屆新高考教學(xué)教研聯(lián)盟高三第二次聯(lián)考化學(xué)試卷注意事項(xiàng)：答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。考試結(jié)束后，將本試題卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：一、選擇題（本題包括小題，每小題3分，共分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1.化學(xué)與生活、科技密切相關(guān)，我國(guó)科技在多個(gè)領(lǐng)域取得重大突破。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.2024年華為發(fā)布固態(tài)電池專利，固態(tài)電池提高了電池的使用壽命、安全性和能量密度B.WS20渦扇發(fā)動(dòng)機(jī)是我國(guó)研發(fā)的航空發(fā)動(dòng)機(jī)，其材料應(yīng)注重高溫性能、強(qiáng)度和耐久性C.月球探測(cè)器帶回的月壤樣品中含磷酸鹽晶體，其結(jié)構(gòu)可用X射線衍射儀測(cè)定D.宇樹(shù)智能機(jī)器狗使用的關(guān)鍵材料是PEEK(聚醚醚酮)材料，是一種無(wú)機(jī)非金屬材料2.物質(zhì)性質(zhì)決定用途，下列兩者對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是A.明礬溶液顯酸性，中國(guó)古代利用明礬溶液清除銅鏡表面的銅銹B.溶液顯堿性，常做烘焙糕點(diǎn)的膨松劑C.維生素C具有還原性，可用作食品抗氧化劑D.二氧化硅中存在光的全反射，并且有硬度和柔韌度，可作光導(dǎo)纖維3.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表述正確的是A.的電子式為B.氰化物等毒性物質(zhì)的運(yùn)輸標(biāo)識(shí)為C.基態(tài)As的電子排布式可表示為第1頁(yè)/共12頁(yè)D.鄰羥基苯甲醛的分子內(nèi)氫鍵可表示為4.某同學(xué)在學(xué)習(xí)了與的反應(yīng)后，欲類比探究與的反應(yīng)產(chǎn)物，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置檢驗(yàn)產(chǎn)物并觀察到了以下現(xiàn)象：操作Ⅰ：用帶火星的細(xì)木條靠近干燥管口a，未觀察到細(xì)木條著火燃燒；操作Ⅱ：將裝置C中反應(yīng)后的固體物質(zhì)溶于適量水配成溶液，在配成的溶液中先加入鹽酸酸化，再加入硝酸鋇溶液，有沉淀生成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.制取使用固體和70%的溶液為宜B.若沒(méi)有裝置B，水蒸氣會(huì)進(jìn)入裝置C中反應(yīng)產(chǎn)生干擾實(shí)驗(yàn)C.操作Ⅰ細(xì)木條未著火燃燒可能是由于a口處氣體中存在較多的未反應(yīng)完全的D.操作Ⅱ產(chǎn)生沉淀無(wú)法確定C中固體產(chǎn)物中存在5.某同學(xué)設(shè)計(jì)利用乙烷燃料電池來(lái)電解處理酸性含鉻廢水(主要含有)，其裝置示意圖如圖所示，處理過(guò)程中存在反應(yīng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.M電極的電極反應(yīng)為第2頁(yè)/共12頁(yè)B.鉻元素最終以形式除去C.電解池右側(cè)的Fe電極更換為石墨電極，對(duì)廢水處理影響不大D.若電解過(guò)程中，電子有效利用率為60%，每處理掉0.2mol的，理論上N電極需要通入(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)6.一種以低品位錳礦(含、及少量、、)為原料生產(chǎn)的工藝流程如下。已知：在該流程條件下，、完全沉淀的pH分別為3.7和5.0，、開(kāi)始沉淀的pH分別為7.2和8.8.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“溶浸”過(guò)程中只體現(xiàn)了氧化性(不考慮的自身分解反應(yīng))B.“調(diào)pH”中物質(zhì)A可以是MnOC.“沉錳”所得濾液中溶質(zhì)的主要成分為D.在空氣中加熱氧化過(guò)程的化學(xué)方程式為7.已知石墨是層狀結(jié)構(gòu)，可插入石墨層間形成插層化合物。某石墨插層化合物的晶體結(jié)構(gòu)如圖甲所示，晶體投影圖如圖乙所示。若該化合物的密度為，同層的最近距離為apm。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.石墨層中每個(gè)六元碳環(huán)實(shí)際占有2個(gè)碳原子B.該石墨插層化合物的化學(xué)式為C.石墨中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)為0.5apmD.碳層和鋰層的最短距離d為第3頁(yè)/共12頁(yè)8.某同學(xué)在學(xué)習(xí)了與的反應(yīng)后，欲類比探究與的反應(yīng)產(chǎn)物，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置檢驗(yàn)產(chǎn)物并觀察到了以下現(xiàn)象：操作Ⅰ：用帶火星的細(xì)木條靠近干燥管口a，未觀察到細(xì)木條著火燃燒；操作Ⅱ：將裝置C中反應(yīng)后的固體物質(zhì)溶于適量水配成溶液，在配成的溶液中先加入鹽酸酸化，再加入硝酸鋇溶液，有沉淀生成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.制取使用固體和70%的溶液為宜B.若沒(méi)有裝置B，水蒸氣會(huì)進(jìn)入裝置C中反應(yīng)產(chǎn)生干擾實(shí)驗(yàn)C.操作Ⅰ細(xì)木條未著火燃燒可能是由于a口處氣體中存在較多的未反應(yīng)完全的D.操作Ⅱ產(chǎn)生沉淀無(wú)法確定C中固體產(chǎn)物中存在9.某同學(xué)設(shè)計(jì)利用乙烷燃料電池來(lái)電解處理酸性含鉻廢水(主要含有)，其裝置示意圖如圖所示，處理過(guò)程中存在反應(yīng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.M電極的電極反應(yīng)為B.鉻元素最終以形式除去C.電解池右側(cè)的Fe電極更換為石墨電極，對(duì)廢水處理影響不大D.若電解過(guò)程中，電子有效利用率為60%，每處理掉0.2mol的，理論上N電極需要通入第4頁(yè)/共12頁(yè)(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)10.一種以低品位錳礦(含、及少量、、)為原料生產(chǎn)的工藝流程如下。已知：在該流程條件下，、完全沉淀的pH分別為3.7和5.0，、開(kāi)始沉淀的pH分別為7.2和8.8.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“溶浸”過(guò)程中只體現(xiàn)了氧化性(不考慮的自身分解反應(yīng))B.“調(diào)pH”中物質(zhì)A可以是MnOC.“沉錳”所得濾液中溶質(zhì)的主要成分為D.在空氣中加熱氧化過(guò)程的化學(xué)方程式為已知石墨是層狀結(jié)構(gòu)，可插入石墨層間形成插層化合物。某石墨插層化合物的晶體結(jié)構(gòu)如圖甲所示，晶體投影圖如圖乙所示。若該化合物的密度為，同層的最近距離為apm。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.石墨層中每個(gè)六元碳環(huán)實(shí)際占有2個(gè)碳原子B.該石墨插層化合物的化學(xué)式為C.石墨中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)為0.5apmD.碳層和鋰層的最短距離d為12.X、Y、Z、W、Q為原子序數(shù)逐漸增大的短周期元素，其中X、Y、Q處于不同周期，W、Q同主族。Z到如圖(圖中未區(qū)別標(biāo)示出單、雙鍵)所示的環(huán)狀物質(zhì)(a)和(b)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是第5頁(yè)/共12頁(yè)A.第一電離能：B.單體Ⅰ中Y原子為sp雜化C.物質(zhì)(b)中鍵長(zhǎng)：①②D.單體Ⅱ?yàn)榉菢O性分子13.現(xiàn)模擬HCl催化氧化制，發(fā)生反應(yīng)：HCl和HCl平衡轉(zhuǎn)化率與X和L的變化關(guān)系如圖1所示，其中L(、、)、X可分別代表壓強(qiáng)或溫度。恒溫恒容時(shí)，HCl平衡轉(zhuǎn)化率與進(jìn)料比的變化關(guān)系如圖2所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.L代表溫度，且B.點(diǎn)a、b、c的正反應(yīng)速率大小關(guān)系：C.若圖2中HCl的初始濃度為，則M點(diǎn)的平衡常數(shù)K為D.在實(shí)際生產(chǎn)中，若進(jìn)料比太小，會(huì)增加和的分離成本14.常溫下，向溶液中加入氨水，體系中含磷粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系如圖1所示，其中交點(diǎn)M、N、Q的橫坐標(biāo)分別為2.1、7.2、12.4.若改為向含和的酸性混合溶液中加入氨水調(diào)節(jié)溶液pHpH對(duì)沉淀中Fe和P的物質(zhì)的量之比的影響如圖2第6頁(yè)/共12頁(yè)時(shí)，沉淀以為主。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)的平衡常數(shù)為B.N點(diǎn)滿足：C.R點(diǎn)的沉淀中一定存在酸式鹽沉淀D.若向的濁液中加氨水至P點(diǎn)，沉淀轉(zhuǎn)化的主要化學(xué)方程式為：二、非選擇題（本題包括4小題，共分）15.貝諾酯(分子式為，相對(duì)分子質(zhì)量為313)是白色結(jié)晶性粉末，無(wú)味，熔點(diǎn)175~176℃，不溶于水，在沸乙醇中易溶，在冷乙醇中微溶；臨床上主要用于治療風(fēng)濕及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、神經(jīng)痛等。某化學(xué)興趣小組根據(jù)以下實(shí)驗(yàn)流程制備貝諾酯。已知：根據(jù)路易斯酸堿理論，吡啶()是一種有機(jī)堿。部分實(shí)驗(yàn)裝置(加熱和夾持裝置省略)如下圖所示。第7頁(yè)/共12頁(yè)步驟Ⅰ：制備乙酰水楊酰氯。將9g阿司匹林(0.05mol，沸點(diǎn)321℃)、5mL氯化亞砜()(0.05mol，沸點(diǎn)78.8℃)、3滴吡啶加入干燥的三頸燒瓶中，接上儀器a．控制溫度70~75℃，反應(yīng)回流一段時(shí)間，反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸餾，冷卻，得到乙酰水楊酰氯(沸點(diǎn)108℃)。步驟Ⅱ：合成貝諾酯。在裝有攪拌器及溫度計(jì)的150mL三頸燒瓶中加入50mL水和10.6g(0.07mol)對(duì)乙酰氨基酚()。在10~15℃和攪拌下滴加NaOH溶液。滴加完畢，慢慢滴加步驟Ⅰ制得的乙酰水楊酰氯的溶液。滴加完畢，調(diào)pH至9~10，繼續(xù)攪拌反應(yīng)1.5~2h，抽濾，水洗至中性，得粗品。步驟Ⅲ：純化與分析。回答下列問(wèn)題：（1）儀器a的名稱為_(kāi)______，滴液漏斗相比于普通分液漏斗的優(yōu)勢(shì)是_______。（2化學(xué)方程式：_______。（3）加入吡啶的作用除了作催化劑外還可以_______。（4）某同學(xué)采用薄層色譜(利用各組分在固定相和流動(dòng)相之間的分配不同實(shí)現(xiàn)分離)跟蹤反應(yīng)進(jìn)程，分別在反應(yīng)開(kāi)始、回流60min、90min、120min和150min時(shí)，用毛細(xì)管取樣、點(diǎn)樣，薄層色譜展開(kāi)后的斑點(diǎn)如下圖所示。該實(shí)驗(yàn)條件下比較合適的回流時(shí)間是_______(填標(biāo)號(hào))。A.60minB.90minC.120minD.150min（5）步驟Ⅱ中維持10~15℃主要是為了_______。第8頁(yè)/共12頁(yè)（6）步驟Ⅲ：得到的粗產(chǎn)品可以利用重結(jié)晶法進(jìn)行提純，請(qǐng)選擇合適的操作補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)_______(填標(biāo)號(hào))。_______→_______→_______→_______→過(guò)濾→洗滌→干燥a．加熱水溶解→活性炭脫色→趁熱過(guò)濾→冷卻結(jié)晶b．加熱乙醇溶解→活性炭脫色→趁熱過(guò)濾→水洗至中性c．加熱水溶解→趁熱過(guò)濾→活性炭脫色→水洗至中性d．加熱乙醇溶解→趁熱過(guò)濾→活性炭脫色→冷卻結(jié)晶該實(shí)驗(yàn)最終得到純品9.39g，則貝諾酯的產(chǎn)率為_(kāi)______。16.一種從廢舊芯片(主要成分為單晶硅，還含有塑料和少量Au、Ag、Cu、Pd等金屬，除Au外其他金屬均可溶于濃硝酸)中回收和利用貴金屬的流程如下。SiAu被氧化成的反應(yīng)平衡常數(shù)；可與發(fā)生反應(yīng)：；在水溶液中完全電離。回答下列問(wèn)題：（1）從產(chǎn)物的分離提純和綠色化學(xué)的角度考慮，“灼燒”的目的是_______。（2時(shí)溶解Au被還原為NOAu溶解過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：_______。（3“濾渣2”的主要成分是_______(填化學(xué)式)。（4“濾液2”中含有Cu、Pd等金屬元素，可進(jìn)一步將其分離提純。①基態(tài)Cu的價(jià)層電子排布式為_(kāi)______。②溶液中的經(jīng)過(guò)一定處理后可以得到四配位的2種同分異構(gòu)體a和b說(shuō)法正確的有_______(填標(biāo)號(hào))。第9頁(yè)/共12頁(yè)A．中存在的化學(xué)鍵類型是配位鍵、離子鍵B．的晶體類型屬于分子晶體C．a(chǎn)和b的空間結(jié)構(gòu)均為四面體形D．a(chǎn)的極性大于b③某研究小組以為原料制備金屬Pd．將21.1g配制成懸濁液，向其中加入足量鹽酸后，用氨水調(diào)節(jié)pH至弱堿性，得到溶液。然后加入50.00mL8.0mol/L的水合肼()溶液還原，得到Pd的同時(shí)生成無(wú)色、無(wú)味、無(wú)毒的氣體。假定二價(jià)Pd被完全還原，則產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)______。（5AgCl“氨溶”后所得溶液中通電即可進(jìn)行電鍍，陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)______。17.利用催化還原不僅能減少碳排放，還可以獲得化工原料甲醇。研究表明，在某催化劑存在下，和可發(fā)生兩個(gè)平行反應(yīng)，分別生成和CO。反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下：Ⅰ．Ⅱ．（1CO和標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為和的為_(kāi)______CO和_______(填化學(xué)式)。（2）和初始投料比為，以固定流速通過(guò)不同催化劑(cat.1和cat.2)，不同溫度(523K543K563K583K)下，劑均處于活性較高狀態(tài)，且563K下，用cat.2進(jìn)行的催化反應(yīng)已達(dá)到平衡。第10頁(yè)/共12頁(yè)①結(jié)合圖像分析，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是_______(填標(biāo)號(hào))。A．四種溫度下，cat.1參與的反應(yīng)均未達(dá)到平衡狀態(tài)B．從甲醇產(chǎn)率的角度思考，最佳條件為cat.1、583KC．用cat.2進(jìn)行催化時(shí)，從563K升溫至583K時(shí)甲醇選擇性降低是反應(yīng)Ⅰ平衡逆向移動(dòng)結(jié)果D．由圖可知，選擇不同的催化劑可以改變反應(yīng)的平衡產(chǎn)率②583K下，用cat.2催化時(shí)，的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)______。（32L的恒壓密閉容器中充入2mol和4mol10min和CO均為0.5mol的平均反應(yīng)速率為_(kāi)______的反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)_______。（4）可以被NaOH溶液捕獲來(lái)減少碳排放，若所得溶液中，寫(xiě)出對(duì)應(yīng)反應(yīng)的離子方程式：_______，此時(shí)溶液_______(已知：室溫下，的、)。18.從當(dāng)歸中發(fā)現(xiàn)了有抗癌活性的物質(zhì)X。一種人工合成物質(zhì)X的路線如下。(部分條件和溶劑已省略)第11頁(yè)/共12頁(yè)已知：Ⅰ．Lindlar催化劑可選擇性地催化還原碳碳三鍵為碳碳雙鍵；Ⅱ．，R為烴基，X為鹵素原子；Ⅲ．，、為氫或其他基團(tuán)。回答下列問(wèn)題：（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是_______。（2）化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。（3）關(guān)于上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中涉及的化合物，下列說(shuō)法正確的有_______(填標(biāo)號(hào))。A．化合物A中含有3種官能團(tuán)B．化合物B在核磁共振氫譜上有8組吸收峰C．反應(yīng)⑥中用到的中所有的碳原子的雜化方式都是D．化合物X分子中含有2個(gè)