素病例：抗維生素D佝僂病佝僂病1、寫出

31、基因型、寫出基因型2、歸納遺傳特點、歸納遺傳特點二二第七十四頁，共91頁。XDXDXDXdXdXdXDYXdY第七十五頁，共91頁。抗維生素抗維生素D D佝僂病：受佝僂病：受X X染色體染色體上的顯性基因上的顯性基因D D的控制。的控制。女性患者：女性患者：XDXDXDXD， XDXd XDXd男性患者：男性患者：XDYXDY抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色體染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為骨發育障礙。

32、患者常常表現為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。長緩慢等癥狀。 伴伴X顯遺傳病的特點：顯遺傳病的特點： 女性多于男性；女性多于男性； 父患女必患，子患父患女必患，子患母必患。母必患。第七十六頁，共91頁。伴性遺傳在理論中的應用伴性遺傳在理論中的應用相關信息的分析與應用：相關信息的分析與應用：1、性別決定方式有、性別決定方式有XY型、型、ZW型型;蘆花蘆花雞的性別決定方式是雞的性別決定方式是ZW型，型，ZZ為雄性，為雄性，ZW為雌性為雌性2、蘆花雞羽毛、蘆花雞羽毛B，非蘆花，非蘆花b第七十七頁，共91頁。問題：養雞場常常需要

33、判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，進步經濟效益。例如：現有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZbW第七十八頁，共91頁。 第七十九頁，共91頁。伴伴Y Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴伴Y Y染色體遺傳病的特點：父病子必病，傳男不傳染色體遺傳病的特點：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。女，所以患者全是男性。三三.第八十頁，共91頁。其他伴性遺傳其他伴性遺傳1、人類中血友病的遺傳、人類中血友病的遺傳2、動物中果蠅眼色的遺傳、動物中果蠅眼色的遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間的、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳圖示橫

34、斑條紋遺傳圖示4、雌雄異株植物的某些性狀、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳的遺傳四四.第八十一頁，共91頁。人類遺傳病的解題規律：人類遺傳病的解題規律：1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性：1 1無中生有為隱性無中生有為隱性2 2有中生無為顯性有中生無為顯性第八十二頁，共91頁。2.2.再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置：1 1伴伴Y Y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡即患者全為男性，子子孫孫無窮盡即患者全為男性，且且“父父子子孫。孫。2 2常染色體隱性遺傳：無中生有常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。為隱性，生女患病為常隱。3 3常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳: :有中生無為有中生無為顯性，生女正常為常顯。顯性，生女正常為常顯。4 4伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳: :母患子必患，女母患子必患，女患父必患。患父必患。5 5伴伴X X顯性遺傳：父患女必患，子顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。患母必患。第八十三頁，共91頁。3.3.不確定的類型：不確定的類型：1 1代代連續為顯性，不連續、代代連續為顯性，不連續、隔代為隱性。隔代為隱性。2 2無性別差異、男女患者各半，無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。3 3有性別差異，男性患者多于有性