1、第一章 緒論一、單項選擇題1、藥劑學概念正確的表述是(E )A研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)科學B.研究藥物制劑的處方設(shè)計、制備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)科學C.研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應用的技術(shù)科學D.研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應用的科學E.研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)科學2、關(guān)于劑型的分類，下列敘述不正確的是(C )A溶膠劑為液體劑型B .顆粒劑為固體劑型 C .栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E .氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型3、關(guān)于藥劑中使用輔料的目的，下列敘述不正確的是(E )A有利于制劑形態(tài)

2、的形成B .使制備過程順利進行 C .提高藥物穩(wěn)定性D.調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求E .改變藥物的作用性質(zhì)4、 適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式，稱為( A )A劑型B.制劑C.方劑 D.藥劑E .藥品5、不具有法律約束力的藥典是(E )A Ch.PB USPC BPD JP E Ph.Int6、劑型的分類不包括(D )A按形態(tài)分類 B .按分散系統(tǒng)分類C .按制備方法分類D .按劑量分類E.按給藥途徑分類7、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導下使用的藥品是( B )A柜臺發(fā)售藥品B .處方藥 C .非處方藥D. OTC E.中成藥8、 國家

3、對藥品質(zhì)量規(guī)格、檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定及藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是( A )A藥品標準B .成方制劑C .成藥處方集D.藥劑規(guī)范E.企業(yè)內(nèi)控標準9、哪一項不屬于我國藥品概念敘述內(nèi)容( B )A血清 B,獸用藥 C .抗生素 D.中藥材 E.疫苗10、注射劑稱為( B )A藥品 B .劑型 C .制劑 D.醫(yī)療機構(gòu)制劑E.特殊藥品11、輔料是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的（ B ）A藥物 B .賦形劑 C .矯味劑 D. 防腐劑 E. 著色劑12、碘酊屬于哪一種劑型液體制劑（D ）A溶膠型 B .混懸液型C .乳濁液 D. 溶液型 E.高分子溶液型13、新藥是指在中國

4、境內(nèi)首次進行哪一項工作（B ）A首次臨床使用的藥品B .首次上市銷售的藥品C .首次生產(chǎn)的藥品D. 首次開展試驗研究的藥品E. 首次進口的藥品14、藥品GMP GSFU證證書的有效期是（ D ）A二年 B ,三年 C ,四年 D. 五年 E. 六年15、非處方藥的簡稱是（B ）A WTO B OTC C GAP D GLP E GCP16、美國藥典的英文縮寫是（ B ）A BP B USP C JP D AP E. CP17、根據(jù)藥典、局頒標準或其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品，稱為（ D ）A新藥 B .處方藥 C .非處方藥 D .制劑 E. 劑型18、 我國最早的

5、一部藥典為（ A ）A唐修本草B 、本草綱目C 、弗羅倫斯藥典口太平惠民和劑局方E.湯液經(jīng)19、 Ph.Int 由（ D ）編纂。A美國 B 、日本 C 、俄羅斯 D 、世界衛(wèi)生組織 E. 中國20、藥品生產(chǎn)、供應、檢驗及使用的主要依據(jù)是（B ）.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范A藥品管理法B .藥典 CD.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范E. 藥品炮制規(guī)范21、中華人民共和國藥典一部收載的內(nèi)容為（A中草藥 B .化學藥品C .生化藥品E. 生物制品22、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱是（A ）AGMPB GSPC GAPD GLP E GCP23 、 我國 現(xiàn) 行藥典 是指 中華 人 民 共和 國 藥 典 哪 一 年

6、版 （ D ）A1985年版 B 1990年版 C1995 年版 D2015 年版 E2002 年版24 、以 下 哪一 項不是 藥典中 記 載的 內(nèi) 容 （E ）A質(zhì)量標準B .制備方法 C .炮制D .功能與主治E .藥理依據(jù)25、中華人民共和國藥典是（B ）A國家組織編纂的藥品集B .國家組織編纂的藥品規(guī)格標準的法典C.國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品集D.國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品規(guī)格標準的法典E.國家藥典委員會編纂的藥品集26、有關(guān)中國藥典敘述錯誤的是（C ）A藥典是一個國家記載藥品規(guī)格、標準的法典B.藥典由國家組織的藥典委員會編寫，并由政府頒布實施C.藥典不具有法律約束力D

7、.每部均由凡例、正文、附錄和索引組成E.現(xiàn)行版藥典是 2010版27、藥典收載的處方稱為（C ）A協(xié)定處方B .醫(yī)師處方C .法定處方D .秘方 E .處方28、最早實施 GMP勺國家是（B ）A 法國，1965年 B .美國，1963年 C .英國，1964年D.加拿大，1961年 E .德國，1960年29、藥品進入國際市場的準入證（A ）A、 GMP B、 GSP C、 GLPD、 GCPE、 GAP30、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱是（C ）A GMP B GAP C GSP D GLP E GCP二、配伍選擇題1-2A藥物劑型B .藥物制劑 C .藥劑學 D.調(diào)劑學 E. 方劑1、根據(jù)

8、藥典等標準、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為（ B ）2、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式稱為（ A ）3-6A GSP B GMP C GLP D.GCP E.ADR3、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫（ B ）4、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫（ A ）5、藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫（D ）藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范6、藥品非臨床實驗質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫（C ）藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范7 10A醫(yī)療必需、療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及其制劑B.國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)C

9、.質(zhì)量標準、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定、功能主治及用法用量等D. 一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典E.能反映該國家藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平，能保證人民用藥有效安全7、藥典中收載了（A）8、藥典中規(guī)定了（C）9、藥典的作用是（E）10、藥品標準是（B ）11 15A新藥 B .處方藥 C .非處方藥D .制劑 E ,劑型11、根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預防應用的形式，稱為（ E ）12、 OTC 藥品指的是（C ）13、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品，稱為（A ）14 、根據(jù)藥典、局頒標準或其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品，稱

10、為（ D ）三、多項選擇題1、藥劑學的任務(wù)包括（ABCDE ）A.基本理論的研究B.新劑型的研究與開發(fā)C.新輔料的研究與開發(fā)E. 醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開發(fā)ABCDE ）B. 劑型可改變藥物的作用速度D. 劑型可產(chǎn)生靶向作用D.生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)2、藥物劑型的重要性主要表現(xiàn)在（A. 劑型可改變藥物的作用性質(zhì)C. 劑型可降低藥物的毒副作用E. 劑型可影響療效3、同一藥物選擇不同藥物劑型，可能會對哪些方面有影響（ABCD ）A. 影響治療效果B. 影響起效時間C. 影響作用時間D. 影響作用性質(zhì)E. 影響藥物的消除速度常數(shù)4、輔料是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的（CD ）A. 矯味劑B. 防腐

11、劑C. 賦形劑D. 附加劑E. 著色劑5、可把臨床上使用的青霉素注射劑（粉針）稱為（ACE ）A. 藥品 B. 劑型 C. 制劑 D. 醫(yī)療機構(gòu)制劑E. 抗菌藥物6、我國藥品管理法規(guī)確定國家藥品標準包括（AB ）A. 中國藥典B. 藥品注冊標準C. 醫(yī)療機構(gòu)制劑標準D. 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范E. 企業(yè)內(nèi)控標準7、藥典是（ABE ）A. 由藥典委員會編纂B. 由政府頒布施行，具有法律約束力C. 收載國內(nèi)允許生產(chǎn)藥品的質(zhì)量檢查標準 D. 省、記載藥品規(guī)格標準的工具書E. 是藥品生產(chǎn)、檢驗、供應、使用的依據(jù)8、按分散相在分散介質(zhì)中的分散特性將劑型分為（AC

12、DE ）A混懸液型藥劑B .無菌溶液型藥劑C .膠體溶液型藥劑D.真溶液型藥劑E .乳濁液型藥劑9、OTC藥品具有的特點是（ ABCD ）A使用方便B .應用安全C .質(zhì)量穩(wěn)定 D .療效確切E .貯存方便10、下列關(guān)于制劑的正確表述是（BDE ）A制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B.藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種C.同一種制劑可以有不同的藥物D .制劑是藥劑學所研究的對象E.紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑11 藥劑工作的依據(jù)包括（AB ）A中國藥典 B .局

13、頒標準C .地方標準D.制劑規(guī)范 E .制劑手冊12藥物是治療、預防及診斷疾病的物質(zhì)，包括（ABCDE ）A中藥材 B .農(nóng)作物用藥C .血液制品D .動物用藥E .中藥飲片13屬于新藥管理范疇的包括（BCDE ）A已上市改變包裝的藥品B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品C.已上市改變主要制備工藝的藥品D .已上市改變劑型的藥品E.已上市改變用藥途徑的藥品14藥劑學是以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術(shù)，研究藥劑的一門綜合性應用技術(shù)科學，其研究內(nèi)容包括（ ACDE ）A配制理論B .藥理作用 C .生產(chǎn)技術(shù) D .質(zhì)量控制 E .合理應用15下列說法，正確的是（ABCDE ）A從2001年12月1

14、日開始我國取消了藥品地方標準B.我國組建藥品監(jiān)督管理局后，部頒藥品標準更名為局頒藥品標準C.中國藥典2010年一部收載中藥D .藥劑工作必須遵照各種藥品管理法規(guī)E.藥劑工作必須遵從中國藥典和局頒藥品標準第二章液體藥劑一、單項選擇題1、液體藥劑的優(yōu)點是（A ）A能較迅速發(fā)揮藥效 B.可內(nèi)服，不可外用C .只適用于成人D.攜帶、運輸、儲存方便 E .能減少某些藥物的溶血性2、液體藥劑的質(zhì)量要求不正確的是（A ）A均應是澄明的溶液 B . 口服液體制劑應口感好C .外用的液體制劑應無刺激性D.應有一定的防腐能力E .濃度應準確3、關(guān)于均相液體制劑的敘述，正確的是（C ）A溶膠劑屬于均相液體制劑B.均

15、相液體制劑是熱力學不穩(wěn)定體系C.藥物以分子狀態(tài)均勻分散的澄明溶液稱為均相液體制劑D.高分子溶液劑屬于非均相液體制劑E .非均相液體制劑應是澄明溶液4、下列是均相液體制劑的是（ C ）A溶膠劑 B .乳濁劑 C .高分子溶液劑D 混懸劑E 乳劑5、只能外用的液體制劑是（E ）A滴劑B.乳劑 C .合劑D .糖漿劑E.搽劑6、制備液體制劑首選的溶劑是（C ）A 乙醇B,丙二醇 C .純化水D .植物油E. PEG7、下列溶劑屬于非極性溶劑的是（ D ）A甘油 B .丙二醇 C .二甲基亞碉D. 液體石蠟E. 乙醇8、下列常用于防腐劑的是（ B ）A甘油 B .苯甲醇 CD. 單糖漿E. 吐溫 80

16、9、制備5%碘的水溶液，通常可采用的方法是( D )A制成鹽類 B .制成酯類C .加增溶劑D.加助溶劑E.采用復合溶劑10、下列哪種方法不能增加藥物的溶解度( E )A加入助溶劑B .加入非離子表面活性劑C .制成鹽類D.應用潛溶劑 E.加入助懸劑11、表面活性劑能增加難溶性藥物的溶解度是因為(A )A表面活性劑在水中形成膠團B.表面活性劑在水中溶解度大C.表面活性劑在水中與水發(fā)生氫鍵結(jié)合D.表面活性劑在界面作定向排列E. 表面活性劑在水中形成絡(luò)合物12、有關(guān)表面活性劑生物學性質(zhì)的錯誤表述是( B )A表面活性劑對藥物吸收有影響B(tài) .在表面活性劑中，非離子表面活性劑的毒性最大C.表面活性劑與

17、蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用D.表面活性劑長期應用或高濃度使用可能出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷 E. 表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服13、乳劑特點的錯誤表述是( D )A乳劑液滴的分散度大 B .乳劑中藥物吸收快C .乳劑的生物利用度高D. 一般W/0型乳劑專供靜脈注射用 E. 靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性14、與乳劑形成條件無關(guān)的是( E )A降低兩相液體的表面張力B .形成牢固的乳化膜 C .確定形成乳劑的類型D. 有適當?shù)南啾菶. 加入反絮凝劑15、不屬于混懸劑的物理穩(wěn)定性的是( C )A混懸粒子的沉降速度 B .微粒的荷電與水化C .混懸劑中藥物的降解D. 絮凝與反絮凝E. 結(jié)晶生長與轉(zhuǎn)型16

18、、不能用于液體藥劑矯味劑的是( B )A泡騰劑 B .消泡劑 C .芳香劑 D. 膠漿劑 E. 甜味劑17、常用的0/W型乳劑的乳化劑是( C )A卵磷脂 B .司盤80 C .吐溫80 D.單硬脂酸甘油酯E. 卡波姆94018、影響藥物增溶量的因素不包括( B )A增溶劑的種類 B .攪拌速度C .藥物的性質(zhì)D.增溶劑加入順序E. 增溶劑的用量19、關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是( B )A糖漿劑指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B.含蔗糖85% (g/g)的水溶液稱為單糖漿C .低濃度的糖漿劑應添加防腐劑D. 高濃度的糖漿劑可不加防腐劑E. 必要時可添加適量乙醇、甘油和其它多元醇作穩(wěn)定劑20、碘酊處

19、方中，碘化鉀的作用是( D )A著色 B .乳化 C .增溶 D. 助溶 E. 矯味21、關(guān)于絮凝的錯誤表述是( D )混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集B.z 電位降低C 混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝D.為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑E.為使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應控制般應控制z電位在20-25mV范圍內(nèi)22、能用于液體藥劑防腐劑的是A甘露醇 B ,聚乙二醇C 山梨酸D. 阿拉伯膠E. 甲基纖維素23、半極性溶劑是( B )A純化水 B .丙二醇 CD.液體石蠟E.醋酸乙酯24、根據(jù)Stock'定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比A混懸

20、微粒的半徑B .混懸微粒的粒度.混懸微粒的半徑平方D. 混懸微粒的粉碎度E. 混懸微粒的直徑25、吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是20 >吐溫40 >吐溫60 >吐溫80B.吐溫80 >吐溫60 >吐溫40 >吐溫20C.吐溫80 >吐溫40 >吐溫60 >吐溫20D. 吐溫20 >吐溫60 >吐溫40 >吐溫80E. 吐溫40 >吐溫20 >吐溫60 >吐溫8026、混懸劑的質(zhì)量評價不包括( C )A粒子大小的測定B 絮凝度的測定.溶出度的測定D. 流變學的測定E.重新分散試驗27、影響藥物溶解度的因素

21、不包括( D )A藥物的極性B .溶劑 C .溫度D.藥物的顏色E. 藥物的晶型28、關(guān)于藥物制成混懸劑的條件表述不正確的是A難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應用時B.藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應用時C.兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時D. 毒劇藥或劑量小的藥物應制成混懸劑使用E. 需要產(chǎn)生緩釋作用時29、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是( B )A藥物分子大小B .藥物分散形式C .溶劑種類 D.體系電荷E.臨床用途30、下列屬于低分子溶液劑的是( D )A混懸劑 B .溶膠劑 C .乳劑 D. 涂劑 E. 膠漿劑31、關(guān)于溶液劑的敘述，正確的是( C )A溶液劑的制備

22、方法有溶解法、稀釋法、蒸儲法 B .溶液劑不包括高分子溶液劑C.溶液劑是澄明的液體制劑D.用溶解法制備溶液劑時應注意濃度換算E. 易氧化的藥物溶解時，宜將藥物加熱溶化后放冷再加溶劑，同時應加適量抗氧劑32、溶解法制備溶液劑，對于應注意的問題，敘述正確的是( B )A易溶但溶解緩慢的藥物，不能采用粉碎、攪拌、加熱等措施B.易氧化的藥物溶解時，宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物，同時應加適量抗氧劑C.易揮發(fā)性藥物應在最先加入D.應先將溶解度大的藥物溶解后再加入其它藥物E. 難溶性藥物不能加入適宜的助溶劑或潛溶劑使其溶解33、關(guān)于醑劑敘述正確的是( B )A醋劑只能外用B .凡用于制備芳香水劑的藥物一般都

23、可制成醋劑C.醋劑系指揮發(fā)性藥物的乙醇溶液D.酯劑中的乙醇含量一般為30%-60%E. 醑劑可長期儲存34、關(guān)于甘油劑敘述錯誤的是( E )A甘油劑屬于溶液劑B .甘油劑專供外用C .用于口腔、耳鼻喉科疾病D. 甘油劑的制備可用溶解法或化學反應法E. 硼砂甘油是用溶解法制備的35、關(guān)于糖漿劑制備的敘述，正確的是( B )A糖漿劑的制備方法有溶解法和稀釋法B .熱溶法適合于對熱穩(wěn)定的藥物C.冷溶法所需時間較長但不易污染微生物D.溶解法系將藥物與糖漿均勻混合制備而成E. 一般含藥糖漿的含糖量較高，要注意防腐36、以下不是高分子溶液的性質(zhì)的是( D )A荷電性 B .黏度 C .凝膠性 D.表面活性

24、E. 滲透壓37、關(guān)于高分子溶液的敘述，正確的是( B )A高分子溶液指高分子化合物溶解于水制成的均勻分散的液體制劑B.高分子溶液具有聚結(jié)特性C .親水性高分子溶液又稱為溶膠劑D. 高分子溶液屬于熱力學不穩(wěn)定體系E. 高分子溶液是非均相液體制劑38、關(guān)于高分子溶液的制備的敘述，正確的是（ A ）A高分子溶液的形成常經(jīng)過有限溶脹和無限溶脹B.無限溶脹無需攪拌或加熱就可完成C .形成高分子溶液的過程稱為溶脹D. 溶脹是指水分子滲透入高分子化合物分子間的空隙中，與高分子中的親油基團發(fā)生水化作用而使體積膨脹 E. 制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶解過程39、下列不屬于混懸劑的穩(wěn)定劑的是（ E ）A潤濕劑 B

25、 .絮凝劑 C .反絮凝劑D. 助懸劑 E. 助溶劑40、以下不是乳劑的制備方法的是（ D ）A濕膠法 B .新生皂法C .兩相交替加入法D. 分散法 E. 機械法41、60%勺吐溫80 （HLB值為15.0）與40%勺司盤80 （ HLB值為4.3）混合，混合物的 HLB值為（A ）A 10.72 B 8.10 C 11.53D.15.64E.6.5042、乳劑中分散相乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為（B ）A分層（乳析） B .絮凝 C 轉(zhuǎn)相 D. 破裂 E. 反絮凝43、酚皂溶液中的鈉肥皂為（B ）A防腐劑 B .增溶劑C .助溶劑 D. 助濾劑 E.采用復合溶劑44、配制藥物溶液時

26、，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的（D ）A溶解度 B .穩(wěn)定性 C .潤濕性 D.溶解速度E. 保濕性45、關(guān)于表面活性劑的敘述正確的是（D ）A能使溶液表面張力降低的物質(zhì)B .能使溶液表面張力增高的物質(zhì)C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)D.能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)E. 能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)46、月桂醇硫酸鈉屬于（B ）A陽離子表面活性劑B .陰離子表面活性劑C .非離子表面活性劑D. 兩性離子表面活性劑E. 抗氧劑47、下列屬于陽離子表面活性劑的是（B ）A卵磷脂 B .苯扎澳鏤C .吐溫80 D.十二烷基硫酸鈉E.泊洛沙姆48、在表面活性劑中，一般毒性最小的是（C ）A陽

27、離子表面活性劑B .陰離子表面活性劑C .非離子表面活性劑D. 氨基酸型兩性離子表面活性劑E. 甜菜堿型兩性離子表面活性劑49、對表面活性劑的 HLB值表述正確的是（B ）A表面活性劑的親油性越強，其HLB值越大B.表面活性劑的親水性越強，其HLB值越大C.表面活性劑的 HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D.表面活T劑的CM型大其HLB值越小 E. 離子型表面活性劑的 HLB值具有加和性50、薄荷水屬于（D ）A合劑 B .混懸劑 C .微粒體系 D .真溶液E .膠漿劑51、分散相質(zhì)點小于1nm的是（A ）A真溶液 B .高分子溶液 C .溶膠D .乳濁液 E .混懸液52、芳香水劑屬于（

28、A ）A真溶液 B .高分子溶液 C .溶膠D .乳濁液E .混懸液53、溶解范圍廣常用作粘膜給藥的是（C ）A水日乙醇C、甘油 D 、液狀石蠟E、氯仿54、液體制劑常用的防腐劑是（D ）A甘油 B .吐溫80 C .二甲基亞碉 D .尼泊金類 E、液狀石蠟55、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的液體制劑是（C ）。A 低分子溶液劑B 高分子溶液劑C 混懸劑D 乳劑 E 、溶膠劑56、（B ）不需加防腐劑A 、糖漿劑B 、醑劑 C 、芳香水劑D 、溶液劑E 、露劑57、以下對液體制劑的質(zhì)量要求，正確的是（B ）25 / 18A味道好 B .澄清 C58、液體制劑的特點是（D

29、）A性質(zhì)穩(wěn)定性好，宜存貯 BC.流動性大，不適用于腔道使用59、有關(guān)真溶液的說法錯誤的是（A真溶液外觀澄清BD 無菌 E 分散均勻.刺激性大，難服用D 吸收快，奏效迅速E 不易霉變C ）、分散相為物質(zhì)的分子或離子G真溶液均易霉敗D、液體制劑中以真溶液型藥劑吸收最快E 、分散相d<1nm60、糖漿劑含蔗糖量應不低于（E ）A64.72 （ g/g ）B64.07 （ g/g）C60（ g/ml ）D85（g/ml ）E45（g/ml ）61、高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是（A ）A高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜B .有較高的黏調(diào)性C.有較高的滲透壓D .有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) E .分子

30、結(jié)構(gòu)中含有非極性基團62、液狀石蠟乳中阿拉伯膠的作用（B ）A增溶劑B 、乳化劑C 、潤濕劑 H潤滑劑E、助懸劑63、制備混懸液時為增加體系的黏度，加入的親水高分子材料稱為（A ）A助懸劑 B .潤濕劑 C .增溶劑D .絮凝劑 E .乳化劑64、標簽上應注明“用前搖勻”的是（D ）A. 溶液劑 B. 糖漿劑 C. 溶膠劑 D. 混懸劑 E 膠體溶液65、制備乳劑中油相為液狀石蠟時，油、水、膠的比例為（C ）A 1：2：1 B .2： 2：1 C .3：2：1 D .4：2：1 E.5：2：166、下列不宜制成混懸液的藥物是（B ）A治療劑量大的藥物B .毒劇藥和劑量小的藥物C.在溶液中不穩(wěn)定

31、的藥物D .需發(fā)揮長效作用的藥物E .難溶性藥物67、溶液劑制備工藝過程為（B ）A藥物的稱量-溶解-濾過-灌封-滅菌-質(zhì)量檢查-包裝B藥物的稱量-溶解-濾過-質(zhì)量檢查-包裝C藥物的稱量-溶解-濾過-滅菌-質(zhì)量檢查-包裝D藥物的稱量-溶解-滅菌-濾過-質(zhì)量檢查-包裝68、會發(fā)生破裂現(xiàn)象的是（A ）A乳劑 B .糖漿劑 C .混懸液 D .溶液劑 E 、膠體69、司盤類是哪一型表面活性劑（ C ）A陰離子型 B.陽離子型 C.非離子型 D.兩性離子型 E.以上都不是70、以下各種表面活性劑中，毒性最小的是（C ）A月桂醇硫酸鈉 B. 土耳其紅油C.吐溫類D.新潔爾滅E .氯芳烷鏤71、以下縮寫中

32、表示臨界膠束濃度的是（ C ）A HLB B. GMP C CMC D. MAC E HPC72、下列液體制劑中屬于均相液體制劑的是（ A ）A復方碘溶液B .復方硫磺洗劑C .魚肝油乳劑 D.石灰搽劑E .爐甘石洗劑73、胃蛋白酶合劑屬于（D ）A乳濁液劑 B .混懸劑 C .微粒體系 D .真溶液E .膠漿劑74、分散相質(zhì)點1-100 nm 的是（ B ）A真溶液B .高分子溶液C .溶液劑 D .乳濁液 E .混懸液75、露劑屬于（A ）A真溶液B .高分子溶液C .溶膠D .乳濁液E .混懸液76、疏水性藥物與親水性藥物不同，在制備混懸劑時，必須要先加一定量的（ A ）A潤濕劑 B .

33、助懸劑 C .反絮凝劑D.增溶劑E .防腐劑77液體制劑常用的防腐劑是（D ）A甘油 B ,吐溫80 C .二甲基亞碉 D ,對羥基苯甲酸酯類E、液狀石蠟78、欲制備穩(wěn)定的乳劑，必須加入（E ）A矯味劑 B .抗氧劑 C .著色劑 D .防腐劑 E .乳化劑79、純化水不能作為下列哪種液體藥劑的分散介質(zhì)（B ）A. 溶液劑 B. 醑劑 C. 糖漿劑D. 乳劑 E 合劑80乳劑貯存時發(fā)生變化但不影響使用的是（C ）A破裂 B .轉(zhuǎn)相 C .乳析 D .酸敗 E .合并81、乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象是乳劑的（A ）A分層 B .絮凝 C .轉(zhuǎn)相 D .破裂 E .酸敗82

34、、下列對吐溫80 的敘述，哪項是錯誤的（ C ）A親水性表面活性劑 B.可做增溶劑 C.陰離子型表面活性劑 D.有曇點E.可用于注射劑83、以下縮寫中表示親水親油平衡值的是（ A ）A HLB B. GMP C CMC D. MAC E HPC84、增溶作用源于表面活性劑的哪一個作用（ A ）A形成膠團B .分子極性基團 C.分子親油基團 D.多分子膜E .形成氫鍵85、根據(jù)Stock'定律，與微粒沉降速度呈反比的是（ C ）A微粒的半徑B .微粒的直徑 C .分散介質(zhì)的黏度D .微粒半徑的平方E.分散介質(zhì)的密度86、爐甘石洗劑中所用的助懸劑為（D ）A瓊脂 B .阿拉伯膠C .硅皂土

35、 D .竣甲基纖維素鈉 E .甲基纖維素87、非離子型表面活性劑的特點是（ E ）A起表面活性作用的部分是陽離子B.起表面活性作用的部分是陰離子C.主要用于殺菌和防腐D.只可用于外用 E.在水中不解離88、乳劑中分散相液滴合并，與分散介質(zhì)分層，振搖后不能恢復原來均勻分散的狀態(tài)，為（A分層 B .合并 C .轉(zhuǎn)相 D .酸敗 E .絮凝89、制備乳劑中油相為揮發(fā)油時，油、水、膠的比例為（B ）A 1：2：1 B .2： 2：1 C .3：2：1 D .4：2：1 E.5：2：190、以下表面活性劑毒性最強的是（C ）A、吐溫80 B 、肥皂 C氯芳烷鏤 D、豆磷脂 E .司盤8091、具有起濁現(xiàn)

36、象的表面活性劑是（C ）A 、卵磷脂B 、肥皂C 、吐溫 -80 D 、司盤 -80 E 、氯芐烷銨92、乳劑分層的原因是（）A密度差 B .微生物的作用 C .乳化劑的作用D .增溶劑的作用93、單糖漿含蔗糖量（AAADA ）A64.72 （ g/g ）B62.07 （ g/g）C60（g/ml ）D75（ g/ml ）E45（g/ml ）94、下列液體制劑中屬于非均相液體制劑的是（ D ）A樟腦酯 B .胃蛋白酶合劑 C .磷酸可待因糖漿D.石灰搽劑E .地骨露二、配伍選擇題1-3A卵磷脂 B .吐溫80 C .司盤80 D. 賣澤 E.十二烷基硫酸鈉1、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑（

37、C ）2、聚山梨酯類非離子表面活性劑（ B ）3、兩性離子表面活性劑（ ）4-5A含漱劑 B .滴鼻劑 C .搽劑 D.洗劑 E.瀉下灌腸劑4、專供咽喉、口腔清洗使用（ A ）5、專供涂抹，敷于皮膚使用（ D ） 6-7A山梨酸 B .羥丙甲纖維素C .甲基纖維素 D.聚乙二醇400 E.微粉硅膠6、液體藥物中的防腐劑（ A ）7、液體制劑溶劑（ D ）8-9A普郎尼克 B .季鏤化物 C .卵磷脂 D.聚乙二醇400 E.微粉硅膠8、非離子表面活性劑( A )9、兩性離子表面活性劑( C )10-13A Krafft 點 B 曇點C HLB D.CMC E. 殺菌與消毒10、親水親油平衡值(

38、 C )11、表面活性劑的溶解度急劇增大時的溫度( A )12、臨界膠束濃度( D )13、表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)渾濁時的溫度14-16A 5:2:1 B 4:2:1 C 3:2:1 干膠法制備初乳，油、水、膠的比例是 14、油相為植物油( B )15、油相為揮發(fā)油( D )16、油相為液體石蠟( C )17-20A極性溶劑B .非極性溶劑C17、純化水(A)18、丙二醇(E)19、液體石蠟( B )20、苯甲酸(C)21-24A分層 B.轉(zhuǎn)相 C .酸敗21、 Zeta 電位降低產(chǎn)生( D )22、微生物可使乳劑( C )23、乳化劑失效可致( E )24、分散相與連續(xù)相存在密度差可致(

39、 A )25-29A撒于水面B .浸泡、加熱、攪拌D.2:2:1E.1:2:1.防腐劑D. 絮凝D. 矯味劑E. 半極性溶劑E. 破裂C 溶于冷水D. 加熱至 60-70 E. 水、醇中均溶解25、明膠（ B ）26、甲基纖維素（ C ）27、淀粉（ D ）28、聚維酮（ E ）29、胃蛋白酶（ A ）30-34 A 水中乳化劑法B 油中乳化劑法C 凝聚法D 新生皂法E 機械法30乳劑制備時，先將乳化劑加入到水中再將油加入研磨成初乳，再加水稀釋的方法為（ A ）31乳劑制備時，使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應，生成新皂乳化劑隨即進行乳化的方法為（D ）32乳劑制備時，將油相、水相、乳化劑混合后應用機械的強大乳化能制成的方法稱為（E ）33乳劑制備時，